妊娠12週 ダウン症に該当するQ&A

いつもありがとうございます。 唐突な質問で申しわけありません。 妊婦健診の超音波検査でダウン症はわかるものなのでしょうか？ 現在27歳 妊娠13週目 胎児の大きさ約12センチ 12w5dの時点で浮腫はなしと診断されましたが。。

現在妊娠28週なのですが、 胎児が1450ｇほどとのことで 少し大きめとのことでした。 ※妊娠前から体重増加12kgです。 1.大きいことでダウン症など胎児への影響はあるのでしょうか？ネットなどでそのような記事を見て不安です。。 2.胎児が大きいことは珍しいことなのでしょうか？

現在35週、第二子を妊娠中です。 第一子は予定日超過、微弱陣痛のため緊急帝王切開となったため今回は1／11が予定日ですが 12/28に予定帝王切開となります。 中期〜頭の大きさが大きく、最近は足の短さも 見えてきておりダウン症の心配をしています。 20w6d BPD 5.29cm 1.34SD AC 15.31cm -0.13SD FL 3.41cm 0.57SD 31w1d BPD 8.5cm 2.11SD AC 26.64cm 0.76SD FL 5.66cm 0.16SD 33w1d BPD 8.81cm 1.72SD AC 28.30cm 0.68SD FL 6.10cm 0.34SD 35w1d BPD 9.08cm 1.43SD AC 30.65cm 1.04SD FL 6.24cm −0.27SD EFW 2560g 0.75SD 中期20w6dの際にスクリーニングを受けており その際〜今まで水頭症ではなさそうと言われていますが、ダウン症の特徴ではないか、と検索魔になってしまっています。 顔写真はほとんど手で顔を隠しておりあまり顔はみれていません。 添付は中期スクリーニングの際の写真で ほとんど鼻骨らしきものは見えていなかったのですが 角度によってはこのように見えたので無いというわけでは無いのかな…？ と思っています。 先生は日本超音波医学会 超音波専門医？も もたれておりエコーが得意な先生なので 気づけば教えてくれるよ、と助産師さんには言われていますが、先生方からも意見をいただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

妊娠28週の妊婦検診で脳室のサイズが11mm〜12mm前後だと指摘を受けました、それから1ヶ月経ちますが脳室のサイズは11mm〜13mm前後で明らかには変わっておりません。エコー技師さんによる胎児エコーで数回全身くまなく見て頂きましたが脳室以外の異常は見当たらず、その後胎児MRIを撮りましたが同じく脳室拡大は認められたものの、その他合併しやすい二分脊椎やキアリ奇形、脳梁欠損、また心疾患等の異常は見られませんでした。 そこで３点質問させてください。 １. この場合、脳室拡大の原因は生まれてからでないとハッキリわからないと思いますが、個性の範囲の可能性も十分あり得るのでしょうか？ ２. また、染色体異常（ダウン症）の可能性が高いのでしょうか？脳室拡大以外の異常が無いので13トリソミーや18トリソミーではなく可能性があるなら21トリソミーと言われています。 ３. 脳室拡大となる原因は沢山あると聞いています。現状では脳室拡大以外は特に異常が無いのですがその他異常は無くても脳室は人より大きいので成長過程で何か障害が出ることがあるのか、お聞きしたいです。 ちなみに、トキソプラズマやサイトメガロウイルスに感染していないかの採血検査は済ませていて結果待ちです。お手数おかけしますがご回答宜しくお願い致します。

私は現在40歳で、今日で妊娠14週と5日になります。 来年3月11日が出産予定日です。 先月（8月28日）、12週と1日の時に 撮っていただいた4Dエコー写真なのですが なんとなく赤ちゃんの首がふっくらしているかな？と感じます。 出産時には間も無く41歳なので、高齢出産になります。 首のふっくらした感じがダウン症だったりするのかな？と少し心配になっています。 先生からは特別何も言われていないのですが、この写真でダウン症の可能性の有無はわかりますか？ 先生方、宜しくお願い致します。

妊娠19週のエコー写真になります。 頭蓋骨から鼻筋にかけて白くくっきりと線がありますが、これは鼻骨になるのでしょうか？ ダウン症はエコーだけで判断できないことは承知しておりますが、鼻骨が確認できればと思い質問させていただきました。 12週で受けた初期胎児スクリーニング検査では気になる点なしと言われております。 どうぞ宜しくお願い致します。

27歳です。 月経３日目のFSH14.2 (その他LH、プロラクチンなどは基準範囲内) AMH1.15にて不妊治療を開始し、2回目の人工受精で妊娠しました。現在妊娠16週目なのですが、卵巣機能がかなり低いため、高齢妊婦さんのようにダウン症や染色体異常の可能性はやはり高くなるのでしょうか？ 12週までの検診では医師から何も言われておりませんが、NTなども測ってもらっていません。

妊娠１６週目でクアトロ検査を行ないました。今月の２１日に病院で検査結果を聞いたところダウン症の確率は約１／１２でした。羊水検査を別の病院で羊水検査を受けた方がいいと先生から紹介状をいただきました。 これは確定ではないと言いましたがまだ２０代前半なのですがショックでした。 羊水検査うけたほうがいいのでしょうか。

22歳初妊娠です。 現在妊娠13週です。 12週の妊婦健診の時に首の浮腫を指摘されうちでは詳しく見れないからと紹介状を書いてもらいました。 その病院で胎児ドックを受け、 首の浮腫み3.4mm 鼻骨2.2mm 静脈管血流0.78 三尖弁血流逆流あり76cm／sec 心拍166bpm でした。 首の浮腫みの異常あり 三尖弁血流は初期で良くあることと言われました。 他にも詳しく脳は出来てるか、心臓はできてるか耳は適切な位置に出来てるかなど全部見ても頂き、何も問題なし、手足の指もしっかりできてるし、耳もちゃんと目の高さと同じ位置に出来てるねと言われました。 ダウン症の可能性はこれでもあるのでしょうか。私は産みたいのですがダウン症なら、、と周りに反対されています。木曜日に再検査を行っていただけるのですがその結果次第で羊水検査をしろとまで言われています。 こんなにもちゃんと鼻の骨も出来ていて臓器なども出来ているのにダウン症の可能性はあるのでしょうか。検査する側だとしたら羊水検査を勧めますか？安心出来る日は来るのでしょうか。なんでもいいです。何かタメになる事を教えて頂きたいです。

35歳、現在一人目の子を妊娠しており、12週になりました。 先週、11w5dで 大学病院で検診を受けたところ 赤ちゃんに浮腫は見られず、経過は順調でした。 クワトロ検査を検討しているのは、 ・初産で35歳であること。 ・実の弟がダウン症であること。 上記の理由です。 検査結果を算出する際に、必要な情報がいくつかあるとおもいますが、私自身の35歳という年齢の他に 弟がダウン症であるということで、確率が高く出てしまうことはあるのでしょうか。 ちなみに、弟のダウン症については「遺伝性のものではなく偶発的なものであると先生から言われた」と母から聞きました。 私自身の染色体検査を行ってみたところ、全く異常なしという結果をもらいました。 宜しくお願い致します。