30代後半の妊婦です。初めての妊婦健診では何も問題がないと言われてとても嬉しく、その後もっと動く胎児をよくみてみたいという気持ちで13週半ばで、専門のクリニックで初期胎児ドックを受けました。すると
鼻骨が低い(1.9mmでした)
軽度の三尖弁逆流がみられる
の二つの項目が指摘され、21トリソミーの可能性が4分の1と言われました。そのほかにもNTが2.2mmで基準値ギリギリだと…。通っている妊婦検診では、NTや鼻骨など一切指摘されず、横顔が綺麗で元気な赤ちゃんですよとお墨付きを貰っていたので非常に落ち込んでいます…。この先絨毛検査を促されていますが、値段も非常に高額でイマイチ踏み切れません。この数値はそんなにも染色体異常が高いのでしょうか?