発達障害遺伝確率に該当するQ&A

もうすぐ11歳になる男の子についての相談です。 4歳くらいで自閉症スペクトラムのグレーンゾーンと言われ、学校は普通学級ですが、普通の子どもと比べて聞き分けがなかったり、暴力的だったりとやっぱり発達障害の診断がつくんじゃないかと感じています。 チックは3歳くらいからあります。 今までの症状としては、唇を舐める、まばたきをする、頭を振る、喉を鳴らす、口を鳴らす、白目をむく...などでこれらのものを止めたりまた始めたり繰り返している感じです。運動チックと音声チックの両方またはどちらかをやっています。 最近は白目をむくような動きとまばたき、たまに唇も舐めています。何もしてない時もありましたが、ほとんどチックが出ていることが多いです。 もう何年も続いていますが、大人になっても治らない可能性が高いでしょうか？ それと、父親が双極性障害なのですが、この病気は遺伝してしまう可能性が高いでしょうか？ もし双極性障害もあった場合、急に発病しますか？何か前兆や子どもの頃から症状がありますか？

5人目妊娠7カ月です。 2人目を妊娠5〜6カ月くらいの時に1番上の子(1歳)がインフルエンザになり、私もタミフルを予防投与で飲みました。 産まれた子は女の子で知的障害を伴う自閉症スペクトラムでした。 妊娠中のタミフル服用は赤ちゃんの知的障害、発達障害に関係がある可能性はありますか？ 妊娠経過は問題なかったのに2番目の子だけ障害があるので何か他の子たちの妊娠中とは違う事が2番目の子にあったかなあと考えると思い当たるのはタミフルくらいです。 2番目の子の事があるので今年もし上の子達がインフルエンザになり私自身もインフルエンザになったらタミフルを服用するのが怖いのですが、妊娠中はインフルエンザが重症化しやすいからタミフルを飲むべきだと聞きます。 妊娠中のタミフルは安全ですか？ 私の遺伝子(?)とタミフルが合わなくて妊娠中に服用すると子どもが脳にダメージを受けてしまうなどの可能性はありますか？

1才11カ月の息子についてお願いします。 以下、息子の特徴をまとめます。 1才半健診の際、言葉の少なさを指摘される。 現在話す言葉は、ママ、はい(物を渡す時)、お～！電車(見つけたものや動く物は電車だと思っている) パトカーや救急車を言葉で教えても、必ず「電車」という。「パトカー」「電車」とお互いおうむ返しになる。 指示したことや、まわりが話す言葉は理解している。 指差しはよくする。 喃語はよく話す。兄弟に喃語で不満を言ったりする。 スプーンは最近使えるようになった。(汁物はこぼす) 身体的発達は今の所、平均で育ったので遅れていると思ったことはありません。 ちなみに姉はアスペルガーと診断されています。 アスペルガーは遺伝性が高いと聞きますが、息子も発達障害の可能性がやはり高いですか？

8歳。小3の女の子です。 去年も視力は両目0.6で眼鏡を勧められたのですが、本人が発達障害があり、眼鏡をすごく嫌がり、本人が授業も困っていなく、先生にも確認しましたが特に問題なさそうとのことで、様子見にしていました。 すると今年の検診では0.2まで悪化し、さすがにもう無理だと思い、眼鏡をかけるよう説得して、眼鏡はかけることにしたのですが、病院からはこのままだと強度近視になり、網膜剥離などの病気になります。非常に危険ですと言われてしまいました。 去年は違う病院を受診していて、そこまで言われていなかったので、とてもショックです。 夫は片目を高校の頃にケガしてから、どんどん悪くなり、両目0.1以下です。 母の私は生まれつきデルモイドで右目が悪く今も遠視性乱視で0.5ほどです。左目は1.5あったのですが、右目が悪いせいかどんどん悪くなり20歳頃には0.07になりました。なので、遺伝は関係ないと思っていたのですが、やはり遺伝なのでしょうか？ タブレットの見過ぎだと思うので、タブレットは禁止にして、ミオピンとミドリンの目薬をさしています。外遊びもするようにしました。 他にできることはないでしょうか？ 悪くなってしまったのは仕方ないですが、強度近視になってしまう可能性は高いのでしょうか？

身体的な面でずりばい、ハイハイ、歩く等出来ず、食事も手づかみもスプーンも持ったりせずすぐに離し介助が必要です。一人座りが最近出来ましたが、周りに興味はないようすです。「あーん。」で口を開けたり、「おいで。」で手を伸ばしたりしますが、こちらの語りかけに対し仕草等で反応もほとんどなく発語もなく言葉を理解していない感じです。玩具に手を伸ばしたり遊んだりすることもなく、色々な方法を試していますが、好きなものも見つかりません。バイバイと手を振ったり、指差しもありません。手の動きも不器用です。経管栄養をしており、離乳食も食べていますが固形物は噛まずに飲んでいることも多く嗚咽、嘔吐もあります。 現在は子ども医療、療育、訪問看護とつながり成長を見てもらっています。 ご質問なのですが…。 1.自閉症や知的障害等の本を読んだりしておりましたが、書籍の内容より発達の遅れが見られます。お家での関わり方も書いてある以前の問題で参考になりません。 通院している機関の他に発達を促せる場所や子どもの為に何かできることはありますか？ 2.発達障害があるのかな？と感じておりましたが、別の病気等の可能性もあるのでしょうか？ 3.病院の先生にはどちらでも…という感じでしたが遺伝子検査の必要性はあると感じられますか？ また遺伝子検査ではどんなことが分かるのでしょうか？ 4.0歳の時によく寝る子だったのですが、発達障害と寝過ぎに関係性はあるのでしょうか？そのような記事を見つけ気になりました。 5.子どもは低体重だったのですが、妊娠糖尿病の影響で発達が遅れるということもあるのでしょうか？妊娠糖尿病の検査は2回とありますが、後期の1度しかしておらず、診断後は食事制限をしておりました。（実は早い段階から妊娠糖尿病になっていてその影響があるのではと気になっております。） よろしくお願いいたします。

もうすぐ三歳と２歳になる年子兄妹がいます。上の子は問題なく育っているのですが1歳10カ月になった下の子はまだあまり言葉を話さずいつも喃語だらけで気にしています。そして反対咬合です。主人、主人の兄弟、主人の親が反対咬合なので遺伝なのかなと思ってます。もう少し大きくなったら矯正します。さらに最近、何か見つめる時は普通なんですがぼーっとしてる時や眠い時など外斜視かな？と思う時があります。今は私が臨月でまだ病院に行ってませんが女の子なのに色々あったらと思うと心配です。赤ちゃんの頃に寝方が悪かったのか娘は頭の形が悪いですが発達や斜視にその影響は出ますか？それとも妊娠中の過ごし方が悪かったとかでしょうか？いつか娘がすごい大病になってしまったらどうしようと心配でたまりません。発達障害や斜視が仮にあったとしてさらに大病を併発する可能性は普通より高いですか？

3歳８ヵ月の娘がいます。最近、ボーッとして無表情で一点を見つめている事があります。声をかけると、何？っと言ってこっちを見て、普通に戻ります。 色々調べるとてんかん症状など出てきます。 娘は４回の熱性けいれんを起こしており、現在は、37.5度の熱でダイアップを使用しています。今までに２回脳波の検査はしており、てんかんは見られていません。最後の脳波検査は一年前です。 私自身も幼児期に熱性けいれんを繰り返し、てんかんはなく、小学校入学前には落ち着き、遺伝かな？と言われておりましたが、てんかんの可能性はありますか？ また、保育園の集団生活で話を聞けない事があったり、色々と指摘があり、来年、専門医を受診予定です。 発達障害の症状でしょうか？ 今朝も一時停止している感じで、そんな事が三回ほどあり、不安です。

度々お世話になっています。出産が近づき不安になり、質問させてください。 1、エコーではファロー四徴症と言われていますが、他にも見つかる可能性があるとしたら、どんな心疾患ですか？ 2、産まれてから、どのくらいで心臓病のことや、今後のことが詳しく説明されますか？すぐわかりますか？ 3、他にも色々検査が必要になる場合、どんな検査をしますか？(NICUでは他にも検査があると言われています) 4、心臓病と、脳障害や知的障害、発達障害などは関係ないとこちらで教えて頂いたのですが、心臓病とそういう障害を持っている人が多いのはなぜでしょうか？ 一部では関係あると書いてありました。 5、NT(浮腫)と遺伝子異常、または脳の血流は関係ありますか？ 6、心臓病の子供はやはり発育が遅いですか？遅いとしても追いつけますか？ いつもすみません。同じことを聞いていることもあるかもしれませんが、よろしくお願いします。

現在妊娠中35週の妊婦ですが、 妊娠26週から胎児発育不全と診断を受けました。　 胎児の遺伝子検査や胎児エコーを行いましたが、問題はありませんでした。 34週5日の段階で、推定1956gしかなく 37週0日で計画分娩する事になったのですが、37週0日ちょうど正期産に入ったばかりで、38週以降に産まれた胎児と比べて発達障害が出る可能性や脳の発育や肺の発達が未熟という記事をネットで見たのですが、 37週0日で産むメリットよりデメリットの方が多く感じたので不安なのです。 日本の病院ではなく、米軍基地出産なのでNICUもありません。　 小さく産まれてNICUがないのに大丈夫かと質問したところ、胎児が小さいだけでNICUにいれる必要はないと言われました。 日本とアメリカの出産に対する考え方の問題なのかも知れませんが、37週0日の計画分娩で大丈夫なのでしょうか。

生後2ヶ月になる子どもがいます。 発達障害等気になる事があるので教えて下さい。 私の夫の父の弟(私から見て義父側の叔父)が統合失調症を患っています。 夫の父(義父)は教職で知能は問題ないのですが対人関係が苦手で、わたしから見ても「え？」と思う発言や行動が多々あります。 夫の妹のお子さんが6歳♂で自閉症と診断されました。(私はお子さんと会った事がないので程度も様子も分かりません) 夫の弟のお子さん(3歳♀と1歳♀)は特に問題無いそうです。 私の夫自身も知能には問題が無いのですが、気になると夜中でも掃除を始めたり掃除機をかけたりと空気が読めず何度も喧嘩した事があります。 私の息子ですが、新生児の頃より口をすぼめて舌をペロペロする事が目に付きます。 初めはお腹が空いているのかと思っていたのですが、ミルクをあげてもあまり飲まず、ミルクを飲んだ後でもペロペロしています。 生後2ヶ月半になった現在も蛇の様に舌先をペロペロ出したり舌舐めずりしたり口をモグモグクチャクチャさせている事が非常に多いです。 喃語は良く喋り、笑顔も良く見せてくれるのですが私だけ目が合いません。 私の前髪を見たり、色付きのヘアピンやヘアバンドを見ている感じです。 ミルクを与えている時も横を向いていたり私の後ろを見ている感じです。 他の人に聞くと抱っこ中や顔を見ると目が合うと言っています。 上記の事から息子も自閉症や何らかの発達障害があるのでは無いかと不安でたまりません。 まだ生後2ヶ月なので診断が付かないのは十分承知しているのですが教えて下さい。 1.自閉症や発達障害は遺伝しやすいのでしょうか。この場合夫側の家系がその可能性はあるのでしょうか。 2.新生児の頃から頻回に舌をペロペロするのは自閉症の可能性が高いのでしょうか。また息子の様子から自閉症を疑いますか？