全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

全身エリテマトーデスでプレドニン20mg/日を服用しています。 舌の横に口内炎が1つ出来てます。 謝って咬んで出来たもので痛みはありません。SLE 特有の口内炎では無いようですが、ケナログ使用しても問題ないでしょうか？

体外受精にて４回初期の流産しました。二回が心拍前。二回が心拍を確認後の流産です。 流産後血液検査したところ自己抗体DNA抗体が基準より高く 補体が基準より低く、全身エリテマトーデスの疑いがあるとのことで大学病院に紹介状を書いてもらい免疫内科を受診しましたが、 抗体の値も基準よりわずかなので症状は軽く、特に免疫内科では治療の必要なく次の妊娠を進めていいと言われました。 また４回目の流産の際、自費だけど染色体検査ができるとのことで胎芽を染色体検査に出しましたが、染色体に異常がなく胎芽には問題がなかったです。 全身エリテマトーデスの疑いがあると言われた際は、胎芽の染色体に異常なく母体に原因があったのではないかなぁ。と思い 自身の身体や赤ちゃんも心配ですが、抗体の治療を続ければ次は出産できるかもという希望が持てましたが、免疫内科では特に治療をせずに次に進むことになるのですが、このまま妊活に進んでもまた結果的に同じになってしまう気がしてしまい不安です。検査も色々やりつくし、更に先生方によって意見もバラバラなので、どう次に進めばいいのかわからなくなってしまいました。このまま妊活を進めてもいいのでしょうか？ 38歳なので年齢的にも焦っています。

主人(44歳)がSLE 全身エリテマトーデスから腎炎を発症し入院1ヶ月です。 入院時には尿蛋白+3 潜血は+1でした。現在は蛋白+1です。 腎炎発症前にSLEの疑いで経過観察でしたので腎炎が、診断されたのは早い段階だったと思います。 質問なのですが、腎生検を1か月前に受けたのですが、医師から特にその結果について話が無く、回診の際に『腎炎はSLE 由来であること。その状況が落ち着けば腎臓も良くなる』と言う話が主人にあったようです。 私自身、同じ様な状況の方のブログ等を見ていると、腎生検の結果を『2型5型』といった数字で表す分類な様なもので分かれていて現在の腎臓の様子や予後のタイプが分かると思っていました。 前述の医師の説明が腎生検の結果と捉えるのでしょうか？ 私自身、身内に透析している者がいるのですが検査で引っ掛かった時には慢性腎不全の状態で腎生検は適さないと受けていないので知識が有りません。 ただ、現在、治療にあたって食事制限などでも、主人は体重が元々62キロなのですが蛋白制限が40gでカロリー1,800kcal で現在は体重が54キロになり目に見えて痩せ細っています。 私自身が、身内の食事を管理していた時にエネルギーや蛋白が少なすぎると反って腎臓にダメージを与えてしまうと制限を守りながら痩せ無いように気をつけていました。 医師の回診の時間に私の時間が合わず主人に伝言の様に話して貰ってるのでイマイチ納得がいく回答が得られません。 一度、医師に説明を求めようと思いますが、きちんとした話が出来ないとし医師にも失礼なので、上記の事柄について教えて頂けると助かります。 先生方の個人的な主観でも結構です。宜しくお願いします。

全身性エリテマトーデスの疑いと言われている32歳の女性です。 今年5月頃から通院し始めましたが、症状は1年程前から出ていたように思います。 7月末から大学病院へ転院したため、現在は色々検査を進めているところです。 教えていてだきたいのは、ここ一週間で飲酒する機会が2回あったのですが、異常にお酒に弱くなった気がしました。 病院に行くべきでしょうか？ 次回診察は今月末の予定ですが、腎臓か他の臓器に何か起こっているのではと少し心配です。 【現状】先月末に病院にて「血液検査の結果があまり良くなかったので、他にも検査をしましょう」と言われる。 今日、心エコーや心電図、脳波やMRIの検査を受ける。 【今までの自覚症状】顔や手の指先の紅斑、手足のこわばり、脱毛 子育て中のため頻繁には飲みませんが、土日など誘われれば行きますし、元々お酒は結構強い方でした。 先週8時間ほどかけてサワーを3缶飲みましたが（食事や水などもとった）、3缶目を飲んだ直後に気分が悪くなり、歩くのが辛く座り込みたくなり、少しだけ吐くと10分ほどで体調はほぼ戻りました。 その翌週も、4時間かけてハイボール1杯とサングリア2杯を飲み（一緒に食事もとった）、体調が悪くなりそうだったのでそこで飲むのをやめました。 どちらも風邪や寝不足などではありませんでした。 二ヶ月前に飲んだ際には、以前と同じくらいは飲めました。 10日ほど前から、あまり尿が出ないのも気になります。 涼しくなってきたので摂取する水分量が減っているのかもしれませんが、多い時は8時間で4回位行っていたトイレの回数が、ひどい日には8時間一度も行きたいと思いませんでした。 （ここ数日はマシになっており、8時間で2回ほど行きます） よろしくお願い致します。

全身性エリテマトーデス発症25年になる39歳女性です。 紫外線過敏が重く蛍光灯は勿論、LED液晶画面の光でも症状がでます。 反面、紫外線を症状が出ない程度に避ければ 全く症状が無く、プラケニル常用しだして一年になりますが、 紫外線カットフィルターを貼った携帯を使ったり 蛍光灯を使っているお店に一時間くらいなら滞在しても大丈夫になりました。 手違いなどで日光に当たってしまうと、 鮮血まじりの下痢、血管炎、高熱、不眠、関節痛、筋痛、皮膚痛、手足の痺れ、強張り、紅斑、脱毛、食欲断絶、食べれている間でも1日数キロの著しい体重減少、痛みによる握力低下、気管支炎、口腔潰瘍と症状が一通り発症しますが 血液検査上は症状が無いときと同じで抗核抗体が80～160なだけで、他の一般項目、SLEで変動するといわれる抗体は全て検査して正常値です。 過去に何度か血小板減少、コレステロール上昇、炎症反応上昇はしたことがあります。 そのような経過なのですが 現在は発症時にプレドニンとインドメタシン、トラムセット(とプラビックス、スタチン、漢方薬数種類)を相応量服用して3日～1ケ月くらいで症状が治まり、またプラケニルだけで生活できるようになります。 その発症時にもしプログラフを併用するとすれば、 プレドニンのように自己判断で症状の重さにあわせて 服用量を変えたり休薬したりできないのでしょうか。 最近はプレドニン2ミリとプログラフ2ミリで維持処方されてる方やプログラフのみの方もいて、 プログラフ併用でプレドニンの容量を下げて副作用を避けるというのが 新しい治療方針だと感じています。 紫外線過敏が重く夜にしか通院できないため、全身性エリテマトーデスに詳しい医師に診てもらえていない状況です。

去年の12月から橋本病を発症し現在チラージンを服用中です。甲状腺機能低下症の症状が出ていたのですが1月頃から首やおでこなど紅斑が出て頬にも蝶形紅斑みたいなのが出現しました。 橋本病の病院でHOMOGENEOUSが３２０倍。その2日後に皮膚科でも採血したのが同じ抗核抗体が40倍でした。病院の検査で短期間でこんな違いがあるのでしょうか？紹介で行った大学病院でSLE疑いがあるのでエコーや採血や色々やりましたが、何も異常が無かったので今は皮膚科のみの受診になりました。今のところは橋本病も数値は安定していて頬や紅斑もかなり薄くなってきたのですが、これはSLEの疑いはありそうですか？そもそも採血に異常がなければこれから先も心配することはないでしょうか？

膠原病専門の先生に御伺いします。 私の現在の症状は、過去の質問から拝見お願い致します。 その後、突然、両腕全体に内出血が現れ、内科・皮膚科を二つの病院を受診した所、全身性エリテマトーデスの疑いがあるから、すぐに大学病院を受診するか、緊急で病院を受診するよう言われました。 その時に指で脈拍を計った所、119と高い数値でこれも全身性エリテマトーデス特有と言われたのですが、そうなのでしょうか?? 突然の内出血は、こんなにもひどく現れるのですか?? どの内出血の画像を見ても、私のような症例がなく参考に出来なかったので、こちらで質問しました。 疲労感もありますが、右の横っ腹と右の腰が痛くなってきたのですが、これも全身性エリテマトーデスが原因でしょうか?? 御回答、宜しくお願い致します。

１年前に全身性エリテマトーデスと診断を受けました。 現在、頻出する軽度の蝶形紅斑と夕方からの倦怠感に悩まされていて、治療を強めるかどうかに悩んでいます。 ＜経過＞ 半年間は服薬なしで様子を見ていたのですが、２～３度、蝶形紅斑が出て、補体も下限より低くなったので、プラケニルを１錠と２錠交互に飲み始めました。 飲み始めたころは軽快したのですが、最近は夕方からの倦怠感がきつく、定期検査でも補体がさらに下がっています（C3⇒44、C4⇒2、CH50⇒＜7.0）。 担当医師に相談したところ、治験薬・ベンリスタ・ステロイドなどの追加を考えることになりました。なお、血液検査からは臓器の異常は認められていません。 ＜質問＞ このまま治療を追加せず、倦怠感がある中で生活をしていたら、臓器への負担がかかるなど、重症度が増したり他の病気にかかりやすくなることはあるのでしょうか。 軽い運動やストレスのかからない生活など、できることをして軽快する可能性があるのでしょうか。 あれば、その選択肢も残しておきたいと思っています。個人差が大きいので、判断は難しいのでしょうか。 よろしくお願いします。

全身性エリテマトーデスのなかの皮膚疾患がかなりひどいです。大学病院で検査したのですが、なかなか通えず放置してました。オンラインでも診察可能なのでしょうか⁉️

全身性エリテマトーデスや、膠原病の可能性について 朝の手の浮腫や強ばりがきになって、内科で血液検査と尿検査をしました。 尿には異常がなかったのですが、血液に異常がありました。 抗DNA抗体2.9 抗核抗体　抗体価160 Homogeneous 160 Speckled 160 他は全て40未満 細胞質マイナスでした。 先生からは経過観察で言われましたが、不安です。 やはりこの値は異常でしょうか？