パーキンソン病介護に該当するQ&A

76歳になる母の事です。 2008年にパーキンソン病を発症しました。同年に亡くなった母方の祖父もパーキンソン病でした。 2代続けての発症なので遺伝でしょうと先生には言われました。 母も私も祖父の介護をしていたのでパーキンソン病の進行具合については理解をしているつもりです。 毎月、発症時からお世話になっている先生に診察をしていただき、バランス感覚やその他問題なしと診断をされています。 お盆で家族で帰省をしました。 元々私の夫に対して思うところがあるようで(自分は九州出身、夫は東北出身で南と北は文化も考えも違う、妹の夫は隣県出身なので気が合う)、主人は仕事柄気になると自分が納得するまで確認をするという癖があります。今回帰省中に母が発した一言が気になったらしく、「なぜそうするんですか」と数回確認をしました。※本当に大したことではありません。 すると、それが気に障ったのかお鍋を投げつけ暴言を吐きました。さらに翌日、台所仕事をしながら「こんな屈辱を受けるの初めて(全然屈辱的な事はありません)、もう私には頼る人がいなくてこれからどうしたらいいのか」と言いながら涙をポロポロと流し始めました。 春にも帰省していますが、そういった事はありませんでした。もともと若いころ(発症前)からヒステリーな部分もあり、さらに一人娘で甘やかされて育ったため、自分の思い通りに行かないと怒る傾向はありました。妹に対しては数年に一度同様にブチ切れることがありました。今までは気にならなかったのですが、今回は本当に酷くて、もしかしたら病気のせいでは？？と思うようになりました。 このことがあるまでは全く普通でした。物覚えも良いですし、物忘れもないので認知症などはないと思っていましたが、今回のようなことは今後も増えていきますか？ レビー小体型認知症の始まりでしょうか？

8年程前にパーキンソン病と診断を受けました。今 通院で週1回のリハビリと月1回の診察を受けてます。薬の調整を受けながら何とかがんばっておりましたが 昨年末 新薬(ｺﾑﾀﾝ)と点滴を打った後からだんだんと幻覚がひどくなり また体の動きもままならなくなっています。主治医に相談しましたが 薬は合ってると言われました。ですが その薬と点滴からが明らかに悪いので外したいとお願いし許可をえました。しかし 幻覚が抜けません。2年前にも今の時期に幻覚がひどくなり入院したことがあります。寒くなってきたことも関係しているのでしょうか?幻覚のため 眠れない・常に緊張状態にあるようです。介護している母も眠れず体を壊しそうで心配です。何とか幻覚がなくなるようにならないものでしょうか。

2年前に、入院設備のない、腰痛専門の病院で、脊柱管狭窄症の内視鏡日帰り手術しました。しかし2ヶ月後に再発し、再手術になりました。でも痛みが続いてます。寝てる時は痛み無しですが、起きると痛みが有ります。腰、足の付け根が痛みと痺れ、力が入らない。術後は歩けましたが、今は壁伝いに移動してます。近くの総合病院や脳神経内科で脳MRI 神経導通検査　血液検査、首から腰までのMRI、パーキンソン病など異常無しでした。あらゆる痛み止め薬、ブロック注射をしても痛みが治りません。病院からも見捨てられて、介護保険でリハビリに通ってます。この様な症状はどの科に行けば良いのでしょうか？病院選びを失敗したと自分を責めてます。

昨年8月にパーキンソン病の診断あり 内服治療しています。 ドパコール配合錠L100 3T分3 レキップCR錠2mg朝食後3T 症状が少しずつ悪化してきたとの訴えあり現在はレキップ5Tに増量。 内服があまり効果ないと現在転院を考えています。手の動きが上手く口に運べないため食事の食べこぼしひどく、 昼間は寝言？幻聴？喋りながらほとんどうとうとしています。しかし、介護どは要支援2で、自立しており通所のリハビリに週二回通っています。腰痛もあり歩行もゆっくり腰をかがめてで、むくみもありなかなか運動できる状態ではない。 投薬内容の変更にて症状の改善につながる可能性はありますか？？

45歳男性ですが先月パーキンソン病の診断を受けました 右腕の筋固縮振戦痛みが突発的に現れ恐怖の為車の運転介護の仕事1人での外出が出来なくなりました マドパー朝夕1錠ずつ調子が悪い時に追加1錠処方され服薬してますが症状は改善されません 主治医はなるべく薬は処方したくない考え方です 他の薬の服薬で症状が改善される可能性はあるのでしょうか？ 薬を増やす事への恐怖心もあります 鬱病の治療もしていたのですがそれも現在休止中です 今後どうしたら長い間普通の生活が出来ますか？ 薬を増やしストレスの多い職場に戻り頑張るか 薬はそのまま引きこもり生活を続けるか 教えてください

現在、認知症とパーキンソン病の義祖母の介護と幼い子供2人の育児をしています。なんだかもうこころも体も限界に近いです…毎日上の子を些細な事で怒鳴り散らしてしまって、怒った後でかわいそうになり泣きながらだきしめたり。それもできずに、いつまでもしつこく怒ってしまう事もあります…なかなか許してやる気持ちになれない事があります…かなりヒステリーです。義祖母にも怒鳴ってしまう事もあり、昨日はあまりに言うことを聞かずに外へ出ようとするので押さえつけてしまいました…。叩いてしまいそうになりましたが、ぐっとこらえました。毎日頭と胃が痛いです…旦那も鬱なので、話したい人に話したい事も話せず。なんだか我慢の限界です…毎日子供に腹を立ててしまう自分が嫌で子供がかわいそうでなりません、それでも怒ってしまいます…どうしたら感情を抑えられるのでしょうか…

外れたら水分やミキサー食がとれなくて、市民病院に入院して点滴治療を行っています。母親はパーキンソン病ですが入れ歯を入れると噛むちから、呑み込む力はあります。病院では頭部からアゴに包帯のようなもので固定してもらっています。 口腔外科の別の病院の先生は1週間は堅いものを食べないようにと指示してくれましたがそれから帰ったら外れていました。 母親が噛む力や呑み込む力を失わ内うちに何とかしたいと思い投稿させて頂きました。 市民病院には整形外科しかなく口腔外科はありません。 ゴムのようなギブス？があれば外れないとも思います。母は介護5で寝たきに近い状態ですがバイタルは良いそうです。 現在入院2日で少しミキサー食を口にしているそうです。

72 歳の母親についてです。現在パーキンソン病で施設に入居しています。要介護4 で、いつパーキンソン病の診断を受けたのかは不明です。 手足が震える、思うように動かない等はこの病気特有のものだと思うので仕方ないですが、足のしびれ(特につま先)を1年前から訴えており、検査しても原因はわかりませんでした。 また、157cm36kgとかなりやせてしまい、自由に動けないこともあり、おしりの骨が痛いと言います。私は直接見ていないのですが、施設の方からは褥瘡と言われました。骨が出ているのでクッションもあまり意味が無いようです。本人はお喋りが大好きで、デイサービスも楽しく過ごしたいようですが、おしりが痛いことで参加出来ず休憩室で横になることも多々あるそうです。 今はとにかく沢山食べて、体重を増やしておしりのお肉を増やしてほしいと思っています。(施設に入る前に入院し、環境の悪化で食事ができなくなり30kgまで落ちましたが、施設に移動してから食欲ももどり、今の体重になりました) 質問内容としては、以下の通りです。 (１)足のしびれについて、何か思い当たる原因などありませんか？ (２)おしりの痛みについて対策などありませんか？車椅子の種類をリクライニングできるものにしてみたらどうかと施設関係者の方に相談する予定です。これ以外で対策があれば教えていただきたいです。 以上です。よろしくお願いいたします。

74歳の父ですが、去年の夏頃から左手の親指が震えだし、先日は立ちあがる時にふらついてしまいました。また、最近は時々首が痛み、若干の動かしづらさがあるそうです。歩行に問題はありません。 今年の2月に神経内科クリニックを受診し、ドパコール配合錠100を服用２週間服用。震えが改善したためパーキンソン病でしょう、との診断です。検査は、CT、血液検査、問診と全体の様子を診察。心筋シンチなどはしておらず(個人のクリニックなので)現段階では必要ないとの事です。 また、震えが改善していて、歩行がしっかりしているのでドパコールが3回→2回減薬されました。 お伺いしたいのは、 1 首の痛みと動かしづらさが残っているのに、減薬しても大丈夫なのか？首痛みに対しては湿布が処方されました。(パーキンソン病の症状かもさされないし、そうじゃないかもしれないと。) 2 色々調べて早期リハビリが重要と聞き、リハビリをしたいと考えており、主治医に指示書を書いて頂けないか相談しましたが、まだリハビリするほどの段階ではない、と却下されました。家で歩いて下さいどの事。 今の状態では介護保険の対象にもならず、主治医意見書がないと、リハビリも受けられません。 私から見ると、首の痛みや動かしづらさも心配なので早期にリハビリを開始したい思いです。 主治医の考えはもっともなのでしょうか？

13年前に両手の震えが出現し、県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しました。血液検査や脳の画像を撮ってもらい、異常がなかったため本態性振戦の診断を受けました。その当時はまだ車の運転も自分でできるほどでしたが、そこから徐々に症状が進行し、現在なんとか手を引いてもらって立って歩くことはできていますが、自分で身動きがとれないほど体が強張り、両手の震えも強いため食事も介助が必要な状態になっています。 現在要介護5を受給し、在宅での訪問介護とリハビリを利用しています。リハビリの先生からは神経変性疾患の可能性があり、もう一度脳神経内科を受診するように勧められています。介護保険の制度上リハビリを週3回までしか受けることはできず、私としては毎日でもリハビリを受けたいと思っています。自分で動くこともできないので通院リハビリは難しいです。最近になって難病の特定疾患の診断がつけば、医療保険でのリハビリを毎日でも受けることができるということを耳にしました。 13年前に本態性振戦と診断されたドクターが、パーキンソン病の権威である教授だったそうで、もう一度同じ県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しても同じ診断結果にならないか心配です。あまり体力も残っていないので、次に受診するのが最後と思っています。もう一度受診して、13年前の診断が覆ることはあるのでしょうか？