パーキンソン病歩き方に該当するQ&A

重ねての相談です。 状況は変わりなく、足の裏や上半身（両腕や腰）に微電流が流れてる様な震えて様な症状が継続してます。 神経内科（パーキンソン病を看板にしている）には、定期的に診察を受けて医師からは様子見で良いと言われてます。ビリビリ感は有りますが、痛みは無いので日常生活には影響有りません。最近友人が頚椎狭窄で手術をしました。やはり手足が痲れて痛みが有り、医師から将来歩けなくなると言われて手術したそうです。そんな話を聞くと私の場合も頚椎や脊柱の狭窄が関係しているのかなとも思われます。日常生活に影響は無いのでこのまま神経内科で定期的に診察を受けるだけで良いのか、踏み込んて整形外科で精査を受けた方が良いのか迷ってます。 千葉県では有名な整形外科で、膝と股関節のレントゲンは取ってもらって、年齢なりの狭窄はあると診断は受けてます。

先日、パーキンソン病と診断されました。 ネットで検索し近くの脳神経内科で診ていただきまして、ダットスキャンの設備のある病院で検査し異常ありで診断されました。 今のところ症状は右手右足の震え感、若干右手の使い辛さ、歩く時はまだ普通に歩けますが、右足が筋肉痛のような変な違和感を感じています。 頭も何となくキューっと締め付けられる感じです。 仕事をフルでしており、今のところ支障は出ていないのですが、働いているときに常に手の動きの違和感とか、足がピクピクするのを気にしながら働いているので、常に身体に力が入っている状態で右半身がいつも筋肉痛のような感じです。 病院の先生はとても優しく話も聞いてくださりリハビリもしてくださるということでここで通院しようかと思っているのですが、先生からは早期からの治療をした方が体を楽に保て、リハビリに力を入れた方が良い状態が続くと言われ、ドパコールをいただいたのですが、色々と調べると服薬はなるべく後にした方が良いとされているものもあり、今の私の状態から考えてどう思われますか？また、大学病院等でセカンドオピニオンを受けた方が良いでしょうか。ドパコール50を一回だけ服薬してみましたが、頭の締めつけ感が取れ頭がスッキリした感があり普通はこうなんだという感覚になりました。

よろしくお願い致します。 ここ2週間ほど尿の混濁、尿道からの膿状のものを確認しています。 発熱、倦怠感、腰痛その他 自覚症状はありません。 以下現状です。 昨年1月にパーキンソン病疑いで受診。 DAT検査や心筋シンチ等でパーキンソン病確定。 ドパコールやメネシット等が体質に合わず断念。現在はハルロピ8mgを試し中。 今年の1月に室内で転倒、半月後に痛みが増し立ち上がることも困難になったので救急車を呼ぶ。オミクロン拡大中で搬送先が見つからず救急隊員の方から自宅で安静にするしかないと言われ自宅療養→その流れで足腰が弱り歩けなくなったのでリハパンと尿取りパッドを現在まで使用。 人に手伝ってもらい8月になんとか受診(車椅子)できて1月の転倒の後遺症がないか骨盤のレントゲンと頭部＆骨盤のCTを撮る。その際に膀胱内結石アリと言われる。 この様な現状で、ずっとパッドを付けているので感染症を起こしたのかと狼狽えておりますが、リハパン内で便に触れないよう男性器はパッドで包むようにしております。 3日ほど前の朝に尿取りパッドを交換したら1～2mmほどの石が1粒排出されていました。 【1】ここのところ続いている膿尿はこの結石が原因の可能性はあるのでしょうか？ 【2】屋外に出るのが困難なのでできれば往診をと思っておりますが、膿尿の検査は往診でも対応して頂けるのでしょうか？ 【3】抗生物質を処方された場合ハルロピテープとの飲み合わせは問題ないでしょうか？ 以上の3点についてご教授頂けますと幸いです。

要介護３の認知症で現在老人ホームに入居している父（７２歳）ですが 、ホームに入居しながらデイサービスにも通っていますが、デイでの父の 様子を見に来たケアマネージャーさんから電話があり、父の歩き方が 傾いていたり猫背にしてはちょっとおかしいので、パーキンソン病の可能 性を考えて脳外か神経内科を受診したほうがいいのでは・・・・と言われ ました。 心配になった母が父の様子を見に行きましたが、歩行も問題なく会話も成り 立つし食欲も旺盛で特に心配するようなことはなかったんですが、やはり首 だけがうつむいた状態です。 テレビを見るのに顔を上げようとしてもうまく上がらないようです。 ホームと提携しているクリニックの先生に診察していただきましたが、特に 異常はないようで近々紹介状を書くので外科で診てもらうように言われました。 しかし、父は首は痛くないと言っていますし、外科でいいのかどうか・・・。 ちなみに、母はおやつを食べる際に父の頬が震えているのが気になったそうです。

大学1年生の男です。 1年前の10月に手の震えが始まり、12月に病院を診断したところ本能性しんせんと診断されました。しかしながら以下の症状から不安が残ってます、 ・左手の方が震えが強いこと ・安静時振戦であること(何かを持つ時に不便を感じたことがない)しかし企画時振戦(さらにつよくなる)もある ・左足に若干違和感があること ・汗がかきやすいこと ・落ち込みやすい しかしパーキンソン病自体の検査はしていないものの診断は受けましたしそれ以外の可能性の病気は調べましたなので大丈夫だとは思うのですが安心させてほしいです。 また再診の必要があるなら教えて欲しいです。 よろしくお願いします 追記 元々ADHDを持ってます。 緊張すると震えは2倍になります 普段震えで困ることもありません 歩行障害やまっすぐ歩けないもありません 思いっきり力をいれると手がひどく震えます。 無表情ではあるかもしれません。 関節は問題なかったようです

年明け早々 悪寒、喉痛、胃重の 熱がこもる感の症状があり でも計っても36度台でしたので、病院へは行かず 婦人科で処方された悪寒に 効く薬(更年期用)でしのぎ 悪寒は、なくなりました。 昨日よりまたとても 喉が痛くてまたか⁉️という 感じですが、今のところ 悪寒はありません。 咳がほんの少し出ます。 今の状態で病院へは 行くべきか？ 逆に行くとウイルスを 拾ってしまうかもしれない？ 前回、悪寒の時は仕事は 行っていました。(マスクして)昼食時は席をはずしました。 報道で自宅待機の方とか 軽症が重症化するなど よくききます。 今くらいの状態なら病院も 行かず、 出歩かず家にこもるのが ベストですか？ 今まで自力で風邪回復したことはまずなく、市販薬か 通院です。 とても神経質で コロナだったら！とか いきなり咳が止まらなかったらとか、最悪の事ばかり 考えてしまいます なんとか気持ちを楽に持ちたいのですが…… 持病 パーキンソン病 咳喘息 軽度の高血圧

20代女性です。 睡眠中に寝言や笑い出したりすることがあるようで、ご相談です。 一緒に寝ているパートナーから1週間に1回くらいの頻度で指摘されます。 •疲れた、怖いなどの明瞭な感嘆 •おはようございますと挨拶 •誰かに電話しているような長文の寝言 •ふふふ、と笑い出す(複数回) •口に指を当てジェスチャーをしながら静かに！と言う •時折英語を話す 歩き出したり起き上がったりすることはないようです。 起きた時は何も覚えていないのですが、普通の声量で話しかけてきたのかと思うほどのようです。 寝言を言う時のトリガーはわからず、今はストレスや特別疲れることはしていないつもりですが高頻度で寝言や睡眠中の笑いを指摘されるので心配になっています。 ネットで調べると、パーキンソン病やレビー小体型認知症などが出てきたので、一度検診に行ったほうが良いか迷っています。 経過観察し、このような症状が出たら病院に行くべきなど指標はありますか？ よろしくお願いいたします。

71歳の母について。 加齢による変化かパーキンソン的症状かよくわからず心配です。気になる症状は以下です。 ・前傾姿勢 ・表情が以前より乏しい ・手がわずかに震える時がある ・両足の親指が人差し指にかぶさるように変形 ・物事をおっくうがる ・判断能力の低下。特に空間認識能力の低下(コンビニの通路などで道を塞いでいるのに気がつかない) ・認知能力の低下 病歴は以下です ・65歳のときに脳膿瘍で2ヶ月入院 左手、左足が少し不自由。自立歩行は可能。日常生活は自宅で送れる状態。高次脳機能障害と思われる直近の記憶を保つのが苦手。 ・今年2月、軽い脳梗塞発症。1週間入院。後遺症なし。わずかな脳動脈瘤が見つかり半年おきに経過観察 8月のMRI検査の際は特に異常は見つかりませんでした。 1番気になるのは足の指の変形と表情の乏しさです。左手、左足が少し不自由なせいで前傾姿勢で健常な人とは歩き方が違います。 ネットでパーキンソン病はMRI検査では異常が見つからないと知り心配しております。 また祖母がレビー小体型認知症でした。 冬に定期のMRI検査を受ける予定です。 アドバイスよろしくお願いいたします。

63歳です。2年ほど前から原因不明の腰痛と右足が歩きにくく、パーキンソンかもしれないと思い受診して検査を受けたところ、パーキンソン病との診断が下されました。５月よりドパコール１００を１日３回計300ミリ服用しています。当初は体の動きがよくなり、腰痛も緩和されましたが、9月ころより少し体の動きが悪くなって、腰痛も足のひきずりも以前よりもひどくなる時があります。1日の中で良い時間と悪い時間がありますが、薬の服用時間とは関係なく、調子が終日良い日もあります。主治医に伝えたところ、朝と昼だけ50ミリ増量してみたらと言われたのですが、自分の中で薬を増やすことに少し抵抗があり、10日ほど増やしてみたのですが、あまり変わらない気がして元の用量1日300ミリに戻しています。 質問は、 １　ドパコールを1日300ミリより増やすと、将来的にウェアリングオフやオンオ　フ症状が出るのが早まったりしないでしょうか。 ２　多少は動きにくい時があっても、我慢して300ミリに抑えておくのが良いのか、快適になるならば増量した方が良いと思われますか？ ３　何日くらい継続して服用すれば、増量した場合の効果が表れるでしょうか。

２ヶ月前位から、歩くとふらつきを感じ始めました。５分歩くと症状が出てきて、15分後にはフラフラになります。浮動性のめまいのような気もするし、後頭部あたりが重く感じ、目の焦点がパッと飛ぶようなクラっとするときもあります。足が言うこときかない状態にもなります。 それと、疲労感。歩いたあと足に力が入らない状態になります。洗濯物をほしたり、同じ作業を繰り返したりしてると肩から腕に疲労感が出て継続困難になります。首が疲れてしまうこともあります。 またそのように動くと、呼吸が重苦しくなります。 さらに夕方疲れてくると、不整脈（脈がとんでるといか、期外収縮のようなものと思う）が出てきます。1月まえに、寝不足気味で歩く距離が長くなった日にはそれの連発がありました。その後安静に過ごすようにしたら、ほぼ無くなりました。でも疲れると出るようです。 寝ていると無症状です。 現在、脳神経内科を受診しており、重症筋無力症の検査で、2つの抗体は陰性、筋電図検査も陰性でした。引き続きパーキンソン病関係の検査もしてみるようです。 持病としては、橋本病（治療なし。経過観察のみ）、子宮筋腫（これによる貧血があったが、ミレーナ治療をし、出血はごくわずかになっている。生理周期はまだある思われる。）、側弯症（１度レントゲンで診断されたきり。軽症と思われる）、生理周期によるだるさなど（カミショウヨウサンを服用中）、などがあります。 先程の脳神経内科の前に、膠原病関係の検査もしましたが異常なく、脳ＣＴも異常なしでした。 眼瞼下垂や複視はないですが、歩いて15分クラクラするころに見難さや焦点が合わない感じはあります。筋電図検査が陰性だと重症筋無力症ではないのは確実でしょうか？だとすると何が体に起こっているのでしょうか？他に診てもらったほうが良い科はありますか？ どうぞよろしくお願い致します。