多系統萎縮症に該当するQ&A

73才実父が多系統萎縮症OPCAです。進行はゆっくりですと主治医の先生に言われています。が次々色んな症状が出てきてどうしたらよいのか分かりません…症状はふらつき 時々手が震える 少し呂律が回らない 排尿排泄障害等です。

私の母が5年ほど前に孤発性の骨髄小脳変性症と診断され、多系統萎縮症と父から聞いています。遺伝子検査をし、遺伝性ではないとのことです。 そして先祖代々骨髄小脳変性症の人は居ません。 その場合、私や私の子どもたちに遺伝する事はありますか？

嚥性肺炎の可能性についてお聞きします。父は多系統萎縮症になって6～7年経ちます。嚥下機能が悪く胃ろうをしています。言語も4級の障害者です。普段はベッド上生活です。病気が進行して不自由な事ばかりになってきましたが食欲だけはあるようで 点滴と50～100mlの注入食ではストレスが溜まっ...

父は多系統萎縮症です。舌の落ち込みが呼吸の妨げになっていた為、急性期病院で気管切開をしました。一昨日転院して療養型病院に移りましたが カフ圧の事で疑問があります。急性期病院ではカフの圧は少し余裕を保たせないといけないと言われていたのに 療養型病院ではカフ圧がいっぱいいっぱいになって...

私にとって叔父、実兄が多系統萎縮症(まだはっきりとした病名はわからず)といわれました。 叔父は5年ほど前に(58歳くらい)、兄は先日(43歳)で。ただ、兄は2年ほど前から「おかしいな・・・」と感じ始めていたようです。

(どのくらいの年齢の脳なのかや萎縮している場所などは聞きませんでした) 普段喫煙もせずお酒も一滴も飲みません。 ですが将来がとても心配です。 認知症、多系統萎縮症などになってしまうのではないかと不安です。 なにに気をつけていけばいいのかなど 教えていただけたら...

両側声帯麻痺とかで、危険な状態でしょうか？　何科にかかるべきでしょうか？ 最近、立ちくらみ、体温調節障害、頻尿なども繰り返しており、多系統萎縮症を心配しています。

父は多系統萎縮症OPCAで発症してから7～8年だと思います。昨年11月に心不全と診断され旅立ちました。旅立った時に看護士さんがベッドサイドにいらして普通に呼吸をしている(気管切開と酸素吸入)父を確認して下さったのに 次の呼吸が来なかったと教えて下さり…これは中枢の無呼吸という事では...

寝るといびきがピーピーとなります。 昨日、病院で採血と肺のレントゲン、CTを撮りましたが、気管支炎かなと言われたくらいです。多系統萎縮症などの症状ではないでしょうか？

私の祖父なのですが、６年前に多系統萎縮症と診断され、４年前に肺炎になり病状も進行し、入院しています。 もう寝たきりで気管切開もしており、最近では頷くこともあまりできなくなってしまいました。 先日、主治医から、肺が片方つぶれていて、Ｈｂも５、５と低いので急変もあり得ると言われまし...