多発性硬化症に該当するQ&A

6年ほど前から、手足の痺れがあり、良くなったり悪くなったりを繰り返しておりました。ひどい頭痛もあったので、1年に1回は脳のMRIをとっていましたが、異常なし、また首はストレートネックと言われ頭痛はそこからかとの見解でした。 昨年11月頃から足の痺れが収まらず今年の4月初めに歩きづらさ、引きずり、脱力感、頭痛がひどくなり総合病院に紹介され、現在入院しております。髄液検査や造影剤を繰り返し行っている状態で、多発性硬化症疑いと言われました。 ステロイドパルス治療をと言われましたが調べるとムーンフェイスになると書かれております。やはりムーンフェイスは避けられないのでしょうか。 毎日不安すぎて、睡眠と食事がうまくできません。また、2日前から体のあちこちで一瞬だけ筋肉がピクッと動くのが増えてきました。これも症状の一種なのか、進行しているのでは…と不安です。頭部MRIでは、4カ所気になるところと、大きい白い影を見せられ、脊髄にも白い影を見せられました。最初は脊髄空洞症を疑われておりました。 筋肉のぴくつきも出たのでALS?と不安です。 お忙しいところ、申し訳ございませんがアドバイス宜しくお願い致します。

一週間前くらいに、めまいがあり、くらっと一瞬でしたが、それ以降毎日めまいでぐるぐるぐらぐら回るような感じで毎日続いてます。私には難病神経、多発性硬化症の疑い(脳梗塞)があり通院して経過観察です。偶然見つかったのですが、今は言葉が上手く出ない、言葉間違いなどがありますそして歩いていると、たいらな所で足がカクッつまづいたようになります。先生は異常はないと言います。MRIの白の部分白状と言うのでしょうか、三個から、今は六個くらい倍に広がってます。 めまいがしてから難病からめまいもすると聞いていたのですが、これは神経内科難病でしょうか? 病院に行きたくてもめまいがひどく立ってるのも辛いです。横になったら少し楽なくらいでぐるぐる回っている感じはあります。 薬も効きません。でも友人から、メニエール病ではないかと言われ明日にでも耳鼻科行ったほうが言いと言われました。 このめまいはどこからきてるのか、持病もあるので、内科か耳鼻科か毎日辛いです。

多発性硬化症です 夏には弱く、外に出るのもつらいです 通院や買物や用事もあります うまく過ごす方法はないでしょうか

現在多発性硬化症の疑いで二カ月に一度神経内科を受診しています。一年程前に症状が出て次第に悪化しひと月ほどで右腕全体が棒の様になりました。地元の大病院の神経内科にかかり脊髄のMRIを撮ったのが去年の4月の終わり、脊髄に小さい炎症反応があり多発性硬化症の疑いがあると診察されました。6月に脳のMRIを撮ったらやっぱり小さい炎症反応があると。症状の原因となってるのは脊髄だそうです。徐々に症状も良くなり今は右腕も問題なく動かせますが若干の違和感は残ります。もともと気が小さく体の些細な痛みや違和感が気になってしまいます。突然症状が出ることもあるし、このまま再発しない人もいるとか…。ちょうど2人目妊活中に症状が出て、このまま妊活を続けても大丈夫か尋ねたら問題ないとのこと。去年の12月にMRIの予定でしたが、妊娠がわかり中止となりました。診断がハッキリしないのが一番気持ち悪く、他の病気か不安もあります。大丈夫なんでしょうか？

現在、MSかNMOかの確定待ちです。 2週間程前に、検査入院を終え、退院し、その時は今活動中の病巣は無いと言われました。時折、複視があります。以前から右足がだるい事は多かったのですが、主治医に筋肉痛の様な感覚と伝えても、特に問題とは思われていない様です。 昨日から右腕がだるく、右足はいつもの様にだるいのですが、力も入りますし、しびれ等も無いです。 病院に連絡しようかとも考えておりますが、この様な状態の再発もあるのでしょうか? また、しびれも無く、力も入っても、突然動かなくなったりする事もあるのでしょうか? どうか、お答えお願い致します。

お世話に、なります。主人なんですが、多発性硬化症と診断され、十年近いです。時々声が、出しにくく、しゃべりにくいみたいですが、多発性硬化症と、関係ありますか?ほとんど、寝たきりで、病院に連れていきにくいので、アドバイスよろしくお願いします。

昨年、多発性硬化症と診断されました。半月前くらいからコンタクトレンズやメガネをかけると、度が強い時のようにクラクラする時があります。今まで使っていたものです。単に度が合わなくなっただけなのか、再発なのか分からず診察は受けていません。裸眼では日常困りますので使いますが、疲れます。

肋間神経痛と思われる波打つような痛みが続いていて 痛み止めを飲まないと動くのが苦痛です 後遺症として痺れはずっとあります。 感覚はあるのでMRIは撮っていないのですが 脱力感の症状がないと再燃ではないのでしょうか?

多発性硬化症と診断されました。 きっかけは、最初の病院で、悪性脳腫瘍と診断されたことからです。 手術を前提に、髄液もとりましたし、たくさんの検査をしました。 私は怖いし、傷も残るから、嫌でしたが、悪性脳腫瘍と言われて不安がっていた母親に説得される形で、結局手術を受けました。 腫瘍はなく、細胞検査でも見つからなかったということで、安心は得ましたが、 脱髄疾患が見つかったということで、 多発性硬化症と診断されました。 いろいろ調べるうちに、髄液の検査や、ＭＲなどで、手術をしなくても、診断はつくようですね。 数値など、脳腫瘍にあてはまらないところがある、他の病気の可能性もある、と説明も受けました。 手術の方法とかも、説明を受けました。 私自身は、その時にイヤだと言いましたが、母に押しきられる形で同意書を書きました。 その場合、医師は、検査をふまえて、手術をすることを前提に話すものでしょうか。 話し方によっては、母親の脳腫瘍の検査をしなければという不安もかわったのではないか… 母親が、手術をすることを押したために、私は受けなくても良い手術を受けて、余分な苦しみを受けているのではないか、と考えてしまいます。 腫瘍が無いことを確認するために、必要な手術だったんだと考えるようにしていますが、やはり、実際どうだったのか、 考えられることを、教えてください。 医師や母親を責める気持ちは、持たないようにしていきます。

30年前に片目の視力が急に無くなり、光すら感じなくなりました。当時、脊髄から何かを採取したり、当時はある病院が珍しかったMRI検査をした結果.多発性硬化症と診断を受けました。多量の薬を服用し、症状はみるみる回復していき、1カ月後には視力を失う前の1.5まで回復しました。その後一度も視力を失う事はありません。代わりに、顔面神経痛や、脱力、痛いほどの痺れが数年ごとに起き、今は常時手足の痺れが残っています。 30年前は似ている病気との違いが分からず多発性硬化症となっただけでは無く、その後数年おきに出る症状やMRIの結果を見て病名が変わらなければやはり多発性硬化症なのでしょうか？視力を失うなどの症状は、他の病気なのかな？とも思ってしまうのですが、その場合は、その後に出ている様な症状はでないのでしょうか？ 今更聞けず・・・ 教えて頂きたいです。