網膜変性症に該当するQ&A

網膜色素変性症の父について相談です。現在75歳の父は10年位前に夜盲、視野狭窄などで眼科にかかり網膜色素変性症と診断されました。治療方法もなく徐々に進行していく病気だとわかっていますが、ここのところだいぶ悪くなっているようです。白内障もあるので本人曰く､かすんで余計に見えにくいとのこと。診察時に相談しましたら､白内障の手術をすれば多少はきれいに見えるかもしれないとのお話でした。糖尿病の持病もあります。少しでも良くなればという気持ちでいるのですが一般的に網膜色素変性症の患者に白内障の手術をすることはメリットが大きいのでしょうか?お考えを聞かせて下さい。よろしくお願いします。

前立腺炎でザルティアを処方されました。 ザルティアのしおりを読んでみると網膜色素変性症の人は飲まないほうがいいと記述されています。 姉が網膜色素変性症で自分や家族は今のところ発症とか何もなっていないのですが家族にいる場合は飲んでも平気ですか？ 不安になったので回答よろしくお願いします。

私の母方の祖母(84歳)が４０代の頃に網膜色素変性症と診断され、今では丸っきり見えていません。祖母の兄も同じく４０代で発症した網膜色素変性症でした。祖母の話によると、祖母の母親も目が悪かったから同じ病気だったと思うと言っています。真実はわかりませんが……。そして、私の母(59歳)と母の姉(61歳)は今のところ発症していません。私の母は毎年眼底検査を受けており視力は1.5で今のところ異常は見られません。私は軽い遠視から近視になり、今は視力1.2と0.8か1.0だった気がします。この先私も眼底検査を受けたほうがいいでしょうか？祖母を見ているといつか自分もなるんじゃないか、そして私の子供にも遺伝するのではないかと不安でたまりません。あと、子供たちは出産時に先天性検査を受けており二人とも異常なしでしたが、この検査では分からないものですか？よろしくお願いします。

母親が,網膜色素変性症です。視力も落ち,視野も欠け,この先,どうなっていくのかとても不安です。 うちの祖父に強い目の病気があり,遺伝的なものです。 母親はまだ40代で仕事も限られるものしか出来ません。 働く意欲は私たちに負けないくらいあります。 今までいろいろな病院を回りましたが,やはり,良い治療はないものでしょうか? 今は,レーザー治療と目薬で,進行を押さえています 良い情報やアドバイスがあれば教えて下さい。 お願いします。

こんばんは。 31歳女性です。 先日コンタクトをつくりに眼科へ行ったら、 眼底に異常があるとのことで、動向を開いて検査をしました。 先生に、網膜色素変性症と診断され、 治療の対象外です。と言われました。 自覚症状はありません。 このまま何もしないで大丈夫なのでしょうか? 母方の祖母が高齢になってから白内障になり、 曽祖父は全盲だったそうです。 将来が不安です。

よろしくお願いいたします。 主人の祖父が、網膜色素変性症を患っていたそうで(もう亡くなってますが、失明されてたそうです)、昨年、主人のいとこの17歳の男の子が、網膜色素変性症を発症しました。 主人本人は『俺は何でもない』と言ってますが、夜間の運転のときに、眉間に力を入れるような表情で、見えにくいのかな、と気になります。 いとこが発症したと聞いて、とても不安です。眼科に受診させようと考えてますが、その時は大きな病院の眼科じゃないと、診断はつかないのでしょうか。まずは、個人の眼科で大丈夫でしょうか。

主人(39歳)で網膜色素変性症を患っています。色々治療法していますが効果は殆どなく症状は進行しています。私には現在3歳になる息子がいます。生まれつき左側の眼瞼下垂と上下の斜視があり眼科受診をしています。もしかしたらこの子も将来主人と同じ病気になる可能性はあるのか不安です。検査はどの位の年齢まで待てばして頂けるのでしょうか?アドバイスよろしくお願いします。

60代の父が、人間ドックの眼底検査で引っかかり、その後白内障と診断され手術したのですが、その術前検査で網膜色素変性症と診断されました。 本人の自覚としては、夜盲症はなく、やや視野が狭いと感じているようです。主治医からは、今後はそこまで進行することはないでしょうと言われているようです。(なお、白内障の手術により視え方は改善しているようです) そこで質問なのですが、網膜色素変性症は遺伝性疾患のとことで、 1. 両親や親族に同疾患だった人がおらず、孤発性の可能性が高いと思っているのですが、仮に孤発性だった場合、父以降の世代に遺伝するということはあるのでしょうか。 2. 遺伝性であった場合、私や私の子がもし発症するとなると、原因となる遺伝子変異が同じだと思うので、おおよそ父と同じくらいの年代に発症する可能性が高いと思っておいてよいのでしょうか。なお、30代の私自身は夜盲や視野狭窄などは自覚していないので現時点では発症していないと思われます。

網膜色素変性症は眼底写真を定期的にとっていればわかりますか？？ 網膜色素変性症は眼底写真から疾患の有無が判断できますか？ 先日同世代の人が網膜色素変性症になったという記事をSNSで見てから不安になってしまいました。 特に自分が指摘を受けたわけではまったくありません

23歳です。網膜色素変性症と診断され 中心部しか見えない状態になってます。 現在遺伝子治療やiPS、人工網膜など期待されてる研究が様々あると聞いています。どれだけ研究は進んでいるのでしょうか、、、不安で最近寝不足なので…