パーキンソン病介護に該当するQ&A

パーキンソン病を発症して約7年が経つ父のことで、お伺い致します。 二年前から特に夏場が幻覚症状がひどくなり、今年の6月頃から去年とは比べものにならない程、昼夜問わず幻覚症状がひどくなって来ております。以前はわけのわからないことや行動をした際に声をかけると我に返っておりましたが、最近は数時間も戻らず、また言葉は攻撃的で行動もトイレにこもり、壁を数時間も叩くなど。 また家族が見ていても、歩行など明らかに病気が進行しているように思われ、また夜中に何度もトイレに行きます。トイレを流し忘れたり、電気を消し忘れたりなど以前では考えられないことも毎日のようにあります。何もやる気もなく、話をしても会話が成り立たないことも多々あります。 開業医師にずっと診ていただいておりますが、病気は進行していないとおっしゃっているようですが、家族の者は以前比較して明らかに違いを感じてます。 セカンドオピニオンを受けるべきでしょうか? また母が一人で介護している為、父の幻覚で寝れない日々に倒れる寸前です。 介護認定もいただけずにいますので、一週間に一日夜だけでも父を預かってもらえる施設などあるのでしょうか? 長文で申し訳ありませんが、ご回答お願い致します。

主人の母の事で相談したく登録しました。 どうかお力添えをお願いいたします。 義母は77歳です。 2年程前よりリュウマチで都立病院にかかっていました。今年の1月くらいから小刻み歩行になり、主治医に話し神経内科にてMRI、心筋の検査を受けましたがパーキンソン病の所見はなく、多発性脳梗塞の為の症状だといわれました。 ここ数ケ月で急激に衰え、全体的に弱ってきているようで、他の病院でも見てもらわなくていいのかと悩んでいます 日常生活にかなり支障をきたしていて、家事はほぼ義父がやっています 義母は日によって、様々な症状があります 目がへんな感じ(なかなか言い表すのが難しいらしい)と舌が口から飛び出てきている感じがするといいます(実際には出ていないが呂律が回らない様子があります) また、下肢の膝から下が力が入らないこともあり、歩きだしが、小股で少しずつしか進めなく、外に出て歩くのをとても怖がります 現在は一人で外に出ることもありません そのほか、介護認定で要介護1が出てデイサービスに週2で通っています 義母はこの先も良くなる見込みはないのでしょうか?義父の負担が大きいので、心配です。少しでも、何とかよい方向にいく可能性はないでしょうか?

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

78歳パーキンソン病の祖母のことで質問させてください。 7月1日に誤嚥性肺炎で救急搬送され、緊急入院となりました。その場で延命についての選択と、人工呼吸器を装着したら離脱は難しいとの説明がありました。搬送時は酸素が50〜60台でした。しかし、現在は酸素も外れてモニターも撤去され快方に向かっていると思います。熱がまだ38.2度あり、口からは何も食べられません。水さえまだ飲めません。尿カテがついています。話は出来ますが、起き上がることはできません。ドパストンの副作用か、レビー型認知の悪化か1日中妄想がひどくうわごとばかり言っています。抗生剤の点滴が続いていますが、入院してからは検査は何もしていないようです。このような状態で退院はあとどのくらいですか？？退院後自宅で介護はもう限界ですので、そのことも早急に話し合いたいのですが、病状の説明が全くないのです(;_;)

82歳の母の事でご質問させて頂きます。今年6月初旬に誤嚥性肺炎により現在径鼻経管で栄養を摂っています。口からゼリーなどの食べる練習をしていますが、チューブが邪魔をするのか嚥下のリハビリが進みません。 嚥下のリハビリの先生から胃ろうならば、栄養を摂りながら口からは嚥下のリハビリが出来き、口からの食事が早く出来る可能性が高いから胃ろうがいいかもしれないとアドバイスされました。 中々体重が増えず、褥瘡が出来るせいもあり、体重を増やすためとの事でおとといより加圧式のエコフローアクア栄養になりました。その栄養中手が震えていた事が気になりました。終了すると手の震えは止まっていました。 母は痩せてしまって147cmで27kgをきっており、またパーキンソン病のこの様な状態で、手術に耐えられるものでしょうか？ もし出来るとしたらバルーン型とバンパー型どちらを選択したら良いのでしょうか？ 在宅介護ではなく病院併設の施設です。

はじめまして 母がここ数年 手足全身の痺れと激痛にたえる日々をすごしております、数分程度しか座れない 動く 食べる 孫と遊ぶ等もままなりません 思えばはじめは祖母が亡くなったり更年期等でちょっとうつぎみという診断から始まった病気でした (今は 私から見てうつなどは直り精神状態や考え表情等正常な状態 会話も十分出来ます体以外は元気なころと変わらないと思います) ただ 近年その延長からか 体力が落ち 体重も落ち 全ての動作が苦痛になるほど 痺れと痛みがひどいと言います 毎日食事のために椅子にすわること数分と トイレ以外はベッドの上で寝ております 歳ですので歩いても動きはスローです 食べ物も飲み込みにくいというのでやわいものばかりでやせてきています 近隣の病院へは何件かかかりましたが パーキンソン病だからパーキンソンの薬を飲み続けなさいとか 痛みは脊髄だが痛み止めのブロック注射は危険なので出来ないとか 点滴等元気になる方法はないのか入院はときくと入院する理由が無いから入院出来ないとか 結局明確な何かが原因で全身激痛なのかが不明なままです もらっていた薬は 元気が出るような薬 うつの薬 安定剤 パーキンソン病の薬 しかしパーキンソンのものを飲むと副作用で体が動けなくなるので飲まないようにしています 今は安定剤を少しのみです 元気を出したい という気持ちもあり 痛みが無ければ散歩も孫とも遊べるのにと毎日言います ベッドにすわって痛いとうつむいて耐えています また睡眠も数時間寝続けることもできていないようです 元気出さなきゃと励ましたり介護したりしておりますが そもそもの原因が 薬や治療で治らないものか 近所の病院では 答えが出ないなおらないので 何か別の病気ではないか等今後が心配で質問させて頂きました 初めての質問で内容不備等あると思いますが 宜しくお願い致します。

74歳パーキンソン病 ヤール4 施設入所済みの母の血圧について。 元々高血圧で長い年数降圧剤のアムロジピンを飲んでました。 ここ一年くらいは血圧が上が135や低くても120くらいで 落ち着いてました。 しかし先月くらいから150台や160台になり本人も気になったようで、施設に来てくれてる医師に本人が聞いているところをたまたま同席でき、 どうやら8月からアムロジピンから弱い他のお薬に医師の判断で変えたようです。 なぜ変えたのでしょうか？ と私から聞くと、 医師は… 環境が変わって、食事も変わって血圧が下がってきた。 パーキンソン病の自律神経症状で高い低いはムラがあるのは当然。 8月は上が90とかになった時もあった。 低いよりは高い方がいいので…という理由でした。 母の血圧が90台が出ていたことも初耳で、驚いて診察後に介護士さんに電子カルテを確認してもらうと、、 やはり90台なんてなくて、 低くても120。そして決して乱れてたわけでもなく、やはりずっと血圧は落ち着いてました。 血圧が低くてバタッと倒れるのが怖いから…と医師から言われましたが そもそも母は立てませんし… そこまで低い数字を記録したこともほぼないと思います。 高齢者で120前後だと危ないのでしょうか？ 納得がいかない中で、難しい顔を私がしていたら、 ぢゃもうちょっと手を打ちますか…と言われ、また他の何かの薬に変えるようです。 時間がなく、そこまでのやり取りしか出来ず。。 この秋口に血圧が上がってきて150台というのは年齢的に、病歴的にちょうどいいのですか？ 年齢的ににも140くらいでいい。シビアにならなくていい。と医師に言われてしまうと、こちらもそれ以上直接聞く事もできない雰囲気になり、今に至ります。

２年前パーキンソン病と診断され、その後レビー小体に変わりました。 １年前膀胱過拡張で入院し尿道カテーテルに。退院直前に直腸と膣が癒着して人工肛門に。現在は要介護５で自宅で介護中ですが、寝たままです。１日の半分は眠っています（口があいている）。会話もほとんどできません。１カ月前からは箸も持てなくなり食事も私が食べさせています。食事の量は、普通の人の１回分を私と半分分けで食べていますが、それも３回に１回は半分も食べないことがあります。 水分は食事以外には10時15時頃にジュースかお茶をコップ1杯程度です。 最近膣からの分泌物が大量になり、婦人科の診察を受けましたが、直腸と膣が癒着した所から直腸の分泌物が膣に漏れているだけで、心配はないとの診断。 足のむくみがひどく、パンパンに腫れています。１日の尿量は600から800ｃｃとかなり少な目です。３か月前は1000ｃｃは出ていました。両足の親指や脛・膝が痛いと言います。 現在脳神経内科より５種類の薬を処方されています。 通院が難しくなったので、月２回の訪問診療（内科医）を受けています。足のむくみについては、週2回の訪問看護師さんからの指摘はあったのですが、この医師からの指摘はありません。（次回話します。診察時も体温・血圧・聴診器での簡単な診察だけです） 脚のむくみについて、どの様に判断・対応すれば良いでしょうか。

よろしくお願いいたします84才の母についてです。 次回までの診察に日にちがあるのでこちらに相談させていただきます。 持病は肝炎。エンテカビル服用中。 約３年前に脳梗塞発症。約３ヶ月入院。そのときは心房細動ではありませんでした。その半年後心房細動発症し半日かけて治療し自宅へ帰りました。その後特に問題は、ありません。18年前にも脳梗塞発症。 現在はリクシナア服用中です。右足が少し動きが、悪いです。 その他パーキンソン病です。寝たきりではなく足の動きが鈍いため要介護１です。降圧剤は服用していません。 一般にこういう持病の人は、コロナワクチン摂取しても問題はないでしょうか？ 大きな総合病院のため電話で確認出来ないため、ワクチン摂取予約してもいいのか迷っています。 直接診察していないので断言できないかもしれませんがよろしくお願いいたします 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

パーキンソン病の父に幻視が出てきたので半年前に精神科に入院、５ヶ月の治療後は筋力が弱って歩くことはできませんでしたが、体調は安定して車イスで自走し、オンオフ症状もあまりなかったのですが、退院後にリハビリの為に老健施設に入所。 一ヶ月間は精神科の薬、マドパー、コムタン、ニュープロパッチを持ち込むことができましたが、それ以降は施設内でしか処方できないため、マドパーのみになりました。 薬が減ってから急にオフ状態が１日のほとんどになり、これでは駄目だと二ヶ月後退所して介護付マンションに入居しました。 そこではマドパー六錠、コムタン三錠を１日に服用してますが、１ヶ月半たった今も全く体調が戻らず、声もでにくいので聞き取るのに苦労します。 食事は何とか取れているようですが、昼間は眠くて眠くて眠くて仕方ないという感じです。 施設でコムタンやニュープロパッチを抜かれたままで過ごす間に、進行してしまったのでしょうか？