全身性強皮症に該当するQ&A

63歳、女性です。 口の渇き（唾液が出ていない） 関節の痛み レイノ症状があり血液検査やレントゲン検査した結果セントロメア抗体640で「強皮症」と医師から言われました。 「皮膚の病気」って言われたのでネットで情報を集めようとしたのですが、 よく似た名前があり、限局性皮膚硬化型全身強皮症か限局性強皮症かわかりません。

七歳になる娘が先月よりレイノー現象があり、小児科にて膠原病疑いで採血をしました。 皮膚の硬化や、肺、心臓、眼科の病変はありませんでした。 sle やmctd、シェーグレーン、強皮症などの代表的な抗体の検査で、 コウカクコウタイ160 scl -70　90 で、全身性の強皮症疑いでした。 更なる検査として、セントロメア抗体と抗rnaポリメラーゼ抗体を検査中です。 この場合、びまん型強皮症の確率が高いのでしょうか？ scl - 70が陽性なのに、セントロメアも陽性にでること、びまん型ではなく全身性限局型の可能性も、考えられますか？

膠原病の強皮症で胸部ＣＴ検査をしました。強皮症は全身性ではなかったのですが、撮影範囲内腹部に、「腹部傍大動脈や腸管膜リンパ節に腫大あり。腫瘍性病変と反応性腫大が鑑別。また下行結腸背側腹膜上に結節あり、腫大リンパ節や腫瘍、憩室などの鑑別。」と報告書にありました。強皮症の先生は、強皮症が全身でなかったですといわれただけでした。後日他の治療で消化器内科を受診した時その先生から血液検査結果がでる２週間後に「胸腹ＣＴ／単／造影」をする事になりました。心配です。どんな病気が考えられ、また循環器内科の先生にも診てもらった方がいいかなとも思いました。取りあえずその時の血液検査の値に関してがんの値は出てないと言われました。

おはようございます。 全身性皮膚硬化限局強皮症の人はインフルエンザワクチンは受けれないでしょうか？ 今少し風邪気味の時も受けれないでしょうか？

母親が限局性強皮症と診断を受けて、一年ほど前から経過観察中です。症状としてはレイノー症状による指先のしもやけ・強張り・あかぎれなどで、冬場にひどくなりますが夏など暖かい時期は全くの無症状です。 開業医の医師から、「今後全身性に移行する可能性もないとは言えないので、一年ごとに定期検査をしていきましょう」と言われ、定期的に心エコーや心電図などの検査を受けるよう指示がありました。 そこで質問ですが、 １、限局性の強皮症が全身性に移行する可能性はどれぐらいのものなのでしょうか？ ２、去年の診察の際に、「来年胃カメラをやりましょう」と言われたようです。全身性の強皮症ですと、のどのつかえなど逆流性食道炎や間質性肺炎といった症状が出てくるようですが、現在全くの無症状であるのにそこまでしないといけないのでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いします。

一度、相談させてもらったのですが気になることがあるので、質問させてもらいます。全身強皮症の疑いで検査してもらったのですが、今は初期の段階で全身強皮症の診断の確定は出来ないと言われました。今気になる症状として、蝶紅斑点が顔にあります。軽症だとは思いますが。あとレイノー現象があり、それの影響なのか強皮症の影響なのか、分からないのですが、凍瘡様紅斑と思われる症状が手足の指先に出てきました。口唇に無痛性発赤と思われる症状があります。 (どちらも自分が調べてそうかなと思う段階です) 蝶紅斑点と無痛性発赤は多分10年位前から出てきてます。血液検査はsleは陰性でした。 診断がsleではないのであれば、この蝶紅斑点や無痛性発赤の症状は何なのでしょうか？ 違う病気でこのような症状ってあるのでしょうか？ 自分としては、この先何年後かに全身強皮症やsleの症状が進行して出てくるのではと思っています。 病院では、症状が何か出てきたら診察になる(今は何も治療することがない)と言われたのですが、不安で心配です。痛みや痒みはないのですが、手指は痛いので辛いです。 よろしくお願いします。

55歳女です。今年2月に全身性エリテマトーデスと診断されました。 全身性エリテマトーデス、強皮症の患者は、乳房の放射線治療が受けられないと いうような記事を何かで読みました。 放射線治療とマンモグラフィーは、両方、胸に放射線をあてると思うのですが 全身性エリテマトーデスの患者がマンモグラフィーを受けることは大丈夫なのでしょうか？

全身性エリテマトーデスと強皮症の患者です。 指先に潰瘍ができゲーベンクリームを処方されて塗ってますが一向に治らない。クリームを塗るとズキズキとうずきロキソニンも追加で処方しれました。痛くない塗り薬は無いですか？