パーキンソン病介護に該当するQ&A

78歳パーキンソン病の祖母のことで質問させてください。 7月1日に誤嚥性肺炎で救急搬送され、緊急入院となりました。その場で延命についての選択と、人工呼吸器を装着したら離脱は難しいとの説明がありました。搬送時は酸素が50〜60台でした。しかし、現在は酸素も外れてモニターも撤去され快方に向かっていると思います。熱がまだ38.2度あり、口からは何も食べられません。水さえまだ飲めません。尿カテがついています。話は出来ますが、起き上がることはできません。ドパストンの副作用か、レビー型認知の悪化か1日中妄想がひどくうわごとばかり言っています。抗生剤の点滴が続いていますが、入院してからは検査は何もしていないようです。このような状態で退院はあとどのくらいですか？？退院後自宅で介護はもう限界ですので、そのことも早急に話し合いたいのですが、病状の説明が全くないのです(;_;)

82歳の母の事でご質問させて頂きます。今年6月初旬に誤嚥性肺炎により現在径鼻経管で栄養を摂っています。口からゼリーなどの食べる練習をしていますが、チューブが邪魔をするのか嚥下のリハビリが進みません。 嚥下のリハビリの先生から胃ろうならば、栄養を摂りながら口からは嚥下のリハビリが出来き、口からの食事が早く出来る可能性が高いから胃ろうがいいかもしれないとアドバイスされました。 中々体重が増えず、褥瘡が出来るせいもあり、体重を増やすためとの事でおとといより加圧式のエコフローアクア栄養になりました。その栄養中手が震えていた事が気になりました。終了すると手の震えは止まっていました。 母は痩せてしまって147cmで27kgをきっており、またパーキンソン病のこの様な状態で、手術に耐えられるものでしょうか？ もし出来るとしたらバルーン型とバンパー型どちらを選択したら良いのでしょうか？ 在宅介護ではなく病院併設の施設です。

はじめまして 母がここ数年 手足全身の痺れと激痛にたえる日々をすごしております、数分程度しか座れない 動く 食べる 孫と遊ぶ等もままなりません 思えばはじめは祖母が亡くなったり更年期等でちょっとうつぎみという診断から始まった病気でした (今は 私から見てうつなどは直り精神状態や考え表情等正常な状態 会話も十分出来ます体以外は元気なころと変わらないと思います) ただ 近年その延長からか 体力が落ち 体重も落ち 全ての動作が苦痛になるほど 痺れと痛みがひどいと言います 毎日食事のために椅子にすわること数分と トイレ以外はベッドの上で寝ております 歳ですので歩いても動きはスローです 食べ物も飲み込みにくいというのでやわいものばかりでやせてきています 近隣の病院へは何件かかかりましたが パーキンソン病だからパーキンソンの薬を飲み続けなさいとか 痛みは脊髄だが痛み止めのブロック注射は危険なので出来ないとか 点滴等元気になる方法はないのか入院はときくと入院する理由が無いから入院出来ないとか 結局明確な何かが原因で全身激痛なのかが不明なままです もらっていた薬は 元気が出るような薬 うつの薬 安定剤 パーキンソン病の薬 しかしパーキンソンのものを飲むと副作用で体が動けなくなるので飲まないようにしています 今は安定剤を少しのみです 元気を出したい という気持ちもあり 痛みが無ければ散歩も孫とも遊べるのにと毎日言います ベッドにすわって痛いとうつむいて耐えています また睡眠も数時間寝続けることもできていないようです 元気出さなきゃと励ましたり介護したりしておりますが そもそもの原因が 薬や治療で治らないものか 近所の病院では 答えが出ないなおらないので 何か別の病気ではないか等今後が心配で質問させて頂きました 初めての質問で内容不備等あると思いますが 宜しくお願い致します。

74歳パーキンソン病 ヤール4 施設入所済みの母の血圧について。 元々高血圧で長い年数降圧剤のアムロジピンを飲んでました。 ここ一年くらいは血圧が上が135や低くても120くらいで 落ち着いてました。 しかし先月くらいから150台や160台になり本人も気になったようで、施設に来てくれてる医師に本人が聞いているところをたまたま同席でき、 どうやら8月からアムロジピンから弱い他のお薬に医師の判断で変えたようです。 なぜ変えたのでしょうか？ と私から聞くと、 医師は… 環境が変わって、食事も変わって血圧が下がってきた。 パーキンソン病の自律神経症状で高い低いはムラがあるのは当然。 8月は上が90とかになった時もあった。 低いよりは高い方がいいので…という理由でした。 母の血圧が90台が出ていたことも初耳で、驚いて診察後に介護士さんに電子カルテを確認してもらうと、、 やはり90台なんてなくて、 低くても120。そして決して乱れてたわけでもなく、やはりずっと血圧は落ち着いてました。 血圧が低くてバタッと倒れるのが怖いから…と医師から言われましたが そもそも母は立てませんし… そこまで低い数字を記録したこともほぼないと思います。 高齢者で120前後だと危ないのでしょうか？ 納得がいかない中で、難しい顔を私がしていたら、 ぢゃもうちょっと手を打ちますか…と言われ、また他の何かの薬に変えるようです。 時間がなく、そこまでのやり取りしか出来ず。。 この秋口に血圧が上がってきて150台というのは年齢的に、病歴的にちょうどいいのですか？ 年齢的ににも140くらいでいい。シビアにならなくていい。と医師に言われてしまうと、こちらもそれ以上直接聞く事もできない雰囲気になり、今に至ります。

２年前パーキンソン病と診断され、その後レビー小体に変わりました。 １年前膀胱過拡張で入院し尿道カテーテルに。退院直前に直腸と膣が癒着して人工肛門に。現在は要介護５で自宅で介護中ですが、寝たままです。１日の半分は眠っています（口があいている）。会話もほとんどできません。１カ月前からは箸も持てなくなり食事も私が食べさせています。食事の量は、普通の人の１回分を私と半分分けで食べていますが、それも３回に１回は半分も食べないことがあります。 水分は食事以外には10時15時頃にジュースかお茶をコップ1杯程度です。 最近膣からの分泌物が大量になり、婦人科の診察を受けましたが、直腸と膣が癒着した所から直腸の分泌物が膣に漏れているだけで、心配はないとの診断。 足のむくみがひどく、パンパンに腫れています。１日の尿量は600から800ｃｃとかなり少な目です。３か月前は1000ｃｃは出ていました。両足の親指や脛・膝が痛いと言います。 現在脳神経内科より５種類の薬を処方されています。 通院が難しくなったので、月２回の訪問診療（内科医）を受けています。足のむくみについては、週2回の訪問看護師さんからの指摘はあったのですが、この医師からの指摘はありません。（次回話します。診察時も体温・血圧・聴診器での簡単な診察だけです） 脚のむくみについて、どの様に判断・対応すれば良いでしょうか。

よろしくお願いいたします84才の母についてです。 次回までの診察に日にちがあるのでこちらに相談させていただきます。 持病は肝炎。エンテカビル服用中。 約３年前に脳梗塞発症。約３ヶ月入院。そのときは心房細動ではありませんでした。その半年後心房細動発症し半日かけて治療し自宅へ帰りました。その後特に問題は、ありません。18年前にも脳梗塞発症。 現在はリクシナア服用中です。右足が少し動きが、悪いです。 その他パーキンソン病です。寝たきりではなく足の動きが鈍いため要介護１です。降圧剤は服用していません。 一般にこういう持病の人は、コロナワクチン摂取しても問題はないでしょうか？ 大きな総合病院のため電話で確認出来ないため、ワクチン摂取予約してもいいのか迷っています。 直接診察していないので断言できないかもしれませんがよろしくお願いいたします 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

パーキンソン病の父に幻視が出てきたので半年前に精神科に入院、５ヶ月の治療後は筋力が弱って歩くことはできませんでしたが、体調は安定して車イスで自走し、オンオフ症状もあまりなかったのですが、退院後にリハビリの為に老健施設に入所。 一ヶ月間は精神科の薬、マドパー、コムタン、ニュープロパッチを持ち込むことができましたが、それ以降は施設内でしか処方できないため、マドパーのみになりました。 薬が減ってから急にオフ状態が１日のほとんどになり、これでは駄目だと二ヶ月後退所して介護付マンションに入居しました。 そこではマドパー六錠、コムタン三錠を１日に服用してますが、１ヶ月半たった今も全く体調が戻らず、声もでにくいので聞き取るのに苦労します。 食事は何とか取れているようですが、昼間は眠くて眠くて眠くて仕方ないという感じです。 施設でコムタンやニュープロパッチを抜かれたままで過ごす間に、進行してしまったのでしょうか？

糖尿病治療歴16年になります。 合併症も進み、来月シャントを作る手術を受けます。 約10年前から、仕事のストレスが原因で鬱病を患いましたが、一昨年通っていたクリニックの先生が他界され、それ以来放置しております。 不安や抑鬱は無くなりましたが、睡眠障害は残りました。 糖尿病性腎症の悪化とともに、利尿剤が増やされ、今は夜中でも１時間に１回はトイレに行くので、更に眠りが浅く、疲れが取れた感じがしません。 ここ数日の間に、嫌な夢？幻覚？を見ます。 うとうとし始めたら、嫌な臭いがして、急にけむり始め、視野に虫みたいな物が現れたり、枕元の物が勝手に動いたり、テレビの脇からアヒルの声がして頭が現れたり… 目を擦りながら何度も見ると消えてます。 高齢者の介護の仕事をしていましたが、レビー小体型認知症やパーキンソン病でもそうゆう症状が出るとも聞きます。 信頼していたメンタルクリニックでの先生もいない今、どういう科に、どう言ってかかればいいでしょう？ 一応、今の主治医は総合病院の腎臓内科の先生です。

78歳、パーキンソン病の祖母のことで質問させてください。2週間前から窒息と誤嚥性肺炎で緊急入院しています。(現在肺炎はほぼ治癒しています)入院前は介助ありでトイレも行き、ご飯は自分で食べていました。介助ありで歩いて買い物にも行けていました。入院してからは食事は摂ってなくて点滴で1日400カロリーほど入れているそうです。今は寝たきりで、日中も寝ていることも多いですが、起きている時は意識ははっきりしていて話もできます。入院でレビー型認知も進行しています。痰の吸引が必要ですが、酸素は通っています。栄養状態が悪く胃ろうを勧められましたが本人の希望で、胃ろうはせず口から頑張るという方向に決まりました。そこで質問ですが (1)退院し、自宅で点滴のみで、少量口からの摂取になった場合、どれくらい生きられるのでしょうか？？(誤嚥が起こらないと仮定して)現在身長140cm体重28kgです。 (2)祖父が看護師さんに「エンシュアを飲ませていいか？」と聞いたところ、「飲ませたらまたすぐに肺に入りますよ。」と言われたそうです。そんな状態で口から頑張ることができるのでしょうか？ まだ長く介護が続くのなら限界なので、特殊疾患病棟に入ってもらう、もう命が短いのなら在宅で看てあげたいと思っています。この状態であとどのくらい生きられますか？予測で大丈夫です。目安が知りたいです。よろしくお願いします。

76歳要介護２、入院前は、外出時は車イス、室内は介助あり歩行(パーキンソン病の進行により、小刻み&すり足歩行)、週２デイサービスと車イスのリース利用。 診断名は、腰の圧迫骨折と坐骨神経痛。２週間入院中。 小トイレは、10日間はチューブ利用。 その後は、車イスでトイレを利用。 痛みは、徐々に回復中。 リハビリは、介助歩行練習(１日おき) この治療の他に、何か願い出た方が良い治療法はありますでしょうか？ 看護師より、現病棟は治療が必要な患者病棟の為、ある程度の回復患者は、リハビリ病棟へ移る話がありました。 リハビリ用の服へ毎日着替える為、現在のリースセット(感染者予防の為、病院でリース契約が原則。)に加えて、リハビリ服が毎日実費説明あり。実費負担を減らすためにオムツ持参を願い出ることは可能なものでしょうか？リース原則の病院は、初めてなので教えてください。 主治医は、退院せずにリハビリ病棟で訓練した方が良いと言われておりますが、患者の同居家族は、週末もしくは週明け退院の自宅介護を希望していました。 身内会議により、リハビリ病棟へ移った一週間後に退院を願い出ることに決めたのですが、その間、退院後の生活ケア準備としてケアマネとソーシャルワーカーに双方でアシストについての相談をしてもらいたいのですが、こちらから言うべきでしょうか？ 骨粗鬆症の治療をしたいので、退院後は、近所の整形外科に通院を考えておりますが、MRIの画像は焼いてもらって持参した方が良いですか？ 皆様の見解を伺いたいです。 宜しくお願い致します。