抗がん剤副作用いつからに該当するQ&A

こんにちは、私は乳がんでシコリを取る手術をして放射線治療も終わり今は再発予防で抗がん剤TC療法をしてます。17日で3クール目になります。副作用が思った以上に軽く、脱毛と白血球減少以外はほとんど感じない？です。看護婦さんに飲酒は禁止ではないと言われたので抗がん剤投与の１週間は飲んでませんが2週目くらいからアルコール20g程を飲んでいますがやはり、抗がん剤治療中は控えるべきでしょうか？飲酒によって抗がん剤の効き目が悪くなるのでしょうか？今更、こんな、質問をしても遅いでしょうか…。スムーズにいけば来月で抗がん剤治療は終わりになる予定です。転移もなく放射線治療も終わりました。

母親(56歳)は今、胃ガンのステージ4との診断で胃の全、膵臓、肝臓の一部の摘出手術を受け抗がん剤治療を受けています。先日抗がん剤治療1ｸｰﾙが終わり血液検査は異常なしだったんですがこれは抗がん剤が効いているという事なんでしょうか?それと抗がん剤の休み期間中にちょっとした山道を散歩した際に多少息が上がる程度だったんですがその時に山頂でちょっと食事をしたら吐き気が止まらなかったのは副作用なのでしょうか?タンが絡んだ様なものしか出なかったんですけど。山道の散歩が原因だったのでしょうか?何か負担を掛けてしまったんでしょうか?翌日には落ち着いて食事もちゃんと取れる様になりましたが。後、癌と診断される数ヵ月前から手の指先が浮腫み、かなり血色が悪くなる事が多々あって手術後も血色が悪い時が有ります。寒い時によく症状が出るみたいなんですがそれは癌の病と関連性はあるんでしょうか? 今回はTS‐1とｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ?という抗がん剤を受けているんですが副作用と言われる吐き気や抜け毛など何も現れなかったのも抗がん剤は効いているのか逆に心配なんですが…。バラバラでわかりづらい質問になってしまいましたが宜しくお願い致します。今まで強くたくましかった母親の弱る姿を見るのはやはり辛いですが一緒に病気を理解しながら戦っていきたいと思ってます。

42才の主婦です。先月、乳癌切除術を受け、センチネルリンパ節生検で0/4(-)でした。病理組織診断の結果は、腫瘍の大きさ3.4cm、1つのリンパ節に0.7mmの微小転移、ER(+)>80%、PRG(+)>80%、HER2++、脈管侵襲なしでした。術後の治療として、ホルモン療法のみ または 抗癌剤治療+ホルモン療法の二つの提示がありました。抗癌剤としては、FECを三週間毎に4回、その後タキソテールを三週間毎に4回というものでした。質問ですが、 1)ホルモン療法のみでも十分再発予防になると考えてよいのでしょうか? +抗癌剤治療する場合とでは、再発率にどれくらいの違いがあるのでしょうか? 2)0.7mmの微小転移もやはりリンパ節転移とみなされますか?(目を潰れるレベルではありませんか?) 3)FEC、タキソテールともに副作用の強い抗癌剤とききます。抗癌剤に対する恐怖感・嫌悪感が強く、なかなか受け入れることができません。少しでも副作用で苦しむ期間や状態を緩和した抗癌剤治療法(例えばFEC、タキソテールどちらかのみ投与するという様な方法)は、術後の再発予防の治療としては成り立たないのですか? 4)その他にも候補としてあげられる治療法などありますか? 自分なりに納得して決めたいのですが、なかなか決断できずにいます。助言の程、よろしくお願いいたします。

3週間ほど前に、妻（50代）が胃がんによる胃全摘手術を受けました。 退院し、経過は良好なのですが、医師から抗がん剤（TS-1）の服用1年間を勧められました。 胃がんの検査結果は、深さ：T1ｂ（SM2)、リンパ節数：N3a（7個）、他臓器転移：M0、ステージ2B です。 医師の説明では、深さで判断すると初期に当てはまるため、ガイドラインでは抗がん剤は不要とされているが、ガンが2個有り、その大きさが両方とも10ｃｍを超える大きさであることと、リンパ節7個ということから、抗がん剤をお勧めするということでした。 私としては副作用があり、しかもその効果が10％という説明を聞くと、抗がん剤（TS-1）は使ってほしくないと思っているのですが、やはり服用した方が良いのでしょうか。副作用による体力の低下も心配です。本人も大変迷っています。ご助言いただけましたら大変ありがたいです。よろしくお願い致します。

72歳の母です。今年2月に胃癌で胃の4分の3を摘出する手術を受けました。癌の進行度は2aか2bと診断され、胃近くの2つのリンパ節から癌細胞が見つかりました。抗がん剤「ティーエスワン」を1年間投与と決められ4ヶ月目に入りましたが、多くの副作用の為に体重は激減、発熱や下痢、体の痛み、口内炎、痔ろう等が同時に発症し全身状態が良くありません。主治医は「1年間は耐えなさい」と言うばかりです。 再発を避ける唯一の手段の抗がん剤投与は主治医を信頼して続ける決意ですが、少しでも副作用を緩和する治療薬は無いものでしょうか。 このままですと母の体が持たないようにも強く感じます。 また母の治療は同抗がん剤の投与だけですが、別の患者グループでは同抗がん剤とキノコの菌糸体を成分とする治療薬を併用する治療もしており、成果を比較する大規模な臨床実験を行っているそうです。

胆管がん抗がん剤治療中です。よろしくお願いします。 毎月、感染症や腫瘍熱で高熱が割と長く続き入退院を繰り返しています。骨盤抑制もあり、なかなかスムーズに抗がん剤治療が進まない事ほとんどです。先月腫瘍熱に対してナイキサンを処方され2錠ずつ飲んだところ副作用が辛く断念しました。 しかし、次の抗がん剤治療に近くなって尿の色が発熱の時の色になってきたので1錠ずつなら飲めるかもと思い飲んでみました。3日程で普通の尿の色に戻り発熱せず抗がん剤治療となりました。昨日から抗がん剤治療を受けているのですがナイキサンは今、中断しました。抗がん剤の効果を落としたりするかと思い。今日は尿の色はまたオレンジになってきました。 質問1抗がん剤治療中は肝臓にも負担がかかり尿の色が濃くなりますか？ 質問2ナイキサンは抗がん剤の効果に影響しますか？ 補足…今年3月に胆管癌告知受ける。ステージ3から4。手術不可→抗がん剤治療。ただいま5回目スタート。抗がん剤治療よる副作用は骨盤抑制以外は何も無く症状的にはラク。これには感謝！抗がん剤治療効果は普遍、安定。 以上、考えつくまま書かせて頂きましたが、どうかアドバイス頂戴したく思います

9月にステージ4胃ガンがわかった68の夫です、リンパにも転移し、10月から、抗がん剤を通院で受けて在宅医療療養中です、抗がん剤効果で最近は、好転していますが、来週オブジードすると、一人で決めてきたそうです、オブジ―ドが、最近保険適用されたことも免疫療法だということも、よく理解してない様子です、抗がん剤が比較的副作用が出ない人ですが、オブジーボは、在宅医療で来てる看護師さんさえ、はじめての受ける担当患者さんですといわれ、副作用の話ししてくれました、その在宅医療の看護ステーションは、通院してる特定機能病院の所属ですのに、初とは、まだ使う人が少ないと解釈しましたが、胃ガンの場合、どの程度の延命効果があるのでしょうか？私が次回担当医にあうまえま、予備知識として知りたくなり、お聞きします、家族は、余命宣告うけた時緩和でいいと考えてたのですが、本人の意思で抗がん剤も兼用し、週2在宅看護、週2在宅医療、週1通院で抗がん剤、明けて２サイクル目、そして、今回、いつまでもか、前向きに生きる姿なら、よいのですが、隠れてタバコすったり、なら、延命なんてと家族は、思います、オブジ―ボは、高額で、限度額医療でこちらはすみますが、残りは、国民から、でてると思うと申し訳なくなります。

膵臓癌の父(58)の事で質問させて下さい。 2014年2月に膵臓癌が発覚し、4月に手術しましたが血管に絡みついていたため、取り残しがあります。遠くのリンパへの転移有りで膵臓癌ステージ4と診断されました。それから放射線治療とTS-1で今までその他への転移無くやってこれたのですが、2017年1月の検査で腎臓と腸の間に2cm大の腫瘍があり『腹膜播種』と診断されました。腸から0.5cmの所にあるため重粒子線は難しいだろうとの事で放射線と抗がん剤でと言われたのですが、抗がん剤は今のままTS-1でいくと言われました。どうやら10月のCTでも1cmほどで写っていたそうなのですが、見落としていたようです。 先生方にお伺いしたいのは、このまま同じ抗がん剤で効果はあるのでしょうか？ この他に方法は無いのでしょうか？ 再発転移の場合すぐに違う抗がん剤に変えるのが普通だと思っていたのですが、主治医曰く、放射線治療の副作用もあるからその他の抗がん剤の副作用では耐えられないかもとの事です。 父はセカンドオピニオンに良い気がしないらしくセカンドオピニオンも受けていません。 分かりにくい説明で大変恐縮なのですが、宜しくお願い致します。

トリプルネガティブ乳がん ステージ1か2 11ミリ ki67 62% 術前化学療法EC療法4クール パクリタキセル12クール　9クールしかできず。 その後、手術　リンパ転移無し　病理の結果 抗がん剤が効いて癌は無し　残ってなかった。 現在は最後の抗がん剤から1か月経ちますが、副作用が手足のしびれや、顔腫れなど残っている状況です。 来週で術後1か月経ちます。 先日病理の結果をきいてとても嬉しくびっくりしました。まさか、癌がなくなっているなんて。先生にはあとは治療はなく、これからは経過観察といわれました。 術前化学療法のパクリタキセルは12回やるところを顔が赤く腫れ上がり、副作用が強くでたため、ドクターストップとなり9回しかできませんでした。 その為、先生からは、できなかった分、もしかしたら術後に飲む抗がん剤をやるかもと言われてましたが、結果、癌はなかったので、治療は無いといわれました。 正直嬉しい反面、トリプルネガティブであること、ki67が高かったこと、抗がん剤が予定通りできなかったこともあり、無治療がすごく怖いです。 飲む抗がん剤をや自費でやれるとしたらやるべきでしょうか？ 再発リスクなども教えていただきたいです。

私は、子宮頚癌の広汎手術を受け、その後再発し、手術が出来ない為、今抗がん剤治療を受けているのですが、強い抗がん剤をしても、なかなか縮小せず辛い副作用と戦っています。抗がん剤の他に、分子標的治療がありますが、子宮頚癌に試す事は出来るのでしょうか?試す価値はありますか?多分、使用出来たとしても保険外だと思うのですが、いくらぐらいかかるのでしょうか?癌の種類は上皮偏平で抗がん剤は、ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ、ﾀｷｿｰﾙ6ｸｰﾙで効果なくなり、今は、トポテシンです。これが駄目なら次は、どうするのか毎日が不安です。どうか分子標的治療の事、詳しく教えて下さい。