初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

35歳、現在妊娠13週3日（初産）で、初期胎児ドックを本日受けてきました。NT2.1で正常の範囲鼻骨も確認でき、ほかの構造的異常は見当たらなかったのですが、静脈管逆流と三尖弁逆流がみられるとのことで、21トリソミーのリスクが４分の1という結果でした。NIPTを決めて採血し2週間後に結果がでます。 お聞きしたいのは、3つです。 1.静脈管逆流と三尖弁逆流の併発した場合の情報が少ないのですが、今後自然に消失する可能性はあるのでしょうか。また正常児でも3%とか1%見られると聞きましたが、正常児で併発する可能性はあるでしょうか。 2.NIPTが陰性でも、心疾患の可能性はあるでしょうか。 3.担当した医師によると、21トリソミーの確率がより気になるのは、どちらかというとNTと鼻骨の有無なので、実際には４分の1よりも懸念は薄い、しかし指標なので４分の1と言わざるを得ないと言われたのですが、これは事実そうなのでしょうか。 血流の波形を添付します。 ご回答よろしくお願いいたします。

今28週目、妊娠8ヶ月の妊婦です。 胎のBPD.AC.FLの大きさについての相談です。 23w5d検診時(728ｇ) BPD→6.23cm AC→19.80cm FL→3.99cm 26w6d検診時(1106ｇ) BPD→7.11cm AC→22.48cm FL→4.76cm 28w0d検査時(1214ｇ) BPD→7.52cm AC→23.28cm FL→4.67cm 頭が大きいとは前から言われていますが FLの長さに対して大きさの週数のバランスが合ってない気がするのですが、 正常範囲内ですか？ 妊娠初期と中期に、胎児ドック(エコーで異常を見る検査)を受けてますが 少し頭が大きいと言われましたが 異常はなしでした。 3人目の出産ですが、上2人は頭が大きいとは言われた事はありません。 上2人と性別は違いますが性別は関係してますか？ 頭が大きいと言われる度に不安だし、 頭の大きさの割にFLが小さい気がしてなりません。 何か原因などありますか？

現在妊娠23週5日の三人目男の子妊娠中です！検診で推定体重が528グラムと言われ小さめとのことです。そして少しお腹が張り気味とのことでした。今いる子供二人共に妊娠中から小さめと言われ、2630グラム(40週1日)と2750グラム(40週2日)での出産でした。初期の頃に胎児ドック専門の病院でエコーを受けておりますが特に大きな異常はないと言われています。１つ言われて気になっているのが脳に脈絡そう嚢胞？と言うのがあると19週ごろに言われてます。ただし他に異常はないし、そもそも病気ではなく正常な子供でも見られるのであまり気にせずにと言われておりますが、気にはなっております。赤ちゃんのこの現在の推定体重は小さすぎますか？それとも個性の範囲内で気にしなくても良いでしょうか？また立っていると腰痛がひどいのですが特に検診で異常を言われていなければ早産の心配はないでしょうか？ 妊娠中は先生の言葉に敏感になってしまい色々と深く気にしてしまいがちで困っています。もし宜しければご回答お願い致します。

22歳初妊娠です。 現在妊娠13週です。 12週の妊婦健診の時に首の浮腫を指摘されうちでは詳しく見れないからと紹介状を書いてもらいました。 その病院で胎児ドックを受け、 首の浮腫み3.4mm 鼻骨2.2mm 静脈管血流0.78 三尖弁血流逆流あり76cm／sec 心拍166bpm でした。 首の浮腫みの異常あり 三尖弁血流は初期で良くあることと言われました。 他にも詳しく脳は出来てるか、心臓はできてるか耳は適切な位置に出来てるかなど全部見ても頂き、何も問題なし、手足の指もしっかりできてるし、耳もちゃんと目の高さと同じ位置に出来てるねと言われました。 ダウン症の可能性はこれでもあるのでしょうか。私は産みたいのですがダウン症なら、、と周りに反対されています。木曜日に再検査を行っていただけるのですがその結果次第で羊水検査をしろとまで言われています。 こんなにもちゃんと鼻の骨も出来ていて臓器なども出来ているのにダウン症の可能性はあるのでしょうか。検査する側だとしたら羊水検査を勧めますか？安心出来る日は来るのでしょうか。なんでもいいです。何かタメになる事を教えて頂きたいです。

現在21w5dです。 18w頃、通院している総合病院ではないところで中期胎児ドックを受け「少し大きいかな？」と言われました。それ以外は特に問題なし。 今週の妊婦健診では大きさも指摘されず、週数相当だねとのことでした。(500g程度で少し大きめですが成長曲線の範囲内ではありました) ですが尿検査にて尿糖マイナス尿蛋白プラスマイナスでケトン体が2＋でした。 先生には水飲んでる？とご飯食べてる？と聞かれました。 水も飲んでいるしご飯もよく食べているつもりです。(ただ前日は鍋だったのでお米を食べていなかったです) 1、初期にケトン体4＋がでて妊娠悪阻で入院していたことがありますがその影響はありますか？ 2、この数値の場合妊娠糖尿病予備軍ということになるのでしょうか？(先生には何も指摘されず) 3、妊娠中期にケトン体がプラスになっても尿糖が出ていなければそこまで心配することはないのでしょうか？ 次回50gの負荷検査がありますがケトン体が出ていたことが不安で仕方ありません。 ご回答お待ちしております。

32歳第2子妊娠中の13w3dの妊婦です。 本日初期胎児ドックを受けてきました。 NT1.9mm、鼻骨2.1mm、静脈管血流PI1.08、三尖弁逆流74cm、心拍数155など、とても詳しく丁寧に見て頂きました。 逆流の基準が60cmなので、引っかかる為、染色体異常の数値は少し上げなければいけないといわれ、21トリソミーは1/195となりました。その他のトリソミーも上がっています。 あくまで確率なのは承知の上で質問致します。 ・私の三尖弁の異常はダウン症を疑うほどの異常値でしょうか？ ・他の項目に異常がなくても、三尖弁の異常値だけでダウン症の心算はするべきなのでしょうか？ ・今回の妊娠の予定日は生理不順だったため、胎嚢の大きさで決めてもらいました。 ただその日数が子作りした日と4日ほどズレています。 もし12w6dでの検査が正しい週数なら、この逆流はまた見方が変わるのでしょうか？ ・三尖弁の逆流は健常児でもよく見られるからと言われましたが、本当によく見られるのでしょうか？ 結果的に安心したくて質問させて頂いてますが、心の準備も必要かと思い思い切って質問致します。 よろしくお願い致します。

先日、妻と初期胎児ドックを受診しました。 コンバインド検査を受けたのですが、まだ血清マーカーの結果は出ていません。 高齢出産は染色体異常の確率が高いという事だったので、夫婦で話し合い念のため受診しました。 不妊治療の末、体外受精(凍結胚盤胞移植)で妊娠しました。 妻の年齢:44 受診タイミング:12w 4d FHR:160bpm、CRL:68.1mm、BPD:18.9mm、NT:2.5mm この中でNTの値が気になっています。 担当医からは『高目だけど正常値の範囲内なので大丈夫です』と説明されましたが、 ネットで調べると、範囲内でもギリギリのように見えます。 まだ血清マーカーの数字が出てないのですが、問題の無い値でしょうか？ エコー中、モニターにNTの値として2.3、2.4という表示も見ました。 私は見落としてしまったのかも知れないのですが、妻は2.7、3.0もあったと言っています。 なぜ最終的に2.5になったのかは不明です。 NTの正常値の範囲は、年齢や週数によって大きく変わると思うのですが、妻の状況での正常値の範囲はどのくらいになるのでしょうか？ 値から21トリソミー等の染色体異常の可能性はありますか？ 過去の診断結果や出産結果でわかる事がありましたら、ご教授頂けないでしょうか。

今妊娠12週なのですが、妊娠10週の時の妊娠初期検査でサイトメガロウイルスがigg205.8、igm2.52で引っかかりました。 医師からは初感染なのか、以前かかっていて陽性が残りやすい体質なのかもしれないし、もし今の感染ではなくてもウイルスが体内にいることは変わらないから、エコーで様子を見ていくしかない。そして再検査はしなくていいと思うと言われています。 その後、胎児ドックをしていただいたのですが異常はなく、赤ちゃんは元気に動いていました。 ですが調べるほど心配になってしまい、検索しては落ち込んでしまいます。 肝機能もAST 31とALT 67、r-GTP 101と高く、調べるとサイトメガロウイルスに感染すると高くなると出てきてとても不安です。 妊娠5週頃からヘパリンの自己注射を毎日２回打っているので、そのせいで肝機能が悪くなると以前説明を受けてはいるのですが、だいたい1ヶ月で落ち着いてくるとも見てしまったので、どちらかの影響があるのか、サプリを4種類（ヘム鉄、葉酸、ビタミンD、ラクトバチルス）飲んでいるせいなのか、もともと妊娠前から高めが出ることもあったのであまり気にしなくてもいいのかわかりません。 肝機能は再検査の結果待ちです。 実際このような数値だと、本当にサイトメガロウイルスに初感染している可能性は高いのでしょうか。

只今17週0日の初妊婦です。 12週5日で初期超音波スクリーニング検査を受けました。 2Dと4Dで見ました。 (これはあと中期に二回と後期に一回あるようです。高額ではなく、補助券を使い二千円程足が出る程度でした。強制で全員受けます。) その時に、NT1.9ミリと言われ、院長先生の診察の際に、これが厚いとダウン症の確率が少し上がるけど、100%とは言い切れないがほぼそれに近い形で大丈夫ですよ。と丁寧に説明して下さいました。 前から噂は耳にして気にはなっていたので、すごく安心したのですが、ネットで同じ様に1.9ミリと言われ、絶望してノイローゼ気味ですという質問を見かけました。 その方は羊水検査を視野に入れていらっしゃるようでした。 通常3ミリまでは気にしないと思っていたのですが、2ミリ台でもとても気に病んでる方々多く、私も段々と心配になってきました。 そして16週5日でまた検診を受けたのですが、その時は助産師さんの診察で、丁寧にエコーを見てくれましたが、大きさなどを測ってる様子は一切なく、背骨や肋骨、へその緒を見せてくれて、足が長いですねと言われ終わりました。 次回はまた1カ月後で、その際また4Dで中期のスクリーニング検査があるようです。 NTは13週6日までじゃないと有効ではないので今更気にしても仕方ないのですが、大丈夫でしょうか？ それから、よく質問で心臓の血流が逆流してると指摘されて…と見掛けるのですが、こういった血流の検査は別途胎児ドックを受けないと見てくれないのでしょうか？ ちなみに出産時30歳です。 どうか宜しくお願い致します。

お世話になっております。 以前にもご質問させていただきました。 今回も沢山の方からお話を頂きたく、ご質問させてもらいました。 先日、19週1日に通いの妊婦検診に組み込まれている中期胎児精密超音波検査を行いました。 いつもより10分ほど長い診察で、先生からは形態異常や心臓など特に大きな指摘はなく、順調と妻からは聞いており、次回の検診は5週間後とのことです。 動画も頂き、自分も確認させてもらったところ、顔を見ることができたのですが、少し鼻の高さが気になります。ダウン症の特徴としても鼻が低いという話も聞きます。この初見だけではダウン症を疑えないのは承知の上ですが、個人的には鼻が低い印象を受けています。専門の先生方の視点や経験足から見て鼻の高さや鼻骨の長さは問題ないでしょうか？また、これからの成長を見ていけばいいのでしょうか？すみませんがご意見をお願い致します。(画像ご参照下さい) また、初期の胎児ドック(12w3d)から検診のたびに左手が握られていることが多く、何か問題があるのか心配です。 先生も確認するのに手間取ったらしいですが、指は5本確認できてはいるそうです。 このような手を握ったままのことはよくあることなのでしょうか？ 最後に重ね重ねすみません。 次回の妊婦検診が5週間後とのことですが、少し長いように感じます。順調である為的なことを先生からお話を頂いたそうですが、間の経過を見ずに5週間後でも問題ありませんでしょうか？ すみませんが宜しくお願いします、、。