抗癌剤治療クールに該当するQ&A

71歳父が、直腸癌ステージ3bで、年末に腹腔鏡手術しました。癌細胞に近い範囲のリンパに4つ転移があったとのお話でした。おととい、初めて抗がん剤治療をしました。ゼロックスです。初回のみ2泊3日の入院で今日退院してきましま。点滴直後から、副作用が出るものと思い、心配していましたが、本人は、まだなんともない…と。冷水で風呂掃除をしたら痺れが出た、とその程度で。だいたい何クール目から、本格的な副作用が出るものでしょうか？人それぞれだとは承知ですが…。 それと、父と同じような状況の場合の再発率は一般的にはどのくらいですか？抗がん剤治療をするとしないでは、再発率が10%下がるというのはネット上で見たのですが。

68歳の父親が今年7月に肺がんの手術をしました。 扁平上皮癌、腫瘍の大きさは5.1センチリンパ等には転移がなくステージ2aとの診断を受けました。 8月より3クールに分けシスプラチン、ナベルビンの投与の抗がん剤治療を行い9月下旬に終了しました。 (当初は4クールの予定でしたが、白血球の減少、吐き気等の副作用により3クールで終了) 吐き気、食欲不振などの副作用が、1か月以上たった今でも続いています。このような症状は今後もずっと続くのでしょうか。 また、日常生活で気を付けて改善できるようなことがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

妻40代です。 2021.11月に肺腺ガンで、左上葉一部と下葉を切除。病理検査でリンパ転移があったため、抗がん剤治療を4クール実施しました。 先日、頭痛と吐き気があった為、通院。脳転移がわかり、現在入院しています。 今日、主治医から今後の治療として、分子標的治療薬(タグリッソ錠)の服薬治療の説明がありました。その際、肺腺ガンから脳転移しており、完治は難しいとの話がありました。 治療薬の服薬治療後には、放射線治療などを行うなどのお話もありましたが、今後の治療にはどのようなものがあるのか、お聞きしたいです。 また、2ヶ月程前から、抗がん剤治療後の通院時にふらつきや記憶力の低下なども主治医に相談しておりましたが、特に脳の検査など行っておりませんでした。抗がん剤治療後には、６ヶ月程度立たないと検査など行わないものなのでしょうか。頭痛に耐えきれず他院へ通院し、脳への転移がわかったので、お聞きしたいです。 妻には、出来るだけ長く元気に過ごして欲しいと思っておりますので、良い治療法をご教授ください。

主人（57歳）ガン治療のことで相談いたします。 昨年12月に、食道胃接合部がんが見つかりステージ4 リンパ節と肝臓、骨にも転移があるという診断です。 手術はできないと言われ、現在抗がん剤治療3クール目です。 治療内容は、TS1（内服薬）、オキサリプラチン、ハーセプチン（点滴）を3週間おきにしています。今のところ病状は落ち着いていますが、他によい治療方法があれば教えてください。

温泉医者先生どうぞよろしくお願い致します。 膵炎をなるべく繰り返さないで、 少しずつでも食事を早く取れるようになり 身体を動かして体力をつけて 抗がん剤治療を全部のクール続けたいと思っています。 そのためには、今はなにが私には、大切なのでしょうか。 私が出来ることは、しっかり頑張りたいと思っています。 どうぞよろしくお願い致します。 【医師以外の書き込みは、すべてお断りします。】

母親が子宮けいがんで入院中です。抗がん剤治療の4クールが終わった所ですが、毎回副作用で白血球が減少してしまうのですが、今回は好中球が35まで落ちてしまい個室に隔離中です。今までも300代位まで下がる事はありましたが今回程下がってしまうのは始めてです。上げる注射を打ってはいるのですけどナカナカ上がりません。この状態が続くとどんなリスクが考えられますか?

60歳　男 昨年8月に大腸がん直腸肝臓に1cm1個転移あり ステージ4と言われ手術にて切除出来た。 その後、ゼロックス療法を行い 6クール目でアナフィラキシーを発症して 投薬のみで、4月に抗がん剤治療終了。 手足の痺れが残っています。 主治医も薬はないと言われる。 何か対症療法はありませんか？

濾胞生リンパ腫3b、ステージ1ということが 本日分かりました。 これからまた検査が続きますが、 治療方法としては 放射線治療(単独) 抗がん剤治療(クールの回数は減らす) 経過観察 の3つ提案されています。 ただ3bは進行性が早いので、 びまん性大細胞型と同じ治療と 聞いたことがあり、経過観察や放射線治療 のみは少し不安があります。 経過観察でもずっと症状がでないですとか 放射線治療でも寛解を 十分目指していけるのでしょうか？

母65歳、乳ガン初発抗がん剤治療中です。 全摘術後病理結果 腫瘍径2.5×2.0cm 核異型スコア・分裂スコア・核グレード全て2 リンパ管侵襲ly1 pT2 pN0 M0 Stage2A ER(+)PgR(+)共に5+3=8 HER2(-)Score0 MIB-1LI<10% FEC4クール終了後ドセタキセルに替えた途端に副作用が大変酷い。ドセ1回目後入院、2回目から投与量を110mgから90mgに減量。 ドセ3回目後に回転性の酷いめまいと手の震え(病歴脳梗塞2度)で診察するが症状が治まり画像検査等必要無し、血栓が出来ていたかもと医師に言われる。基準値外はAPTT28.7 FDP14 Dダイマー8.8 白血球1.0 赤血球330 血色素10.0 Ht30.5 単球1.0 好塩基球5.2 好中球490。 3月から化学療法始め5月から腫瘍マーカー基準値外 5・6・7月 CEA 5.0 5.8 4.9 CA15-3 30.7 37.0 25.1 NCC-ST-439 3.2 2.1未 大変長くなりましたが、最後の1回の化学療法をやめるか悩んでいます。副作用が大変酷くやめたいが医師に最後までやった方が良いと言われると本人が迷う。血栓や脳梗塞等他の病気の疑いが心配。腫瘍マーカーがずっと正常値外で抗がん剤が効いてないのでは。 病理結果、経緯等から化学療法を最後までするべきか?ホルモン療法に即変えるべきか?(他の病気の不安もあるので) 先生方のご意見宜しくお願い致します。

60代の母ですが、2023年3月にすい臓がんステージ4 十二指腸浸潤、肝転移ありと診断され現在抗がん剤治療中です。 アブラキサン+ゲムシタビン療法で、4月上旬から開始し、貧血により2回目の投与は初回から10日後に80%で投与。3回目を予定している日に胆管炎により高熱、胆管ステント留置。 そのため1クール目は2回の投与で終了。 2クール目は初回から80%で投与し、3回目に好中球値がギリギリとの事ですが投与。貧血もあり。 そのため医師から今後の投与について、このまま80%で3週1休で続けるか、100%に戻して2週に1回にするかどちらがいいですか？ というお話しがありました。継続する事が大事だからと。 80%で3週と、100%で2週に1回と効果は同じようなものなのでしょうか。 4月下旬の胆管炎の際に撮影したCTによると、腫瘍は大きくなっており、5月の腫瘍マーカーでは数値は上がっているとの事。 6月に腫瘍マーカー、3ヶ月後にCTで効果判定を予定しているとの事ですが、4月に腫瘍が大きくなっている事、5月にマーカーが上がっている事から効果があるのか不安なのですが、その段階でも2週に1回に減らすのも一般的なのでしょうか。また、続ける事が大事なため2週に1回と言うお話しですが、効果がないのならそもそも続けないと思うのですが、判定をする前から回数を減らすものなのでしょうか。 2週に1回ならフォルフィリノックスにした方が良いのでは？と素人は思ってしまうのですが、それはまた別な話なのでしょうか。 どうにか抗がん剤が効いてくれる事を願っているのですが、副作用や胆管炎等で順調に投与できていない事がもどかしく、初回判定までとにかく不安です。 よろしくお願いいたします。