全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

現在、SLE治療中でステロイド、免疫抑制剤服用中です。1ヶ月前にストロイド44mgで開始し、現在24mgまで減量しています。免疫抑制剤は現在3.5mg内服しています。これら減量していく方向です。現在免疫力が落ちている時に夫婦間で避妊してセックスするのはいいのでしょうか？今、WBC、CRPは正常範囲です。ダメであれば、いつ頃から性行為しても良いかの目安が知りたいです。性行為自体で感染リスクはあがりますか？

先日も相談させていただいた55才の母の件なのですが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデスの疑いがあり通院していましたが、手足のこわばりを緩和するために服用した薬の影響?で さらに自己免疫肝炎と悪性リンパ腫の疑いがあるため 1週間前に肝生検の検査入院をして 現在結果待ちです。 大体の説明を担当の先生からしていただきましたが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデス、自己免疫肝炎であった場合、薬を使用しない治療法はあるのでしょうか?また 万一 リウマチもしくは全身性エリテマトーデスと自己免疫肝炎、悪性リンパ腫をすべて発症していた場合、1つずつでも同時進行でも治療は可能なのでしょうか? 内容がわかりづらいかもしれませんが ご回答よろしくお願いいたします。

77歳の母が全身性エリテマトーデスを発症しました。 発覚した際には脳にも影響が出ているほどで緊急入院となりましたが、早急に治療・投薬いただいたことにより良くなってきておりました。 発症から3ヶ月後に転院をし、その後1ヶ月経過頃までは経過観察をしつつ歩行練習などもしていましたが、その後菌へ感染し急激に悪化しました。 体重は30kg(12kg程減少)をきり、カテーテル導入、輸血もし、状態は落ち着いたものの、完全に寝たきりになってしまいました。 現在、発症から7ヶ月経過し、医師からは寛解との判断をいただきましたが、終身での入院(経過観察)を勧められました。 多少認知症の気はあるものの、はっきりと意思疎通や会話もでき、食事もしっかりと食べている為、寝たきりではなく、車椅子生活ができるくらいに体力を戻す為のリハビリと、将来的には病院ではなく施設に入れてあげたいと伝えましたが難しいとのことでした。 菌への感染を恐れる気持ちはありますが、リハビリさえもさせてもらえないことには違和感を感じています。 この状態からの改善というのは可能性もなく、難しいのでしょうか。 正直、転院後に悪化したこともあり、現在の病院に対し少し不信感もある中、今後の終身で入る予定の転院先は全身性エリテマトーデスの専門医がいるわけではなく、現在入院をしている病院との連携になる為、セカンドオピニオンも検討をしております。

30代女性です。 昨年の5月に日差しの強い日に出掛けた所、微熱(最高で37.3度)と倦怠感が出るようになり、その後6月にまた同じような日に外出した後、口唇が腫れ上がり、顔中に湿疹が出来たため皮膚科を受診しました。 湿疹が蝶形紅斑に似ている&全身倦怠感&年齢&紫外線で悪化していることからSLEではないかと言われ血液検査をしましたが、抗核抗体抗体価・HOMO型は共に40倍で、陽性にはなるが40ならSLEではないだろうとの診断で経過観察となりました。 その後湿疹は治まり、微熱と倦怠感はあったりなかったりしていましたが、今年6月に日差しの強い日に出掛けて以来微熱と倦怠感に悩まされています。 湿疹は出ていないため病院には行っていないのですが、やはりSLEなのではないかと思ってしまっています。 抗核抗体というものは不変で去年は40だが今年は80ということはない、というものなのでしょうか。 SLEの検査を念のため毎年受けても良いでしょうか。必要ないでしょうか。 ご教示のほどどうぞよろしくお願いいたします。

最近、顔が、赤くなってきました。あかみはぜんぜんひきません、なぜですか

全身性エリテマトーデス（SLE）のループス腎炎４型を持っていて、htlv-1のキャリアです。 リウマチを持っている患者さんが、メソトレキセート（MTX）やトシリズマブを投与中に、ATLを発症した症例や、リウマチ性疾患を持っている患者さんに、メソトレキセートや生物学的製剤による何らかの免疫学的治療がなされて、ATLを発症した症例報告が散見されるとの論文を見つけ、非常に不安です。 現在、プレドニン10mgを服薬中ですが、併せて、 １プラケニル　２セルセプト　３ベンリスタ のどれかの服薬も勧められています。 新しく慢性腎臓病の治療薬として承認された、フォシーガも気になっています。 それとも、このままプレドニン10mgを服薬し続けるのも有でしょうか？ 作用機序の事など、全く分からないので、どの薬を服薬すれば良いでしょうか？ 宜しくお願い致します。

40歳女です。 先日全身性エリテマトーデス、シェーングレーン症候群と診断されました。 今所症状はなく数値が2560倍でした。 いつか症状が出るものなんですか？

１４才男子です。 写真は蝶形紅斑でしょうか？ 昔の写真を見ると10ヶ月前くらいから赤いですが、赤み自体が気になりだしたのは1ヶ月前からです。 顔全体にニキビがあって、赤み自体に目が行っていませんでした。 皮膚科では、ニキビの赤みではないかと言われましたが、血液検査お願いしました。 結果は、抗核抗体160倍、Nucleolar160倍でした。 赤血球白血球減少はありません。炎症反応、赤沈、補体値は調べていません。 この顔写真と血液検査の結果から、全身性エリテマトーデスの可能性高いでしょうか？ もし診断されたら、腎臓などの内臓の検査や、ありとあらゆる検査を行うのでしょうか？ 部活に勉強に忙しい中学生ですが、学校どころじゃなくなるのでしょうか？ 症状は、膝の痛み(部活のせいかも？)、たまに手足がすごく冷たい、月に2度ほど微熱を伴う頭痛(2～3日で治る)です。 きっと全身性エリテマトーデスで確定だと思っています。これからどうなってしまうのか不安でおかしくなりそうです。 膠原病に詳しい先生、限られた情報ですが、 １、全身性エリテマトーデスだと思うか。 ２、そうであった場合、今後の検査や治療はどういったものか、教えてください。

建設会社の社長をしております。弊社の女子営業マン(26歳)が約1年前に全身性エリテマトーデスと診断され治療をしております。優秀な営業マンなので、仕事を続けて欲しいのですが、ステロイドを投与してからの平均寿命が25年とか5年生存率が95%とかをネット等で検索し、精神的に病んで、仕事を辞めて実家に帰りたいと言っています。私としては肉体的にも精神的にも適切なフォローを行い、弊社で引続き頑張って欲しいと思っています。彼女が仕事をしていく上で、我々が注意することがあれば教えて頂きたいです。 なお彼女の抗核抗体は2,000と高い数値で、1ヶ月前にルーブス腎炎になっていると診断されてます。会社の社長と社員という関係ですが主治医の先生に病状について説明を伺えればとも思っています。一般的に親族以外への、この種の説明はして頂けないものでしょうか？

ずっと薬を飲んでいます!今ではかなり減りプレドニンは8.5ﾐﾘその他にもｾﾙﾍﾞｯｸｽやﾕﾍﾞﾗ・ﾛｷｿﾆﾝ・ｱﾙﾌｧﾛｰﾙなどを飲んでいます!私はイライラしちゃいけないと言われていますが私は父親に対して物凄くイライラしています!声は大きく独り言を連発したり食事中の口の音も酷くてクチャクチャグジュグジュムォッジュムォッジュチッチッジッジッとゲップの連発!!!こんな生活が続いたら再発しちゃうのでしょうか?父親には何度言っても変わりません!!!あ〜もう本当にイヤです!!!!!