誰の子かわからないに該当するQ&A

初めまして、よろしくお願いします。49歳の主婦です。 アメリカ在住の日本人で、二人の子供を問題無く普通出産しました。 母が58歳で卵巣の未分化癌を発症し、60歳で亡くなりました。 万が一母が遺伝性の卵巣がんで、私や私の子供達もその遺伝子を受け継いでいたら、、 と何年もの間心配でしたが、先週遺伝子検査を思い切って受けてみました。 BRCA1/2を含む、40項目以上の遺伝子血液検査の結果、 乳がんリスクはノーマルの範囲。つまり遺伝子リスクはネガティブとの結果でした。 けれども私が知りたかったのは乳がんでなく、卵巣がんのリスクでした。 BRCA1/2を含む、40項目以上の遺伝子血液検査の結果、乳がんリスクはノーマルということは、 名文化されてはいないのですが、卵巣がんリスクもノーマル及びネガティブ、と考えて良いでしょうか。 教えてください、よろしくお願いします。

遺伝子検査で性病にかかりやすいか否か？が分るでしょうか？ 今梅毒が流行っていますよね。 それでも同じ条件で「感染する人」「しない人」がいてこれは新型コロナ同様免疫力の差だと思うのですが、そのリスクの高低を知るために遺伝子検査は有効でしょうか？ もし有効であればどのような項目がそれにあたりますか？（粘膜の感染防御力の強さ、弱さ）

生後３ヶ月の子を完全母乳で育てています。 今日の11:30、祖母に預けているときに粉ミルクを140ml飲みました。 ↓ 14:30、母乳を飲みました。 ↓ 15:15、うんち漏れをしたのでシャワーを浴びました。 ↓ 15:30、着替えてるときに吐き戻しを大量にしました。 ミルクアレルギーなのか吐き戻しなのかわかりません。 アレルギー専門医にアトピー性皮膚炎の診断を受けています。 アトピー性皮膚炎の子は、食物アレルギーにもなりやすいと聞いています。 そのため、アレルギー予防として週1回、30mlの粉ミルクを飲んでいました。そのときは特にいつもと変わった様子はありませんでした。 もともと吐き戻しは多い子ですが、ここ最近は吐き戻すことは少なく、あっても少量でした。 今回は140mlと多めにミルクを飲んだことと、久しぶりに大量に吐き戻しをしたことより、ミルクアレルギーではないかと心配になりました。 ミルクアレルギーなのでしょうか？

3歳の姪です。昨日お父さんに遊んでもらっていて右肘が外れました。お父さんが整形外科に連れて行ったら、はまらないと二回位試したらしいのです。そして午後に以前診てもらった別の整形外科に行きました。それで治ったというのに痛がっていたので再度同じ医院に行って診てもらい今度は治ったと思ったら今朝も痛がっているとのこと。どうしたらいいのでしょうか。

一卵性双生児の息子が血友病Aと診断されているのですが、それが遺伝なのかどうかを調べていません。 最近、第三子を妊娠しました。遺伝かどうか分からない以上この子も血友病の可能性があるかもしれないと思うのですがこの場合今かかっている産婦人科に言うべきなのでしょうか？総合病院などで出産した方が良いのでしょうか？ あまり深く考えていなかったので今まで息子達の主治医にも産婦人科の先生にも聞かずにきてしまいました。

父が５０代のときにALSを発症し、８年ほど闘病し亡くなりました。 当時は母経由でお医者様から遺伝性ではないよと知らされてました。 (おそらく父方の親戚にALS発症した人がいないため、そう言われたのだと予測します。) ただその時に仮に家族性の遺伝だとしても、母は嘘をつくだろうとも思ってました。 実際に私も当時はそこはうやむやにしたく言及しませんでした。 ただ、現在、結婚、妊娠の可能性が出てきており、お相手に説明するためにも、遺伝子検査を受けようか考えております。 そこで質問なんですが、 遺伝子検査の精度はどの程度なのでしょうか? 家族性か孤発性かは断定できるレベルなのでしょうか。 また調査方法としては、現在、遺伝子検査のみなのでしょうか? ご回答をよろしくお願いします。

8歳でクレアチニン0.9 腎生検はしましたが、結果が難航してます 低身長と、腎性貧血、クレアチニンが高いと 症状からだと、ネフロンろうという、難病に似てるんですが、 エコー検査でネフロンろうぽくないそうです。 腫瘍がまったくないからです。 あと腎生検の細胞がネフロンろうぽくさらにないそうです。ぜんぜんちがう細胞みたいです。 腎臓が悪いと耳が悪くなる可能性ありでMRI検査しましたが、いまんとこ異常ないから、耳は経過観察になりました 医師はとにかく腎臓がエコーで白くうつる以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳まではクレアチニン普通だった子は初めといわれました。 それで、遺伝子検査を今月末にしましょうという話になっています。遺伝子検査で病名がわかれば良いなと思います。わからない可能性もあるとは言われました。そこで聞きたいんですが！ ☆1.本人が遺伝子検査すれば遺伝性なのかわかりますか？ 一過性の可能性は低く移植や透析の可能性が高いでしょうと言われているので 私や旦那を移植をそうなったときに、考えてるんですが、 親が同じような遺伝子をもってるか、本人が遺伝子検査したらわかりますか？ ☆2.両親も遺伝子検査しないとわからないですか？ ☆3.腎臓病の難病は遺伝が多いでしょうか？ 今のとこ、旦那も私もクレアチニン異常ないです。ちなみに、親戚の腎臓病歴は私の母方の祖父が糖尿病でしたが、透析するほどじゃなかったです。あとは 父は痛風です。そのくらいですね。

常染色体優性遺伝の病気を持った親がいたとして、子に遺伝する確率は50%ということは調べてわかりました。 では、子に症状が見られず遺伝していない場合には、子の子、つまり孫世代に遺伝することはないのでしょうか？ 遺伝はまだ分からないことが多いようですが、ここに投稿することで何か分かればと思い相談させていただきました。

今日、8ケ月になる娘の三種混合の三回目を接種してきました。その際、うちの子の前に予防接種をした子の使用済み注射針を誤って腕に刺されました。先生は謝りすぐに三種混合を未使用の注射器で打ちましたが、前の子が何の予防接種をしたかもわかりませんし、その子がHIV、B型、C型肝炎にかかっている子ではないのでうちの子も大丈夫だろうと言われましたが、待たされているほんの5分ほどでその子が感染しているかがわかるのでしょうか?また、うちの子は半年後の血液検査まで何もわからないと言われましたが不安でたまりません。何かに感染してたりしてないでしょうか?よろしくお願いします。

今月の12日妊娠がわかって二ヶ月と言われたのですが分かるまでに風邪薬をずっと飲んでしまったり彼とエッチをしてしまったりしたのですが産まれてくる子は正常な子ですか?障害をもった子は産まれてくる可能性はないですか?お母さんに言ったら絶対障害をもった子が産まれてこないって保証はないから産む事は反対と言われてしまいました。 で中絶するのも怖いのでどうしたらいいかわかりません。