多血症とは症状に該当するQ&A

先月、今の診療についてご相談させて頂きましたが、その際には真正多血症の可能性をご指摘いただきました。 その後再度病院に行って来たので、最新の血液検査の結果をご覧いただいて、何かご指摘があるかどうか、ご意見を伺いたいと思います。アルドステロン症は確定だそうです。 昨年の2月・6月・12月の3回の結果がありますので、赤血球2月→6月→12月の形式で挙げていきます。前回間違っていた所も訂正させて頂きます。 赤血球630万→516万→516万 白血球6670→6110→6860 血小板28.5万→24.3万→24.6万 ヘモグロビン17.5→14.7→15.0 ヘマトクリット51.7→43.2→44.1 MCV82.1→83.7→85.5 MCH27.8→28.5→29.1 MCHC33.8→34.0→34.0 尿酸7.7→7.0→6.5 尿素窒素7.4→10.8→7.9 数字はかなり改善している気がするのですが、自覚症状はあまり変わりません 注意力散漫（背後から来た車がクラクションを鳴らすまで気が付かない、自宅への来客がチャイムを鳴らしているのに気が付かない） 体力の低下（歩くのが遅くなったと感じる、重いものを運ぶのに苦労する） 足元がおぼつかない（自宅の階段で足を滑らせて転落する、ふらふら歩いてる気がする） 立ち眩みを起こしやすくなった（正座の態勢から立ち上がって意識が飛びそうになる） 等です。 後は2019年から続く腰痛も気になっています。場所はあまり「ここが痛い」という断定が難しく、腰が痛いとしか言いようがない感じですが、おそらくお尻と腰の間付近、骨の感じだとお尻に近いと思います。発症時は一度座ると力が入らず、立ち上がるのに苦労する感じでした。 何かお気づきの点があれば、ご指摘をお願い致します。

16歳男子です。 13歳時から赤血球高めです。 血小板も高いです。 私は心配性で血液内科に受診しました。 データはわかりやすいように写真載せました。2020年内科クリニックでエゴーしました。脾臓は一人より 1.4倍大きいと言われました。心配になって小児科の先生と話したらまだ子供だからこれはくらいは異常ではありません。 さらに県病院でも相談しましたら、先生もエコーしたら、大きいか？まぁどうだろ少し大きめ？気にしなくていいといわれました。 ●2018 血液内科受診 ●2019年血液内科では多血症よりもサラセミア？疑いmcv.mch.mchc.小さい。一年に一回受診 ●2020年変わりありません。一年後ねと言われました。ここでクリニックでは脾臓大きいめ。 ●2021年受診しましたらHいっぱいでした。 WBC9000 RBC670 HGB16.9 HCT51.1など。瀉血してもいいくらい子供だししなくていい。肝機能高めです。別病院の肝臓内科受診しました。血液内科の結果持ちました。2020年エゴーした脾臓 1.4倍と言われたのことも話したら血液の病気の子たちは脾臓大きめだよと言うてました。私はまだ何も決まってないし。心配になりました。結局肝臓内科でエコーしたのは脾臓のこと大きいか普通か聞いてなかったです。今心配になってます。 ●2022同じ県病院で肥満で内分泌内科受診の結果です。 ●私も、mcv.mch.mchc小さいです。 ●タイ出身です。兄弟ではサラセミア遺伝持ちます。症状ありません。普通に生活してます。 質問です。 私は子供をどこに受診したらいいでしょうか？治療もしてません。 脾臓のことも誰もあんまり気にしてませんようです。わたしは心配しすぎてるでしょうか？どうしたらいいか教えてください。 アドバイスよろしくお願いします

土曜深夜に不整脈。日曜早朝４時半に救急車。点滴と不整脈を緩和する点滴。心電図。超音波。血圧。その中で心電図がなかなか落ち着かなかったが、危険因子がなさそうということで飲み薬を処方され帰宅。心房細動（ビソプロロールフマル・フレカイニド・リクシアナ）早速、帰宅後の９時に飲むが、その日は不整脈は乱れたまま。点滴をし、処方薬を飲んでまでしても落ち着かないことに不安を感じました。次の日（月曜日）の朝、不整脈は感じず落ち着きました。ただ、その後、不整脈は起きないのですが、めまいに近い感覚があり、頭の中がふわふわした感じです。完全なめまいまではいかないのですが、その手前といった感じです。昨日の水曜日に再度病院で心電図・血圧等検査しました。（フレカイニド）の副作用では？ということで、昨日は病院に行く前に飲みましたが（フレカイニド）は夜は飲まず様子をみましたが、今日の朝も同じ症状があります。また、今日に限っては手のひらがいつもより冷たく感じます。しびれるまではいかないですが。気が付くと自然と両手をこすり合わせている感じです。薬の副作用での症状なら安心なのですが、月曜日から不整脈は落ち着いても、その後の体の調子が逆に不安になっています。脳に障害があっては？と、思ったり、色々と考えこんでしまいます。 ※１年前に人間ドックで、多血症の疑いという診断を。そのままになってます。 赤血球数５２７　ヘマトクリット５５．５％（H）　MCHC２９．４（L）白血球７４００ 血色素量１６．３　血小板数１９．６　MCV１０５　MCH３０．９ ※１年前から胸の真ん中上寄りの痛みがあります。常にではないのですが、両腕を前にクロ　　 　スする感じにすると痛みとポキポキ音がでます。１年ずっと続いてます。

こんにちは。真性多血症でしゃ血治療1回400ccをこれまでに4回受けて1000近かった赤血球は700近くになり白血球は12000前後と変わりないけど血小板は84万弱が110万以上と高くなりました。薬はﾊﾞｲｱｽﾋﾟﾘﾝをもらってます。治療前は自覚症状で頭痛があったけど今は頭痛はありません。この病気とは一生つきあわないといけませんか?治る方法があれば教えてください!よろしくお願いいたしたす!

検査結果から、真性多血症の可能性はあるのか。JAK2遺伝子以外のCALR、LNKの検査が可能かどうか知りたいです。 担当医からはJAK2遺伝子以外の検査が出来ないと伝えられました。 今年2月に、眩暈、耳鳴り、頭痛、吐気、酷い疲労感や集中力の低下などの自覚症状があり、5月に血液内科で検査を受けました。 5月 RBC:613 Hb :19.3 Ht :58.8 エリスロポエチン:Low 睡眠時無呼吸症候群:異常なし 処置:瀉血400cc 6月 Hb:17.8 Ht:55.8 JAK2変異:陰性 骨髄検査を実施 処置:瀉血400cc 7月 Hb:18.6 Ht:56.4 骨髄検査:赤血球増加の因子は不明 処置:瀉血400cc JAK2変異が陰性だが、エリスロポエチン値も低値なので、他の遺伝子変異による真性多血症の可能性もあるとの診断でした。 薬物は極力使用せず、毎月瀉血処置です。 素人ながらに、一度基準値までコントロールした後にモニタリング出来ないのかと考えています。これはなかなか難しい事なのでしょうか。 諸症状も変化が無いので実生活と仕事に支障が出て困っています。 よろしくお願いいたします。

５３歳の男です。 血液検査待ちですが、どうやら真性多血症のようです。 元々ネガティブ思考なのもあり 毎日不安で押しつぶされそうで眠れません。 その不安要因のひとつが。いずれ服用することになりそうなハイドレアの二次性白血病についてです。 長年飲み続けていると、白血病になることがあるといろいろな情報に書かれていますが、 実際何年くらいで、どれくらいの確率なんでしょうか？ またどういう数値や症状の方がなりやすいのでしょうか？ 専門家の皆様、教えてくださいませ。

3年前にこの病名を皮膚科で診断されプロペトと抗アレルギー剤を処方され、紅斑が完全消失するまで3ヶ月かかりました。 夏に汗がたくさん出る頃、汗の出ない腹部に痒みと共に紅斑が発生します。 今後も繰り返すことがあるということでしたが、2年前にほんの少しだけ腕に発症、今回3年ぶりに腹部に出現中です。 過去に薬の効果はあまり感じられず、自然に次々と紅斑が出ては消滅すると言った感じだったので、今回は受診もせず様子を見ています。 原因は不明で血液の中の何かのアレルギーではないかと担当医は話していました。 何か原因があるはず、患者の共通の原因はまだ見つかりませんか？ 私の場合は汗かきで夏に汗をかく頃に現れます。血液検査ではやや多血症気味と言われます。154cm、53kg、BMIは22.3で若い頃より10kg以上太っています。 血糖値が初めて基準値より多く107、hba1cも6.0と出ました。 循環器内科で1年前からアムロジピン2.5mg、リピトール5mgは10年くらい前から処方され5年以上前からは1日おきに服用です。その他消化器の薬ネキシウムを時々飲んでいます。 数少ない遠心性丘疹性紅斑についての文献を読んだら私と全く同じ症状経過でした。 今回は受診を控えていますが、やはり受診は必要でしょうか？ 文献を読む限り3年前の処方では効果が見られないとあり、私もそう実感しました。 食後と寝る前、起床後に痒くなりますが、冷やすと楽になり痒みは続きません。 今、中心部は紅斑がなくなりその外周に新しく紅斑ができている状況です。 抗アレルギー剤以外の処方をして下さる病院があるでしょうか？

先日献血をしたのですが基準値外の数値の結果が出てとても心配になりました。 赤血球数→536 ヘモグロビン量→16.2 ヘマトクリット値→48.6 mcv→90.7 mch→30.2 mchc→33.3 白血球数→77 血小板数→20.9 赤血球数に関しては以前から高値でした。（基準値外） ネットで調べると真性多血症ではないかと心配してます。 頭痛、目の充血、青アザなど症状が当てはまります。 病院に行く前に先生達の見解を教えて頂きたいです。 この検査結果が出てから禁煙を始めました。

先日真性多血症という診断を受けてしまいました。まだ子供も小さく健康で長く生きたいです。 前回初めて瀉血をしてもらいました。 診断説明の際には瀉血のみではなく、 今後薬の治療も進められました。 ですが、薬(抗がん剤)となるとリスクもかなりあると思うのでかなり悩んでいます。 完治する病気ではないとは分かっていても 突然変異なら突然また正常値に戻って欲しいと祈るような気持ちで日々過ごしています。 今まで健康が取り柄で生きてきて、薬もほとんど飲む事なく過ごしてきました。 出来れば薬に頼りたくないと思う反面、子供達の為にも10年、15年出来れば20年は必ず元気で健康で過ごしたい。 ただ、診断を受けてから真性多血症の症状と思われる症状が出始めていて、 (もしかしたら私が意識し過ぎてるだけかもしれませんが…) 今後この病気とどう向き合って行けば良いのか精神的に辛いです。 今は大丈夫でもこの先自分がどうなってしまうのか考えれば考えるほど気が滅入りそうです。 絶対元気で健康でいたい。絶対病気に負けたくないと強い気持ちはあるのに、浮き沈みが激しい状態が続いてるのが現実です。 ✔️薬の治療費が高額と聞いたが、金銭面的にも不安。どのくらいかかりますか？ 生きてる限りずっとかかるものなのか、 剤治療期間だけなのか、また治療すれば日常の生活を続けられるのか。 ✔️これ以上正直が出る前に何らかの対策が出来るとしたら日常では何が出来ますか？ ✔️抗がん剤意外に選択肢があれば教えて頂きたいです。 宜しくお願い致します。

生後2週間の娘についてです。 新生児聴覚スクリーニング（AABR）で両側リファーとなり、色々な検査を受けました。 エコー ・心房中隔欠損症（1mm大） ・両側水腎症（軽度） 頭部MRI ・左側脳室周囲に嚢胞（1つ） 血液検査 ・多血傾向（生後6日でHb 20.8、その後漸減） ・黄疸（光線療法はせずにピークアウト） ・血小板減少なし ・肝機能、腎機能は異常なし ・炎症反応上昇なし 先天性CMV感染症が考えられると言われましたが、尿中CMV PCRは陰性でした。 このような症状の組み合わせで他に考えうる疾患はどのようなものがあるか、可能性のあるものを出来るだけ挙げていただけないでしょうか？ また、それらの疾患はどのような検査で診断することができるでしょうか？ 以上よろしくお願い致します。