カルボプラチン副作用に該当するQ&A

81歳の父が肺腺がん4期で治療をしております。 カルボプラチン+タキソールでスキップをしながら2クール、タキソテールを2回おこないましたが、あまり効果がなく、がんも少し増大し、CEAも500超となってしまいました。 主治医からは、今後は抗がん剤治療はやめたほうが、身体への負担が少ないかもしれない、と言われていますが、本人は、できればもう少し治療をしたいようなことを言っております。 これまでの治療に対しては、吐き気が少々、食欲不振、白血球の低下(注射で対応)が起こりましたが、重大な副作用は起きておりません。 肝機能の数値は正常です。 父が受けられる抗がん剤治療は他にもありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

去年の12月18日に子宮全摘と卵巣、卵管、リンパ腺を取りました その25回放射線を当てて週に一回抗がん剤を点滴でする事になりました その抗がん剤は 『パクリタチヒル?』と『カルボプラチン?』と先生は紙に書いてくれました 先生の字が分かりにくい為薬の名前が正しいかわからないです すみません で、この抗がん剤は髪が一回か二回ぐらいで抜けると看護婦さんにいわれました 30代後半とは言え髪の毛が抜けるとききショックが大きいです 手術で取ったリンパ腺は硬かったが病理検査の結果リンパへの転移はなしと出たそうです 1bでした この抗がん剤の副作用をすみませんが教えてください お願いします

84歳の父のご相談です。今年2月に肺癌ステージ4、余命約1年の宣告を受けました。 病院に通院しながら抗がん剤（カルボプラチン、エドポシド、テセントリク）治療を開始、抗がん剤の副作用も特に無く、他臓器への転移も無く順調に進んでました。7月に入り肺炎を患い主治医からはこれ以上の治療は出来ないとの事で8月初旬に緩和ケア病棟に転院しました。先日左足の痙攣を起こし脳のCTを撮った結果右頭頂葉に2cm程の病変が見られるとの見解でした。これは脳転移の可能性が高いのでしょうか？今後考えられる癌の進行による影響等も教えていただけますか？よろしくお願いします。

ただ今、子宮体がん（ガン肉腫）摘出後の補助化学療法中です（TC療法、パクリタキセル＋カルボプラチン3週間に1回、全６回予定）。抗がん剤の副作用で白血球の数字が1700に落ちたのが治療の2週間後で、歯自体は何ともありませんが、親知らず周辺の歯肉炎になり歯茎が腫れて発熱しました。歯医者さんで消毒とうがい薬をもらい、抗生物質と痛み止めを飲んでいますが、次の抗がん剤治療（4回目）が22日（水）あさってを予定しています。 今日明日の2日分の抗生剤（セフゾン）がでていますが、あさっての抗がん剤点滴治療には特に悪い影響はないでしょうか？

父が小細胞肺癌で現在治療中です。見つかった時にはすでに、肝臓、頸椎、腰に転移していましおした。4月末から今月末まで放射線治療、同時に、抗がん剤（ベプシド、カルボプラチン）１クールを終え、２クール目の最中です。先日、主治医から抗がん剤が効いていないかもと、このまま肝臓の数値が上がり続ければ黄疸がでて、もう何もできないと話があったようです。やはり手段がないのでしょうか？父は以前、心筋梗塞、肺腺癌、膀胱癌もやっていて、きつい抗がん剤はできないと主治医が判断され、この抗がん剤になったそうです。肝臓の値が上がるのは、抗がん剤の副作用とも聞きましたが、理由がはっきりしないのでもやもやします。

７月中旬、左乳がん部分切除。病理診断の結果は、ER+、ＰgR-、腫瘍径1.9cm、HER2 3+、Ki67 20%、断端陰性、リンパ節転移なし、NG3 化学療法に移りますが、説明を聞けば聞くほどわからなくなりました。 案1.アンソラサイクリン×4の後、ハーセプチン1年。これにタキサンを足すほどではない。 案2.タキソテール+カルボプラチン×6の後、ハーセプチン1年。 案1.については、心疾患のリスクが数%増える。 案2.については、副作用がきつい。 との説明あり。再発防止のための治療とはわかっていますが、いっそのこと、化学療法拒否？などとも考えてしまい、鬱々としています。 ご意見お聞かせください。

キイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチンを終了し、先週からキイトルーダ＋ECなりました。 しこりはほとんどわからなくなってきたのですが、治療はじめて半年近くになりますが、転移とかの検査などはしなくても大丈夫なのでしょうか？ECをはじめた翌日からだるさと吐き気がかなりキツく、さらに、喉のあたりが詰まるような感覚があり、安静にしていても喉の詰まりみたいな違和感があります。これってキイトルーダの副作用？甲状腺？ 先週の採血は問題なかったのですが、後首から肩甲骨、脇下あたりも筋肉痛みたいに感じます。 熱はないのですが、とにかくだるさと、喉の詰まりが気になります。 転移とかしてるんでしょうか？ 急いでみてもらったほうがいいのでしょうか？ 飲み込んだりする時に引っかかる感じ？常になんかある感じがします。

現在、抗がん剤治療を受けています。 週に1回、3回で1クールです。 1週目　カルボプラチン、パクリタキセル 2週目　パクリタキセル 3週目　パクリタキセル 上記の順で受けています。 3クール目の1週目が終わったところです。 過去に乳癌を患ってますが、その際に受けた抗がん剤の副作用とはまた違うので戸惑っている面もあります。 今回の副作用では脱毛が思っていたより早かったので、髪の毛は全頭バリカンで刈ってしまったのですが。 数日前から後頭部に手が触れると晴れたようなコブのような感触あり。 頭をぶつけたなどの記憶もありません。 触らなければ違和感はあるものの（気になっているからか、とも思います）痛みはさほど気になりません。 ただ、就寝時には枕に触れる位置なのでその時は痛いです。 はじめのうちは家の中に居る時や就寝中にも医療用の帽子などかぶっていましたが、ここのところ暖かくなって暑がりなこともあり汗もかきますし、外出のとき以外は帽子をかぶらずに過ごすことが多いです。 次回の外来まで日数が空いているのでその間の対処法などアドバイス頂けたらと思います。 これも副作用のひとつで皮膚疾患とかになるのでしょうか。 フシジンレオとリンデロンがあります。 どちらか塗っておいたほうがよいですか？ よろしくお願いします。

アリムタ維持療法中の父です。抗がん剤が回数を重ねるにつれ副作用がひどく食欲不振もつづきます。初めての抗がん剤は、カルボプラチン、アリムタで全然余裕だと笑っていたのに回数を重ね最近つらそうです。貧血もあり、息切れもありますが、過去血液データで抗がん剤をストップしたことなく続けてます。（Ｈｂ11くらいです）しゃっくりもきついようです。アリムタは体に蓄積されていくものでしょうか。9月は肺炎をおこし一ヶ月抗がん剤治療はストップしましたが食欲不振はあまり変わりませんでした。抗がん剤とは、回数を重ねるうちにつらくなるのが普通ですか。主治医に身体がきついと話したようですが、頑張りましょうと言われたのみみたいです。なにかいい改善策はないのでしょうか。遠くに住んでるので自分なりに調べて今日は、しゃっくりにきくかなと芍薬甘草湯と、食欲不振のため鉄分や葉酸、ビタミン入りのキャンディーを送ってみました。他に副作用軽減に活用できることがあれば教えてください。 抗がん剤は今年１月から開始して、4月から3週間おきに維持療法です。

母67歳12年前の卵巣癌が再発転移で食道と胃の関門部外側のリンパに転移。食道に詰まり感があり食事はほぼ出来ず、鎖骨下にルートをいれて点滴をしています。その他肝臓転移ありです。カルボプラチンとパクリタキセルで4コースして一時は腫瘍の縮小がありましたが、その後増大。1度シスプラチンをカテーテルで腫瘍に直接入れましたが効果なしで現在半年が経ちました。医師からドキシルを提案されました。効果を高めるためアバスチンと併用を考えていますが、母には自己免疫疾患があります。突発性血小板減少性紫斑病です。こちらは20年以上前からのためステロイド服用で安定しています。ですが、自己免疫疾患がある患者にはアバスチンは、使えないのでしょうか？ あとドキシルの副作用は主に手足症候群や口内炎だと聞いていますが、かなりな確率で手足症候群はでますでしょうか？ 副作用の強さ、効果を考えて緩和ケアのみにするかドキシルを試すか本人も迷っているようです。