夫婦の染色体検査に該当するQ&A

前回妊娠16週の時期に胎児の多発性嚢胞腎と診断され、産まれても生きられないと言われ人工妊娠中絶をしました。 私達夫婦の家族には病歴はなく、産まれた赤ちゃんの染色体にも異常はありませんでした。 夫婦の遺伝子検査はしていません。(家族に病歴がないならやらなくていいだろうと言われました) この度また赤ちゃんを授かり、明日17週を迎えるとこです。 13週での胎児スクリーニングでは異常無し、順調といただいており、そこから4週間後の明日が妊婦健診です。 また赤ちゃんの腎臓に異常があったら……と不安でなりません。 前回の多発性嚢胞腎はごく稀に起こる異常だと言われましたが、今回は大丈夫でしょうか… とても不安です。

不育症検査でバイアスピリンが処方されましたが流産しました。検査結果は前回こちらでのご相談時に記載しましたが、胎盤における血栓が出来やすい以外の所見は今のところありません。子宮形態正常、夫婦染色体正常です。 質問: 1、染色体正常で流産する場合の、母体以外の、胎児でのその他要因はありえますか？ある場合例えば、どのような可能性ですか？ 2、次回ヘパリンを追加すべきでしょうか。 3、絨毛染色体検査で母体正常細胞を見た可能性はありますか？ 下記は、移植〜流産の経緯です。 よろしくお願いします。 6/7:胚移植(バイアスピリン服用開始) 6/14:妊娠判定陽性 6/22:(4w6d)胎嚢確認 6/23:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 6/24:胎嚢継続成長確認 7/2:心拍確認6w2d 7/6:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 7/7:心拍継続確認　7w0d 7/14:心拍継続確認　8w0d 7/21:心拍停止確認　繋留流産と診断。 エコー写真では、胎嚢はしっかり子宮にくっついているので、出血が原因ではないと思われる、と診断あり(9w0d)バイアスピリン中止 7/29 流産手術　内容物回収→絨毛染色体検査へ回す 8/12 検体に生存組織無く、より詳しい検査へ回す 9/16 絨毛染色体検査結果: normal female 不妊治療専門医からは、偶然もあり得る、あるいは染色体正常でも流産はあり得る、との事。 現在、流産から1.5ヶ月経過しました。生理が来るのを待機しています。生理が来たら胚移植周期に入りたい所存です。

30才で体外受精をしています。 2回はかすった程度で陰性となり、 3回目で妊娠するも、心拍確認後に8wで稽留流産となってしまいました。 卵の染色体異常が重なったのかもしれませんが、30才で3回連続で重なるだろうかと今後残っている胚盤胞についても不安です。 気がかりなのは夫の親族に子供のいない夫婦が多いことです。 夫の姉は子どもがいないまま10年ほどで離婚、夫の母の妹（夫のおば）も子どもがいません。 ※不妊治療をしていたかは知りません 不妊なのは夫の女性親族ですし、参考までに夫の精液検査の結果に問題はありませんでしたが、 夫と染色体検査を受けたほうが良いでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在３７歳。体外受精で２人目の子どもを妊娠中です。妊娠１０ｗ。 NIPTをうけようと思うのですが。上の子を３３歳で妊娠中の時もNIPTうけたのですが（認可外で）その時は13,18,21トリソミー検査のみしか選択肢がありませんでした。 ４年ぶりの妊娠で、NIPTを調べてみたら、13,18,21トリソミー検査＋全染色体検査、微小欠失検査と、検査項目が増えていて驚いています。 不妊治療で通った病院が、認可で13,18,21トリソミー検査と胎児ドッグを行っているのですが、（遺伝子カウンセラーも医師の先生もいる）認可の病院でNIPTをうけるか、 認可外で沢山検査してもらうか迷っています。 私は３６歳の時の卵を使いましたし、主人は４５歳と夫婦で高齢なので、 沢山検査できる方がいいのかな？とも思い。。。 全染色体検査、微小欠失検査はする必要があるのでしょうか？？ かなり稀な疾患なのでしょうか？？ 不妊治療で通った病院での認可のNIPTと　認可外でのNIPT どちらをお勧めしますか？？

第1子出産後、2人目を望んでいますが、心拍確認後の稽留流産を3回経験しています。10週前後で胎児の心拍が止まってしまい、流産手術を3回しました。 不育症専門医で以下の検査をしました。 ・夫婦染色体検査（転座など） ・血液一般検査 ・甲状腺機能検査(T3/T4/TSH) ・卵巣機能検査 ・抗リン脂質抗体検査(カルジオリピンIgG抗体) ・ループスアンチコアグラント(中和抗体法) ・自己抗体検査、抗核抗体検査 ・第12因子検査 ・プロテインC ・プロテインS ・ビタミンD ・高プロラクチン血症 ldlコレステロールとビタミンDが基準値より低く、プロテインCが基準値より高かったです。 それ以外は異常なしでした。 3回目の手術の際に、流産絨毛染色体検査(POC)をしましたが、染色体異常なしの女の子でした。（1、2回目は胎児側の検査はしていません。） 原因不明が多いとされている不育症ですが、上記の検査以外にできる検査等はありますか？ 自然妊娠はするのですが、胎児側の問題というより私の問題でしょうか？

こんにちは。 15週での子宮内胎児死亡から3回目の生理が終わり、子作りを再開しましたが、妊娠できませんでした。 排卵日に合わせて行為したのですが、排卵日が合っても子供を授かれないことってあるのでしょうか。 ちなみに不育症の検査や夫婦染色体検査ではどちらも異常ありませんでした。 いち早く妊娠したいのですが、基礎体温以外に妊娠するためにしておくと良いことはありませんでしょうか。 また排卵期にはどのくらいのペースで性交するのが良いのでしょうか。 排卵日が終わった後、性交すると妊娠の可能性は低くなりますか？

41歳、42歳夫婦 ここ4年の間に以下のとおり行いました。 ◯人工授精18回→妊娠2回→共に稽留流産 ◯体外受精 採卵2回で凍結胚7個、順次移植 →妊娠2回→共に稽留流産 ◯夫婦染色体検査→問題無し ◯不育症の詳しい検査→特に問題は見つからなかったものの、若干の血流の悪さがあるためバイアスピン処方 現在、治療を諦めるか、PGTAを行えるレディースクリニックに転院した上で、もう一度だけ採卵と移植にチャレンジしてみるか迷っています。 採卵、PGTA、移植 全額自費になると思いますが費用の目安、 最短で行っていく場合にかかる期間が知りたいです。その他アドバイスなどもありましたら、お願いします。

PGTA検査・TRIO検査・不育症など出来る検査は全て行い、現在も治療中です。 心拍確認後に流産を4回しています。 夫婦染色体に異常はありませんでした。 次の移植では胚盤胞2こ移植を検討しています。 双子妊娠時のリスクを調べておりました。 胚盤胞2こ移植の場合、ニ絨毛膜ニ羊膜双胎になるのでしょうか。 胎児先天異常や障害を持ってしまうのではないかと心配です。 おなかの中での成長段階で起こりやすいのでしょうか。もしくは出生後に起こりやすいのでしょうか。 また年齢によっても変わってくるのでしょうか。

お世話になっています。 おととし、生後間もない赤ちゃんを亡くしました。 緊急帝王切開で、赤ちゃんは、染色体異常の転座がありました。 他にも胎児水腫、極度の貧血、生まれてすぐ脳出血。自分でおしっこも出せませんでした。 私は羊水過多でした。 そして今、新たに命を授かることができました。 私たち夫婦は染色体検査をしていません。 すごく悩んだ結果、妊娠したら羊水検査をし、異常があれば諦めようと思っていたからです。 でもいざ妊娠すると、やっぱり羊水検査は悩みます。 今のところ異常は見当たらない、病院の先生は、私たちが決めるしかないと言います。 それはそうなんですが… 転座は夫婦のどちらかにあることがほとんどなのですよね? それでも医師は羊水検査をすすめないものですか? 前の妊娠も、異常がわかったのは緊急帝王切開になったその日です。 35週でした。 だから今異常がなくてもまた…と思ってしまいます。 そんな迷いもありながらそれでも主人と話し合い羊水検査はしないことに決めました。 自分で命を止めるよりはお腹の中だけでも生きてほしいと医師にも伝えました。 が…羊水検査のタイムリミットが近づくにつれ、また不安や迷いが生じてきました。 これで良いのか、羊水検査をした方が良いのか、回答願います…

PCOS 28歳 クロミッドでタイミング5周期× フェマーラと排卵前HCG5000でAIH5回目と7回目で陽性&8週で稽留流産 2回目のみ絨毛染色体検査をして染色体異常があり、夫婦染色体検査をして異常なしでした。 二回目の流産後、不育症検査を受けました。数値は［流産後すぐ］→［流産手術3〜4ヶ月後］です。 抗CL igG 14.3→12.3 第12因子　50%→57% その他は基準値を超えていました。 この二つの項目はグレーゾーンと言われました。 ⑴内科と産婦人科では基準値が異なると思いますが、この結果から私は不育症とは言えないのでしょうか？ この値で薬剤を使うなら、一般的に何をいつから使うのが有効と考えられますか？ また、昨日内膜7ミリでAIH10回目をしました。妊娠した時は8ミリでAIHしています。 ⑵内膜7ミリだと妊娠確率は下がりますか？どのくらい下がりますか。また、内膜を厚くする方法（薬でも可）を教えてください。