パーキンソン薬に該当するQ&A

74歳の母についてです。 現在、妄想性障害で、精神病院に入院中です。 オランザピン、トリプタノール、デエビゴ、リスペリドン、ジスパルカプセル、アーテン錠、アムロジピンを服用中です。 質問は、妄想の状態は40年近く、続いており、その年数、上記のような抗精神薬を中心に服用した結果だと思うのですが、腰が90度近く曲がっており、本人は、手術して治るなら、それでも腰曲がりを直したい、と言っています。 もちろん、現在は妄想が、あまりに激しいため、入院中の為、上記の薬から調整をされる可能性は有ると思うのですが、母の残りの人生、手術をしてでも腰曲がりが多少でも、善くなるなら、手助けをしてあげたいと思っている次第です。 数年前に大腿骨頭壊死の手術もしていて、その手術は無事成功しています。 その時に、腰曲がり（後弯症というのでしょうか?）についても、担当の医師に聞いた時に、「それは精神科の薬を調整してもらって下さい」と言われた覚えが有るのですが、やはり整形外科では、母のような症状の場合、手術さえも、どの病院へ行っても取り合ってもらえないのでしょうか? 家にいる間は、介護保険を使用し、週２回、訪問リハビリを、約3年、行っていますが、腰曲がりは、全く改善されません。 「パーキンソン病の方の腰曲がり手術」という記事を、あるサイトで見たので、少しの可能性でも有ればと思い、相談させて頂いた次第です。

お世話になります。2〜3回相談させていただいてます。 私は抗不安薬を2020年から断薬しました。詳細は下記に。 2021年9月、左足と左手のひらがジンジン痺れて、痺れがひどくなっています。歩行には差支えはありませんが、ひどくなっていくので不安があります。神経内科で頭、首、胸椎、腰のMRA検査異常なし、生体検査（誘発筋電図）では、左手は反応がすごくありましたが、左ふくらはぎの反応が、足裏にチリチリとしかありませんでした。が神経内科では特に異常はないので、対処として8/3に薬を出して頂けました。 薬はリマプロストアルファデクス とタリージェ5mgです。 質問です 1.誘発筋電図で左足の反応がないのは何か病気ではないのでしょうか。数値わからなくて申し訳ありません。 2.原因はエビリファイとジプレキサの断薬のためでしょうか。 3.断薬後の他の症状は、ふらつき、多量の寝汗、夜中に3〜4回目ざめる です。 断薬前からある症状は、 2012年からシャンビリ感 2018年から舌の遅発性ジスキネジアです。 神経内科の主治医は、薬剤パーキンソンではありません。とおっしゃています。精神科医の主治医は離脱症状はすぐでます。とのこと私は、どこが悪いのでしょうか。 長々と申し訳ありません。 （私は2006年に双極性障害で8ヶ月ほどで症状は治まりましたが主治医のもとジプレキサ2.5とデパスを服用しておりました。減薬したく2016年に病院を変更したところ、ジプレキサ2.5 ルネスタ2 エビリファイ3 服用を求められました。 2018年から舌が無意識に動くことと左ふくらはぎが強ばる痛さがあり、主治医のもと結局2020年にエビリファイを断薬、2021年7月にジプレキサが断薬され、今はルネスタ1mgと頓服にリーゼ5mg です）

80歳の母が虚血性腸炎で昨年10月に入院し改善されなかったので人工肛門の手術をしました。 術後せん妄がありリハビリがなかなか進まず食事も取れなくなり全身状態がかなり悪化してしまいました。元々パーキンソン病があったのですが入院中の病院に脳神経内科が無かった為12月に転院となりました。転院先の病院で薬の調整を行なってもらい全身状態もかなり良くなり意識もはっきりして来ました。ですが1月中旬に病院から虚血性腸炎が治りきっておらず炎症の値がずっと高い為再手術が必要かも知れないとの連絡がありました。結論、再手術をするとせっかく持ち直している状態が元に戻ってしまう可能性がある為リスクが高いとの事で手術はしないと医師と相談して決めました。これからリハビリが出来る病院に転院し頑張りましょう。と言っていた矢先に尿路感染症となってしまい再度全身状態が悪くなってしまいました。医師からの説明は炎症の値がずっと高いままなので体力的にここから元に戻すのは無理であろうと言われました。前の病院でリハビリがあまり出来て無かった事もあり尖足になってしまっていて今回の事で体力も奪われてしまい寝たきりになるとの事です。意識ははっきりしており認知症はありません。車椅子に15分程は座っていられます。虚血性腸炎が治っていない為リハビリ病院の受け入れは難しいと言われ一旦元の病院に戻りその後自宅介護になる予定です。 質問ですが、1.虚血性腸炎はもう改善する事は難しいのでしょうか？2.炎症の値が高いからかパーキンソン病の症状か息苦しさがずっとあるようなのですがどうにか良くしてあげられる事は出来ないでしょうか？3.この様な状態からリハビリを少しでも頑張ってもらい寝たきりから回復する事は難しいでしょうか？ 長文となってしまいましたがご教示頂きたくよろしくお願いします。

私の母は7０代前半のパーキンソン病患者です。3年前に子宮体がんと診断され、子宮と卵巣を摘出する手術をしました。その半年後の検査で、膀大動脈リンパに腫れがあり、MSI-High腫瘍であったため、免疫チェックポイント阻害薬による治療を、一昨年に4回、昨年1回受けました。その結果、腫瘍は小さくなったのですが、パーキンソン病の症状が悪化し治療継続を断念しました。 今年に入り、脳梗塞を発症し、トルソー症候群ではないかと診断されました。腹部CTの所見では、左総腸骨～腹部傍大動脈リンパが再度肥大しており、そこから塞栓が脳に飛んでいる可能性があると言われました。他の臓器への転移は今のところありません。認知機能の低下もあるので、積極的治療ができない状態であり、ヘパリンの皮下注射で塞栓症発症を予防しています。 婦人科の主治医に予後について尋ねたところ、「おそらく余命はこのままだと半年くらい。もし左総腸骨周辺のリンパ節腫瘍の転移で腸閉塞が起これば2か月くらい」と言われました。現在母がいるホームは投薬はしてくれますが、介護ケアをあまりしてくれないところなので、がんが更に進行して体調が悪くなっていったとき適切なケアが受けられるか心配で、最後は病院に付属しているホスピス病棟などに移ったほうが良いのか思案中です。以下の質問にお答えいただれけば、幸いです。 1　母のような病状の場合、ホスピス病棟ではどのような医療や緩和ケアを受けることができるのでしょうか。 2　ホスピス病棟に移る場合、ヘパリンの皮下注射を継続することはできるのでしょうか。 3　余命6か月という診断が主治医から出ていますが、病状によって入院期間が長くなる場合に、入院が継続できなくなることはあるのでしょうか。 以上について、ご教授いただければと思います。よろしくお願いいたします。

今68才の母についての相談です。 10数年前からアルコール依存がひどくなり、黄疸がすごく出て肝臓を悪くし入院し、その間にアルコールが抜け、お医者様もびっくりするほど元気になって退院しましたが、また1年たって飲酒を始め、次は股関節を骨折し入院し、禁断症状がひどく出ましたが、股関節も金具を入れて手術でき無事退院しました。 その後飲酒はやめていましたが、1年経ったくらいから動作が緩慢になり、背中がまがり、歩くのもままならず、洗濯も畳む事ができなくなり、転んで次は背中を圧迫骨折しました。 神経内科の先生に診てもらい、パーキンソンの薬を半錠一日三回飲むようになり、表情や動きに改善が見られ歩く事もできるようになって安心していましたが、半年たってまたもとの様に動きがどんどん緩慢になって、背中がますます曲がってきて、すり足でなんとか歩いている感じです。すぐ横になりたがるので、家の廊下ででもなるべく歩いてと言っていますが、股関節の手術などをしているので、痛いと言って動きたがりません。このままだとまた寝たきり状態になるのではないかと心配です。先生に薬を増やしてもらえば改善されるのでしょうか?お薬を貰いだしてまだ半年で、最初は劇的に改善された様に見えましたが、効果はすぐ落ちてしまうものなのでしょうか?神経内科の先生にも薬よりも動くように言われましたが本人にその気がないので、困っています。

77歳父のことです。 1月に39度の熱が出て寝込んでかかりつけ内科受診。かぜと診断。 回復後から急に抑うつやだるさを訴えるため再度受診した所、高齢者が高熱の後の典型的な症状ということでドグマチール50mg×1錠/3回を処方されました。 が、症状が改善せず50mg×2錠/3回に増薬、さらに症状が悪化(目があかない、倦怠感ひどい、顔の表情がなくなる、口元が震える、左腕の震え)、そしてまたドグマチールが50mg×3錠/3回に増薬になったがさらに悪化しています。 ドグマチールを服用してからたった1ヶ月で、目に見えて日に日に悪化していますが、かかりつけ医はドグマチールの処方を停止しません。 ネットで「薬剤性パーキンソニズム」というものがドグマチールで引き起こされる例を見つけました。 それではないかと強く疑っています。 長年お世話になっていて父も信頼している医師なのでなかなか聞きにくいのですが･･･ 来週パーキンソンの専門医に受診予定です。 そこで質問なのですが (1)少し時間があるので一日でも早く服薬をやめたほうがよいのでしょうか･･･。 (2)もし薬剤性なら薬をやめれば治るのでしょうか? ほか、以前から服薬中の薬です ミカルディス ドネペジル(※昨年から。長谷川スケールの検査で軽度認知症と診断) バイアスピリン ボブリボース、ファスティック マグミット デパス お忙しい中ですが、どうぞよろしくお願いいたします。

パーキンソン病歴が長くなりました。9年間薬を飲んでいます。 増量が続き今、スタレボ100を６錠、レキップｃｒ10ミリ、ニュープロパッチ27ミリ、ノウリアスト20ミリ他に、セルトラリン25ミリが一日量です。6:00　8:00　11:00　14:00　17:00　20:00　3時間おきに飲みますが午前中１時間も動かなかったり、動き始めても数分でオフになったりして薬の効き方が以前と違って効かなくなっています。 600ミリをこれ以上増やすとどうなっていくのでしょうか？ どこまで増量したら、どのタイミングで減薬していくのでしょうか？ 主治医は（ジスキネジアがないのでもう少し増やしてもよいと言われ、どうしてもオンにならない時はドパコールを頓用として処方してくれているので先日朝から15時まで飲んでも動かなかったときドパコールを半錠飲んだら15分でオンになりました。今後はどのようにしていくのが良いのでしょうか？ また、オフの苦しさは想像以上で息ができない、眼が開かないい、苦しくてじっとしていられずのたうち回る感じです。 寝てもすぐに目が覚め血圧が２００を超えます。変動が激しく動き出すと８０．９０と半分に下がり、オンでは病気とわからないくらい何でも普通に出来ますが、オフでは固まってしまい何も出来なくて０か100といった感じです。 オフの苦しさは薬では取れないのでしょうか？ 手術をしない場合、これらの症状を取ることができずに、ずっと続き耐えるしかないのでしょうか？ よろしくお願いします。

73才の母についての相談です。 ２０年以上心療内科に通院していて、不安神経症のため、ドグマチールやデパスを服用していました。 2ヶ月程前から、食べ物が喉を通りにくくなり、食べると咽せたり咳や痰が出たり、食べるのに時間がかかるようになりました。そのために食欲がなくなり、体重が減少しました。その他にも歩行や動作がゆっくりになったり、体が傾くという症状もあります。 かかりつけの心療内科に相談しても、あまり何も変えてくれなかったので、内科や耳鼻咽喉科等で検査をしましたが、内科的には問題なく、嚥下障害と見られる症状の原因と思われる疾患はないとのことでした。 父がたまたま歯科医に相談したところ、服用している薬の影響ではないか、と言われ大きな病院の脳神経内科を紹介してもらいました。 そちらの診察で、ドグマチールという薬は、高齢になってくると副作用として、嚥下障害や筋力の低下などのパーキンソン病に似た症状が現れるので、まずは薬を中止して下さい、と言われました。 かかりつけの心療内科医に手紙を書くので、中止してもらって下さいとのことでした。 心療内科の先生は少し納得が行かない様子でしたが、ドグマチール、デパスは中止にし、別の薬に変えてくれました。 ２０年飲んでいた薬を変えることで、多少の体調の変化があるとは承知してましたが、薬を変えてから目がうつろで元気がなく、辛そうです。 嚥下障害の症状も改善してるとは言えず、薬を変えて本当に良かったのか...と心配になっています。 父がまた別の内科医にも話してみると、ドグマチールを中止するのは危険なんじゃないかと...言っていたそうです。 薬を変えてから１週間ですが、このまま様子を見ていて大丈夫なのでしょうか。改善は見込めるのでしょうか。 ご意見をお聞かせください。よろしくお願い致します。

78歳です。 体のこわばり（突っ張る感じ特に寒い時、歩き初めがヨチヨチ）で パーキンソン症候群とのことでドバストン250mgとアナフラニールを朝晩二回飲んでいます。立ち上がりがスクットいくようになりましたが歩きはじめのヨチヨチはあまり改善されないのと、この度、効きがわるくなり（きれるとこわばりを感じる）ドバストンが一日3回（朝昼晩）になりました。 また、一度意識が飛んで立てなくなり、その時にドプスがでました。 よくよく調べたらYahr重症度ステージIIIの人に処方されると見て、まだ専門的にみてもらっていないので飲んでて良いのか心配になりました。 いつかは神経内科にいこうと思っているのですが、専門的な治療は副作用との戦いになるとの事でタイミングを迷っています。 また最近、首震えたくなると言い出し（実際には震えているように見えません）、昨日は少し小刻みに手が震えていました。 薬の副作用が出やすい体質なので様子をみていましたがなるべく早く神経内科に行くべきですか？少しでも専門的な治療が早い方がこの病気には良いのでしょうか。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。