小脳変性症に該当するQ&A

私の祖母が60代で脊髄小脳変性症になり数年前に他界しています。 祖母が病気を発症したとき主治医から遺伝の病気ではあるけど、遺伝しないかもしれないし心配して検査をする必要はないと言われ家族のだれも遺伝子検査はしていませんでした。 ...となった場合、発症を遅らせる等の早期治療や予...

お忙しいところ宜しくお願いします。 脊髄小脳変性症と確定診断からちょうど1年になります。 初めての越冬でしかも今冬は寒さも厳しいです。 その中先月中頃から自分の感覚として、歩行に関して以前より疲労感や不安定感を感じてます。

私は現在６９歳男性です。本年４月に脊髄小脳変性症SCA6と診断されました。歩行障害や構音障害と言った初期症状は出ていません。特に自覚症状はありません。 姉がSCA６と13年前に診断されています。 常染色体優性遺伝または、劣性遺伝という言葉がよくこのコーナーで使われていますがその...

はじめまして。 私の主人(30代)のことで相談しました。 主人の父が脊髄小脳変性症を50代になって発症したそうです。父方の家系では遺伝性の脊髄小脳変性症で亡くなっている方が結構いらっしゃるそうなんです。 主人は発症していないのですが、遺伝性のものだとしたらい...

母方の曽祖母が10年以上前に87歳で脊髄小脳変性症で他界しました。何歳の時から発症したのかわからないのですが、おそらく20年は闘病していたと思います。祖母は現在82歳ですが発症しておらず、57歳の母も発症していません。

とても不安なのでお願いします｡私の母も祖母も脊髄小脳変性症です｡母は3人兄弟で.姉.母.弟なのですが.3人のうち母だけが遺伝で今はかなり病気が進行していて.見ていて辛くなります｡母は私に病気が遺伝していないか.昔から心配していて今年ﾊﾀﾁになるので.検査に行く約束をしています｡ ...

今わたしは４６歳の既婚女性です。母含めその姉妹のほとんどが30〜50代の間に脊髄小脳変性症を発症し、その後は亡くなっています。 実は私が20代の頃の話なので、当時はあまり難病だということ以外は知る余裕もない毎日でした。...自分が45歳を過ぎた頃、母のことを振り返ると発症が割...

先程、脳神経外科でろれつ、脱力感がここ一週間続く為、MRIの検査を受けたところ、小脳が痩せており神経内科専門の先生の受診を勧められたのですが、検査時の先生の話では症例がないと言っていたのですがはっきりしたことは専門の先生に話しを聞くよう言われたのですが脊髄小脳変性症の診断の可能性は...

1年半ほど前に遺伝性の脊髄小脳変性症と診断されました。それからというもの、ネットでこの病気のことについて調べるのですが、よく目にするのが、L―アルギニンがこの病気の症状抑制に効果があり、このアミノ酸を脊髄小脳変性症のマウスに飲ませ、症状の進行を抑えられることを確認...