パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅くなってきました。 一ヶ月ほど前に久々に会った人に病状のことを凄く悪く言われ、その日落ち込んでうな垂れて帰ってきて寝込んでしまいました。 そして、次の日から急にちゃんと歩けなくなって今まで無かったふらつきや転倒を起こすようになりました。リハビリは元々受けていません。 メンタルは関係ないでしょうか？ カウンセリング等を受けた方が良いのでしょうか？ その日から顔つきが変わってしまい、自分の体に全く自信が無くなってるように思えます。 今の症状は、主にふらつき、転倒、右足が出ない、足に力が入りにくくなった気がすると言います。 手の動きは日によって違うようです。そして時々就寝中寝言を言います。 薬は飲んでいませんが、快便でそれ程頻尿でもありません。 食欲も変わらずあり丼で山盛り食べます。口の動き辛さや飲み込みにくさもないそうです。嗅覚も異常はありません。認知の症状もありません。 これはかなり進行してるのでしょうか？ 度合いで言うとどれ位になるのでしょうか？

回転性とフワフワ感 の両方のめまい 今までにあまり無かったような後頭部の張り。首の懲りがあります。ほぼ毎日です。 吐き気が伴う事もあり。 まあまあ楽なときに ストレッチや体操をしてみるのですが、首動かすと気持ち悪くなります。 かかりつけの耳鼻科に 何度か診てもらいましたが耳鳴りはたまに、あるが難聴てはなく 薬処方されてますが 良くならず。 ジフェニドール塩酸塩定25mg メコバラミン錠0.5 mg アデホスコーワ顆粒10% です。 耳鼻科の薦めで念のためかかりつけの脳外を 受診することになり 来月曜日MRIを行います。脳外の先生は頭の原因のめまい可能性は低いと思うが絶対ではないので念のためです。 じっと座ってても 肩がバンバンしてます ごく軽い頭痛もあります。頭痛より首と後頭部のほうが辛いです。 上を向いて両手あげて もの取ったりすると 速攻でめまいがやって来ます。目の前真っ暗になる立ち眩みのこともあり。 あと眼精疲労もあるのですがめまいと関係 有りますか？ ふたえが三重になってます。 パーキンソン病持ちです。 来週どうしても 飛行機に、乗らなくてはいけなくて、この状態で３時間乗りきれるか不安です。 整形外科も行こうかと 思ってますが…

両腕の赤丸の辺りがずーんとしたような痛みや筋肉痛のような感じやだるさなど違和感がずっとあります。 ふくらはぎは立っているとなんとなく力が入っていないような感じがあり、右の太ももは立っているとバランスをとっていないと立てない感じがあります。 また、しゃがんで作業した後立った際に、両ふくらはぎがぷるぷるとしばらく震え、立ったら力を入れてないとたちずらいです。 普段全く運動も仕事もしておらず、ただ単に普段使わない筋肉を使ってそうなっているのなら心配しないのですが、今までと同じ生活をしてきたのに、今までになかったことなので心配です。病的なことなのでしょうか？ また、寝転がった状態で手を90度真っ直ぐ上げた時は大丈夫なのですが、それ以上頭の方に倒して行った時に二の腕からぷるぷると震えます。 今度脳神経内科へ受診する予定ですが、日があるので心配でこちらでご相談させていただきます。 大きな総合病院への受診になりますが、 1、針筋電図の検査になるのでしょうか？ 2.しゃがんだ後の足の震えと腕の症状は大丈夫でしょうか？ 整形外科へは行き、腕のレントゲンは特に問題ないそうです。腰はMRIをとりましたが異常なしです。 3.ALSへの恐怖やパーキンソン病などが頭から離れません。可能性はありますか？

82才母親。昨年2月脳梗塞の後遺症で右足を少しひきずっています。現在オメプラゾール、カシリオールカプセル、リクシアナ、アゼルニジピン、バラクルード、ベタニス服用。先月の検査で軽いパーキンソン病ということで、マドパー、便秘気味なのでマグミットをのみ始めました。今日感じたのは右足が前より動きが悪くなったように感じます。右足が、前に進みにくなってるように感じます。もしかしてマグミットに、一日三回1錠ずつ飲んでますがその副作用というのは考えられますか？アジャストＡコーワだと急にくるらしくトイレが間に合わなくてよく汚したりするので、薬局でくせになりにくい夜飲む、酸化マグネシウムをのんでたらお腹も痛くなく調子良かったので毎日ではなく１日おきに3～5粒状況によって飲ませていました。なのでマドパーと一緒にマグミットを出してもらうようにしました。急にお腹痛くなっても足がそんな 状態なので走れない状態です。マグミットを毎日のみ始めて約2週間です。マグミットの副作用で動きにくい右足が更に動きにくくなったということはないでしょうか？便秘の内容は便かちかちになって肛門の辺りでつまってる感じです。もしマグミットの副作用でしたらどんな便秘薬をもらえばいいのでしょうか？

私の実家がある県外で入院中の母のことで相談致します。10余年前に認知症になり、4年前からは寝たきりの状態です。パーキンソン病の診断も受けています。意思の疎通は一切できません。鼻孔からのチューブで流動食を摂っています。 今年5月半ばに初めて肺炎になり、治療の結果回復しましたが、3日前にまた肺炎になり再度治療中です。てんかんの症状に似た痙攣が今年に入って頻発するようになり、そのせいで嘔吐し肺炎を起こしたとのことです。昨日面会に行くと、病室からかなり離れた所まで聞こえる大きな音にびっくりしました。犬が吠える声に似ています。息を吸う時にその音がするのですが、喘息の喘鳴とも違うように思います(私は喘息を経験しています)。気管支を拡げる薬は使っているとのことですが、喘息ではない何か別の病気ではないかと心配です。ものすごく苦しそうに呼吸するので何とかして頂きたいとお願いしたのですが、血液中の酸素は足りている(99%とか)ので苦しくないはずだと主治医の先生はおっしゃって、あまり取り合って頂けないんです。 主治医の先生なりに手は尽くして下さっているのはわかるし感謝しているのですが、何とか母の苦痛だけは取り除いてあげたいのです。どうしたものかと悩んでいます。

76歳パーキンソン病で在宅介護しています父についてお聞きしたいです。 寝たきりの状態が6年目です。 この4ヶ月特に尿量が減少し、自力では一日200ccしが出ていません。家族が導尿しても、残尿はあまり見られません。 それでも本人の残尿感はあるようで、24時間、本人が気になればその都度トイレに連れて行っています。 浮腫が全身に出ており、特に下半身で固く張っています。本人は強い倦怠を訴えています。 4年前から泌尿器科で前立腺肥大と診断され、ユリーフ、アボルブの薬を処方されていました。 今、同じ薬を飲んでも、吐き気があるだけで効果が見られません。 在宅訪問の医師は泌尿器は専門では無いらしく、積極的には相談に乗ってもらえません。 あまりお忙しい医療機関を煩わせる事が宜しくないと、懸念される今日、ある程度の家族の心積もりを得たいのです。 以下お聞かせ頂けると有り難いです。 お聞きしたいのは、 1.泌尿器が問題な場合、どういう事が起こっていると疑わられるか。 2.また問題では無い場合、他に検査すべき器官はどこなのか 3.家族に出来る事はどの様な事があるのか 以上です。 宜しくお願いします。

お世話なっております。以前、足腰の痺れで相談させてもらった者ですが原因が分からず2カ月間病院ばっかりで最近になってようやく病名が分かって治療してホッとはしていたのですが 病名が分かるまでの期間での間で自分の性格が変わったと言いますか何か心配性になってしまって、例えば足や手がだるくなると何か怖い病気じゃないんだとかネットで調べてはため息に付く毎日で、もともと神経質な性格もあるのですがここまで深く考える事は今までなくて自分では自律神経が普通ではないのかと思い掛かりつけの内科に行き全て自分の今の心境を話ししたらスルピリド50を朝晩1日1錠ずつを2週間だしていただきました。 ここ2カ月で頭、首、背中、腰、胃カメラ 血液検査は全て異常なしです。 なので気持ちを少し落ち着けるような薬をもらいました。 そして又余計な心配でそのスルピリドをネットで調べたりしてしまい中には重い副作用が出たりとかパーキンソン病になるかもとか載ってたりして、不安を抑える薬なのに飲む前に不安になってしまってるとゆう今の自分が情けないです。 そんな怖い薬なのでしょうか？ 自分はこうゆう薬を飲むのは初めてで癖になったりしないのか良くなっていけばやめても良いのか教えて下さい。 先生方よろしくお願いします。

主人の母の事で相談したく登録しました。 どうかお力添えをお願いいたします。 義母は77歳です。 2年程前よりリュウマチで都立病院にかかっていました。今年の1月くらいから小刻み歩行になり、主治医に話し神経内科にてMRI、心筋の検査を受けましたがパーキンソン病の所見はなく、多発性脳梗塞の為の症状だといわれました。 ここ数ケ月で急激に衰え、全体的に弱ってきているようで、他の病院でも見てもらわなくていいのかと悩んでいます 日常生活にかなり支障をきたしていて、家事はほぼ義父がやっています 義母は日によって、様々な症状があります 目がへんな感じ(なかなか言い表すのが難しいらしい)と舌が口から飛び出てきている感じがするといいます(実際には出ていないが呂律が回らない様子があります) また、下肢の膝から下が力が入らないこともあり、歩きだしが、小股で少しずつしか進めなく、外に出て歩くのをとても怖がります 現在は一人で外に出ることもありません そのほか、介護認定で要介護1が出てデイサービスに週2で通っています 義母はこの先も良くなる見込みはないのでしょうか?義父の負担が大きいので、心配です。少しでも、何とかよい方向にいく可能性はないでしょうか?

お世話になります。 亡くなった70代の母についてです。 神経内科では有名な大学病院でも はっきりとした病名は同定できず、 「パーキンソン病　＋　進行性核上性麻痺 or 大脳皮質基底核変性症」 とされていましたが、あまりに進行が早かったことと、 症状が一致しないところが多く、いったい何だったのか気になっております。 ・MIBGシンチグラフィで異常 ・ダットスキャンではドーパミンが低下していた ・左半身で症状が顕著 ・安静時振戦が顕著 ・メネシットはまったく効かない ・2018年末に発症し、2019年夏には寝たきりに ・2019年1月から転倒を繰り返す　 ・認知症はなし ・2019年春には脳の萎縮はなかったが夏には萎縮が目立ってきた ・ALSやギランバレーではない ・伯父（母の兄）も同様の症状で母の1年前に亡くなった 進行性核上性麻痺は「1日単位」でなく、比較的緩やかに進行するそうですが、 母のケースでは「昨日より今日、今日より明日」と 1日ごとに症状が悪くなっていったように感じます。 進行性核上性麻痺や大脳皮質基底核変性症で ここまで進行が速いことがありうるのか気になり、質問させていただきました。

70歳女性本人です。 2年前頃からパーキンソン病を疑う（自分で）症状に悩み1年前にダットスキャン検査や神経学的検査で否定され本態性振戦だろうということで安堵してました。 が、症状は続き、手足顎の振え、たまに夢で叫ぶ、時々寝言、音、声での目覚め、自律神経症状、 さらに、物忘れ、置き忘れ、運転の不安なども気になり始めレビー小体型認知症を疑っています。 自分の中で勝手に決めつけ症状にいちいちビクビクしながら間違いないと毎日不安で押しつぶされそうです。 ですが診断は怖くて以前の専門医にいけません。 仕事、火事、スポーツ（バレー）など日常の生活に支障はまだ感じていません。 支障が起きてから受診しても良いかなと思ったり早期発見で進行を少しでも遅くする方が良いかな？と毎日葛藤と不安の日々です。 本来の病気より心配する心の病気の方が酷いと自負しています。 ダットスキャン検査の時点ではレビー小体の疑いというものはなかったのでしょうか？ 少し都合の良い解釈で自分を慰めたりです。 どういうふうに毎日を過ごしたら良いものか、取り止めのない相談ですがよろしくお願いします。