全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

SLEとシェーグレン症候群を今年の7月に診断を受けました。 現在9/27〜プレドニン10mg開始してます。 腰から太ももにかけての痛みで朝夜リリカ25mgを。発熱でカロナール300×2〜3を飲んでいます。 10月から36.7〜37.5℃の熱や腰から太ももの痛み、お尻から太もも、股関節の筋肉痛、当初からある関節痛がマシになったもののプレドニン飲み始めに比べると取れていません。 便秘と下痢を繰り返し、週3ぐらい下痢する時もあります。 イマイチ数値の事は分かっていないのですが、 CRP定量は0.03〜0.35を行ったり来たり CH50は45越えが多いです。 白血球は8.0越えで9.0超えることもあります。 血色素量は12.6を維持 血小板は23〜24です。 IgG1852、C3は110〜130、リウマチ因子17 これはプレ飲み始めですが、抗RNP抗体550、抗SS/A抗体1200、抗核抗体2560と書いてあります。 シェーグレン症候群は自覚症状ありなのですが、SLEに関しては、本当にSLEなのかと思う時があります。 別の病気の可能性ありますでしょうか？ 主治医の先生が現在不在の為(まだ会ったことがありません)相談しづらくこちらに書きました。 平熱が35度台のため、熱が下がらず辛いです。

アメリカでは2011年に認可され 日本でも認可に向け治験中とのことですが 国内で認可されれば 入院しなくても、開業医のリウマチ科で通院か在宅医療でも使えるようになるのでしょうか。

20ｷﾛも体重が増えました!プレドニンがやっと8.5ﾐﾘｸﾞﾗﾑまで減ったのですが体重は5ｷﾛしかへりません。でもダイエットをしたらまた病気が再発して入院してしまいそうで怖くてダイエットもできません。どうしたら体重を減らすことができるのでしょうか?教えてください!

いつもお世話になります。 全身エリテマトーデス(SLE )の確定診断はされていませんが、抗核抗体1,280倍、抗DNA 抗体280倍、補体価は一桁と数値が悪く、症状は微熱・食欲不振・脱毛のみですが、プレドニン20mg / 1日を服用しています。 主治医いわく、これだけの数値であれば、大抵の方はもっと症状が出て、入院して、もっと多くのステロイドを投与するケースとの事でした。 主人はSLE 特有の症状は殆ど無くプレドニン服用前も服用している現在も仕事にも行けています。 ただ、体温が36℃後半～37.5℃くらいと微熱の範囲で、たまに夜に38℃くらいの時があります。(週に1回程度) これは、プレドニンの量が少ないと言うことなのでしょうか？ 来週、診察予定なのですが、それまで様子を診てても問題は無いのでしょうか？

一度、相談させてもらったのですが気になることがあるので、質問させてもらいます。全身強皮症の疑いで検査してもらったのですが、今は初期の段階で全身強皮症の診断の確定は出来ないと言われました。今気になる症状として、蝶紅斑点が顔にあります。軽症だとは思いますが。あとレイノー現象があり、それの影響なのか強皮症の影響なのか、分からないのですが、凍瘡様紅斑と思われる症状が手足の指先に出てきました。口唇に無痛性発赤と思われる症状があります。 (どちらも自分が調べてそうかなと思う段階です) 蝶紅斑点と無痛性発赤は多分10年位前から出てきてます。血液検査はsleは陰性でした。 診断がsleではないのであれば、この蝶紅斑点や無痛性発赤の症状は何なのでしょうか？ 違う病気でこのような症状ってあるのでしょうか？ 自分としては、この先何年後かに全身強皮症やsleの症状が進行して出てくるのではと思っています。 病院では、症状が何か出てきたら診察になる(今は何も治療することがない)と言われたのですが、不安で心配です。痛みや痒みはないのですが、手指は痛いので辛いです。 よろしくお願いします。

37度台の微熱が2ヶ月ほど毎日続いています。皮膚が赤くなることもあります。抗核抗体は陰性でしたが陰性でも後から陽性になることはあるのでしょうか？sleは抗核抗体陰性でも時間をかけて陽性になることはありますか？sleの可能性はありますか？赤沈が41のときありました。

手足がたまにチリチリピリピリとしたり、偏頭痛や肩こり首コリがひどいので血液検査をしたら、抗核抗体が４０だったらしく、全身エリテマトーデスの可能性・・と言われましたが主治医からは大丈夫だと思う。更年期もあると思うので経過観察で年一回の血液検査をしたりして見ていけばよいとのことでした。。これ以上悪くなることはあるのでしょうか・・？最近検査でいろいろとひっかかり心配です。。（脳MRIにも加齢による無症状の脳梗塞があると言われました・・）

私の母のことで相談させていただきます。 5年前にSLEと診断されましたが、担当医と相性が合わなかったり、元々病院嫌いもあり通院を辞めてしまい、すでに4年は経過しています。私は母とは別居しており、詳細はわからないのですが、見た目にはSLEの症状は現れてないのですが、1年半ほど前から認知症のような症状があり、物事に無気力・無関心で、毎日何もせず、食べて寝る生活が続いています。一度認知症を専門とする病院で診てもらったらSLEによる症状の可能性があるので、SLEの治療を再開したほうがよいと言われました。日に日に症状がひどくなっているので、早く改善させなければと思っているのですが、当初の病院とは違う病院に連れて行くと、検査などはまた一からやり直すのでしょうか？ もしくは、この場合は精神科などの病院に連れて行ったほうがよいのでしょうか？ わかりにくい文章ですが、ご回答よろしくお願いいたします。

全身性エリテマトーデスで治療中です。 33歳、女性。既婚。子供はおりません。血小板減少が著しく、関節破壊は無し。ネフローゼ無し。17歳時で診断が下り、その後のステロイドパルス治療で、激しい精神症状が出ました。 これは治療によるものか、エリテマトーデスそのものの症状かは未だに分かりません。当時、こうするしか無かったのも理解はしています。しかし、この治療が一種のトラウマになってしまいました。ステロイドの点滴そのものが未だに恐ろしくて仕方がありません。担当医に話したところ、理解は示して下さり、別の治療でなんとか持ちこたえている状態です。ステロイドが効きづらい病態とも言われました。最近は短いスパンで再燃と寛解を繰り返し、血小板は3万あれば良い方です。免疫抑制剤(タクロリムス)も、効きが悪くなっているようです。 31歳時に、分子標的薬の治療を行いましたが、あまり思ったような結果は得られませんでした。 長くなってしまいましたが、このような状態の患者さんは私以外にもいるのでしょうか？また、このような状態での寿命というのはどのくらいなのでしょうか？ そして、また、ステロイドパルスを行ったときのような酷い精神症状は起こり得るのでしょうか？

16歳の娘が一年前に全身エリテマトーデスと診断されました　 皮膚や上顎に症状が出ている状態で内臓などは症状が出ていません　ステロイドの10mgからはじめまし現在は5mgとプラニケルなどの治療に加え　先月に抗体数値が上がってきているので ベンリスタをスタートしました 現在　抗菌薬のTSU341を服用しています 外見も症状がなく　ベンリスタをうつことが疑問にも思えています 歳も若く長い事飲むステロイドも不安です ベンリスタが、良かったのでしょうか