パーキンソン薬に該当するQ&A

実家に住む70歳の母親がパーキンソン病と診断されました。同い年の父親と二人暮しです。父は身体が不自由なところはありません。 母は身長157cmで、元々60kg以上あった体重が41kgほどまで落ちました。ご飯が食べれない時期があり、点滴に通っていたことがあるそうです。現在は食べれるようになり、43kgです。 主な症状としては身体(とくに足)が痺れたようになり動けなくなること、手が震えること、眠れないことです。体調の波が激しく、調子のいい時は杖無しでゆっくり歩けますが、悪い時は全く動けず、父に抱えられて移動するそうです。 質問内容として、この『全く動けない』状態になったときの対処法を教えていただきたいです。こういう時に飲む薬があるのか、時間が経てば良くなるものなのか、すぐ病院に連絡したほうがいいのか、それとも体調がもどるまで様子を見る(なにもしない)だけでいいのか… 以上、よろしくお願いいたします。

82歳の祖母がひと月程前に、立ち上がろうとした時に腰に違和感を覚え、その後腰痛がひどくなり、今も這って移動している状態です。整形外科でレントゲンを撮ってもらいましたが、骨折等はないということで痛み止めを一週間ほど飲みました。しかし、薬がきれたころから、動くと右下腹部が痛むというので、今度はパーキンソン症候群で診てもらっている神経内科に行った際、下腹部のレントゲンを撮って診てもらいましたが、少し便の塊がある程度だというので、様子をみて下さいとのことでした。もともと便秘症で、その時おしっこの出も悪かったので検査してくださるとの事でしたが、うまく尿が採れず、検査できませんでした。今はその症状は改善されていると思いますが、一向に良くなりません。腰痛の関連痛とみるべきなのか、それともお医者さんに再度診てもらえばいいのか悩んでいます。受診する際は何科を受診すれば良いのかも教えていただければと思います。

82歳父ですが、60代で多発性脳梗塞を患い、二年前よりパーキンソン症候群と診断を受け、アリセプト10mgを一日一回朝、ネオドパストンL100を1日3回朝昼晩服用していますが、ここ一ヶ月ほどで急速に劇的に悪化し、早朝や夕方など幻視が激しく、自宅や家族の認識もできないことが増えつつあります。 医師の判断は、薬は何を飲んでも変わらないということでしたか、一応アリセプトを、レミニール8mg、朝晩2回に変更していただきました。しかし悪化は止まらずよけい酷くなるようでしたので、自己判断でレミニールを中止したところです。 自分なりに調べたところ、様々な症状が、レビー小体型認知症に一致します。レビーだとネオドパストンが幻視を悪化させることが多いようで、投薬中止したいと思うのですがやめることは危険でしょうか？ またレビー小体型認知症だった場合、投薬のさじ加減が難しいようですが、どのような投薬が望ましいのでしょうか？

【年齢・身長・体重・病気】 83歳,身長150cm,体重63kg,心臓（心不全・不整脈）,脳血管性パーキンソン症候群,骨粗鬆症,喘息の病気を持っています。 【血液検査】 （6月23日検査） 白血球数=6800,赤血球数=400,ヘモグロビン=11.3,ヘマトクリット=36.1 MCV=90,MCH=28.3,MCHC=31.3,血小板=31.5 （7月13日検査） 白血球数=8500,赤血球数=412,ヘモグロビン=11.5,ヘマトクリット=37.0 MCV=90,MCH=27.9,MCHC=31.1,血小板=15.2 【質問】 血小板の数値は正常の範囲内ですが、 ２週間で31.5から15.2の半分に減少しました。 通常は28～34の範囲内です。20以下と言うのは初めてです。 何が原因でしょうか？　薬の副作用とか有り得るのでしょうか？ あと短期間で血小板がこんなに大きく動くものなんでしょうか？ 宜しくお願い致します。

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病になって8年になる者ですが、最近はオンオフの対応に苦慮しています 二時間おきに服用してます 貼るタイプの薬は皮膚がまけてしまい使用不可で経口のみです 主治医に相談したところ、デュオドーパのおはなしを伺いました ネットで調べて、概要は掴めましたが 1-どの程度の効果なのか？　 オフには歩く事もできなくなることもあるようです 2-ハネムーン期間とまではいかずとも、今よりはオンオフの様子が変わり楽になれるものなのか？本人が過度な期待を持ってしまう事が心配ですので、デュオドーパに移行後の様子などが知りたいです 楽になれるなら移行したい旨が口にあがってきてるので、期待値高く捉えているようなので 3-経口の薬がどんどん増えて来て、これ以上は増やせないし、小腸での吸収も悪くなってきているからデュオドーパを考えるのも一つの選択肢とのお話しなのですが、デュオドーパでの薬も増えて行くばかりになるのでしょうか？ 5-今後寿命まで使用続けることになるのでしょうか？ 6-皮膚が弱いと書きましたが、チューブと皮膚の炎症で困る事はないのでしょうか？ 7-胃の中にチューブが入る訳ですから、食事の工夫の件も読みました 万が一、チューブに引っかかっりしたらどのようになりますか？　 8-結局なにを基準にして考えたらよいのでしょうか？ 　　 薬の詳細は本人でないので記載できず、おおまかな説明で恐縮ですがどうぞアドバイスをお願い致します

数年前より腰痛がありました。昨年秋頃から姿勢保持が難しくなり、年末神経内科にてパーキンソン病の初期と診断されました。2021年12月21日よりマドパー配合錠100ミリグラム一日3回服することになりました。初めの3日は結構効果があって姿勢反射の異常も腰痛も改善され歩き易くなりました。しかし、その後は服用後40分以上経ってから効いてきて、その後1時間半～2時間で効き目が失われていきますし、夜は脚に痺れがあるという状態です。その際焦りからか、神経症状も現れ、不安発作（動悸、焦燥感で居ても立っても居られない）というパニック症状になり、主治医の神経内科に相談するも怒られ、無視されました。 つまり5カ月前に検査したダットスキャンではっきりした異常が見られなかったことと、初期でLドパが効かないのはおかしいということです。 実はマドパーを服用するにあたって断薬減薬しました。私は３5年間不安障害でベンゾジアゼピン系抗不安薬、デプロメールを15年服用していたのです。デプロメールは断薬、ベンゾジアゼピン系は今はエチゾラム一日半量以下に減量しています。それが問題なのでしょうか。日常生活が困難なこともあり途方に暮れています。どうしたらいいのでしょう？

今年55歳になる夫のことでご相談申し上げます。 レム睡眠行動障害らしく、毎晩深夜２時ごろになると大きな声を発したり、誰かと話すような言葉を発したり、寝返りを打って布団からはみ出たりを繰り返します。 暴れたりはしませんし一瞬奇声を発してそのたびに大きく寝返りを打つ程度ですが、一晩に数回症状があらわれて「黙って」と声をかけると静かになります。 一昨々年に大学病院の睡眠外来を受診してMRIや短時間の検査を受けましたが、確信が持てないという事で、歩き回るなどの異常行動がみられたら再診してくださいと注意を受け治療が終了になりました。 一昨年にはパーキンソン病の専門病院を受診しましたが、おそらくレム睡眠行動障害だとは思われるが、現在、パーキンソン症状がないので体が強張るなどの症状が現われたら再診してくださいと言われました。 症状が頻回になって来ましたので、昨年には認知症外来を受診して脳血流シンチ検査を受けたところ、「前頭葉、側頭葉、頭頂葉で血流低下がみられますが、後部帯状回や後頭葉の血流は比較的保たれており、アルツハイマー型認知症やDLBとしては典型ではありません」という検査結果で、おそらく軽い動脈硬化で認知症ではない。また、ドーパミントランスポーターシンチ検査でも異状はありませんでした。 奇声を発するのは10代の頃からで、20代のころには出張先で苦情が出るほどで、寝相が悪く布団の上でまともに朝まで寝ることはなかったようです。 薬で症状が改善されると伺っておりますが、認知症の初期症状の発見が遅れるのではないかという不安を抱えています。 あちこち受診したもののなかなか原因がつかめない不安と、いつ頃認知症を発症するのだろうという認知症移行への不安から私も不眠になり苦しんでいます。長くなりましたが、ご助言をどうぞよろしくお願いいたします。

前回の続きの場所に書かせていただきましたが、お返事を頂きにくかったのでこちらに改めて書かせていただきます。あれから、脳の造影CTを撮りました。腫瘍内科の主治医ですのでやはり脳転移を否定する為との事でした。結果は転移は ありませんでした。出血なども記載されていなかったようです。しかし、相変わらず母の表情は乏しく自分からはあまり話しません。話しかければまともな返事は返ってきます。 椅子から立ち上がるとき両手にコップを持っているとふらついて椅子にしりもちをつき、片足立ちができません。転倒は相変わらずです。パーキンソンなども考えたのですが、じ っとしているときの体の震えは無く、返ってものを食べるときなど口に手を持っていくときに震えています。動作は緩慢です。そして時たま子供がおお泣きしたときにしゃくりあ げますが、その時と同じようにしゃくりあげます。緊張したときに特に出るような気がします。これは、うつを発病した頃から始まりました。本人は急に出てしまうといっていま す。うつの薬はパキシルです。術後、表情が再び無くなり1錠になっていたのを3錠に増やしています。言葉がもつれる事もあります。薬の副作用だという人もありますがどうな のでしょう。どんな病気が重複しているのか不安です。

H27年に父が大脳皮質基底変型症と診断されました。パーキンソン病の薬、認知症の薬を服用中です。最近、鏡にうつる自分や、車の窓にうつる自分と話すことが増えました。それと、父の実家が車で10分ほどの距離にあるのですが、毎日のようにそこへ行きたいと１人で歩いて行き、１人で帰ってきます。実家には誰もいないのですが毎日のように行きたがるので、母が付き合うのに疲れています。毎日のようにどこかに行きたがり、母の運転で目的もなく行くと納得するようですが、母も毎日のように出かけるのは疲れると言っています。週一回のデイサービスにも行き始めましたが、帰りたがり、歩いて家に戻ります。運動機能は全くもってとても元気ですが、オウム返しが多かったり、言われたことが理解出来ない、など、症状が出ています。もしかしたら違う病名なのか？セカンドオピニオンに行ったほうがいいのか？と悩んでいます。毎日、母もいいと言われることは何でも実践し、食事に気をつけ、毎日３０分歩くなど、なるべく病気の進行を押さえるよう頑張っていますが、４年も経ち母も疲れてきているようです。何か新しい情報などあれば教えていただきたいです。よろしくお願い致します。