パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

83才女性　認知症(アルツハイマー)、高血圧、脂質性異常、骨粗しょう症、糖尿病 2019年腕のしびれ→MRI→頸部狭窄が見られるが保存療法。 2020年膝に痛み→MRI→腰部脊柱管狭窄症、軽度、保存療法。 症状：散歩中、しばらくすると足がフラフラ、赤信号などで電柱などに掴まっていないと前のめりに倒れそう。 大学病院(脳神経内科)：DATスキャン、*MRI（頭部、腰部） 診断：パーキンソン病ではない。アルツハイマーの影響か？いまいちハッキリしない診断でした。 今度、日本整形外科学会認定脊椎脊髄病医の整形外科で診断してもらう予定です。 *で行ったMRIは、外部の検査専門の施設で行いました。 ↓以下の画像診断を受けました。 足がフラフラになる原因は、腰部ではなさそうです。ただ、胸椎のMRI画像がないので一応診察は受けようと思っています。 [頭部の画像診断] ・下垂体線種(図１-2) ・慢性虚血性変化(図3-4) ・右内側側頭葉病的萎縮(図6) ・中脳被蓋病的萎縮の可能性(図7) ・左内頸動脈-後交通動脈分岐部漏斗状拡張(図9-10) [腰部の画像診断] ・腰椎変形性変化、椎間孔狭窄(L3/4/5、軽度) 質問：[頭部の画像診断]から、足がフラフラになる原因などはありますか？

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

父の事で相談させてください。 父はパーキンソン病を患い認知症状もあり、2年前からグループホームに入所しておりました。数ケ月前にウィルス性肺炎にかかり公立総合病院へ入院。そこで【進行性核上性麻痺】で間違いないだろうとの神経内科の医師の見立てがありました。胃ろう増設の手術も受けました。 幸い、口から充分に食べられるようになってきたので、今後胃ろうを使う必要は無く過ごせるようです。伝い歩きですがリハビリ中です。 続けて長くは入院できないので、次の転院先(療養型病院)を公立総合病院の地域相談の方に探して頂いているところなのですが、大部屋の空きがなかなか無いので最初は【個室】に入る事になるだろうとのことでした。 個室となると、部屋代が一日7千円～かかり、1ケ月部屋代負担だけで20万円～30万円になります。これは経済的に非常に厳しいです。しかも約3ケ月毎に転院する度に最初個室となると予想すると、どれだけ費用がかかるのか途方にくれてしまいます。 転院先の大部屋が空くまで、入院中の病院を退院しないという選択は可能なのでしょうか。 宜しくお願い致します。

昨年９月に72歳の義父がパーキンソン病と診断されました。MRI画像では脳委縮が見られる(同年代の方と比べると委縮があるとのこと)といわれました。 最近の行動があれ？？と思うことがあります。病院の診察の名前記入に自分の名前を書くのですが、自分の名前の漢字も義母の漢字も間違っていました。些細なことで怒り出し、説明しても聞く耳持たず。夜中に何度も義母を起こすそうです。「薬を飲み忘れた」「肩が痛いから湿布を貼れ」ほぼ内容は変わりますが毎日です。最近ひどくなったみたで起こされる回数も増えています。 あと、便器を汚すようになりました。便器に大便がついていることも多くなっています。ゆるい便がでているようですが本人は「便が出ていない」と一点張り。便を出した間隔もないのでしょうか？ 物忘れはありません。ずっと私だけが引っかかっていて・・・。これは認知症の症状なのでしょうか？今は介護1でデイサービス(きたえルームに週2）通っています。きたえルームのようなところではなく、きちんとした介護サービスのほうが良いのではないかと思うのですが。専門の先生のアドバイスがいただきたく投稿いたしました。宜しくお願いいたします。

80代の父が転倒し、頭部外傷で救急搬送されました。 その後院内で尿路感染症、真菌感染し敗血症となり、現在は経鼻栄養でほぼ寝たきりの状態で話すことも難しい状態です。 病院からは退院し、療養型病院か老人ホームへと言われています。 しかし、搬送前(1ヶ月前)は転倒することが多かったものの自宅で生活し、食事は普通の食事を自分で食べていたため、治療や検査をして、少しでも口から食べられるようにならないか、全身状態が改善しないものかと悩んでいます。 現在、典型的な症状ではないもののパーキンソン病を疑い、薬を投与していますが、効果はあまりないとのことです。※ 搬送先の病院には脳神経内科がないため、詳しい検査などは出来ていません。 症状から様々な病気を疑い、検査したり、薬を投与して、少しでも改善する可能性を探したいのですが、この場合どうしたらよいのでしょうか？　 大学病院への転院については、断られる可能性が高いと言われましたが、治療したい、検査したいという患者が断られる理由は何ですか？ お力添えいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

相談いたします。 今1番辛いのが、浮動性のめまいです。 2年前に、健康診断で、血糖値115を指摘され、A1cを図りましたが、7.1で、専門医で治療開始、メトグルコ一1錠のみ、1ヶ月後5.5になりました。血糖値は、その後いままで変化なし。しかし、一年前から、首から左手、左足に痺れを感じ、神経内科を受診、いちおう脳のMRIをとりましたが、ビタミン剤で様子を見るようにいわれました。しかし、よくならないため、再度神経内科に受診し、頚椎、腰痛などのMRIをとりましたが軽い頚椎症でした。AＢI下肢の動脈硬化も異常なし、足の痺れは、糖尿病からとは、思えないといわれた。また、その頃から、浮動性のめまいですが発生し、日中ずっと雲の上を歩いているような感じと、夕方の頭痛があり脳外科で、頭のMRIをとりましたが、異常なしでした。それから、時々頻脈も発生し、循環器科で、ホルター、心エコー、をとるも、洞性頻脈だから心配ないといわれました。頓服で、デパスと、ワソランをもらってます。心療内科にも行きましたが、軽いパニックだといわれました。手足のしびれは、続いてます。神経内科では、一連の症状については、気長に経過をみるしかないといわれてます。しかし、浮動性のめまいがあり、軽いしびれもあり、最近は、歩けなくなるかもしれない不安もあります。少し歩けば、ふらついてしまい、同時に頻脈になる始末です。 パーキンソン病の初期症状も心配ですが、主治医が神経内科なので、それはパーキンソンは、わかりません。ふらつきの症状は、若い時から度々あり、そのときは、耳鼻科に行って、メリスロンをもらってました。今1番辛いのは、ふらつきて、手足のしびれ、頻脈です。血液検査も、色々やりましたが、異常は、ありません。血圧も多少たかいだけです。 先生方の診立てで、可能性のある疾患や追加検査等がありましたらアドバイスをお願いいたします。

父が先月肺炎を起こして入院していたのですが、一時期かなり痰の量が多く、経鼻経管から栄養を送れない状態でした。点滴のみで一か月ほど経過してようやく肺炎の症状が収まり経管栄養をできるようになりました。現在では1日3回300kcal ほどの栄養をいれています。ですが入院前は会話ができたり痰の吸引時腕をあげて抵抗したり、体の動きがあったのですが現在ではほとんど抵抗せず腕も動かず話かけても会話や反応もなく呼吸はしていますが目のみ動いていますがほとんど何も動作がないような状態です。体も一層痩せ細り、骨に皮ついているだけのような状態です。今後経管栄養が持続的に継続できれば、体重が戻ったり、体の動きなどは改善される可能性はあるんでしょうか。入院前はパーキンソン病の進行期といわれ、一年ほどまえに大腿骨骨折を経験し要介護5の状態でした。また、入院前は老人保健施設に入っていたのですが、上記のように衰弱した状態で戻っても施設で受け入れてもらえるか心配です。老健ではなく特養に入所した方がいいのでしょうか？

74歳の私の父についてご相談したいです。 もともと体温調節が不調で 暑さ寒さにとても弱く、あまり汗をかきません。 37度台の微熱と1分間に120〜130の頻脈 手の震えを 2月上旬 4月上旬 7月上旬に2日間ずつ 訴え繰り返しています。 咳や喉の痛みはなく 血液検査で炎症反応もなく 心電図も毎回とりますが、少し不整脈はあるものの 治療の必要はないようです。 よくPLをとりあえず処方され帰ってきます。 今回はホルター心電図の予約をして帰ってきました。 甲状腺の血液検査は問題なしでした。 70歳を過ぎてから 喘息の治療を始めました。 10年前に重症急性膵炎で計半年近く入院しました。そのせいか 血糖値やA1-c？が高めですが 治療はしていません。 父の母が ずっとパーキンソン病で治療していましたが 彼女も体温調節が下手だったような気がします。 いつも 内科か循環器科を受診していますが 適切な受診先があれば アドバイスいただきたいです。よろしくお願いします。

先月にも質問させていただきましたが、今回は服用中の薬についてです。 今年の4月に両足の震えからパーキンソン病と診断されました。 初めはマドパー朝晩1錠飲用してました。7月から病院が変わりイーシードパール朝晩食後1錠＋シンメトレル朝1錠で震えや身体の右傾きや腕の力が入らなくなって日に日に悪くなってきてた事は薬が効いてきたと思います。 ただ眠気が朝10時ぐらいと昼過ぎぐらにありしんどくなります。昼過ぎから4時ぐらいは毎日ではないですが頭がボーとして意識がなくなるのではと思う感じになる事があると主治医に伝えるとシンメトレルをエフシーに変えてみますか？と言われ２週間飲んでみることになりました。 眠たさはあるのですか頭のボーとする感じはなくなったのですが、脚が重だるくなったような気がします。 狭心症でカテーテルの手術を昨年の4月にしてます。エフシーはこのまま続けても大丈夫でしょうか？ 主治医にエフシーの事はまだ質問してないのですが、いろいろ質問してもはっきりとした回答が最後までなく、「まっ良いんじゃない？」「関係ないと思うけどねー」といった感じで終わってしまいます。 薬もいろいろとありますので、飲みながら様子を見ていくしかないのかな？と思いますが他にもお薬がありますか？ よろしくお願いします。