全身性強皮症に該当するQ&A

今年に入り、膠原病科で強皮症のため肺の検査でCTを1回撮りました。今のところは全身性ではないといわれ少々安心しました。その時腰部のリンパが腫れているという検査結果がありました。ピロリ菌の除菌中だったので消化器内科の診察時に相談すると、造影剤を入れて腰のCT検査を春にしました。消化器系の検査も異常がなくピロリ菌が原因かもと言うことでした。2回目に除菌に成功しました。その間に、血液内科でも診てもらったのですが、「この程度の腫れは心配ありません。強皮症が原因です。」と言われました。膠原病科の先生は、「強皮症でリンパが腫れる事はありません。」と言われ、どうしたらいいのかと思っています。消化器内科の先生は、「除菌ができたので、再度CT検査をしましょう。」というのですが、短期間に広範囲（胸部・腰部）のCT検査を何回も受けるのにも不安があり、様子を見ますという事になっています。しばらく様子見でいいかと心配しています。

タイトルの通りです。二十代女性本人。 アトピーが酷くて全身に広がっています。自閉症と強迫症持ちで全身性エリテマトーデスや強皮症、膠原病、皮膚筋炎が不安です。右手の中指に甘皮の腫れの点状出血があります。甘皮の腫れは左手中指も。他の指に腫れは見られません。膠原病が心配です。かさつきが気になって、よく甘皮処理をしたりいじってしまいます。1週間前に似た症状で皮膚科を受診。膠原病ではなくアトピーだろうと診断されました。アトピーだと点状出血や甘皮の腫れがある人もいると皮膚科の先生。よく甘皮に点状出血が出来るので、膠原病が不安です。アトピーは確かにひどいのですが… 膠原病の可能性は低いですか？ アトピー症状と考えて大丈夫ですか？

私は全身性限局性強皮症ですが、今月コロナワクチンを打つ予約しましたが、副作用が怖くて、受けるのやめようか悩んでいます。 今までインフルエンザワクチンを受けてきましたが、毎回心臓の辺りがおかしい感じになったり、緊張しすぎたりします。 ネットで副作用の事を見たりして今怖くて悩んでいます。 副作用で亡くなったりとかありますが、私みたいな症状で副作用が強くでたりとかありますか？緊張しすぎて熱出たりするので接種しない方が良いでしょうか？ 不安で毎日いろいろ調べてしまいます。

二十代女性。肥満体型。自閉症と強迫症持ちで病気が不安。アトピー治療中。 先ほどの質問に、追加で点状出血を見つけて不安です。 右手の中指の甘皮の近くに黒い点があり、心配でむしってしまいました。 また、右手の親指の甘皮にもよく見ると点状出血があり、点状出血は全身性エリテマトーデスや、強皮症など膠原病の症状らしいので、エリテマトーデスや強皮症など膠原病でないか心配です。 以前もこのようなことがあり、皮膚科でダーモスコピー でアトピー症状と診断されました。アトピーは酷く、現在も治療中。 冬は乾燥がひどいです。 左の中指も、ささくれの傷が治りかけで、かさぶたにな っています。 よく見ると左手にも点状出血があるようなないような…。 膠原病の可能性は低いですか? アトピーの症状と考えても大丈夫ですか? 最低2箇所も点状出血があり、とても不安です。それだけあっても、膠原病ではなくアトピーだといいのですが…。 上の画像が右手、下の画像が左手です。 左手の中指は、ささくれの傷がかさぶたになっています。 甘皮付近の赤みや腫れはアトピーですか？膠原病がとても不安です。 改善法があれば教えてください。回答お待ちしております。

レイノー症状、飲み込みづらいという症状あり、内科を受診し血液検査の結果で膠原病の中の、強皮症という診断を受けました。その後皮膚が硬くなるということもなく今に至りますが、とにかく身体が異常に冷えて、気温30度あっても寒さを感じます。レイノー症状も進行しているようで、ちょっと冷えるとすぐに出ます。数ヶ月前から全身の皮膚の表面がピリピリ痛み、すごく辛いです。まるで微熱がある時の敏感な皮膚の状態のような感じです。調べると、帯状疱疹とか痛風が出てきますが湿疹などが出るわけでもないので、その可能性はないと思います。 病院の先生に、強皮症から来る痛みなのか聞いてみると、それはないということでした。そしてリリカという薬がでましたが、服用して一週間以上経ちますが効いてないようで相変わらず痛みがあります。 この症状で考えられる病気は他にありますか。この痛みに対する対処方法は何かありますか。

先生、はじめまして。よろしくお願いします。 主訴は全身倦怠感と微熱(37,2〜37,9)が続く、 膿尿、リウマチ因子高値(80)です。 日差しに当たると具合が悪くなり、皮膚が赤く腫れたり、 痛く痒くなったりします。熱も出ます。 膠原病センターでは、「よくわからない」といわれました。 かかりつけ医も頭を悩ませています。 膠原病の可能性、もしくは予備軍ということはないのでしょうか? 抗核抗体やシェーグレン症候群、強皮症などの抗体はありません。 よろしくお願いいたします。

手首から指先まで腫れ痛みが続いたのでリウマチかと疑い検査したらセントロメア抗体が1280倍で限局性強皮症になりやすい体質と思って年一回のレントゲン検査と血清検査を受けて様子見して下さいと言われた。一ヶ月経っても痛みがありステロイド静脈注射で大分痛みは治まり5ミリグラムの錠剤から現在は3ミリグラムに減りましたがまだ痛みを感じるし全身の筋肉が落ちてきたり力が入りません。やはり膠原病でしょうか?

沢山の質問で申し訳ないのですが、先生方、どうぞ宜しくお願い致します。 発達障害があり、文章能力が低くて、すみません。 (膠原病予備軍) 均質型ビマン型→ 全身性エリテマトーデスと強皮症の予備軍 (こうかくこうたい320倍) 手のこわばり、全身の筋肉痛、異常なだるさ、色々な所が痛みます。 腎臓、肺などまだ異常なし 血液検査では炎症の数値は出ていません。 身体の痛みなどから不眠、うつ気味です 血液検査で異常がなければかなりの痛みがあっても 発症しているとはいわないのですか? 痛みで、辛いです。 ステロイド治療は、炎症反応が出ない限りやらないのでしょうか? 予備軍と言われ続けていますが、痛みを和らげるには予備軍でもどんな治療がありますか? あと、デパスを寝る直前空腹時に飲むと、よくないですか? 今後20年近く空腹時にデパスを飲み続けたら、腎臓→膠原病発症リスクは高まりますか?今は漢方薬も飲んでいます。 (更年期障害) ピルか、ホルモン治療を受けたいんですが 母が乳ガン、原発性胃ガン→転移せい卵巣ガンで亡くなっていますが、強皮症の人がピルを使うとガンになりやすいから避けた方がいいと、婦人科の先生に言われました。ピルとかやめた方がいいですか? 長々の質問で申し訳ございません。先生方、どうぞよろしくお願いします。

全身強皮症で、1年半前にエンドキサンをしました。 1年前から免疫抑制剤を飲んでいます。 現在、間質性肺炎を発症し、1年以上になります。その治療はまだしていません。 数ヶ月前から以前より仕事中に息切れの回数が増えました(テキパキ動いている時)。 でも、少しなら小走りもできます。 2週間前から、右胸あたりが痛いような感じがする時があります。 動いている時だけに感じるわけではありません。色々です。 仕事の休みが多い時期に、鈍い痛みような感じがするは一旦改善しましたが、やっぱり胸に何か違和感があります。 乳がんではありません。肺高血圧症とかじゃないのか...気になっています。

10年前くらいから毎年手の甲に湿疹ができ、（突然広がり、一定期間経つと治ります、期間は毎年それぞれ異なります）皮膚科にて多形滲出性紅斑と診断されていました。今年、手の甲と同じく太ももの裏にも青紫になり腫れもひどい湿疹がでたこと、全身倦怠感や微熱も続いていることから、念のためということで皮膚科にて膠原病のスクリーニング検査を受けました。結果が、640倍で陽性（CENTRO型 640）であったため、同じく皮膚科にて追加の検査を行いました。今日電話にて検査結果を聞いたところ、皮膚が硬くなる抗体が陽性だったというような説明を受け、膠原病内科がある大きな病院に紹介をしてもらうようになりました。 ご質問なのですが、皮膚が硬くなる抗体が陽性というのは、強皮症の疑いということなんでしょうか？また、強皮症の場合、全身型と限局型とあると調べてわかったのですが、血液検査の結果でどちらかなどは判別がつかず、膠原病内科での判断ということになるのでしょうか。 また、膠原病内科ではどんな検査が行われるのかを教えていただきたいです。 今感じている症状は以下の通りです。 •発疹（手の甲、ふくらはぎ、太もも裏、背中） •全身の倦怠感 •動悸、息切れ •37.0前後の微熱が続く •手足の若干の動かしにくさ •物を少し食べすぎると胃が悪くなり気分が悪くなる、その影響で前より食べる量が減った（1年程前から） 皮膚が硬くなっている、レイノー現象などはないです。 また、発疹は皮膚科から貰った薬を塗ると痒くなくなり、腫れはひきます。 お忙しいところ沢山の質問お手数ですが、ご回答よろしくお願いします。