11週首の浮腫に該当するQ&A

現在第２子妊娠28週の31歳です。23週、25週で胎児の成長が１週間ほど遅いと言われてきました。その際に、エコーで血流などを何度も確認しているようでした。27週の検診で、週数通りに戻ったそうなんですが、先日改めて11週の時のエコー写真を見てみたら、首の浮腫が気になりました。NTは3ミリです。当時先生には何も言われませんでしたが、「みんなに一応案内してるから」ということで、羊水検査のパンフレットだけいただきました。 ネットなどで調べると、NT3ミリ以上あるとダウン症の疑いが高くなるとあります。 私は主治医に何も言われてませんが、主治医によってはダウン症の可能性があっても本人に告知しなかったりすることもあるのでしょうか？ また、この事について次の検診で相談したとして、28週～29週でダウン症の可能性が分かることもあるのでしょうか？ 前回までの診察で、心臓や手足の長さなどの異常は指摘されていません。

今日で妊娠11週になる43歳の妊婦です。 10週目の時に病院で超音波検査をしてもらったのですが首の浮腫の有無を聞くのを忘れてしまって今頃になって不安になっています。16週に入ったら羊水検査をする予定で先生にもその事は伝えてあります。浮腫はあったけど、羊水検査をする予定があるのであえて言わなかったのではないかと不安になってしまいました。羊水検査をする予定があっても浮腫が見られたら言ってもらえるものなのでしょうか? あと、今回2人目の妊娠になるのですが、1人目も、今回も体外受精による妊娠です。しかし、今回は初めて胚盤胞まで育ってくれて、凍結した胚盤胞を移植し、妊娠に至りました。胚盤胞まで育った卵は生命力があると先生もおっしゃっていましたが、胚盤胞まで育った卵=奇形の無い卵(染色体異常は受精の時に決まると聞いたので)ではないのですか?年齢的にも染色体異常の赤ちゃんが産まれる確率がとても高いのも分かっています。私の年齢で20分の1の確率だと本に書いてありました。1人目の時も38歳で高齢出産だったのですが、その時は羊水検査はしませんでした。今回は、さすがに43歳という年齢なので主人と話し合って検査する事を決めたのですが不安で怖くてたまりません。何か少しでも安心するお言葉を頂けたらと思いご相談させて頂きました。胚盤胞での妊娠だから少し安心かも…という事はないですよね?(>_<)

2人目を妊娠中で今10週1日目です。 今日ちょうど健診で経腟エコーでもよく動いていて先生も「よく動いてますね。順調です。」といってもらえ、安心して帰ってきました。 帰ってきてエコー写真をみると、CRLが11週1日とあり、一週間おおきいことが分かりました。CRL38.7とあります。 少し気になり調べてしまい、だいたいCRL30位が平均…とありました。 同時に首の部分に黒い抜けがあると浮腫の可能性が…というものも目に入り、染色体異常やダウン症といった言葉もあり不安になってきました。 今38歳です高齢出産ということもあり、やはりこういったリスクは不安なところです。 画像を貼らせて頂きました。先生方の見解をお聞きしたいです。 大きさも含め、この2点は 正常な範囲なのでしょうか？

こんにちは。どうぞ、宜しくお願いします。34歳妊婦です。不妊治療で顕微授精、胚移植の際、アシストハッチングを行い、現在妊娠9週と1日です。 不妊治療先から転院して本日超音波検査がありました。 医師から少し気になる所があるとお話しを受け、「赤ちゃんが全身浮腫んでおり、2.2ミリの浮腫と鼻あたりにも1.3ミリ浮腫がある。」ことを指摘されました。 染色体検査も勧められましたが、アシストハッチングも当初予定なく「細胞が出てくる際、途中で切れるかもしれない。」と言われた為、アシストハッチングをしました。それなので染色体異常が心配で来週NIPTを受ける予定であると伝えた所、医師からそれでは、安心ですねとのことでした。 今回お伺いしたいのが、 ●まだ11週でもなくNTをさらっと計っただけなのも不安です。9週ですともっと大きくなりますか？ ●NTは首辺りが多いと思いますが、全体（背中からおしり）までだと染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 職場は周囲も病気や家庭の事情があり、大変なので妊娠もサブパートナーにしか伝えておりません。 また、顕微授精も染色体異常が多い事からまだ両親や友人にも伝えておりません。 一人で検査結果までもんもんとしているのは非常に辛くどうか教えていただけましたら幸いです。宜しくお願いします。

質問させていただきます。 現在妊娠11週です。 先日妊婦健診に行った際に頂いたエコー写真を見返してみると、 横向きの写真なのに鼻骨が見えない気がします。 調べてみると、少しのズレでも写らないことがある、とのことでしたが… この写真の向きだと見えないものでしょうか？ また、首の後ろの浮腫はいかがでしょうか？ あと、顔の下に写っている丸い形のものは、臍の緒だね〜と言われましたが、臍の緒ってこんな位置に、こんな形で写るのでしょうか？ 形態に関しては、産婦人科の先生は特に何も仰っていませんでしたが、心拍数に関して指摘を受けました。 11w0dで180bpmを超えており、少し早いかな…とのことでした。 それから気になり、ここ数日は毎日家庭用の超音波ドップラーで心拍数を確認していますが、常に180bpmくらいです。 よく動いたあとでなくても、このくらい心拍があっても問題ないものでしょうか？ 2年前にも一度妊娠をしておりましたが、切迫流産で入院中、18週で完全破水となり、妊娠継続ができませんでした。 その際も、17〜18週で胎児心拍が170bpmを超えていたため、とても不安です。 恐れ入りますが、ご意見頂戴したく存じます。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠12週です。 11週時にNTが2.6ミリあるといわれ、さらに大きくなった場合の羊水検査の説明を担当医から受け、前回もこちらで相談させていただきました。 以下、担当医の方とのやりとりで、我が子がダウン症か否かということより、先生の診断の結果や羊水検査への促しかたや考えに疑問を持っています。 正直、説明の仕方に不信感が募り、転院を考えています。先生方はどう考えますか、いちご意見をお聞かせください。 再検査の結果浮腫は1.8ミリから見方によると大きいところで3ミリと言われました。担当医の方から、大きくなってないものの、背中まで浮腫が覆われていることが気になる、羊水検査どうしますか？ご主人はなんと言ってた？ と矢継ぎ早に聞かれ、 年齢とNTの厚さで確率を見るとインターネットにあったのですが、3ミリ以下で私の年齢(32)だとそこまで確率は高くないと思うのですが、懸念される理由は背中までの浮腫ですか？羊水検査も様々なリスクがあると聞きましたが。 と尋ねると そう、首から背中まで浮腫があるのが気になる。ネットで調べたならわかるのよね？13,18トリソミーとか。年齢もね、20代の妊婦さんでもダウン症1人いたことあるんだよ、羊水検査もね、一応リスクは話すけど僕も前の病院で羊水検査やったいたけど危ないことになった妊婦さん1人もいないよ。まあ次の検診14週だからご主人とよく相談してみて。やらないと決めて後になってやりたいってのはできないからね。 とのことでした。 産婦人科の先生方は羊水検査やダウン症が稀なケースではないのかもしれませんが、とても軽く、まるで妊娠検査薬で検査するかのようなライトな感覚で告げられたことがショックでした。 このような診断はポピュラーなのでしょうか。

1098gで28週の胎盤剥離で生まれたわが子が(6か月、修正3か月半) 11/4　顔面蒼白、泣き方が微弱と感じて　緊急で病院に連れて行きました。 病名:急性硬膜下血腫　脳挫傷　症状:痙攣重責　意識障害 外傷はないです。脳浮腫があったので、4日ほど眠らせる薬をつかい、 脳浮腫と、出血は止まりました。 1ヶ月経ち、奇跡的に回復し、呼吸器がはずれ、ミルクの飲みもよいです。 タンの吸引も必要なくなりました。手足もバタバタ動かし、泣き声も、 それなりの大きさになりました。 しかし、このあとの障害がどの程度でるのか、まったくわかりません。 MRIでは大脳に損傷があって、CTでは脳が委縮してると言われました。 以前は笑っていましたが、今は笑いません。 数日前までは、右下しか見ていなかった眼は この一週間でキョロキョロとうごいてますが、 以前のようには、何かを眼でおっているようには思えません。 今後、首は据わるのでしょうか? ハイハイはできるのでしょうか? まったくわかりません。 主治医もはっきり答えてはくれません。 症例でもいいので、なにかありましたら、意見をいただけると助かります。 お願いいたします。

妊娠11週で胎児にひどい浮腫がみられると言われ、大きい病院を紹介されました。 紹介状を持って受診したところ、少なくとも5ミリ以上の浮腫で、首だけでなく、全身に及んでいるようです。 16週に羊水検査を受ける以外、今は何もできないと言われました。16週まで、胎児の命がもたないかもしれないとも言われました。 現時点で妊娠を継続するかどうか、また継続するとして、羊水検査を受ける場合、その結果を受けてどうするのか、夫婦で話し合うように言われています。 明日、同じ病院の別の先生に、もう少し詳しく精度のよい機械で超音波検査をしていただく予定ですが、もはや超音波の精度の問題ではないので恐らく言うことは同じだろうとのことです。 16週までにできることは、本当に何もないのでしょうか。(絨毛検査やその他の検査、何かしらの治療はできないのでしょうか。) このように言われるということは、障害の可能性はかなり高いのでしょうか。 原因は何なのでしょうか。 自分なりに、染色体異常以外で思いあたるのは、今回の妊娠はhmg hcg 注射による不妊治療を受けたため卵巣が腫れたこと、妊娠３週ごろの健康診断で空腹時血糖値がすでに92でやや高いこと(32歳、体型は普通～痩せ型、両親が糖尿病です)、はじめ双子だと言われていたこと(後に一人と言われました)、抗核抗体が高くＳＬＥ予備軍と言われたことがあり実は不育症なのではないかということ(胎児を異物とみなして攻撃してしまったのではないか)、自身が心室中隔欠損症や乳頭筋にも奇形があるので遺伝的に胎児にも何かしらの心疾患があるのではないか、ということくらいです。 何か、関係あるでしょうか。

現在11週の妊婦です。通常の定期検診で首の後ろに浮腫4.5ミリあると言われたので、正確に測るためのNT検査を控えています。夫の弟の娘がルビンシュタインテイビ症候群 ターナー症候群 を併発しており現在2歳なのですが、それを聞いたカウンセリングの医師から、当時の出産後のカルテを見せてほしいと言われました。弟夫婦は、自分たちと同じ病院で診察を受けていましたが「羊水が、少し多目」と言われただけで、羊水検査などもせずに出産しました。出産は、総合病院でしています。 カウンセリングの方が、カルテを見せてほしいというのは、何故でしょうか？それも見ながら診察すると仰いましたが、羊水検査以外では、100パーセント近い検査結果は出せないと言われたこともあり、結局意味が無いのではないでしようか？？ 自分たちは、ヘパリンとバファリンも服用しており、リスクもあるので羊水検査までは考えていません。 研究の為かな？と思ってしまいます。 見解何卒よろしくお願いいたします。

今月12日に生後4ヶ月になった男の子ですが、乳幼児検診の項目にある音への反応が乏しいです。発達障害よりは難聴なのかなと少し疑っています。もう少し様子を見るべきなのか、検査をした方がいいのな悩んでいます。 現時点では、 ・物を目で追う ・ハンカチを振り回したり、ものを渡すと握る ・よく笑う ・抱っこ大好き ・拳を見つめて舐める などは出来ています。 ただ検診で、首が完全にはすわっていないと言われました。 その際に37週の予定帝王切開で少し早めに産まれているので、それも関係して遅れてるのかもと言われたので音への反応なども同じなのでしょうか？ またもう1つ気掛かりなのは、妊娠時(11w-13wエコー)にNTの厚みで引っかかった事がありました。その後、大学病院でNIPTを受け陰性で、浮腫も自然に消え、出産時までエコーも細かく見てくれていましたが異常がなく出産を迎えました。その時のことも関係しているのでしょうか？ ※新生児スクリーニング検査は異常なしでした。