低身長遺伝に該当するQ&A

お世話になります。 今日お風呂出た後、6歳になったばかりの娘が、しんどいと言うて横になっていたので熱測ってみたら、34.5度でした。 たまに頭が痛いと言うのですが、おでこ触って熱はないなと言うて熱測らなかったのですがもしかしたら低体温で頭が痛かったのかなと思ってきました。 私も体温が低いほうで35.6くらいです。 たまに朝は34.9の時もありました。 遺伝にしては子供なのに34度台は低すぎて心配です。 痩せ型でもなく、身長も大きいほうで太すぎず細すぎずです。 運動も保育所でお昼にお外で遊ぶくらいですが、しています。 ご飯も朝昼晩食べてますが、朝ごはんはよく白ごはんを残す時があります。 栄養面は気を使っていますが、タンパク質が足りてないのかなとも思ってきました… 風邪もあまり引かず、体も丈夫で、基本的にはよく食べるので何が原因なのかわかりません。 34度台になったときはしんだそうで、そのまま眠ったりするので心配です。 病院に行ったほうがいいでしょうか？ 何か気をつけることや改善方法があるなら教えていただきたいです！

2歳8ヶ月の息子についてです。 38週3日に2420g、48cmで産まれました。 県内の大きな総合病院で産みましたが、その際医師からはとくにSGA等の指摘もなく、退院後のフォローもありませんでした。 妊娠後期に入り胎児の腹囲が成長せず、結果小さめに産まれました。 （妊娠中の経過を添付します。ご確認お願いします） それまでは順調に発育していました。 1、38週3日2420g、48センチはSGA児に該当しますか？ 2、指摘されなかっただけで、妊娠高血圧症候群や妊娠糖尿病だった可能性もあるのでしょうか。 こういった妊娠中のトラブルは見逃される場合も多いのですか？それともすぐにわかるもので、見逃されることはほぼないものなのでしょうか？ 3、現在息子は−0.4SD〜−0.6SDくらいの身長です。 2歳8ヶ月で90cm弱くらいです。 今後平均〜平均＋αくらいまで伸びる可能性はありますか？ 4、母親159cm父親179cmなのですが、遺伝は関係なくこのくらいの低体重児で産まれると将来的な身長にも影響するのでしょうか。 体重は産後数日で2500ｇを超え、生後1ヶ月には3850gになりそれからずっと平均〜やや平均より上くらいです。 発育が止まったため未だに妊娠後期の過ごし方に後悔しています。 医師からの安静指示もなく、初産で知識が無かったのでお腹が張っても沢山家事をしてしまっていました。 もっと横になって安静になっていれば違ったのかと思うと自分を責めてしまいます。

今月2歳になったばかりの男の子を育ててます。 身長が低いことが気になっています。 現在2歳0ヶ月で78.3cmです。 もともと産まれたのも小さく(37週、47cm、2374gでした)、私(153cm)も旦那(165cm)も低いので遺伝的要素もあるんだろうなと思うのですが。 今までは成長曲線もギリギリ範囲内に入っていたのですが、1歳0ヶ月で73cmだったのが、この1年で5cmほどしか伸びておらず、伸び率が悪いことも気になります。そのせいで数ヶ月前から成長曲線からもはみ出てしまいました。 1.成長ホルモンなどの精査のために、小児科にかかっても良い年齢でしょうか？ 2.また、軟骨低形成症や無形成の可能性はるのでしょうか？ちなみに妊婦健診の時や、乳児検診では特に何も言われませんでしたが、手などがぷにぷにしていて、骨が伸びてない？ような気もします。足の付け根から膝までも短い気がして、私の手(17cmくらい？)くらいの長さしかありません。 3.その他何か病気が隠れていることもあるのでしょうか？ 発達面は順調で1歳2ヶ月くらいからは歩いて今は走ることもでき、発語も2語文が出ています。

昨年6月7日生まれの娘がいます。 昨年11月29日、生後約６ヶ月 64.9センチ 6.5キロ 2月29日、生後約９ヶ月 65センチ 7.5キロ この３ヶ月で身長の伸びがほぼゼロでした。65センチというのも成長曲線を下回っています。 生まれた時は50センチ、3.7キロあったのですが、なかなか体が大きくなりません。6週間後に再検診のうえ、今度大きな病院で再検査をしてもらうことになりましたがなかなか予約もとりにくいようで、不安です。 父親は186センチ、母親は160センチで、遺伝的に小柄ということもなさそうです。 運動発達は、寝返りおすわりズリバイができて、つかまり立ちはまだです。 よく笑い、後追いと喃語はたくさん話します。離乳食は好き嫌いなくたくさん食べます。 もともと粉ミルクを拒否して飲まず、低体重だったところ、母乳と離乳食で、なんとか体重だけ持ち直したのですが、やはり栄養不足でしょうか。よく寝ているのは疲れているからでしょうか。 心配です。 結局は検査するしかないとは思うのですが、それまでに何かできることはあるでしょうか。赤ちゃん用の鉄分や亜鉛のサプリはどうでしょうか。

自分がマルファン症候群ではないかと疑っています。 ・僧帽弁に逆流がある。(1ヶ月前にエコー検査をしました。問題無しですとだけ言われて心配だった為自分から尋ねたところ、2ヶ所逆流があり、レベルは1と2。これぐらいであれば気付かずに生活する人もいると思うと言われました。ただ、妊娠の際は検査した方が良いとのことでした) ・身長170cm〜で女性にしては高身長、BMIが16の痩せすぎ体型。小さい頃からずっと低体重です。 ・側湾症は小学生の頃一度診断で引っかかった記憶がありますが、今は曲がっている様子は見られません。治療もしませんでした。 ・腹部で鼓動を感じる。(痩せてるからでしょうか？2年くらい前に腹痛で腹部エコーをしましたが、異常無しでした) ・リストサイン陽性。(これも痩せてるからかなと思いますが…) 目の水晶体やサムサイン、遺伝等他の特徴は当てはまりません。 上記を踏まえて4つの質問があるのですが、 ・マルファン症候群の可能性はあるのでしょうか？ ・先生の方から弁の状態を伝えられなかったということは逆流は軽度と考えて良いのでしょうか？妊娠の際に確認するようにと言われたので、全く心配不要というわけでは無いのですよね… ・最初エコーは問題無しですと言われただけでバルサルバ洞が何cmとか何も言及が無かったのですが、こちらも正常範囲だから言うまでもないということなのでしょうか？バルサルバ洞は心エコーで見られるものなのですか？ ・マルファン症候群でも先天性でも無いのに若い頃から弁の逆流が発生することはあるのですか？ 学生時代に弁の逆流が見つかってから定期的に検診を受けていますが、どの先生からもマルファン症候群について言及されず、偶然ネットで見つけて戦慄しています… 質問が多く申し訳ありませんがご回答よろしくお願い致します。

先日第2子を出産しました。 出生体重は4710gの超巨大児です。 私の妊娠前の身長体重は162センチ・62キロで、出産時は67キロでした。 血縁親族の糖尿病は父方の祖父のみです。 妊娠中の検診では尿糖がプラスになることが数回ありましたが、朝食を食べた後でしたし、妊娠7カ月で行った血糖検査では空腹から糖水摂取60分後で130mg/dlで妊娠糖尿病の診断はされませんでした。 体重も増えすぎていないし、妊娠糖尿病の診断もありませんでしたが、なぜこんなに赤ちゃんが大きく育ったのでしょうか? 出生後の赤ちゃんも低血糖・心肥大等もなく問題なく成長しています。 第1子も3700gを超えていました。 産院では「お腹の居心地がよかったんだね」「大きく育ちやすい体質」と言われただけでした。胎盤は1600gもありました。ちなみに私の母も産んだ子どもは3600g、4200g、 4100gと大きかったです。 ここまで大きく育つ体質ってあるのでしょうか? 遺伝でしょうか? 一番心配なのは妊娠糖尿病を見落とされていた可能性です。 そういうこともありますか? 第3子出産を計画しているので気になっています。 よろしくお願いします。

まもなく1歳（修正10ヶ月）の男児です。 以下の理由から、VPシャントをすすめられています。 ・髄液が多く、脳室拡大があり前頭部分にも溜まっている ・大泉門が広い ・全体的に発達が4-5ヶ月遅れている ・頭囲が大きい（身長61cm/頭囲45.5cm） 水頭症とは言いきれないが、そうでもないとも言いきれない、といわれています。 腰椎穿刺をした結果、狭窄がないことは確認済みです。 VPシャントを以外に方法があるのか知りたいのですが、10日以内に決断しなくてはならず、相談させてください。 　 ・母体の妊娠高血圧腎症により31週で生まれたSGA児（1000g) ・NICU→GCU 生後3ヶ月頃低血糖がみられる→生後4ヶ月で退院 ・低血糖と肝機能障害があり、生後8ヶ月まで3時間おきの授乳。生後8ヶ月からMCTミルクを経管で飲ませています。口からは0-70mlほどしか飲みません。 ・両側側脳室壁に異所性灰白質疑い ・下垂体後葉のT1高信号の不明瞭化 ・側脳室の軽度拡大と両側前頭部の脳溝の拡大あり、軽度の萎縮疑い ・心房性/心室性期外収縮あり ・胆汁鬱滞（ビリルビンの値が高い） ・ALTが高い ・ミトコンドリア病、遺伝子疾患の疑い網羅的解析中 ・脂肪肝 ・肝臓に結節が多数ある まだ寝返りが打てず、首の据わりも完璧ではない状態です。 どうぞよろしくお願いします。

9歳、小学校3年生の次男のわきがのことで相談です。 先日、すごく汗をかいた後『俺の脇がくさい』というので脱いだ服のにおいを嗅いだところ、わきがの臭いがしました。 中1の長男もお揃いの服を着ていたので臭ったところ、長男の服からはわきがの臭いはしませんでした。 次男は以前から時々自分の脇がくさいと感じていたようですが、私は言われるまで次男から一度もわきがの臭いを感じたことはありませんでした。 母親の私はわきが体質で、耳垢もベトベトの湿性です。しかし主人、長男、次男共にパサパサの乾性の耳垢です。 次男は生まれたときからずっとパサパサの耳垢で一度も綿棒に黄色いものがついたこともありません。 子供達に耳垢の遺伝が私に似なくてよかったと安心していたのですが、耳垢がパサパサの乾性でも親がわきがなら耳垢での判別はあまり関係ないのでしょうか？ また、私自身が自分のわきがを認識したのも中学生ぐらいだったのですが、まだ3年生でわきがの臭いがするのは早すぎではととても心配です。 体は身長も体重も平均より大きめですが、幼い感じの子なので、二次性徴がきたという感じは全くしません。 まだ低学年でもわきがを発症することはあるのでしょうか？ 今まで一人でお風呂に入っていて、脇を洗っていなかったようなので、脇をしっかり洗ってデオドラント製品を使ってみようかと思いますが、子供でも市販のロールタイプの制汗剤や塩化アルミニウム配合の製品を使っても大丈夫でしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

昨日朝から心臓に軽い痛みを感じました。ずっと続くわけではないのですが、時々軽くズキンという感じを受けます。椅子に座っている時は何でもないですが、体を前に倒した時、横にひねった時、そして、左手で拳骨を作って強く握った時に痛みを感じました。ただ、脈が早まったり、動悸が続くほどではありませんでした。 昨日夕方にはほぼ治まり、今日は少しだけ違和感がある程度です。 また、昨年春に動悸があり、都内の大学病院で診ていただきましたが、大きな異常はないとのことでした。 昨年6月の健康診断の心電図の検査では「洞性徐脈、不完全右脚ブロック、低電位、左軸偏位」と書かれていました。若い時からこのようなことは書かれています。 なお、私の健康状態。 身長175センチ、体重60キロ、血圧91/55、血糖値100、HbA1c6.5、総コレステロール200，LDLコレステロール125、HDLコレステロール70。 毎日、8000歩くらい歩き、食事は気をつけています。また、ハイキングが趣味で、シーズン中は月に１～2回低山を歩いています。 亡くなった父親ま心臓にペースメーカを入れていましたが、遺伝的な要素はあるのでしょうか？ 息子が独立して、今は一人暮らしなので心臓発作が起きたら誰にも助けてもらえないと思うと大変心配です。早めに病院（昨年の大学病院）で診てもらった方がいいのでしょうか？ よろしく、アドバイスのほどお願いいたします。

先日、かかりつけの内科で血圧を測定したところ上137と出たので血液検査をしました。 いつもは血圧76-120くらいで10年前までは上が100を切る事もあるほど低血圧でした。 血液採取当日は血圧78-120で血管の柔らかさ？のような数値が－10才で、医師から血管の硬さは問題ないと言われましたが、検査結果はLDLコレステロールが185でした。 あまりに高い数値で驚いて不安になっております。Eoshinoという数値も15.6と高いです。 頸部エコーの検査を予約してますが、検査は一か月後で薬は処方されなかったです。 中性脂肪は98，HDLは89で、Ｌ/Ｈ比2.1 でした。 55歳、女性、身長156、体重51kg です。20年間ほぼ体重変化はなかったのですが３年前コロナ初年に５キロ体重が増え、その後2.5kg 落として現在の体重です。 更年期とコロナが重なって体重増加でLDLが上昇なのかとも思いましたが、祖父、父とも高脂血症で脳卒中を患い、私の弟もLDLが高いので家系的な遺伝でしょうか？ その場合どのような治療方法がありますか？ また頸部エコー以外に何か推奨する検査があれば教えて頂きたいです。 食生活は若い頃から野菜と魚中心で食べる順番なども気を付けていたので食事を改善するのもなかなか難しいとも感じますが、ワインを週4,5日食事と共に350mlくらい飲みます。運動不足もあります。 検査や治療法などのアドバイスを宜しくお願いいたします。