パーキンソン薬に該当するQ&A

80才の母の相談です。４年前に前頭側頭葉型認知症を診断され1年前からグループホームに居ります。 １ヶ月ほど前から食事が進まないと聞いていましたが、いつも散歩したがるなど元気はあったので特に気にしていませんでした。 その後ひどい虫歯が見つかり神経を抜いて食事ができるようになったと聞きましたが、口に入れているだけで飲み込めてなかったらしいです。 5Kg痩せました。 嚥下の訓練を専門家から受けたところ、舌が奥で固まって全く動いていないことが判明しました。少しはご飯を食べられていると思ったら全然だったのです。 飲み物は摂れるので今後はミキサー食にして、舌を動かす訓練をしていく計画ですが、このような場合、治る見込みがあるのでしょうか？ 異常行動があり統合失調症の薬が出ているのと、パーキンソン病の可能性もあります。抵抗で点滴や胃ろうは不可能だと感じています。 食事ができなければ看取りになると思います。心の準備が必要でしょうか。

実家に住む70歳の母親がパーキンソン病と診断されました。同い年の父親と二人暮しです。父は身体が不自由なところはありません。 母は身長157cmで、元々60kg以上あった体重が41kgほどまで落ちました。ご飯が食べれない時期があり、点滴に通っていたことがあるそうです。現在は食べれるようになり、43kgです。 主な症状としては身体(とくに足)が痺れたようになり動けなくなること、手が震えること、眠れないことです。体調の波が激しく、調子のいい時は杖無しでゆっくり歩けますが、悪い時は全く動けず、父に抱えられて移動するそうです。 質問内容として、この『全く動けない』状態になったときの対処法を教えていただきたいです。こういう時に飲む薬があるのか、時間が経てば良くなるものなのか、すぐ病院に連絡したほうがいいのか、それとも体調がもどるまで様子を見る(なにもしない)だけでいいのか… 以上、よろしくお願いいたします。

98才の母の相談です。私は55才で自宅で母を介護中です。 9年前に大脳基底核への脳出血にて、パーキンソン症候群が分かり当時の主治医の元でドパコール内服をしましたが効果がなく中止となりました。 その後、少しずつ足が動かなくなり現在はすくみ足がかなりひどくトイレにかろうじて行けるくらいで歩いています。 3年ほど施設にいたのですが、今年の6月より自宅に戻りました。 それを機に神経内科をまた受診して8月ドパコール50が開始し、今はドパコール100を使っています。 ドパコール50ではまったく副作用はなかったのですが、ドパコール100を飲んで翌日に今まで歩けていた場所で足が動かす膝崩れをして転倒しました。 本人は、お薬増えてから足が出なくなった重くなった感じがする言ってます。 以前、理学療法士さんよりドパコールはパーキソニズムには効かないしかえって動かなくなるから辞めた方がいいと言われました。 主治医の先生にはまずは最高量までどんどん試す方がいいと言われてます。 お薬の副作用で足が動かなくなることなどあるのでしょうか？ 足が動かないのは体調のせいだけで、あまり心配しないで薬を続けたほうがよいのか悩んでいます。 お薬は最後の望みでもあるので、むやみに止めることもしたくはないです。 ドパコールの副作用なども詳しく教えて頂けると助かります。 宜しくお願い致します。

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

80代の父が転倒し、頭部外傷で救急搬送されました。 その後院内で尿路感染症、真菌感染し敗血症となり、現在は経鼻栄養でほぼ寝たきりの状態で話すことも難しい状態です。 病院からは退院し、療養型病院か老人ホームへと言われています。 しかし、搬送前(1ヶ月前)は転倒することが多かったものの自宅で生活し、食事は普通の食事を自分で食べていたため、治療や検査をして、少しでも口から食べられるようにならないか、全身状態が改善しないものかと悩んでいます。 現在、典型的な症状ではないもののパーキンソン病を疑い、薬を投与していますが、効果はあまりないとのことです。※ 搬送先の病院には脳神経内科がないため、詳しい検査などは出来ていません。 症状から様々な病気を疑い、検査したり、薬を投与して、少しでも改善する可能性を探したいのですが、この場合どうしたらよいのでしょうか？　 大学病院への転院については、断られる可能性が高いと言われましたが、治療したい、検査したいという患者が断られる理由は何ですか？ お力添えいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

統合失調症で、月一回、エビリファイ400mgを注射しています。 以前からご相談しているように、筋強剛（？）という症状なのか、上半身の筋肉が収縮し、ぎゅーっと締め付けられる感じがして、とても息苦しく、胸苦しいです。 それが四六時中続いているので、本当に辛いです。 エビリファイの投与によるパーキンソン症状の現出なのでは、と考えています。 主治医の先生にエビリファイを減薬するか、薬自体を変えてほしいと言っても、「これがベストの方法です」と、まるで聞く耳を持っていないようです。 ドーパミンの分泌が減っているのでは、などと思います。 皮膚刺激や、セックス、マスターベーションによって症状が悪化します。 整体や、ストレッチ、筋トレなど、様々な方法を試していますが、あまり改善の兆しが見られません。 症状が悪化しているときでも、バイタルは全くの正常なので、主治医の先生は統合失調症による「体感幻覚」と診断してらっしゃいます。 自分では、その診断にどうしても納得が行かず、色々な人の話を聞いたり、ネットで調べたり、本を読んだりしています。 「原因探しをしないように」とも言われますが、実際にとても苦しいので、仕方がありません。 治療法について、いかがお考えになりますか？ 先生方のご意見を伺いたいです。

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病になって8年になる者ですが、最近はオンオフの対応に苦慮しています 二時間おきに服用してます 貼るタイプの薬は皮膚がまけてしまい使用不可で経口のみです 主治医に相談したところ、デュオドーパのおはなしを伺いました ネットで調べて、概要は掴めましたが 1-どの程度の効果なのか？　 オフには歩く事もできなくなることもあるようです 2-ハネムーン期間とまではいかずとも、今よりはオンオフの様子が変わり楽になれるものなのか？本人が過度な期待を持ってしまう事が心配ですので、デュオドーパに移行後の様子などが知りたいです 楽になれるなら移行したい旨が口にあがってきてるので、期待値高く捉えているようなので 3-経口の薬がどんどん増えて来て、これ以上は増やせないし、小腸での吸収も悪くなってきているからデュオドーパを考えるのも一つの選択肢とのお話しなのですが、デュオドーパでの薬も増えて行くばかりになるのでしょうか？ 5-今後寿命まで使用続けることになるのでしょうか？ 6-皮膚が弱いと書きましたが、チューブと皮膚の炎症で困る事はないのでしょうか？ 7-胃の中にチューブが入る訳ですから、食事の工夫の件も読みました 万が一、チューブに引っかかっりしたらどのようになりますか？　 8-結局なにを基準にして考えたらよいのでしょうか？ 　　 薬の詳細は本人でないので記載できず、おおまかな説明で恐縮ですがどうぞアドバイスをお願い致します

数年前より腰痛がありました。昨年秋頃から姿勢保持が難しくなり、年末神経内科にてパーキンソン病の初期と診断されました。2021年12月21日よりマドパー配合錠100ミリグラム一日3回服することになりました。初めの3日は結構効果があって姿勢反射の異常も腰痛も改善され歩き易くなりました。しかし、その後は服用後40分以上経ってから効いてきて、その後1時間半～2時間で効き目が失われていきますし、夜は脚に痺れがあるという状態です。その際焦りからか、神経症状も現れ、不安発作（動悸、焦燥感で居ても立っても居られない）というパニック症状になり、主治医の神経内科に相談するも怒られ、無視されました。 つまり5カ月前に検査したダットスキャンではっきりした異常が見られなかったことと、初期でLドパが効かないのはおかしいということです。 実はマドパーを服用するにあたって断薬減薬しました。私は３5年間不安障害でベンゾジアゼピン系抗不安薬、デプロメールを15年服用していたのです。デプロメールは断薬、ベンゾジアゼピン系は今はエチゾラム一日半量以下に減量しています。それが問題なのでしょうか。日常生活が困難なこともあり途方に暮れています。どうしたらいいのでしょう？

H27年に父が大脳皮質基底変型症と診断されました。パーキンソン病の薬、認知症の薬を服用中です。最近、鏡にうつる自分や、車の窓にうつる自分と話すことが増えました。それと、父の実家が車で10分ほどの距離にあるのですが、毎日のようにそこへ行きたいと１人で歩いて行き、１人で帰ってきます。実家には誰もいないのですが毎日のように行きたがるので、母が付き合うのに疲れています。毎日のようにどこかに行きたがり、母の運転で目的もなく行くと納得するようですが、母も毎日のように出かけるのは疲れると言っています。週一回のデイサービスにも行き始めましたが、帰りたがり、歩いて家に戻ります。運動機能は全くもってとても元気ですが、オウム返しが多かったり、言われたことが理解出来ない、など、症状が出ています。もしかしたら違う病名なのか？セカンドオピニオンに行ったほうがいいのか？と悩んでいます。毎日、母もいいと言われることは何でも実践し、食事に気をつけ、毎日３０分歩くなど、なるべく病気の進行を押さえるよう頑張っていますが、４年も経ち母も疲れてきているようです。何か新しい情報などあれば教えていただきたいです。よろしくお願い致します。