全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

膠原病専門の先生に御伺いします。 私の現在の症状は、過去の質問から拝見お願い致します。 その後、突然、両腕全体に内出血が現れ、内科・皮膚科を二つの病院を受診した所、全身性エリテマトーデスの疑いがあるから、すぐに大学病院を受診するか、緊急で病院を受診するよう言われました。 その時に指で脈拍を計った所、119と高い数値でこれも全身性エリテマトーデス特有と言われたのですが、そうなのでしょうか?? 突然の内出血は、こんなにもひどく現れるのですか?? どの内出血の画像を見ても、私のような症例がなく参考に出来なかったので、こちらで質問しました。 疲労感もありますが、右の横っ腹と右の腰が痛くなってきたのですが、これも全身性エリテマトーデスが原因でしょうか?? 御回答、宜しくお願い致します。

１年前に全身性エリテマトーデスと診断を受けました。 現在、頻出する軽度の蝶形紅斑と夕方からの倦怠感に悩まされていて、治療を強めるかどうかに悩んでいます。 ＜経過＞ 半年間は服薬なしで様子を見ていたのですが、２～３度、蝶形紅斑が出て、補体も下限より低くなったので、プラケニルを１錠と２錠交互に飲み始めました。 飲み始めたころは軽快したのですが、最近は夕方からの倦怠感がきつく、定期検査でも補体がさらに下がっています（C3⇒44、C4⇒2、CH50⇒＜7.0）。 担当医師に相談したところ、治験薬・ベンリスタ・ステロイドなどの追加を考えることになりました。なお、血液検査からは臓器の異常は認められていません。 ＜質問＞ このまま治療を追加せず、倦怠感がある中で生活をしていたら、臓器への負担がかかるなど、重症度が増したり他の病気にかかりやすくなることはあるのでしょうか。 軽い運動やストレスのかからない生活など、できることをして軽快する可能性があるのでしょうか。 あれば、その選択肢も残しておきたいと思っています。個人差が大きいので、判断は難しいのでしょうか。 よろしくお願いします。

全身性エリテマトーデスのなかの皮膚疾患がかなりひどいです。大学病院で検査したのですが、なかなか通えず放置してました。オンラインでも診察可能なのでしょうか⁉️

全身性エリテマトーデスや、膠原病の可能性について 朝の手の浮腫や強ばりがきになって、内科で血液検査と尿検査をしました。 尿には異常がなかったのですが、血液に異常がありました。 抗DNA抗体2.9 抗核抗体　抗体価160 Homogeneous 160 Speckled 160 他は全て40未満 細胞質マイナスでした。 先生からは経過観察で言われましたが、不安です。 やはりこの値は異常でしょうか？

先日、自己免疫性溶血性貧血と診断され、さらに詳しい検査(血液検査)で全身性エリテマトーデス・シェーグレン症候群の可能性がありました。 膠原病専門の先生の診断まで時間があり、とても不安ですが血液内科の先生から紹介されたということは、どちらかの可能性が高いですか? 必要項目か分かりませんが、 抗ss-A/Ro抗:500.0 抗ss-B/La抗:7.0 dsDNA:14.0 C3:78 C4:15 主治医の先生がこのあたりの確認されていました。 一ヶ月前に黄疸がでましたが、自覚症状はありません。 よろしくお願いします。

カテゴリーがわからず、こちらに投稿してしまいました。 10月より微熱が続き、白血球が減少し、様々な薬でアレルギーを起こすようになり精密検査(唾液シンチ・ガムテスト・シルマーテスト・口唇生検)をしたところ、シェーグレン症候群と診断されました。 ただリウマチ症状はまだ無く、ドライアイやドライマウスも非常に軽度な為、膠原病内科の医師からは「シェーグレン症候群の初期と考えます」と言われ経過観察となっています。 また、シェーグレン症候群で微熱症状はあまりないということから、全身エリテマトーデスとの合併を疑われ採血をしましたが異常はありませんでした。 ここへきて更に白血球が減少し、首のリンパ節が腫れたり(エコーをしたところ腫瘍ではありませんでした)、風邪を何度もひいたりと体調に変化が出始めました。 これは膠原病の悪化なのでしょうか? 白血球減少については治療は特にないと言われましたが、そうなのでしょうか? あと、やはり微熱はシェーグレン症候群と別の膠原病の合併を考えるものでしょうか? 質問が多数ありまして申し訳ありませんが、回答をお願いいたします。

昨年より全身エリテマトーデスに罹患して、投薬治療をしています ステロイド7.5m、プラケニル、タリージェなどを服用しています あまりに足裏が痺れるので、たまに行く接骨院で痺れるところマッサージを受けたいのですが、あまり良くないですか？ ヴォーキングはあまりしない方がいいですか？ それと、クスリでえパデール600も前からずっと服用していますが、全身エリテマトーデスにはあまり関係ないですか？ 血液サラサラになるのでいいかと思って服用していますが 回答よろしくお願いします

現在、SLE治療中でステロイド、免疫抑制剤服用中です。1ヶ月前にストロイド44mgで開始し、現在24mgまで減量しています。免疫抑制剤は現在3.5mg内服しています。これら減量していく方向です。現在免疫力が落ちている時に夫婦間で避妊してセックスするのはいいのでしょうか？今、WBC、CRPは正常範囲です。ダメであれば、いつ頃から性行為しても良いかの目安が知りたいです。性行為自体で感染リスクはあがりますか？

先日も相談させていただいた55才の母の件なのですが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデスの疑いがあり通院していましたが、手足のこわばりを緩和するために服用した薬の影響?で さらに自己免疫肝炎と悪性リンパ腫の疑いがあるため 1週間前に肝生検の検査入院をして 現在結果待ちです。 大体の説明を担当の先生からしていただきましたが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデス、自己免疫肝炎であった場合、薬を使用しない治療法はあるのでしょうか?また 万一 リウマチもしくは全身性エリテマトーデスと自己免疫肝炎、悪性リンパ腫をすべて発症していた場合、1つずつでも同時進行でも治療は可能なのでしょうか? 内容がわかりづらいかもしれませんが ご回答よろしくお願いいたします。

77歳の母が全身性エリテマトーデスを発症しました。 発覚した際には脳にも影響が出ているほどで緊急入院となりましたが、早急に治療・投薬いただいたことにより良くなってきておりました。 発症から3ヶ月後に転院をし、その後1ヶ月経過頃までは経過観察をしつつ歩行練習などもしていましたが、その後菌へ感染し急激に悪化しました。 体重は30kg(12kg程減少)をきり、カテーテル導入、輸血もし、状態は落ち着いたものの、完全に寝たきりになってしまいました。 現在、発症から7ヶ月経過し、医師からは寛解との判断をいただきましたが、終身での入院(経過観察)を勧められました。 多少認知症の気はあるものの、はっきりと意思疎通や会話もでき、食事もしっかりと食べている為、寝たきりではなく、車椅子生活ができるくらいに体力を戻す為のリハビリと、将来的には病院ではなく施設に入れてあげたいと伝えましたが難しいとのことでした。 菌への感染を恐れる気持ちはありますが、リハビリさえもさせてもらえないことには違和感を感じています。 この状態からの改善というのは可能性もなく、難しいのでしょうか。 正直、転院後に悪化したこともあり、現在の病院に対し少し不信感もある中、今後の終身で入る予定の転院先は全身性エリテマトーデスの専門医がいるわけではなく、現在入院をしている病院との連携になる為、セカンドオピニオンも検討をしております。