NT浮腫に該当するQ&A

米国在住38歳で、現在、妊娠21週目です。超音波検査で胎児の首のむくみを指摘されました、NT値は告知されませんでした。また、心臓の状態や鼻の状態などのそれ以外の状態異常の告知もありませんでした（超音波検査では心臓や鼻の辺りをしきりに測定していました）。妊娠11週目にNIPTを行っており、陰性です。医師からは専門医でもう一度超音波検査を受け、その結果次第で羊水検査を受けるよう指示されました。NIPTで陰性なのですが、どのような疾患の可能性が考えられるでしょうか？また、その確率はどの程度でしょうか。

今日、13w1dで妊婦健診だったのですが、先生からは 「胎児のサイズも週数通りだし、現時点で確認できる情報からは 特に異常はなさそうですね」、と言われました。 エコーの動画をUSBでいただいたので、帰ってから確認していると 首の後ろのむくみを測っていたときに、エコー画像の横の表示に Q1=3.7ｍｍと出ていました。これはNTの大きさですよね？ 診察中に先生は「首のむくみも範囲内なので問題ないですね」と おっしゃっていました。でもネットで調べてみると、3.7ｍｍというのは 気にするべき数字のような気がするのですが、本当に大丈夫なのでしょうか？？ 現在40歳で高齢ということもあり、ダウン症の可能性もあるのでは、ととても不安です。

先日呼吸器科内科で血液検査がNT-proBNPが613と高くてまたエコー検査では心臓の弁が中の下ぐらいで作動しているそうです、足のむくみは５～６年前から内科の先生に言ってきましたが改善してもらえなくて現在に至っています呼吸器科の先生は少し経過を見ていきたいとのことです、私は突然心不全になったら心配でメール致しました、持病は高血圧とB型肝炎で薬を服用しています

10週１日のエコー写真をもらったのですが首の後ろと線のような物の間が膨らんでいてntが厚いのかと心配しています。 検診では特に何も言われませんでした。 ntについて調べていると羊膜と間違える事もあると記載されていました。 このエコー写真は首の浮腫を疑った方がよいでしょうか？？ また、エコー写真の赤ちゃんの向きは正面からのものでしょうか？それとも横向きですか？

妊娠10wで胎児の頸部浮腫がみとめられました。 その後12w6dでNT5mm、ダウン症などの胎児異常が高い、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。羊水検査は16週でする予定です。 13w2dayにセカンドオピニオンで他の大学病院に胎児ドックに行ってきました。診断はNT3.7mm、頸部リンパ管嚢胞はないと言われました。羊水検査はした方がよいが、陰性であれば、20週ころに心臓をよく見ること、95％以上で元気な赤ちゃんで産まれます。と言われました。次の日、通っている大学病院で健診をしましたが、やはりNT5mm、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。 次の日の診断だったので、浮腫がひいて、なおかつリンパ嚢胞も消えたのだと思ってましたが、診察するドクターによって、こんなにも違うのかと戸惑ってます。 やはり 浮腫やリンパ嚢胞は消えてないほうが正しいのでしょうか。

今妊娠11週で今日エコーをみてもらったらNTが2.8ﾐﾘと言われました。特に問題はないと言っていたのですがどうでしょう?浮腫がある子はあまり居ないんでしょうか?

先日もNTについて質問したばかりなんですが、不安と恐怖で頭がおかしくなりそぅです!10週目に3.6ﾐﾘで12週で3ﾐﾘに少し減りましたが、かかり付けの個人の産婦人科の先生はとにかく悪い事しか言わなくて…12週で浮腫が消えてないから不味いな…とか3ﾐﾘは大きいな…ってとにかく不安な事ばかり言います。 私なりにNTをﾈｯﾄや本で調べまくって先生に質問すると『それどこで調べたの?』『私は昔…大学病院でNT患者をたくさん診て来ましたよ!私の言う事が正しい』と言ってちょっと怒り気味でした! 質問しちゃ不味いのかなって思いました。 15週で羊水検査をしてこれからの事を真剣に考えるつもりです。 今は先生に言われた事が大きくて羊水検査の結果はきっと異常があるだろうなってまったく期待が持てません。 質問ですがッ…やはり12週で浮腫が消えないとやはり染色体異常ですか? 3ﾐﾘの浮腫は大きいですか? 浮腫は少しづつだけど小さくなってる事は良い事じゃないのですか? 私は32歳ですが先生が言うには3ﾐﾘ浮腫があると染色体異常の胎児を生む確率は37歳の妊婦と同じだと説明されました! 赤ちゃんの事ばかり毎日考えて胃が痛いです!そして私から笑顔は消えてます。 先生私の質問にお答えお願いします。宜しくお願いします。長文大変申し訳ございませんm(_ _)m

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

染色体異常の事が気になって、以前、母体血清マーカー試験を受けました。 結果は、全く心配のない数値だったので安心していました。 ところが、こちらのサイトの妊娠に関する相談を見ていたところ、NT値測定での結果での悩みがいくつもありましたので、不安になりました。なぜなら、私が係っている産院は、2Dのエコーしかないので、胎児の浮腫は、見えないような気がします。NT値というのも初めて知りました。 NT値測定は、母体血清マーカー試験よりも、確定的な結果が出るのでしょうか?教えて下さい。

無知でお恥ずかしいのですが、二人目の妊娠なのですが今までNTについて詳しく知らずにきてしまいました。 今まで先生に何か指摘を受けたことはありませんが、１１週４日のときのエコーを帰宅後に見たとき、NTに見えてしまってから心配になっています。 エコーの見方がわからずこれは横向きではないのかな、とも思っておりこのエコーだけでは判断できないことは重々承知しておりますが、このエコー写真からわかることはありますでしょうか。 浮腫などありそうでしょうか。 首の後ろでNTに見えている所は羊膜なのでしょうか。 よろしくお願いいたします。