胎児浮腫に該当するQ&A

今、妊娠２０週です。 １１週の時、頚部浮腫が見つかり、専門の他院にて１３週で絨毛検査を受け、染色体異常はありませんでした。 その医院で１８週に中期ドックを受け、そちらも特に問題は無かったのです。 しかし産院での２０週の検診では、まだ頚部浮腫が見られると言われ、心配です。 何か他に原因と考えられるものはあるでしょうか？

ダウン症には出産後にわかることもありますか？妊娠経過には異常がでてくるのでしょうか？？現在、経過は順調ですが、妊娠10週のさいにNTが1,6ミリで平均的異常なしとゆわれ、詳しい検査はしていません。1,6ミリとゆうのは、異常数値ではなかったのか、正常胎児にも厚みはどのくらいあるのでしょうか？正常な胎児は全くみられないのが普通なのでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

29歳です。 NT3ミリの場合の、ダウン症の確率がネットで調べるととても差があります。 年齢別の確率が3倍になるもの(30歳だと750分の1が750分の3) または、3%程度のもので97%は異常なし。 または、10%はダウン症の確率があるもの。 とありますが、実際はどの程度ですか? また、2.5ミリだと確率はどれくらいですか? 3ミリとは全く違いますか? 古そうなエコーでも浮腫はわかりますか? 以上お返事よろしくお願いします。

よろしくお願いいたします。これは10週と6日のエコーです。首の後ろの筋はNTでしょうか？

１２週でNT1.4ミリと言われました。 １人目の時は6ミリ以上あり心疾患がありました。遺伝カウンセリングを受けたり、ライセンスを持った医師にスクリーニングもしてもらい、NTのことを少しは理解したつもりなのですが、またNTを言われ不安になり質問させていただきました。 今回医師に言われたのは1.4ミリだけど、異常がない子でもNTはあることがあるので、これはNTと言わなくても良いのではないか？と思うと。 カウンセリングを受けた時、3ミリ以下でもかなりの数の胎児が染色体異常だということを知りました。 妊婦健診での計測だったので正確に計測出来ているかも微妙ですが、1.4ミリだった場合はそんなに心配しなくても大丈夫でしょうか？ 浮腫は21トリソミー、心疾患以外の疾患も関係してくるのでしょうか？ よろしくお願いします。

よろしくお願いいたします。11wの検診で、NTの相談をしたところ、特に問題ないとのことでしたが、今日16wの検診で1.9ミリのNTがあると言われました。 医師は至って普通で問題ないと言いましたが、16wではほとんどのNTが消えると聞きました。 本当に問題はないのでしょうか？

先日も質問させていただきましたが、もう一度お願いいたします。先日の質問で10週1日で浮腫2.3ﾐﾘと報告さたのですが その後の経過をお知らせしますのでご意見を聞かせて下さい。一週間後の11週1日では3.1ﾐﾘ。その後12週6日では浮腫は消えていたようです。一人出産後、三度の流産をしていて 一度だけ調べてもらった時は三倍体という染色体異常だったらしく、不安で不安でたまりません。今回はたまたま生き延びる染色体異常なのでは…とか、ネットで3ﾐﾘ位の浮腫が最も異常がある確率が高いという情報があったり本当に気が狂いそうなのです。この経過での意見を聞かせてもらえないでしょうか。羊水検査を受けようか悩んでいます。悪い結果だった場合受け入れるかどうかもまだ決められずにいます。私としては3.1ﾐﾘという事実はあるものの わりと早く消えた事だけが唯一安心材料と思いたいのですが、その考えは間違いですか?ちなみに今37歳です。宜しくお願いいたします。

現在妊娠11週0日です。 昨日10週6日時点での妊婦健診にて、首の後ろの浮腫について主治医より指摘がありました。 現在通っている病院では精密検査を行なっておらず、専門的な知識がある方もいないとのことで、具体的なことは分からず、NTが何ミリある等は診断されませんでした。 ただ、主治医にかなり浮腫んでいますか？と尋ねたところ、う〜んと濁されてしまったので重篤な状態なのではないかと不安でいっぱいです。 自身でエコー写真を見ても詳しくわからないのですが、浮腫が全体にあるようにも見えます。 そこで、こちらのエコー写真を専門的な目で見た場合に、浮腫は全体に広がっているように見えるかどうか教えていただきたいです。