コルポ結果に該当するQ&A

先日もご相談させていただいた者です。その時の内容に間違いがあり、且つ言葉足らずでしたので改めてご相談させていただきます。 8/19市の検診で子宮頸部にポリープができているとの事でしたので、その医師の紹介状を持たずに産科へ行きポリープを摘出しました。 大きさは手の親指ほどありました。 9/2結果は良性でした。が持参した 8/19の検診時の紹介状を見るなり、即コルポをしました。後ほどネット等で調べてみると、酢酸をかけて変色しなかったら採取せず、変色したら採取するとあり、私は採取されました。 それはやはり悪い部分が見えたからでしょうか？それとも、変色してもしなくても採取するのでしょうか？ 前回の質問で、先生方に温かいお言葉をいただいて少し楽になってはいたのですが、結果の日が近くなると不安になってきましたので、またさせていただきました。 よろしくお願いいたします。

7年間中等度異形成の経過観察をしていました。異常なしには一度もならないまま 軽度になったりまた中度になったりといっこうに良くならなくてついに一年前に高度異形成までいきました。 コルポをして組織診の結果が軽度だったので一年様子を見てたのですが1年後の先月検査をしに行ったらついに高度になっており 手術が決まってしまいました。 軽度になったのならこのまま治るかもと期待が大きかったのでショックです。 質問なのですが この一年で軽度から高度に急になったのですか？それとも前回の組織の検査の結果が間違えてたのでしょうか？ その場合1年も高度異形成を放っておいたと言う事でしょうか？ 手遅れになってしまっていないか心配で仕方ありません。 また手術をしてもウイルスは消えないと聞き 結局また再発したら遅かれ早かれ子宮をとらないと行けないとでしょうか？ ハイリスクのウイルスに感染しています。

5月から性行為後に出血が何度かあり子宮頸がんの検査を受けました。 今回の結果として、細胞診ではLSIL、コルポ診組織診では2箇所切り取られCIN2の結果が出ました。(昨年受けた際はNILMでした。。) 詳しい説明、今後の方針は今週末受診予定のためその際に聞く予定です。 初めて子宮頸がん検査でひっかかり主治医に直接聞くのが良いと思いますが、不安のため質問させてください。。 1.中等度異形成で性行為後の出血は起こりますでしょうか？ また、奥まで挿入されると性行痛もありした。。 2.組織を2箇所のみ切り取られましたが、実は他でがんにまで進行していたということはありますでしょうか？ 3.CIN2の場合は経過観察が一般でしょうか？ ご解答いただけますと幸いです。。よろしくお願いいたします。

子宮頸がん健診でLSIL、要精密検査の結果をもらい、すぐに検査へ行き、コルポ診にてLSIL 軽度異形成（0時、3時、6時の3箇所）が認められ、3ヶ月毎の定期検診を受けることになっています。 HPV型の特定はガイドライン外とのことだったので、自費にて別クリニックにてタイピング検査をしてもらったところ、16•18をはじめ、他のハイリスクは陰性という結果をもらいました。 そこで、おうかがいしたいことが3点あります。 ご回答いただけると幸いです。 「1」現状、異形成があるということは、ローリスクのHPVを保有していて異常が見られるということですか？ 「2」子宮頸がんに発展するかどうかは、HPVの型（ハイリスクやローリスク、その他の型）は特に関係ないのか？ 「3」軽度異形成が見られる原因はHPV以外にどんなものがありますか？

３５歳、出産経験あり。 ピル５年間服用。1年に1回かかりつけクリニックで受けていた 子宮頸がん検診で２０２２年末にアスカスの為、要精密検査となり コルポ診→軽度異形成。 子宮体癌検査→異常なし。 ３か月おきに、細胞診とコルポ診を実施。 ２０２３年３月異常なし。 ２０２３年６月AGC。 ６月に再度、コルポ診するが軽度異形成だった為、総合病院へ受診。　 現在まで自覚症状なし。 総合病院にて、 細胞診と子宮頸部掻爬→腺異形 だった為、 ２０２３年９月末に詳しい検査の為 円錐切除。 円錐切除の時に子宮内膜掻爬もしましたが そちらは異常なしでした。 病理検査結果→時計周り♯1-12のうち ♯12に12mm腫瘍病変あり。 濃染腫大核と粘膜を含む円柱状細胞質を有する異型腺上皮が既存の頚管腺を置換して増殖する像からなります。標本化されている範囲に間質浸潤の所見は指摘されず、診断はAISとするが 断端陽性の為、病変全体を評価出来ていない可能性が否定できません。免疫組織科学的に p16の過剰発現がみられます。 AISの観察された切片の♯12 子宮体部側粘膜断端にAISが、露出しています。 追加治療で腹腔鏡手術で単純子宮摘出の予定です。造影剤CTで転移はなさそうとの事でした。 現段階では上皮内腺癌との診断でした。 1、p 16とらありますが、HPV１６型が原因と言うことですか？病理検査結果の 簡単な見方を教えて頂きたいです。 2、リンパ節を取る事は伝えられていないのですが、子宮のみを摘出しても、その後の 病理検査でリンパ節に転移があったかどうかは分かりますか？ 3、子宮摘出後の病理検査でAISより 進んでいた場合は、追加治療は 化学療法でしょうか？ 卵巣やリンパ節をとる手術でしょうか？ 4、再発、転移の確率はどのぐらいですか？

お世話になります。 ８月末：子宮頚部細胞検査でASC-US ９月末：HPV検査でその他のハイリスクグループ陽性 10月初：コルポ診で「著変のない粘膜組織で腫瘍性病変やコイロサイトーシスを示唆する初見を指摘できません」との結果でした。（採取中も白い部分がないと言われました） この結果は、異形成があったが自然に流れたという見解でよろしいでしょうか？ 子宮頸がん検診は30年間ずっとNILM、今年初めてASC-USになりました。ちょうど閉経をして1年半位、心身共にかなり無理をした1年ではありましたが、免疫力低下によって引き起こされたと考えたらよろしいでしょうか。ちなみに性交渉は15年ほどありません。半年後に再診する予定でおりますが、もし気を付けることがありましたら教えてください。

子宮頸癌検診で再検査となりその後コルポ診・組織診を行い結果採取した細胞のほとんどが中度異形成だが高度異形成も微量に確認出来る為、紹介状にて円錐手術をすることになりました。10日後に紹介された病院を受診します。紹介された病院では電気メスを用いた円錐切除になるようですが、ネットなどで電気メスでは奥に潜んでいるがん細胞などがみつけにくいと知り不安でなりません。 私自身、この先の妊娠などは望んでいないため何よりも円錐切除により正確な病状、治療を希望しています。 電気メスでの円錐切除術のメリット・デメリットをお教え下さい。 組織診の結果から電気メスでの円錐切除術でも問題ないでしょうか？ 宜しくお願い致します。

子宮頸部細胞診でクラス3aです。2年前から半年毎にパンチバイオプシー検査をし、CIN2が二度、去年はCIN1〜2という結果でした。その後転居などで1年検査はしておらず、先日転居先の病院へ提出するための紹介状を受け取る際に、早急に転居先でパンチの検査をするよう念を押されました。しかし、転居先の病院では細胞診の検査結果が前回同様3aであることが判明すると、パンチはやらなくてもいいと診断されました。3aでは重度の上皮異形成はないと自分でも思っていたのですが、ネットでそのような方がいることを知り、不安になりました。やはり、コルポ検査は受けた方がいいですか?私としては、検査は痛いし、早く妊娠したいのでなるべくなら受けたくないのですが…。

更年期障害で婦人科のクリニックを受診した際に、しばらく子宮頸癌検診してないならとすすめられて検査し結果はLSIL となりました。心配はないしよくあるからと説明してくださったのですが、念のために細胞診とウィルス検査をしましょうと言われ予約しました。予約当日に検査の機械？がなくて当院ではできないので大きな病院に行って検査した方がいいと言われました。急に大きな病院へと言われ、そんなに悪いのかなと不安になり、紹介状をいただき別のクリニックでコルポ検査していただきました。その時に4時2箇所と８時、１２時を1箇所採取。その後の診察では悪いものはなさそうやけど、異型細胞はありそうやねと言われました。結果は10日後です。悪性の可能性があるのか不安です。性行為は避妊なしでしているので、それを続けると悪性化が進むのでしょうか？

2020年3月にコンジローマと診断され、12月に完治診断。その後、2021年3月の診察でも再発はなしでしたが、12月のコルポ診で外陰部、膣壁には再発は見られないけれど、子宮膣部に少し気になる部分があるという事で、念のため生検に出すことになりました。先生は普通の患者さんならスルーするくらいの病変で、生検のために切除したら、何もなくなってしまったと言っていました。 以下が検査結果となります↓ ○非常に微量の検体。重層扁平上皮片がごく少量認められる。一部、異形成を疑う核腫大した上皮片もみられるが、量が非常に少なく本検体での判定は困難です。細胞診でのフォローアップを希望します。 先生は再検査や細胞診はしなくて大丈夫とのことだったのですが、この結果は生検に出した検体がコンジローマだった可能性は高いのでしょうか？