多系統萎縮症に該当するQ&A

母の事で相談します。約7年父は多系統萎縮症と戦い 昨年秋突然逝ってしまいました。在宅介護(バイパップのエラー音や食事介助)が心の負担になり いつの間にかアルツハイマーになってしまっていました。極々初期だそうです。

47歳の個人事業主です。2021年頃から便秘症に悩まされています。それが原因なのか、2023年8月から多系統萎縮症と診断され 今に至っています。何をやっても改善することなく、市販の下剤を使ってる状態です(刺激性のある下剤 だったらしく、好ましくないと思っています)一度病院で診てもら...

すぐに整形外科でレントゲンを撮ったのですが頚椎に異常はなく暖めて様子を見ましょうとの事でした。 母親が多系統萎縮症なこともありその初期症状ではないかと心配で夜も寝れません。脳神経外科でMRIを撮るべきでしょうか？

あとはちょっと前屈みで運動するとすぐに腰が痛くなります。あとの症状は、呂律が回りにくく、酔っ払いみたいな話し方になります。 初期症状としては多系統萎縮症ですかね！？

私の父は、神経難病である多系統萎縮症という病になり、4年ほどになります。最近、発見されたIPS細胞というものによる再生医療の可能性が期待されているみたいなのですが、私の父のような難病に対しても応用されることを期待してもいいのでしょうか?

73才になる父が進行性神経難病の多系統萎縮症です。歩行が困難でほとんど車椅子生活です。この病気は排泄にも影響が出てくるのですが 最近いつも夜中に自然排便がありポータブルトイレまで間に合わず 辺りは大変な状態になってしまいます。

父は多系統萎縮症という難病になってから6～7年経っていると思います。在宅で普通食を食べていましたが 最近の定期検診でゼリーでもギリギリくらいの飲み込みだと言われショックをうけています。昨日までムセも少なく固形物を食べていた者が次の日には ミキサー食になってしまったのは心苦しいです。

脳神経内科の先生に２年前から片足不調の診断をお願いしてきました。はじめは脳梗塞ではないです。 次は硬膜外水腫。その次パーキンソン病ぽいねと言われ。その次は多系統萎縮症、その次はパーキンソン病症候群と、言われてきました。 私がパーキンソン病症候群の種類はなんですかの問に何か横文字で言...

排尿障害、無呼吸症、レム睡眠があります。 脳と頸椎のMRI、筋電図、尿検査、血液検査の結果は異常なし。脊髄小脳変性症か、多系統萎縮症かと思いましたが、MRIからはその疑いはないようで、ADLか、原発性側索硬化症を疑うようですが、どちらの病気が余命は短く、早いスピードで身体が不...

多系統萎縮症の母についてです。 導尿バルンと胃ろうを使用しています。 今日の夕方17時頃OS1を400ml、夕食後にまた400ml胃ろうより入れましたが、尿が酷く濃く、300mlも出ていない状態です。