パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

今年5月にたまたました右目の眼底検査で視神経乳頭陥凹(視神経の欠損?などはないとのこと)で視野検査で左右異常なし。 その半年後、左目眼底検査でやはり左目も視神経乳頭陥凹(こちらも視神経の欠損などはなし)で視野検査で左右異常なし。 パーキンソン病の持病がある母親が左目緑内障のため、今後もまた半年に一回片目ずつ眼底検査をし、視野検査もその都度半年に1回やっていき、悪くなった時点で目薬を処方する、という方針とのことです。 この流れだと眼底検査は半年に一回片目ずつ、視野検査は毎回半年に一回することになります。 7歳と1歳児子育て中で忙しく、眼以外にも乳がんや子宮がんなど他にも検査しなければいけない部分はたくさんあるので、せめて眼の検査自体を全部まとめて1年に1回ぐらいにしてほしいというのが本音なのですが、 母親が緑内障などの人はやはりこの半年に1度ぐらいの頻度で緑内障の検査をしていった方がいいのでしょう？ 眼圧は正常値内、老眼はありますが、近視や低血圧などはありません。

30代女性です。いつも相談させて頂いています。神経内科、整形外科の先生方中心にご質問したいのですが、最近つまづきやすさがあります。（日に何度かある時もあれば、2週間に一度あったり…）左足がのびたような歩き方になったり、つま先がグニャっと曲がるような歩き方になり、こちらで前に相談したところ、痙性があるのではと言われ、確かに以前クローヌスはあると言われたことがあります。 そこで質問なのですが、パーキンソン病や多系統萎縮症、ALS等神経変性疾患は筋力低下している為に、つまづくという捉え方でよろしいでしょうか？自分は約5年前に全身ピクつきで神経内科を受診しましたが、反射亢進やクローヌスはみられるが、それ以降筋萎縮や筋力低下が全く見られないことから終診となっています。 今も片足立ち左右5分〜8分ずつ、片足スクワット50回等できるのですが、筋力低下していると言えるのでしょうか？ つまづきが筋力低下によるものか、そうでないのか気にかかっています。 回答よろしくお願いします。

私の父（72歳）はパーキンソン病です。 初めて診断されてから、8年ほど経ちました。 これまでは、主治医の先生に、進行が遅いと言われてきました。 確かに、着替えるのに15分ほどかかったり、靴を履くのにものすごく時間がかかったりしておりますが、それ以外はとても元気そうにしておりました。 そんな父なのですが、２週間ほど前に、初めて、失禁をしてしまったそうです。 本人曰く、ベットから起きあがるのに時間がかかり、トイレが間に合わなかったと言っております。 こういうことが増えていくのかな…と嫌な予感はしたのですが、そこをきっかけに、毎日、朝失敗をしてしまうそうです。 母が慌ててオムツを買ってきて、夜はそれをしているそうなのですが、朝は尿量が多いせいか、毎回漏れてしまうそうです。 父が主治医の先生に相談出来れば良いのですが、なかなか出来ないようで、母が困っております。 私は離れて暮らしており、何もできないので、なんとか母の負担を軽くしてあげたいのですが、どのような対策をするのが良いのでしょうか？（マンションでスペースが限られるため、大きなリフォームは難しそうです。お風呂のみ、手すりがついていたり、バスタブが低くなっていたりしています。） 未知すぎて申し訳ないのですが、先生に相談すれば、もっと強い薬が貰えるのでしょうか？？ よろしくお願い致します。

81歳母ですが、3年程前椅子から滑り落ち腰周辺の骨にヒビが入りました。その後徐々に腕のしびれ、足が前に出なくなり小刻み歩行、字が下手、頻尿（夜は1時間に一回）などの症状があり、2年程前から転倒するようになり、1年前に階段から転落し鎖骨、首、肋骨を骨折しました。骨折については現在でも鎖骨をかなり痛がり、手をうまく使えず寝る時はどの体勢も痛くて寝られないようです。様々な症状については、パーキンソン病の疑いで治療薬を飲んでも全く回復せず、水頭症の疑いで検査をしてもMRIの結果から違うと言われました。結局様々な症状は筋力低下や加齢のためだと言われましたが、納得できず原因が知りたいです。また、鎖骨骨折後の痛みを少しでも軽減してあげたいです。さらに、田舎に住んでいるので都会の病院の受診を考えた方が良いのかも悩んでいます。 毎日、寝ることもままならず日中は眠いのと体がうまく動かないのと鎖骨が痛いのとで何をする気力もないようです。本人の気力と体力も限界に来そうです。よろしくお願いします。

1カ月ほど前から50才の妻が手足がガクガク震える感じがすると言っています。 中々自然に治らなかったので、まず問題が仮にあった場合一番緊急を要しそうな脳神経外科に行きました。MRIを撮った結果、脳は非常に綺麗で脳梗塞等の可能性はほぼ無いと言われました。 次に、婦人科を受診し、甲状腺や高齢期ホルモンバランス変化からくる症状なのかを相談し検査してもらったところ、やはり問題無さそうだと言われました。 その次に、整形外科を受診し、筋肉量が非常に少なく（157ｃｍ、42ｋｇ）背骨が曲がっているので、筋肉をつけることで解消すると言われ、ヨガやピラティスを始めました。 上記にて脳血管障害、婦人科的問題では無いとのことなので、消去法的に整形外科でのアドバイスに従ってジム行き始めましたが、本人は悪化している気がすると言っています。 質問ですが、脳神経外科でのＭＲＩは脳血管障害のみを見ているものなのでしょうか。 万一を考え、ALS、パーキンソン病、ニューロパチー等の可能性を診断してもらいたいのですが、その場合脳神経内科を受診した方が良いのでしょうか。それとも既に脳神経外科のMRIでその可能性も診てもらっているのでしょうか。 まとまりの無い文章となってしまい恐縮ですが、アドバイスをお願いします。

91歳の高齢者で、現在、降圧剤·コレステロール·利尿剤·去痰薬·胃薬を毎月かかりつけ医から処方されております。 血液検査で 心臓のBNP値が530 腎機能のGFR値が15 という結果なのですが、これに関しては主治医からは「高齢だから、あまり気にすることはない」と言われております。 今回、別の病院で、手足の震えや歩行困難等の症状で、パーキンソン病の確定診断のための検査をすることになりました。 1.脳ドパミントランスポーター 2.心交感神経シンチ 3.MRI の3種類の検査を言われたのですが、その際、何か薬剤を注射して、時間を置いてから検査をするそうです。 どのような薬剤を注射するのか？ 詳しくわかりません。 91歳の高齢者で、心臓や腎臓の数値もかなり悪い数値だと自分では思っております。 そのような状態で、何らかの薬剤を注射することによる、副作用やショック等の問題はないのでしょうか？ きちんと確定診断をして頂きたい気持ちもあるのですが、その検査を受けたことによって、何か問題が起きてしまったら、と考えて大変悩んでいる状況でございます。 大きな持病もなく、年齢ももう少し若ければ、ここまで悩むこともないのですが。 副作用やショック等が本当に心配です。 上記の検査と何らかの薬剤の注射によるリスク等は大丈夫なのでしょうか？ その他に別のリスク等はあるのでしょうか？ どうぞ宜しくお願い申し上げます。

以前にも質問させてもらいました、40代男性です。 2021年の夏、ものすごい仕事のプレッシャーがあり、色々体調を崩したのですが、その中に、食事中や安静時に、右手が震えるというものがありました。ひっきりなしではありません。休みの日も震えはあります。 10秒ほど、お箸がカチャカチャなるような 感じでした。何も持っていなくても震えます。止めようと思えば止められるようです。本人は両手が震えるとのことですが、主に右手のようでした。 その時、内科で甲状腺は異常なく、心療内科でパニック障害も否定されました。 昨年の春に、ムズムズ脚の症状もあったため、近所の神経内科を、手の震えも含めて 受診しましたが、パーキンソン、などは否定されて、ストレス性のものではとの結果。薬も処方されず、様子見となりました。 病名などは言われなかったそうです。 最近ですが、右手の震えは、あまり変わらずあるのに加え、右足も震えているようです。小刻みな貧乏ゆすりの激しいものにみえます。左も震えるそうですが、主に右足だそうです。 症状が出てから1年半、神経内科を受診してから10ヶ月程たちますが、 仕事のストレスは相変わらず、不眠などもあり、もともと強迫性障害の症状もあるので、色々大変な様子です。 今は薬は何も飲まずに過ごしています。 アナフラニール がよく効いていましたが 便秘の副作用が辛かったみたいです。 10年以上今も便秘です。 頭痛や、めまいなどはありません。 素人知識でパーキンソン病の症状に 似ているなぁ。と心配していますが、本人は一度違うと言われたので、再受診はあまり考えておりません。 再度 受診を勧めるとするとすれば、何科がよいかお尋ねできればと思いました。 よろしくお願いします。

いつもお世話なっております。 母、80歳についてです。 4年程前に体の動きが悪くなり、パーキンソン病との事で入院・外来にて治療を行っております。 内服とリハビリにて体は動くようになり、日常生活を送っておりましたが、ここ数ヶ月の間に、幻視、幻覚症状が強く現れるようになり、レビー小体認知症の症状が出てきています。認知機能、身体の動きは悪くなく、幻視、幻覚症状が強く現れているようです。 当初は本人も幻視について自覚していましたが、最近になり幻覚に対して、子供が座っている、泥棒がいて物が盗まれるなどと周りに迷惑をかけることが多くなってきました。 幻視、幻覚に対して薬を減薬するとよいと伺いました。体の動きとのバランスが大切であるとも聞いています。 因みに、パーキンソンに対する現在の服薬は次の通りです。 ・ドパコール配合錠Ｌ100（1日4回1錠） ・レキップCR錠2mg（1日1回４錠） ・トレリーフCD錠剤25mg（1日1回1錠） 質問ですが、 1.現在の服薬の量は一般的に多いいのでしょうか少ないのでしょうか？ 2.幻視、幻覚を緩和させるにはどの薬の減薬が有効でしょうか？ 3.また、幻覚を緩和できる他の方法はありますでしょうか？ 来週、主治医と診察がありますが、その前に情報をいただけると助かります。 薬の減薬については、体の動きなど他の症状とのバランスが重要なのは理解しております。不安を取り除いてあげられたらと思っております。 お忙しいなか、すいませんがご回答よろしくお願いします。

5７歳男性です。１０年程まえから、非運動症状の目眩、頭痛→CT異常なし！ 便秘→大腸内視鏡異常なし！嗅覚ほぼなしになる！ 7年程まえから、レム睡眠行動障害→リポトリール0・５ミリと抑肝散服用開始 心筋シンチで、所見つき、5～10年で、パーキンソンかレビー小体病になる確率80%以上と言われる！ 昨年6月に心筋シンチ所見ついてから、６年目で、腕の曲げ伸ばしが硬いので、ドバコール配合剤服用はじめましょうと言われました！ 日常生活仕事にも不自由なかったので、他のパーキンソン専門外来受診しました。そこでは、不自由なければ服薬は先伸ばしした方が良いといわれ、経過観察してます。DATスキャンは、健常者とパーキンソン患者の境界線といわれました。左脳のドパミン少なく右半身に症状でてきていると！右足伸ばすとき硬く、ジストニアみたいだといわれましたが、まだ、普通に歩けるし、片足立ちも出来るし、服薬は早いと言われています。 パーキンソンのお薬はいつから？服用するのが良いのですか？

長年さまざまな症状があり体調不良に悩まされてきました。昨年神経内科の医師より若年性パーキンソニズムと診断されました。 一般的に若年性パーキンソニズムと診断される決め手は何ですか?ビシフロールやマドパーを試してきたのですが症状の改善がないので僕には信じられないのですが?抗パーキンソン病薬の効かない場合もあるのですか?