パーキンソン病歩行に該当するQ&A

49歳男性です。 昨年末から左手の脱力感と姿勢時振戦の症状があります。また、1月末頃から、ほんの僅かですが右手の姿勢時振戦が認められるときもあります。右手は、振戦以外の症状はありません。 2月初旬に頭部・頸部MRI検査を受けたところ、結果は異常なしで、本態性振戦と診断されました（診察時には、右手も僅かに震えました）。 その後、左手親指の付け根がピクピクと動くような感覚が生じ、これがパーキンソン病の安静時振戦の前触れのように思われて不安を覚えています。 また、脱力感が高まると、意図せずして左手が動き出してしまうような恐れを感じています。なお、脱力感はあるものの、握力は落ちていません。 歩行を含む体の動きはスムーズなので、現段階で脳神経科を再度受診してもパーキンソン病の診断は下されないと思いますが、どうしても、その疑いを払拭できません。 つきましては、以下の点をお伺いいたします。 ・脱力感や親指のピクつきは時おり軽減し、数日程度、ほぼ意識せずに過ごせることもあります。パーキンソン病の初期症状だとした場合、このように、一時的に症状が軽減することはあるのでしょうか？ ・片側が震え始めてから1ヶ月程度で、僅かとはいえ、反対側にも震えが出たことは、パーキンソン病を否定する根拠になるでしょうか？ よろしくお願いいたします。

母77歳の事についてです。持病はパーキンソン病です。約1週間前に足がもつれ、自宅内で後ろ向きにまともに転倒しました。お尻辺りとももと後頭部をうちました。初めは軽い痛み程度でしたが、現在歩行もようやくな状態です。病院へは昨日受診、レントゲンも撮りました。異常が診られず打ち身という事でしたが、様子を見ると心配です。できれば改善策などを教えて下さい。また再受診が必要かも教えて下さい。

71歳の母のことですが、廃用症候群で一人で歩行もできない状態です。 今年に入り言葉のろれつがまわらなく、言葉自体も思うように出てこなくなりました。 手の振るえもひどく、箸も上手く使えなくなりました。 検査では脳の前頭葉の萎縮が少しあるだけで、血管障害はありません。パーキンソン病でもありません。 廃用症候群でこのような言語障害が出ることがあるのでしょうか? リハビリで改善できるものなのでしょうか?

80才の父の事です。2週間前に穿孔性腹膜炎の手術をしました、その時は生命の危機とも言われましたが順調に回復し今では歩行器で歩き普通食になるまでになりましたが微熱がずっと続いています。CTやレントゲンなどは異常がなく熱さえ下がれば来週にも退院との事です、先生方も微熱の原因が分からないみたいですが、どのような事が考えられますか? パーキンソン病の持病があります。よろしくお願いします。

以前も質問した者です。 75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能、移乗すら困難な状況になり、車椅子かベット上の生活を2ヶ月近く経ちます。 トイレへの移乗もできていません。 膝下は少し動きますが、足で体を支えることが不可能です。 要介護3の認定ですが、区分変更をかけると多分要介護4にはなるのではないかという状態です。 １月末から入院になり、検査したところ、足に悪さをしているのが胸椎症性脊髄症（胸椎ヘルニア）ということがわかりました。 主治医からは、大変珍しく術例も少なくリスクも大きいけれども、このままだと良くなる可能性はない、ということで手術を決めました。 すでに歩けない状態が長いことや、パーキンソン病という持病も伴っているため、術後、立ったり、歩行器での歩行の可能性は１〜２割と説明を受けました。 移乗できるようになることが現実的な目標、ということです。 パーキンソン病、160センチ73キロという体型もあり、今後どれくらいの回復を見込めるものか、先生方の見解をお知らせいただきたいです。

双極性障害2型の診断を受け通院しながら以下の薬を服用中です。 １．バルプロ酸ナトリウム　　１日６００ｍｇを１年８ケ月 ２．オランザピン　　　　　　１日５mgを１０ケ月 ところが半年前から歩行が小刻みになり足元がおぼつかない状態が続いていたので、薬剤性パーキンソン症候群を心配していました。 そうしたところ１０日前に突然体が左に傾き腰が曲がって前屈み歩行になりました。そして３日前には前とは反対に体が右に傾いて傾斜が大きくなり、左側臀部(おしりの横の上部)の痛みも出て歩行困難な状態になってしまいました。 この症状は真のパーキンソン病、薬剤性パーキンソン症候群、または以前に腰椎すべり症の治療の経験もあるので、整形関連の３つの可能性があると思いますが、腰椎の障害で傾きが左右交互に変化することは考えにくく、薬剤性パーキンソン症候群の可能性が一番高いと考えております。 次回の精神科の診察日が３週間後なので取り合えず相談させていただきました。 どうすべきなのか等、先生方のお考えをお聞かせください。　　以上

80代祖母の血圧値について質問です。パーキンソン病です。 毎日2〜3回程、ほぼ決まった時間に電子血圧計で測定しています。 起床時は高く、高い時で上が180／近くはありますが、朝食を食べ食後の薬を飲んでしばらくして測ると120／ぐらいまで下がります。朝食後の薬はテグレート錠100mg、メネシット配合錠100mg、コムタン錠100mg、プラバスタチンNa錠5mg、マグミット錠330mgです。降圧剤は処方されていないと思います。高い時でも本人に体調を聞いても不調は言っていませんが、あまり体を動かそうとはしません。主治医に起床時の血圧が高いことを相談しましたが、しばらくして下がるので大丈夫でしょうとのことでした。降圧剤を服用すると下がりすぎると言われました。 パーキンソン病症状は振戦と少し足が弱くなっているので杖歩行です。表情は病気をしてから落ち込みが激しく、昔程は笑いませんが、時折笑顔はあります。 パーキンソン病をする以前はほとんど血圧を測ることなく、自宅にも血圧計がなかったのではっきりとした数値がわかりません。なぜ、短時間の間に血圧は下がるのでしょうか？これもパーキンソン病の症状でしょうか？又、日常生活で注意しなくてはいけない点がありましたらよろしくお願いします。

2年程前から右腕の振るえが始まり、歩行困難で、歩き始めの一歩が出づらくなりました。方向転換も難しく日常の立ったり座ったりが困難です。歩きにくいのは右腕の振るえ以前からあったのですが、最近特にひどく感じます。さらに4年程前には、立っぱなしの仕事を無理にした時に夜、両脚が赤く、ぱんぱんに腫れてしばらく、歩けなかったこともありました。その頃から、歩きにくくなったような気もします。右腕の振るえは、就寝時には、止まっているようです。近くの脳神経外科では、パーキンソン病ではないと診断され総合病院の神経内科も受診しましたが、パーキンソン様症状はあるがパーキンソン病ではないという診断でした。薬も一応出してもらったので飲んでみましたが症状は、まったく良くならず薬の量だけが増えるばかりです。整形外科にも通いましたが、原因が分からず毎日ふさぎ込む日が増えました。針治療が良いと聞き通いましたが、歩きにくさは相変わらず消えません。また、動作が遅く、転倒の危険から歩く事もあまりしなくなりました。だから足首から下に水が溜まって、益々歩きづらいという悪循環になってます。本当に私はパーキンソン病ではないのでしょうか?治療はないのでしょうか?ちなみに現在、高血圧の治療はしています。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

パーキンソン病の悪化からか起立性低血圧の症状が改善できず、在宅介護から療養型の病院に3月に転院しました。当初の担当病院ではリハビリも充実しており、スタッフの多さから短期の入院中は歩行可能、もしくは車イスでの生活だったのですが、現病院で2ヶ月の間に歩行にふらつきがあり、転倒の危険回避のため寝たきりに。そして今では嚥下障害が出て、点滴での栄養補給。たった2ヶ月で父の状態悪化に驚いてます。週に二回は状態を確認に病院を訪れますが、転院してから投薬の提示や状態の変化に対して、一切、連絡がなぃ体制に一抹の不信感が生まれてきます。内臓疾患がないので、たとえ病院生活とはいえ、長生き出来ると楽観してたのですが、パーキンソンで最終的に命へのダメージとなる症状にはどぅいった事がありますか?