パーキンソン病介護に該当するQ&A

70代の母ですが、4年前にパーキンソン病を発症。現在ヤール2です。 以前からの大きな寝言に加えて昨年暮れから幻視が始まり、リバスタッチパッチの使用をはじめて、寝言はなくなり、少しの幻視はあるものの落ち着いて、自営業の事務もして過ごしていました。 6月末にレム睡眠行動障害の薬を追加してからせん妄のような状態になりました。薬の中止後に幻覚、妄想がひどくなり、薬の調整のために入院し、スタレボからメネシットに戻してトレリーフを追加、ニュープロパッチを減量。リバスタッチパッチを9から18まで増量、クエチアピン25を昼と夜に投与して退院。せん妄状態からは回復しました。 退院後は自宅で過ごしており、夕方から夜にかけての幻覚と妄想は少し残るものの、幻覚であることは本人も認識でき、不穏になることはありませんでした。また少し体の動きは悪くなりましたが、クエチアピンの影響やパーキンソン治療薬の減量により仕方のないことで、幻覚・妄想がひどくなるよりも良いのではないかと思っておりましたが、昨日、急に、父が若い愛人を隠しているなどと言い始めました。入院前には、娘の私が母のお金を取ろうとしているなどと言うこともありました。 もともと心配性で几帳面な性格で、暴言などもなく、昨日は私がなだめて納得したのですが、今後、せん妄の再発や、妄想から暴言や暴力に発展することはありうるのでしょうか。介護認定がようやくおりて要介護2です。私は施設入所も検討しているのですが、父は自分ができるところまでは面倒を見たいと申しております。しかし父も昨日のことには相当ショックを受け、怒りに震えておりました。 主治医もまたひどくなれば薬の調整が必要になるとはおっしゃっていますが、クエチアピンを続けても妄想はひどくなっていくのでしょうか。今後薬でどこまで調整できるのでしょうか。

80歳の母が２年前にc型肝炎から肝細胞がんを発症し、その際は重粒子線治療を選択し、がんができた部位はほぼ痕跡がなくなりました。今年に入り肝臓の隣接する場所に3センチ程度の腫瘍が見つかりました。最初放射線治療の可能性を模索しましたが、前回の照射の場所と近いため難しいとの判断に至りました。現在塞栓術による抗ガン剤投与を勧められていますが、母はパーキンソン病も発症しており介護度も3なため、1週間の入院による抗ガン剤治療のその後の暮らしへのマイナスインパクトを心配しています。他にも気管支拡張症の持病もあるため、積極的な治療を行うべきか、治療せずにいまの生活スタイルを出来る限り維持した方が賢明か悩んでいます。こうした体况の母が抗ガン剤治療を受けた場合に起こりうるリスクについてアドバイスをお願いします。

要介護３の認知症で現在老人ホームに入居している父（７２歳）ですが 、ホームに入居しながらデイサービスにも通っていますが、デイでの父の 様子を見に来たケアマネージャーさんから電話があり、父の歩き方が 傾いていたり猫背にしてはちょっとおかしいので、パーキンソン病の可能 性を考えて脳外か神経内科を受診したほうがいいのでは・・・・と言われ ました。 心配になった母が父の様子を見に行きましたが、歩行も問題なく会話も成り 立つし食欲も旺盛で特に心配するようなことはなかったんですが、やはり首 だけがうつむいた状態です。 テレビを見るのに顔を上げようとしてもうまく上がらないようです。 ホームと提携しているクリニックの先生に診察していただきましたが、特に 異常はないようで近々紹介状を書くので外科で診てもらうように言われました。 しかし、父は首は痛くないと言っていますし、外科でいいのかどうか・・・。 ちなみに、母はおやつを食べる際に父の頬が震えているのが気になったそうです。

父は78歳、ちょうど3年前の今ごろ、前頭側頭型認知症と診断されました。それから誤嚥性肺炎に何度かなり、去年の7月に誤嚥性肺炎で入院してから、固形物が食べられなくなり、11月には特養に入所しました。2年前くらいから、しゃべらなくなり、全介護の状態です。去年の7月に入院してから、ずっと痩せ続けています。血液検査とCTでも異常がなく、認知症の進行だと言われました。3月28日に低体温になり、1ケ月は持たないかもと言われましたが、入院して点滴と薬(パーキンソン病の薬で元気がでるかもと)で、少しだけ元気になりました。1ケ月もたないと言うのは取消になりましたが…父の体重は、入院前の半分くらいになってしまいました。今、口から食事がとれるようになりましたが、ムリヤリ飲み込ませてるようにもみえてしまいます。点滴も今はしていません。父に長生きしてもらう方法はないのでしょうか。教えてください。お願いします。

77歳の父、13年前からパーキンソン病で、歩行器使えばスイスイ歩く状態　要介護2 先日、腸閉塞で緊急手術、麻酔がイマイチ効かず、2日後に痛みからやや錯乱状態となり、胃に入ってたくだを自分で抜きました。吐いたりもして、酸素濃度が90を切ったため、濃度100パーセントで、人工呼吸器をつけました。2日たち60パーセントになりますが、おもったより肺炎回復せず。左肺は綺麗で右肺に強い肺炎。ステロイドと抗菌剤？を使ってるみたいです。意識はあります。今日は気管をカメラで痰の状態みましたが、特に異常なし、明日胸のCTをとりたいとの事でした。２週間人工呼吸器をつけて、様子見て、気管切開して酸素を送るのもみたいな話もありました。左肺が綺麗なので、中には人工呼吸器とれる人もいるんだけど、元々肺が弱いのかもと言われました。父は良くなり、今まで通り生活出来る可能性はあるのでしょうか？今、呼吸器、5日めです。

７５歳の父です。 何度か質問させていただいており、お世話になっております。 パーキンソン病、脊柱管狭窄症の持病のある状態、要介護3です。（現時点では4から5くらいなのではないかと言われています） 昨年12月末からほぼ足が動かなくなり、介助ありのトイレや入浴も不可能な状態で入院になりました。 そこで胸椎ヘルニアが見つかり、2/14に手術をしました。 ほぼ足が動かない状態で2ヶ月ほど過ごしました。手術前に主治医は、「だいぶ大きな衝撃を受けたと同じくらいのダメージがすでにあるので、手術が成功しても、立ったり歩いたりできるようになる可能性は１割から２割」との、説明ありました。 手術から3週間ほど経ち、主治医の説明がありました。それなりにリハビリはできているようで、足が少し動くようになったかもという自覚もあるようですが、今の経過から予測するに、今後よくなる可能性はゼロに等しい。神経の余力がなかったのでしょう。リハビリを続けても、日に日に良くなるということは無い、と、断言に近い言い方でした。 3週間ほどで、ここまで予測できるものなのでしょうか？ リハビリのやりかたで、根本的な症状が快方に向かう事はありますでしょうか？

77歳パーキンソン病の祖母のことでお願いします。 最近お薬が飲み込めなくなりました。飲んでいるのは、スタレボ配合錠4回とネオドパストン2回です。おととい、朝10時半の薬を飲んでから下に降りず、そのうちに痰がからまってきて「うー うー」と言い苦しみだしました。訪問看護師さんに来ていただきたん吸引にて落ち着きましたが夜8時ごろまた同じ症状で苦しみだしたので、日赤の救急外来に連れて行きました。それから薬を飲むたびに薬が下りないのか、痰が絡まり苦しみます。訪問看護師さんに、薬を砕いて飲ませるよう言われたので、薬局に電話をするとネオドパストンは粉砕できるけどスタレボは無理と言われました。なのでネオドパストンもスタレボも母が包丁やカッターで粉砕し、らくらく服薬ゼリーで飲ませました。訪問看護師さんに2時間おきに1日7回飲むお薬のたびに、見届けに来てと言われました。母も私も祖母と同居ではないので、その度に行くのは無理です。薬の粉砕もかなり大変です。祖母は祖父と暮らしてますが、祖父は、薬のことは分からない、痰の吸引の仕方も覚えない。で、全てこちら任せです。母も祖母の介護に3年近く経っていて、祖母に暴力を振るわれていたという過去から、複雑な気持ちがあり、ノイローゼ気味です。デイサービスは週1回、あとはヘルパーはいや、ポータブルトイレもいや、施設はいや。とわがまま三昧です。 痰の絡まないように上手に飲ませる方法や薬の粉砕の仕方などどんなことでもアドバイスください。みんな疲れ切っています。

高感度PSA検査を3回受けました。 R.01.09.20＝4.730 R.01.10.29＝5.669（触診にては肥大はなし） R.02.02.29＝5.293 の結果でしたが、生検を受けるためには現在「バイアスピリン100mg」を1日1錠飲んでいますので1週間ほど入院後の検査となりますとのことでした。 検査入院をするとなれば妻が現在「パーキンソン病」を患っているために介護施設の準備をしなければならず妻も不安がっていますのできれば生検を受けることを １．確定する前に受ける検査としてどんな検査がありますか。 ２．その精度の方はいかがなものでしょうか。。 ３．前述の3回の検査結果より前立腺がんの可能性はあるでしょうか。 ４．今後、3か月間隔位でしばらく様子見で良いものでしょうか。 ５．この病気の進行度は早いのでしょうか（例えば3か月で１、２ステージ上昇とか？） ６．現在、基準値、を超えていますが現時点の治療薬などはありますか 以上、教えていただければありがたいです。よろしくお願いいたします。

https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C1%2C1%2C1%2C%5B2%5D%2C1%2C0%2C0%2C1%2C1%2C%5B4%5D%2C4%2C1%2C2%2C1%2C%5B2%5D%5D 本態性パーキンソン病発症6年目です。両足首以下の浮腫が十日ほど続いてます。睡眠障害と、声がでづらく、いきぐるしい、歩行困難（１ｋｍ限度）は半年前から続いてます。Ｌドーパ等三種類の錠剤各１錠服用中です。生活は何とか介護なしで、自立してます。 薬は増やしても良いですか？、掃除や軽作業はすぐ疲れるんですが,続けた方が良い野でしょうか。診断をお願いします。【HAEセルフチェックについての質問】

５．６年くらい前から、レビー症体認知症、パーキンソン病の治療中です。。 アリセプト１０ミリ、ネオドパストン１００、トレリーフ２５ミリ、ニュープロパッチ２・２５ミリを処方されています。 先月、今までの薬にプラスして、夜にエビリファイ３ミリを飲み始めたら、興奮・幻覚・夜徘徊があり中止しました。中止してもうすぐ１ヶ月になりますが、なかなか正気にもどりません。。 レビーは、薬の調整が難しいと、最近しりました。 また、レビーに使用するアリセプトの量は、少量と言っている先生の意見を、このサイトでしりました。私の父は、アリセプト１０ミリも飲んでいるのですが、（レビーと診断されてからずっとです。）もっと少なくしてもらった方がいいのでしょうか？ また、今飲んでいる薬の量、種類組み合わせは妥当なのでしょうか？ あまり、薬を飲ませたくはないにですが、他にどんな薬がいいのか、組み合わせがいいのかがあったら、教えて下さい。 体は、確かに少しずつ運動機能が低下してきてる感じですが、まだ介護が必要な感じではないです。ただ、このまま幻覚や妄想おさまらなければ、一人にしておくのは、心配です。 寝てばかりいるのも、問題です。 よろしければ、回答お願いいたします。