ダウン症鼻骨に該当するQ&A

現在33週の経産婦です。 前回のエコー、今回のエコーと 胎児がかなり大きくなってしまい 特に頭の大きさが異常で なにか障害がないかとても不安です。 【前回のエコー】 31w0d FL:33w0d 1.1SD AC:33w4d 1.3SD BPD:34w4d 2.1SD 【今回のエコー】 33w0d FL:34w5d 0.8SD AC:36w0d 1.3SD BPD:38w0d 2.2SD 大変恐縮ですが、質問です。 •BPDが5週分も大きくなるなんてことはあるのでしょうか。何か水頭症などの異常が考えられますでしょうか。 •BPDが大きいと調べると、ダウン症というワードが出てきます。所謂、FLが短くBPDが大きいというダウン症の特徴に当てはまるのでしょうか。(FLは週数以上はあるので短いとは思ってませんでしたが、確かに頭と比べると短いです。) •エコーの写真を載せております。 ダウン症などの初見はありますでしょうか。 よく鼻骨が無いなどをお見かけするもので….. 1人目は切迫早産で39週3032gで出産でした。 2人目では産後太りをしてしまい、 現在33週で158センチ75キロと肥満ではあります…… 先生は口数少なく、何度頭が大きいことを聞いても、大丈夫ですよ、のみ。 何が具体的に大丈夫なのか不安です。 現在31歳のため出生前診断等何も勧められず、 中期胎児スクリーニングで特に心臓などの異常は指摘されておりません。 調べても嫌なことしか出て来ず こちらで質問させていただきました。 気になって寝不足になってしまい辛いです。 どうぞ宜しくお願い致します。

妊娠29週のエコーです。 横から顔を見たエコーだと思うのですが 鼻がすごく低く、鼻骨がないように見えます。ダウン症などではないか心配です。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

昨日、12wで病院に診察に行った際胎児の鼻骨が確認されませんでした。 先生にも「鼻骨は見えますか」と尋ねた所「見えない」と言われましたが、先生は「今日見たところ全て問題ない」と言われました。 先生は大丈夫とおっしゃいましたが、ネットなどで見ると10～14wで鼻骨が見えないとダウン症の可能性があるとかかれていたのでとても心配です。 やはり、この時期に見えないと可能性は高くなってしまうのでしょうか？

妊娠19週です。 医師からの指摘はなにもありませんが、エコーを見返すと鼻骨が見えないです。 ダウン症の疑いがあるのかと心配しています。 また、首の後ろのむくみも気になります。

妊娠12週、精密超音波検査、胎児の鼻骨が見えないと指摘、他は正常。 質問 今後鼻骨見える可能性ありますか？ ダウン症以外の染色体異常がありますか？ 染色体異常以外の可能性はありますか？ NIPT受けました。結果待ち 何卒よろしくお願いいたします。

12週０日で胎児ドックを受けました。 36歳です。5人目の出産になります。 結果はNT ２.０　CRL 54.0 FHR 166 BPD 17.7 AC 51.6 Humerus 5.0 Femur 5.4 気になるといわれたのは ・Nasal hone 1.1 小さい事 ・逆流が少し見られる事　 （これはそこまで気にしなくても大丈夫かなと言ってました〕 ・臍の緒にまだ腸が残ってしまっている。10週頃には普通おさまってるはずなので心配なので経過をみましょうと。 トリソミー21の確率　4分の１ トリソミー18の確率　39分の１ トリソミー13の確率　132分の1 との結果が出ました。 絨毛検査も受けました。 結果出るまで気になって不安で調べたりしましたがあまりよくわからなくてこちらで質問させていただきました。 ・ダウン症などの確率は高いとゆう事なのでしょうか？ ・12週で臍の緒に腸が残ってるとのことですが今後成長の過程で胎内におさまっていくとゆうこともあるのでしょうか？ 生理的臍帯ヘルニアとかも調べたら出てきましたが先生の説明の時点では名前は伝えられておらず腸がのこってますね。本来ならば10週頃にはおさまってるはずですとの説明でした。経過をみましょうと。 ・鼻骨が1.1と小さいとの事ですが 成長が遅いとゆう考えもあるのでしょうか？どうゆうリスクがあるのでしょうか？ 初めて胎児ドックを受けました。 上の子達は20代で出産だったのであまり気にせず出産しました。高齢出産になるとの事で今回胎児ドック受けましたが ダウン症4分の1の確率ときくととても高いように感じ不安になりました。 ご意見よろしくお願いします！

この写真でダウン症の疑いがあるないは判断できるのでしょうか？ 先生には特に何も言われなかったですし、心配はしていませんが、ここまではっきりお顔が見えて分からないことってあるのでしょうか？ また、この写真で鼻骨の有無は分かりますか？

現在妊娠12週です。 病院では順調に育ってると言われたのですが エコー写真を見て不安になってます。 首の後ろの浮腫みや鼻骨がないように見えダウン症の可能性が高いのではと思ってます。 一応胎児ドックも予約してあるのですがそれまでに時間があるので相談させて頂きました。 ダウン症の可能性は高いでしょうか。 よろしくお願い致します。

産婦人科の先生、又は新生児専門の先生お願い致します。 第二子を妊娠中で現在13週、出産時年齢39歳です。 12週の時に胎児ドックを受け、NTと静脈拡張期血流について悪くはないが良くもないという診断を受けました。 NT→2.3ミリ 静脈拡張期血流→一応OK。但し流れていない？時ありとの事でした。 年齢を考慮すると染色体異常の可能性が上がる為他の出生前診断をする事を勧められ、羊水検査を受ける予定です。 羊水検査をすればはっきりしますが、まだ先の話になる為不安です。 この場合染色体異常の確率としては何%程度なのでしょうか？ 静脈拡張期血流に問題がある場合、ダウン症である可能性が上がる他、どういった問題があるのでしょうか？ また、染色体異常ではなかった場合、妊娠経過と共に良くなることはあり得るのでしょうか？ NTと静脈拡張期血流以外の項目、脳、鼻骨、脊椎などに関しては異常なしとの事でした。 血縁者に染色体異常はなく、第一子も現時点で異常はありません。 現在妊娠経過は順調です。