35週出産障害に該当するQ&A

今35週目です。先日オリモノ検査をしたところ、カンジダとGBSに感染していました。初めてGBSに感染しました。看護師さんに説明を聞いたのですが、赤ちゃんが呼吸障害を引き起こすので、分娩時に抗生剤の点滴をすると言われました。本当に分娩時の抗生剤の点滴で感染予防ができるのか不安です。ちなみに赤ちゃんの現在体重は2882gとチョット大きめとも言われています。大きめと言われている事もあり分娩時に感染する確率が高くなるのでは?と毎日一人で悩んでいます。先生詳しい事を教えて下さい。お願いします。

先月、二男を出産し、入院中の新生児拡大スクリーニング検査でムコ多糖症2型の疑いありで再検査となり、再検査でも引っかかり精密検査となりました。 測定値 カットオフ値<5.0 1回目:1.0 2回目:1.7 疑い要素 1.妊娠中35週から頭が大きいと言われる 　異常すぎる大きさではないため、病的な疑いではないと言われる(個性的なものと判断) 2.臍ヘルニア(？) 　一見出臍のように見えるが、1ヶ月検診の先生には、これは腸が出ているのではなく、皮が余っているのではないかと言われる 3.異所性蒙古斑 　左足首に2センチ程度の蒙古斑あり それ以外は、外見も普通で上の子そっくりです。 この病気に関し、自分なりに色々調べスクリーニング検査だけでは病気確定できず、全ては遺伝子検査の結果次第ということは理解しています。 ただ、結果が出るまで2〜3ヶ月かかるということで、毎日赤ちゃんに授乳をするたび、少し時間があると色々と考えて悲しくて涙が止まりません。 今回、ここでの質問内容は 1.スクリーニング検査の再検査が必要になる数値は5.0以下という基準は全国どこでも一緒なのか(東日本、西日本、または検査機関によって異なるのか)。また2020年以降、基準が変わったところはあるのか。 2.重症者、軽症者など、スクリーニング検査の結果の数値で、ある程度分かるものなのか。 3.軽症だった場合、日常生活を送れるものなのか(外見及び運動能力障害はどれほど現れるものなのか) 4.疾患が発覚した場合、移植という選択はどの程度の人がうけることができるのか。また、移植をすることで健全者と変わらないようになるのか。 分かる範囲で良いので、教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

12/9でちょうど生後2ヶ月になる男の子で3920gです。 37週5日に2916gで産まれました。特に妊娠中や出産時のトラブルはありません（羊水を飲んだことによる新生児一過性他呼吸となりましたがすぐ治ったようです）。 生後すぐにミルクを飲むのがゆっくりで哺乳不良、体重増加不良となり1ヶ月半NICUに入院していました。本人は元気でうんちやおしっこは問題なく、血液検査や頭部MRIなどをしましたが異常なしで、濃いめのミルクを飲ませることで退院となりました。 ずばりお聞きしたいのは、生後すぐからミルクの飲みが悪い（具体的にはミルクを飲むのに時間がかかる（早くて100mlを15分、遅くて1時間超）・飲んでも一回量が平均60-70mlと少なく途中で寝てしまう、哺乳瓶を口に入れても考え事？をしているような様子で飲み始めるまでに時間がかかる、時間間隔をあけても量を飲まない）と発達障害の可能性が高いのでしょうか。 新生児の頃はよく飲んで、2ヶ月ごろから急に飲まなくなる子はたくさんいるようですが、息子は産まれてからずっとのため心配で仕方ないです。 普段の様子としては、 ・前と比べて少しずつですが飲む量は増えている（スピードはさほど変わらず） ・1日平均530-600mlを頑張って飲んでいる（頑張らないともっと少なくなりそう） ・人をじっと見つめる、目が合う（ただし顔を近づけると逸らされることも多い） ・動くものを追視する ・機嫌が良い時にクーイングをする ・あやして笑うことはまだほとんどない ・母親のお腹に正面からもたれるように縦抱っこをすると1分程度自分で首をあげる（床では一瞬上げる程度） ここ1週間は35g/1日の体重増加です。 息子なりに頑張って成長していると思いますが、母親の不安が強く普段あまり笑顔で接せられていないと感じています。 よろしくお願いします。

35週2日で産まれ生後11日目の娘がいます。 出生直後新生児一過性他呼吸があり早産児であるためNICUに入院し数日前に退院しました。 呼吸がたびたび荒くなることがあり、お腹を見てみると肋骨が浮き出てシーソー呼吸みたいな呼吸をしている時があります。ミルクはよく飲めていて顔色も良く、発熱もありません。便は5〜6回/日出ています。 出生時のこともあり呼吸障害がないか心配です。また呼吸が十分出来てないことにより、脳に障害などは起こらないでしょうか。 近くのクリニックを受診しようかと迷うのですが、早産児で感染が怖くなかなかいけません。1ヶ月健診までに様子を見ていいのでしょうか。

今妊娠36週2日の妊婦です。32週の時に脳室拡大を指摘され、33週で総合病院でMRI等で検査した結果、35週の時に脳梁欠損と診断されました。32週の時にすでに13mmあり、大きくなってきています。35週の時点でBPDは91.6でとりあえず経膣分娩の予定だと言われました。 特に今出来る事はないと言われたのですが、色々調べた結果、鍼治療で脳室拡大が小さくなったという事例を発見しました。 そこで現在沖縄に住んでいますが、本土の方に鍼治療にいこうと思ってるのですが、やって逆に悪化するという事はあるでしょうか？ 他にも合併症などは生まれてからしか分からないのでしょうか？何か今のうちから気をつけておいた方がいい事などはあるのでしょうか？ 完全欠損と部分欠損ではやはり部分欠損の方が障害が少ないという事はあるのでしょうか？ 脳梁欠損について色々調べてもあまり出てこず不安なので宜しくお願いします。

初妊娠16週の35才です。私と主人は障害をもった子供が生まれても育てていく、と同意見で出生前検査は受けないことに決めています。かかりつけ医では、障害があるかどうかを事前に知ることで、生まれるまでに準備ができるから、クアトロ検査を受けた方がよい。確率が高ければ羊水検査まで行う、と言われました。前回の健診でも勧められ、今回、しないと言ったにも関わらず、勧めてきます。中絶という選択肢がない以上、検査を勧める理由は他にあるのか、と疑問に思っています。クアトロ検査をすることで病院の利益になるからでしょうか。検査をして不安になりながら妊娠期間を過ごすことはしたくありません。

ここ1週間くらい下腹部痛が治りません いつも生理前は下腹部痛と吐き気などが来るので今回もそうかな？って思ったんですが、生理は来ません。 精神科からドグマチールを処方されているので生理はかなり不順です 下腹部痛と腰痛があります 現在35歳、8年前に出産してます 婦人科にはパニック障害持ちで行くのには本当に勇気がいってなかなかいけません。 大腸が悪いのか、子宮が悪いのか ただの生理前なのか不安です 血液検査は5か月前にしていて異常なしでした。

現在30週の妊婦(35歳初産)です。 28週の健診で脳室拡大(9mm、11mm)を指摘され、MRIを受けました。 本日30週の健診の際MRIの結果を聞いたところ、左側の脳室内に黒い跡が写っており、脳室内(おそらく脈絡叢)で出血が起こったことが拡大の原因ではないかと指摘されました。 出血の原因は不明で、MRIから2週間経った現在、エコーで見る限り出血はもう止まっているようだとのことです。 脳室以外の脳の実質は特に問題なく成長しており、脳のシワも順調に増えているように見えパーツも全て揃っているとのことです。 新たに出血しているような様子もないとのことでした。 また、脳室の大きさは2週間前と変わらず9mmと11mmでした。 今後も経過を観察していくとのことですが、出生後障害が残る可能性については「生まれてみないと分からない」と回答を受けております。 また、頭の大きさはちょうど平均くらいで問題ないとのことです。 上記のような前提がある場合、一般的に出生後障害がなく育つ可能性はどれくらいあるでしょうか？ また、仮に障害が残るような場合にはどの程度になるものと想定できますか？ 長くなってしまい恐縮ですが、ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

2週間前に第一子を出産しました。35歳初産です。 陣痛開始から子宮口全開までは6時間と早かったのですが、分娩室に移ってから出産までは3時間かかりました。 子宮頸管が固くてなかなか赤ちゃんが下りて来ず、陣痛の間隔も長く弱く微弱陣痛になり、最終的には吸引分娩することになりました。 吸引カップを装着できるくらいまで赤ちゃんが下りてくるよう陣痛促進剤を打ち、30分ほどして促進剤が効いてきたところでお腹を押して吸引分娩しました。 （お腹はそれまでに何回か押しましたが、カップを装着して吸引したのは1回です） 赤ちゃんも低酸素状態になっていたみたいで、さらに首に臍の緒が巻きついていたそうです。 赤ちゃんは取り出して最初は紫色だったそうですが、すぐにピンク色になったとのことでした。 出産後3日目で黄疸が見られることから検査しましたが問題なかったそうです。 頭の血腫も1日目でかなり引いていました。 ただ、出産してから陣痛促進剤と吸引分娩のことを調べると、関連ワードで「発達障害」と出てきます。 助産師さんからは、子宮頸管がかなり固く、子宮口は開いているけれど、合計3時間ほどの分娩のなかで何度いきんでもなかなか赤ちゃんが降りて来なかったとのことでした。 また、子宮頸管が固いのは脂肪が付いてしまっていたからだとのことでした。私は自己管理が甘く妊娠して16kg太ってしまいました。今になって本当に後悔しています。 これから先、赤ちゃんに発達障害やその他の障害が残る可能性はありますでしょうか。

現在妊娠35週です。初期の頃のトキソプラズマ検査は陰性でした。そして10月7日に産まれたての仔猫と接触をしたことで不安になり、11月12日に再度トキソプラズマ検査をしてもらいました。 そして本日Igmが0.8で、陽性か陰性か際どい数値だと言われ、大きな病院に来週行く予定です。 もし陽性だとしたら、確実に子どもに障害が残ってしまうのでしょうか？ また、出来ることなら子どもに感染してしまう前に計画分娩で早く産んでしまった方が良いという選択もあるのでしょうか？ どうか、ご回答お願いします、