パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

いつもありがとうございます。61歳女性です。高血圧と軽い発達障害傾向で通院服薬しています。薬は、高血圧が、アテレック、アジルバ、フルイトラン、精神科がラミクタール、ベルソムラ、二トラぜパム、エビリファイです。 寒くなって血圧が上がり、150台などになり、またさまざまな手足の違和感もあったので、昨日かかりつけの総合病院の神経内科に受診しましたが、結果はパーキンソン病などの検査も含めて異常無いようでした。8月には脳のMRIも撮ってやはり年齢相応で異常無しでした。 でも、今日になっても左脚、特にふくらはぎの違和感が消えません。 私は20年くらい前に深部静脈血栓症で一週間入院したことがあります。その時は点滴だけで治り、しばらく血液サラサラのお薬を飲んでいましたが、もういいと先生に言われて今に至ります。他には大きな病気の経験はありません。 コロナが流行って病院も危険だと言われますが、また明日改めて病院に行く方がいいでしょうか？それともしばらく様子見でいいでしょうか？ 口は普通にきけます。視野欠損もありません。手には特に異常を感じません。 お答えよろしくお願い申し上げます。

2011年頃から歩きにくさを感じ、2014年やっとパーキンソン病と診断され薬で調整してました。 今年になり、薬の効きが不安定になりジスキネジアもでて、生活がやりにくくなったので、9月DBS治療を受けました。 薬も半分以上減り深い睡眠もできるようになり安堵してましたが、 右頬や胸、右腹の痛み(痺れ)が取れず、今も調整中です。 この痛みはDBS手術前から変動しながらありました。 DBS治療適応かの検査入院、その後急遽尿路感染症で入院、そして手術と入院生活が続いてて、 DBS手術して2ヶ月以上経ち、一体いつ退院できるのだろう？の不安と入院生活へのモヤモヤ（せめて一泊でも外泊できれば…と思います。）を感じますが、状況を知ってるだけに先生に「一体いつ頃退院可能か？ 」と聞き辛いです。 （調整時も、調整直後にはお腹等の傷みや痺れはなく、翌日以降にでてくるので調整がしにくいのかと思います。） DBSの調整でこんなことは、よくありますか？ どのように対応されてますか？ アドバイス等があれば、宜しくお願いします。

82才の父のことです。ここ数年で首が下がってきており、最近は前を向くことが困難。前を向くために、顔を持ち上げようとすると連動して背中を大きく反るのでバランスを崩し、フラフラすることも多く度々転倒する様になりました。かかりつけ医に念の為CTを撮ってもらいましたが脳には異常ないとのことでした。 ガランタミン（認知症症状の進行抑制薬)を2年以上服用しています。 1.薬による副作用の可能性はありますか。 2.手術以外で改善できる方法ありますか。 3.もう長く首が下がっていますが、固まってしまっていることもありますか。 4.パーキンソン病かどうかの判断は問診のみですか。 5.神奈川県近辺で首下がり治療を得意としている病院がありましたら教えていただけたら嬉しいです。 以上５つの質問ですが、ご回答ひとつでも結構ですのでお願いしますm(_ _)m 歩行や日常生活ができなくなっているため、どうにか改善できないか模索しています。どうぞよろしくお願いいたします。

主人の母の事で相談したく登録しました。 どうかお力添えをお願いいたします。 義母は77歳です。 2年程前よりリュウマチで都立病院にかかっていました。今年の1月くらいから小刻み歩行になり、主治医に話し神経内科にてMRI、心筋の検査を受けましたがパーキンソン病の所見はなく、多発性脳梗塞の為の症状だといわれました。 ここ数ケ月で急激に衰え、全体的に弱ってきているようで、他の病院でも見てもらわなくていいのかと悩んでいます 日常生活にかなり支障をきたしていて、家事はほぼ義父がやっています 義母は日によって、様々な症状があります 目がへんな感じ(なかなか言い表すのが難しいらしい)と舌が口から飛び出てきている感じがするといいます(実際には出ていないが呂律が回らない様子があります) また、下肢の膝から下が力が入らないこともあり、歩きだしが、小股で少しずつしか進めなく、外に出て歩くのをとても怖がります 現在は一人で外に出ることもありません そのほか、介護認定で要介護1が出てデイサービスに週2で通っています 義母はこの先も良くなる見込みはないのでしょうか?義父の負担が大きいので、心配です。少しでも、何とかよい方向にいく可能性はないでしょうか?

お世話になります。 亡くなった70代の母についてです。 神経内科では有名な大学病院でも はっきりとした病名は同定できず、 「パーキンソン病　＋　進行性核上性麻痺 or 大脳皮質基底核変性症」 とされていましたが、あまりに進行が早かったことと、 症状が一致しないところが多く、いったい何だったのか気になっております。 ・MIBGシンチグラフィで異常 ・ダットスキャンではドーパミンが低下していた ・左半身で症状が顕著 ・安静時振戦が顕著 ・メネシットはまったく効かない ・2018年末に発症し、2019年夏には寝たきりに ・2019年1月から転倒を繰り返す　 ・認知症はなし ・2019年春には脳の萎縮はなかったが夏には萎縮が目立ってきた ・ALSやギランバレーではない ・伯父（母の兄）も同様の症状で母の1年前に亡くなった 進行性核上性麻痺は「1日単位」でなく、比較的緩やかに進行するそうですが、 母のケースでは「昨日より今日、今日より明日」と 1日ごとに症状が悪くなっていったように感じます。 進行性核上性麻痺や大脳皮質基底核変性症で ここまで進行が速いことがありうるのか気になり、質問させていただきました。

70歳女性本人です。 2年前頃からパーキンソン病を疑う（自分で）症状に悩み1年前にダットスキャン検査や神経学的検査で否定され本態性振戦だろうということで安堵してました。 が、症状は続き、手足顎の振え、たまに夢で叫ぶ、時々寝言、音、声での目覚め、自律神経症状、 さらに、物忘れ、置き忘れ、運転の不安なども気になり始めレビー小体型認知症を疑っています。 自分の中で勝手に決めつけ症状にいちいちビクビクしながら間違いないと毎日不安で押しつぶされそうです。 ですが診断は怖くて以前の専門医にいけません。 仕事、火事、スポーツ（バレー）など日常の生活に支障はまだ感じていません。 支障が起きてから受診しても良いかなと思ったり早期発見で進行を少しでも遅くする方が良いかな？と毎日葛藤と不安の日々です。 本来の病気より心配する心の病気の方が酷いと自負しています。 ダットスキャン検査の時点ではレビー小体の疑いというものはなかったのでしょうか？ 少し都合の良い解釈で自分を慰めたりです。 どういうふうに毎日を過ごしたら良いものか、取り止めのない相談ですがよろしくお願いします。

双極症を患って6年経ちました。鬱が酷い時は薬をきちんと飲んでましたが、調子が良くなると薬を辞めてしまうのを繰り返しています。調子が良くなると多額のお金を使ってしまったり、攻撃的になり家族を悲しませたり、周りの人を振り回してしまってます。軽躁の時は気分が良いので、薬で抑え込むなんて事はしたくないです。最近では3ヶ月前に断薬をし、離脱症状を乗り越えて、完治したと思っていたら、また苦しくなり、気分の波に翻弄されて疲弊して死にたくなってます。流石に、ジプレキサを飲みましたが、薬を常時飲み続ける事ができません。何故なら、飲み続ける事によって、脳がおかしくなり将来的に認知症になったり、パーキンソン病になったりするんじゃないかと不安で仕方ないからです。体重の増加も懸念してます。精神薬を飲む事によって将来の健康寿命が短くなるか、いまを落ち着かせるかの2択ですよね。双極症の場合、薬を飲み続けられる人は少ないんじゃないかと思いますが、鬱の時だけ飲むでも良いでしょうか？ 主治医や訪問看護士にも薬については飲み続けないといけないと言われていますが、どうしても無理があります。

　昨年末より足の震えの自覚症状があり、今年の2月にパーキンソン病もしくは類似の症候群の疑いがあると診断されました。（初期なのでまだ判断が難しいとのこと） 　レボドバを処方され服用をはじめましたが、効いている実感はあまりなく、2週間前からはアーテンという薬も服用しています。 ぶるぶると言う震えは少し改善された感じがありますが、代わりに足だけでなく体の中で虫が走っているようなゾワゾワした感覚があるのと、ものが飲み込みにくかったり、じっとしている時や横になっている時に息苦しさが酷く、辛くて眠れないことも多いです（日中動いている時はあまり酷くはないのですが）、他には喉の渇きも酷いです。 自律神経に支障をきたしているような気もします。心電図は異常なしとのことです。 　今見ていただいている医師は病院に常駐されていない為、1〜2か月に一度しか見てもらえない状況なので、今の辛さに日々どう対処したら良いものか悩んでおります。 　上記の状況で、生活上気をつけることや、辛い時の対処法、いつでも診てもらえる病院の検討の是非などアドバイスいただけますと幸いです。どうぞよろしくお願いいたします。

７５歳の父です。 何度か質問させていただいており、お世話になっております。 パーキンソン病、脊柱管狭窄症の持病のある状態、要介護3です。（現時点では4から5くらいなのではないかと言われています） 昨年12月末からほぼ足が動かなくなり、介助ありのトイレや入浴も不可能な状態で入院になりました。 そこで胸椎ヘルニアが見つかり、2/14に手術をしました。 ほぼ足が動かない状態で2ヶ月ほど過ごしました。手術前に主治医は、「だいぶ大きな衝撃を受けたと同じくらいのダメージがすでにあるので、手術が成功しても、立ったり歩いたりできるようになる可能性は１割から２割」との、説明ありました。 手術から3週間ほど経ち、主治医の説明がありました。それなりにリハビリはできているようで、足が少し動くようになったかもという自覚もあるようですが、今の経過から予測するに、今後よくなる可能性はゼロに等しい。神経の余力がなかったのでしょう。リハビリを続けても、日に日に良くなるということは無い、と、断言に近い言い方でした。 3週間ほどで、ここまで予測できるものなのでしょうか？ リハビリのやりかたで、根本的な症状が快方に向かう事はありますでしょうか？

いつもお世話になっております。 ２年前に娘を産んでからとゆうもの毎日体の不調に悩まされております。 症状は、体の中で小刻みに手足が震えていたり、痺れていたりします。たまに、化粧するさいにアイライナーをかこうとすると震えが目立ち書きにくいとゆうこともあったり、鏡をもつてが震えていたりします。足も震えていたりし、時には体の全体が震えていたりして先日は全くねむれませんでした。異常に寒く余計震えていました。 後、目眩もずっとあり頭が重くなったり、ふわふわしていたり、地震が自分だけ起きているような揺れた感覚の目眩があります。目眩は２年前に娘を産んでから２ヶ月くらいで感じはじめ、それから徐々に体の不調がふえていっています。後、何だか力もはいりずらくなったりして、たまに布団から起き上がろうとするときにガクッと膝がなりビックリするとゆうこともありました。座っているとさらに目眩が苦しくなり、ぶっ倒れてしまうんぢゃないか？と思う事もあります。一番つらいのは布団に入った時に起こる震えと痺れです。足が一番ひどいです、。自分の症状を検索するとあまりにも若年性パーキンソン病がでてきて見ると症状が似ている気がしてしまい不安になってしまいました。、自律神経も今は子育てや家族の事でやられてはいますが、自律神経からこのような症状がでるのでしょうか？ 病院いくたび異常なしで、ずっときまして最近苦痛になりました。こんな苦しくて辛いのに何で異常なしと毎回言われてしまうのか？不安で病院いくのすら嫌になっていました。 でも、もしパーキンソン病ならば早めに病院行かないと寝た切りになるスピードがはやくなると書いてあり、、どうしたらいいのかわからなくなってしまいました。やはり病院へ行くべきでしょうか？？