ダウン症エコーに該当するQ&A

胎児のダブルバブルサインについて。 28歳初産予定です。27歳での採卵、顕微授精で男の子を授かりました。 33週4日で胎児の後期スクリーニングを受け、その際に初めて胎児の腹部に、胃泡の他に本来見えるはずのない黒い影を指摘されました。 先生は「胆嚢かなあ？」と仰っていたのですが、ダブルバブルサイン（十二指腸閉鎖）の疑いもあるとのことで大学病院を紹介されました。 32週時点での腹部エコーにもそのような影は写っていたのですが、そのときは別の先生だったのですが、特に指摘はありませんでした。 やはり十二指腸閉鎖の可能性でしょうか？ それとも、少し大きめの胆嚢や嚢胞などが写っているのでしょうか？？（そのようなことはあり得ますか？） 今まで母子ともに異常を指摘されたことがなく、大変動揺しています…ダウン症の可能性もあるのでしょうか。 初期、中期にも胎児スクリーニングを受けており、心臓系、NTや胎児の成長（BPD、FL等）で異常初見ありませんでした。 羊水過多などの指摘も受けたことはありません。強いて言えば、お腹の張りはかなり頻繁で毎食後にリトドリン処方されています。 宜しくお願い致します。

現在16週0日で、胎児ドックを受けてきました。 エコーにて、心臓が気になると 左室＜右室、大動脈が見えない、心室中隔欠損 あと羊水が少ない と診断を受けました。 その他は腎臓、脳など問題ないと… 本日の赤ちゃんの大きさ95gでした。 妊婦健診を受けている病院では、成長過程は 全く問題なく 週数通りと言われています。 12週にこのクリニックに通った際は、 少しサイズが小さいと指摘をうけましたが それ以外は問題なしとの事でした。 鼻も首もダウン症ではないでしょうとの事でした。 9週、12週で、３つのトリソミーの検査を行い 陰性です。 羊水検査を勧められていますが した方が良いのでしょうか？ 16週でこのような診断を受けたら 改善する 可能性はないのでしょうか？ 子どもの将来を考えると、 元気な子と比べると心疾患を抱えて生きるのは 辛い世界になってしまうと思います。 今の時期に発覚した事で 選択をすることは出来ると思います。 最悪の場合は中絶も検討した方がいいのか。とも 考えています。 ご意見のほど宜しくお願いします。

現在22週の妊婦です。 先日受けた、胎児スクリーニング(20週6日)の結果を22週2日の妊婦健診で聞きました。 その際に ・心室中隔欠損症1.3mmの穴が空いている ・エコーで脳に黒い丸い影4mm(脈絡そう嚢胞?)がある という診断を受けました。 どちらも22週現在症状は継続しており、経過を経て、５人に1人は自然に穴が塞がる可能性があること、黒い丸い影は時期になくなるだろうという説明を受けました。大きさなど成長は基準値内で順調とのことでした。 説明を聞いた際、知識がなかった為質問等しなかったのですが、帰宅後これらの症状について調べると、どちらもダウン症や18トリソミーなどの可能性があるということを知りかなり不安になりご質問させていただきました。 また、こちらの院の決まりで心室中隔欠損症の場合30週頃にもう一度、胎児スクリーニングを受けることになっています。 質問内容は 1.染色体異常である可能性はどれくらいあるのか。 2.染色体異常である可能性が少しはあるが確証でない場合、疑いがあるのかこちらから質問しない限り、医師の方から告げられることはないのか。 3.どちらも経過観察と言われているが、次回検診まで1ヶ月ほど期間が空いてしまい、不安な場合再診を受けてもいいのか。 ご回答のほど、どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠33週、36歳の妊婦です。 妊娠中期にBPDが大きいと言われ、その時はギリギリ標準の範囲内(1.5SD内)のため個性だろうとのことでしたが、妊娠後期に入りBPDがどんどん大きくなり、直近33w3dではOORとなってしまい不安になっています。 毎回、 BPDは+3〜4週 ACは+1週 FLは+1週 くらいで 33w3d時点で BPD90.8ミリ　GA OOR 2.3SD AC285.3ミリ　GA 35w0d 0.7SD FL61.5ミリ　GA 34w2d 0.3SD です。 また中期からずっと逆子で、主治医によると逆子だとBPDが小さめに測定されるため、実際のBPDはもっと大きいとも言われており、、、エコーで水頭症等の疑いはないから個性だと思うとは主治医に言われましたが、現在でもOORなのに実際はもっと大きいなんて、こんなに頭の大きい胎児は本当にいるのでしょうか。ダウン症ではないかと不安です。(FLは大体+1wですが、BPDに比べるとFLが短いことも気になっています) NIPTを受け陰性ではありましたが、偽陰性だったのではないかと毎日不安にかられています、、、。 主治医には毎回時間をかけて良い位置で測って貰っているため測定の仕方が悪い訳ではないと思います。他の医師に測ってもらったこともありますが同じような結果だったため医師の技量の差でもなさそうです。

胎児の頭の大きさについてお教えください。 現在30週の初産婦です。30週1日で受けた検診で、胎児の頭だけがとても大きくなっていました。 診てくださった医師もとても驚いていて計りなおしをされていたので、気になっています。 これまでの検診で数値を教えて頂けたものです。 里帰り前の病院で同じ医師です(2Dエコーのみです) ・17w6d BPD 38.8mm (JSUM)17w5d ・22w5d BPD 54.3mm (JSUM)22w4d ・26w3d BPD 68.3mm (JSUM)27w5d AC 213.0mm (JSUM)26w5d FL 46.3mm (JSUM)26w4d EFW 971g (JSUM)26w4d 里帰り後の病院でそれぞれ違う医師です(4Dエコーがあります) ・28w1d BPD 72.9mm GA 29w1d AC 22.10cm GA 27w4d FL 49.5mm GA 28w0d EFW 1140g GA 27w6d ・30w1d BPD 81.3mm GA 32w6d AC 25.55cm GA 31w2d FL 54.5mm GA 30w4d EFW 1642g GA 31w0d 26週ごろから1週分ぐらい頭が大きい子でしたが、急に3週近く大きくなっているのがとても気になります。足が短めなのも気がかりです。 私の体重は妊娠してから1.5kgほどしか増えておらず、今回は200gほど減っていましたが、胎児の体重は約500g急に増えていました。 エコーの誤差もあるかと思いますが、今回あまりに医師が大きな声で驚かれていたので余計に心配です。 情報が少ないですが、胎児に何か考えられる病気、障害等(水頭症やダウン症など)ありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

生後2日の娘の顔つきがダウン症ではないかと心配です。 目と目の距離が少し離れつり目で二重（完全に開けると奥二重気味） 鼻が低い（これはさほど他の新生児とかわらないかも） と言った特徴があります。 手の指は長く関節が少ないということもありません。 足の踵は細いような気もしますが 他と比べ様がないのでわかりません。 一度の授乳で（20ｃｃ程度）4時間以上寝てしまう事もあり、 あまり泣かないというのも不安なポイントです。 現在は黄疸が出て光治療中ですが、他には特に内臓疾患はないようです。 胎児の頃に何度か頭囲だけが4週近く小さく計測されていました。 大腿骨が短いと言われた事は無く、 お腹回りは大きめでした。 先ほど回診に来た医師に相談してみたところ エコーは誤差があるから気にしないでいいです。 と言われました。 障害があったら心配なのでと聞くと そういう心配は無いと思いますよ と軽く流されました。 つり目の新生児はたくさん居るだろうし、 それだけで確定というわけでは無いと思うのですが、このタイミングで染色体の現在を受ける様、指示がない場合は心配いらないでしょうか。

お世話になっております。 現在35wの妊婦です。 34w6dに、羊水過多のため念のため紹介された大きな病院で再検診を受けました。 先月もそちらで検査をし、今回は1ヶ月後の昨日、羊水量の再確認をしにいき、検診も行いました。 羊水はAFT17.5と減っていて問題ないでしょうといわれほっとしました。 ただ、赤ちゃんの大きさについてバラつきがあったので不安になり質問させていただいています。 BPD…87mm(37w台。腹部も37w台) FL…60mm(33w台。HLも確か33w台でした) エコーをみていた時の数値になるので少しざっくりしていてすみません。。 35wの割には2週ほど大きい頭、お腹に対して、 さらに35wより2週ほど短い手足が気になりました。 ダウン症など、可能性はあるのでしょうか？ すぐに治ったとはいえ、羊水過多の症状があったので合わせて不安になりました(>_<) 補足で、若干胃は小さめですが嚥下は確実に出来ているとは言われました。 その他異常はないそうです…。 ご回答お待ちしています。

初めまして。 25w〜胎児発育不全(全体的に小さく、3週程の遅れ)と診断され管理入院しております。 現在は、30w6dです。 30w2dのエコーでは EFW 794g 25w1d -3.8SD BPD 60.2mm 24w3d -4.6SD AC 204.0mm 25w5d -2.6SD FL 44.9mm 25w6d -3.0SD との事でした。 BPDについては、2週間ほど前から少し小さく写っていました。 尚、赤ちゃんは28週頃から逆子です。 羊水検査を行い、Fish法でダウン症、13.18トリソミーは陰性でした。 その他の染色体異常についてはまだ結果待ちです。 現在言われているものは… ・右鎖骨動脈起始異常 ・左脳室拡大？(9.5mm) ・胃が見えずらい です。 その他臓器異常は無いです。 また、臍帯が捻れているようです。 今週MRIを撮るのですが結果が出るまでが不安です。 1,添付しておりますエコー画像は、24w0dに撮っていただいたものなのですが、胃は映っていますでしょうか？ 2,fish法は、確定検査ではないとネットで見つけたのですがその通りでしょうか？fish法で陰性でも、最終の染色体異常結果で上記三つ(21.13.18トリソミー)の染色体異常が陽性になることはありますか？(モノソミーが見つかることや、転座等あるというのは見ました。) 3,もし、胃はあるけど小さい場合は手術が必要になるのでしょうか？

24ｗのエコー、26w0dスクリーニング検査で、太ももの骨が短い（2週程度）と言われています。腕も少し短いかも？とのことです。 次回（2週間後）精密検査となりました。 臓器など他は正常との事です。 妊娠初期から胎児は小さめ、出生前診断NIPTは陰性。 出産時は39歳の第二子です。不安で仕方ありません。 NIPT陰性なのでダウン症の可能性、 骨系統疾患の可能性も低いかなというところで、個性かなと言われてはいますが、 精密検査に進むので不安です。 第一子、第二子ともに初期流産もしています。 -------- BPD　68.2 GA 27w2d 1.1SD BPD　67.0 GA 26w6d 0.7SD APTD 67.3 TTD 50.3 AxT 3385.19 GA 24w5d -0.8SD FL 38,5 GA 23w0d -2.3SD EFL 768ｇ GA 24w6d -0.9SD FL 38.7 GA 23w0d -2.2SD EFL 770ｇ GA 25w0d -0.9SD --------

質問失礼致します。 妊娠17週4日目、双子妊娠中です。 妊婦検診3回目にて赤ちゃんの大きさを色々測っていただいたのですが、やはり小さいのでしょうか。 現状ダウン症の事は何も指摘がなくエコーを見るだけで異常が分かるのでしょうか。 出産時は41歳なので羊水検査などした方がよいのでしょうか。合わせて教えていただきたいです。 赤ちゃんのサイズが全体的に小さい気がして 先生にもまぁこれぐらいでしょうとの事で 次回検診は1ヶ月後になりました。 1人目　BPD40.17ｍｍ　GA17w3d FTA10.07cm GA16w3d FL21.61mm GA17w0d EFW164g GA16w5d 2人目　BPD34.81mm GA15w6d EFW136g GAOOR 　　　　FTA12.33cm GA17w3d EFW153g GA16w3d 　　　　FL21.66mm GA17w0d EFW 153g GA16w3d です。2人目は大きさがたくさんありますが測り直していただいたのでしょうか。 お忙しい所申し訳ございませんが教えていただきたいです。宜しくお願い致します。