妊婦11週に該当するQ&A

妊娠7ヶ月の妊婦です。 子どもがりんご病に感染している可能性があり、私も風邪のような症状があるので産院に問い合わせたところ、妊娠24週以降であれば気にしなくてもいい（ので検査しなくてもいい)と言われました。 インターネットで調べていると怖い事ばかり書かれているので不安なのですが、本当に24週以降であれば、もしりんご病になったとしても大丈夫なのでしょうか？ また昨年11月の血液検査で、ヒトパルボB19IGM（−）との結果が出ているのですが、これは抗体があるということですか？それとも単に血液検査をした時点ではりんご病に罹っていない、ということでしょうか？ 胎児に影響がないか心配です。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠11週になる妊婦です。 7-10週ごろつわりが酷く食べられる食材が限られる中、カレーにシュレッドチーズを少量トッピングしてレンジで数十秒加熱したものは食べられ、6-7回程度食べました。 その後チーズの包装の表記をみたところ、ナチュラルチーズと書いてあり、リステリア菌感染の観点から、数十秒のレンジ加熱で大丈夫だったのだろうかと不安になっています。 なお、同時期に2回ほど下痢の症状があり、発熱や悪寒などはありませんでした。 チーズはスーパーチェーンで購入したもので、原産国はオランダとありました。 リステリア菌感染による胎児へのリスクはどの程度深刻に捉えれば良いでしょうか。

今15w2dの初妊婦です。 つわりは6週くらいからあり、食べづわりと匂いつわりと唾液つわりでした。 11週頃までは、酷いとえづいてましたが吐いてはいません。嘔吐恐怖症の為、我慢してしまいます。そろそろ、つわりが治まると言われている時期に、食欲不振になりました。最近は食事どころか水分を摂るのも億劫です。睡眠もあまりとれていません。梅雨時期から暑い時期がずっとつわり期間だったのでクーラーの効いた部屋で過ごすのが多かったです。ちなみに毎年のように夏バテになります。今の状態はつわりと解釈するべきでしょうか?空腹は感じるし、最近匂いつわりと食べづわりは落ち着きました。どうか回答お願いします。

現在二人目妊娠11週になる妊婦です。 先日、テレビで初めてサイトメガロウイルスについて知り、妊娠中に初めて感染すると胎児に影響が出る可能性があるということを知り心配になり8週のときにCF検査をしました。 結果がでて16という数値でした。 4未満が陰性ということのようなので、私は現在サイトメガロウイルスに感染しているということになるのでしょうか？ それとも免疫があるから妊娠中の初めて感染することはないと判断して安心してよいということなのでしょうか？ 16という数値から、いつ頃(妊娠してからか、する前か)感染したのかということは判断できるのでしょうか？

10週6日の妊婦健診にて首の後ろのむくみを指摘され、大学病院を紹介されました。 11週5日に大学病院にてNT5.8mmと言われました。 NIPTを受けるつもりで遺伝子の先生に相談すると、 「これだけむくみがあるとNIPTではなく羊水検査の方がよいのでは」 という旨のお話をされました。 どちらも受けるとなると費用もかかりますし、NIPTでは3つのことしか分からないということも理解していますが、早く知りたいという気持ちもあります。 一般的にもNTがとても厚い場合はNIPTではなく羊水検査をした方が良いのでしょうか？ お話を聞いてどうするべきかとても迷っています。

妊娠11週の妊婦です。 夫が加熱式たばこを1日1箱ほど吸います。コロナ禍で夫も私も在宅勤務のためほぼ24時間6畳ほどの部屋に2人でいて、夫は室内で加熱式たばこを吸っていました。換気はされていませんでした。 加熱式たばこは副流煙がほぼないと勘違いして妊娠後も環境を変えていませんでした。またエアコンで換気できていると思い込んでいましたができていませんでした。11週に入ってから受動喫煙の害があること、環境が最悪であったことに気づきました。夫と相談して今後は室外で吸ってもらうことになりましたが、これまで継続して受動喫煙をしていたことが悔やんでも悔やみきれません。自分の浅はかさに気分が塞いでしまい仕事が手につかず、どうしてよいかわかりません。 胎児の出生前、出生後に影響があることはもう避けられないでしょうか。

現在14週0日妊婦です。 11週1日かかりつけのクリニックで検診でNT5〜6ミリと診断されました。 大きな病院を紹介され、 11週6日NIPT(認可)を受けました。 12週6日そこの病院で超音波を受けると、 首の浮腫11.7ミリ、背中6ミリ、腰まで浮腫があるとのことで システィックヒグローマと病名がつきました。 信じられない気持ちで、次の日かかりつけのクリニックに行き 13週0日超音波を受けました。 首の浮腫は19ミリまでなっており、 診断は変わらず、諦めた方がいいのではないかと 言われてしまいました。 その時点で、おそらく染色体異常じゃないか という話で進んでいました。 本日14週0日NIPTの結果を聞きに行くと、 13.18.21染色体異常なしということでした。 その足でクリニックに行き、超音波を受けると 首の浮腫は11ミリに減ってはいる。ただ、同じように背中、胸、腰まで浮腫はある。とのことでした。また、僕のカン程度だけど、もしかしたら、心臓が大きいかもしれないとのことでした。 明日また病院の方に行き、遺伝の先生に超音波をして頂く予定です。 また、男の子のシンボルが何度もエコーでうつっていて、男の子ではないか？とのことで、 ターナー症候群は否定されています。 こんな状態で、健康な子供が産まれるでしょうか。 辛いです。 元気な子を産みたいです。 心疾患があれど、軽度で1度のOPEで良くなる程度であれば、産みたいです。 詳しい先生がいれば、御意見頂きたいです。

今日ちょうど11週で妊婦健診に行ってきたのですが、エコーでのNTが気になります。 先生からは何も指摘がなく終わったのですが、帰ってきて見るとこれは浮腫なのでは無いか？厚みが結構あるように見えるので、染色体異常などの心配が出てきて不安になり、夜な夜な泣いてしまいます。 素人目ですし、そもそもNT自体正確に計測出来るお医者さんが数少ないこと、NTがあっても無くても染色体異常の可能性はある事などは承知の上です。 次回13週で検診があるのですが、不安なまま2週間も待てる気がしないので、病院に相談してみて検診まで待たずに行ってもいいか聞こうとも思っています。 どなたかご意見お願い致します。

現在40歳で妊娠14週のものです。 4週間に1回の妊婦健診で先生がほんの1分くらいエコーを見て異常ないねーという感じのため、本当に異常がないのか不安でたまりません。 そんな短い時間で本当に異常がないかわかるのでしょうか？ 何か障害があれば絶対に産みたくないと決めているので11週の時にNIPTを無認可施設で受けて、13.18.21トリソミー、性染色体、微少欠失検査全てNEGATIVEの結果でしたが、羊水検査はその検査よりもっと多くの異常がわかったりするのでしょうか？ また、エコーでしかわからない異常とかもあるのでしょうか？　 毎日マイザー軟膏とアドエアというステロイド剤を使用しているので、それも影響があったらどうしようと不安になっています。

現在14w2dの妊婦です。 黄色いぬるっとしたおりものが10日ほど続いており、量は一日に数回おりものシートを変える程度です。かゆみはなく、匂いはやや酸っぱいにおいがします。 また、14週に入ってから、たまにキリっとした下腹の違和感というか痛みがあります。（1日数回程度） 妊娠経過は問題なく、13w6dでBPD27mmでした。 おりものについてですが、妊娠6週から出血があり、子宮内に小さい血の塊が指摘されていたのですが、8週ごろから茶色いおりものに変わり、11週目ごろまで続いておりました。それが黄色くなってきたという感じです。前回の受診時に聞いたところ、かゆみがなければ大丈夫と言われました、 次の診察は17週に入った時で3週間ほど先なのですが、このまま様子を見て大丈夫でしょうか。おりものと腹痛が炎症か何かではないか心配です。