パーキンソン病歩行に該当するQ&A

80代祖母の血圧値について質問です。パーキンソン病です。 毎日2〜3回程、ほぼ決まった時間に電子血圧計で測定しています。 起床時は高く、高い時で上が180／近くはありますが、朝食を食べ食後の薬を飲んでしばらくして測ると120／ぐらいまで下がります。朝食後の薬はテグレート錠100mg、メネシット配合錠100mg、コムタン錠100mg、プラバスタチンNa錠5mg、マグミット錠330mgです。降圧剤は処方されていないと思います。高い時でも本人に体調を聞いても不調は言っていませんが、あまり体を動かそうとはしません。主治医に起床時の血圧が高いことを相談しましたが、しばらくして下がるので大丈夫でしょうとのことでした。降圧剤を服用すると下がりすぎると言われました。 パーキンソン病症状は振戦と少し足が弱くなっているので杖歩行です。表情は病気をしてから落ち込みが激しく、昔程は笑いませんが、時折笑顔はあります。 パーキンソン病をする以前はほとんど血圧を測ることなく、自宅にも血圧計がなかったのではっきりとした数値がわかりません。なぜ、短時間の間に血圧は下がるのでしょうか？これもパーキンソン病の症状でしょうか？又、日常生活で注意しなくてはいけない点がありましたらよろしくお願いします。

2年程前から右腕の振るえが始まり、歩行困難で、歩き始めの一歩が出づらくなりました。方向転換も難しく日常の立ったり座ったりが困難です。歩きにくいのは右腕の振るえ以前からあったのですが、最近特にひどく感じます。さらに4年程前には、立っぱなしの仕事を無理にした時に夜、両脚が赤く、ぱんぱんに腫れてしばらく、歩けなかったこともありました。その頃から、歩きにくくなったような気もします。右腕の振るえは、就寝時には、止まっているようです。近くの脳神経外科では、パーキンソン病ではないと診断され総合病院の神経内科も受診しましたが、パーキンソン様症状はあるがパーキンソン病ではないという診断でした。薬も一応出してもらったので飲んでみましたが症状は、まったく良くならず薬の量だけが増えるばかりです。整形外科にも通いましたが、原因が分からず毎日ふさぎ込む日が増えました。針治療が良いと聞き通いましたが、歩きにくさは相変わらず消えません。また、動作が遅く、転倒の危険から歩く事もあまりしなくなりました。だから足首から下に水が溜まって、益々歩きづらいという悪循環になってます。本当に私はパーキンソン病ではないのでしょうか?治療はないのでしょうか?ちなみに現在、高血圧の治療はしています。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

パーキンソン病の悪化からか起立性低血圧の症状が改善できず、在宅介護から療養型の病院に3月に転院しました。当初の担当病院ではリハビリも充実しており、スタッフの多さから短期の入院中は歩行可能、もしくは車イスでの生活だったのですが、現病院で2ヶ月の間に歩行にふらつきがあり、転倒の危険回避のため寝たきりに。そして今では嚥下障害が出て、点滴での栄養補給。たった2ヶ月で父の状態悪化に驚いてます。週に二回は状態を確認に病院を訪れますが、転院してから投薬の提示や状態の変化に対して、一切、連絡がなぃ体制に一抹の不信感が生まれてきます。内臓疾患がないので、たとえ病院生活とはいえ、長生き出来ると楽観してたのですが、パーキンソンで最終的に命へのダメージとなる症状にはどぅいった事がありますか?

教えてください。 母がパーキンソン病と診断されました。震災後、歩き方がすり足になってきて、精神的なものと、本人も思っていたようですが、ここ最近よろけたり、歩いてると止まらなくてころんだり、何か変だなと思い検査をしてもらいました、10年位前から文字を書くとき手が震えて、書けない症状は今思えばありました。 病院で検査結果を聞いた時先生から、薬を飲んでみますか、って。色々ネットとかで見るとパーキンソン病の薬、ドパミン？は副作用が強いと書いてあったし、母は歩いたり、方向転換する時ちょっとふらついたり、動作が遅い感じで、小刻み歩行ですが、まだ日常生活ができない位酷い状況じゃないので、薬の事は考えさせて欲しいとその時は帰宅しました。来月また診察に行きます。薬は一度飲んだら絶対辞める事はできない。副作用もつよい。 それでも飲んだ方がいいのでしょうか…

年齢は82歳の女性で、パーキンソン病になって数十年、最近歩行がひどくなり、食事も細くなりました。ネオドパストンのみのコントロールでしたが、今回病院を変え、シンメトレル、マドパーに変わりました。変わった途端に寝たきりに近い状態になりました。自己判断でネオドパストンに切り替えてしまったらさらに動けなくなりました。まだ薬でコントロールできるレベルか、近くによい病院がないため、病院をさがすべきか、高齢のため、ある意味薬では無理なのか?とても困っています。

２０１４年頃から手の震えがその時は本態性振戦ですそれから2016年にダットスキャンの検査でパーキンソン病と言われましたその時の薬はトリフェキシフェニジル朝夕エクセグラン散20％イーシードパール朝でした。その後イーシードパールはのちにジスキネジアという副作用が怖くて2カ月で辞めました今の症状は手足の震えが強く出ます。歩行は2014年頃からあまり変わりません　Lドバを飲む時期はいつ頃がいいですかよろしくお願い致します

私の母は 73歳ですが、7.8年程前に 胸の痛みを感じ 近くの外科医に相談した所、狭心症の薬と 高脂血症の薬を 処方されました。2年程服用した頃から 本人が 頭がぼーっとするといい始めましたので その先生に 相談して 総合病院の 神経内科を紹介してもらい 受診しましたが 認知症ではなく 精神的な方からの 症状ではないかと言われました。そこで、今度は 心療内科医院を受診したところ 鬱からの パーキンソン症候群ではないかと診断され 2年程 鬱の薬と パーキンソン病の薬を服用しております。しかし、毎日、狭心症 高脂血症 鬱 パーキンソン病 合わせて 8種類もの薬を服用しているにもかかわらず 手足の震え 歩行困難 等 徐々に進んでいるような気がします。はたして 治療としては このままで よろしいので しょうか? 本人も かなり 精神的にも つらそうで 胸が痛みます。どうか アドバイス よろしくお願いしますm(__)m

以前から歩行時にズリズリ引きづる様子でしたが最近は顕著になり歩幅も狭くフラつき不安定です。この1ヶ月の間に2度転倒し負傷しました。身長167センチ体重87キロなので最近加圧トレーニングに通い食事も気をつけて減量中です。ネットで検索するとちょこちょこ歩きはパーキンソン病の症状の一つとあり心配になりました。手足の震えや他の症状はありません。緑内障、軽度の高血圧があります。いかがでしょうか。

67歳の友人です この度パーキンソン病と診断されました 歩行がおぼつかなく踵がつけられない歩き方で数歩歩くと休み 急に向きを変えようとすると転びそうでゆっくりとしか出来ません その上腰痛がひどくてあまり立ってられない状態でした 治療薬を飲み始めて踵をつけて少し歩けるようになったと言います 今後どのような経過をしてどのくらいの早さで病状が進んでいくのか 不安です それとも薬を飲みながらずっと今の状態で生きながらえられるのか 寿命が短いのか 教えてください