夫婦の染色体検査に該当するQ&A

去年の8月に胎児水腫で13週で流産、一昨日に5週くらいで生理のような出血になり、また流産しました。今回はそもそも最初から小さすぎて無理だったとも言われました。 主治医や看護師には二つの流産に関連性がないしまだ夫婦ともに25歳だから検査はまだ要らないと思う、偶然が重なっただけだろうと言われましたが、とりあえず私の検査だけは受けることになりました。 いくつか質問があります。 1.私が検査を受けたら、異常がある可能性が高いですか？ 2.主人と私の染色体検査をしないと決まりましたが、異常がある可能性が高いですか？ 3.前回の13週での胎児水腫の流産と、今回のかなり初期の流産は同じ原因ですか？

こんにちは。 過去に4回の初期流産、1回の科学流産をしています。 出産経験はありません。 過去の流産全てが心拍確認前でした。 胎児の染色体検査はしていません。 私の不育検査、夫婦の染色体も調べましたが 特に異常はありませんでした。 医師からは受精卵の染色体異常が 繰り返されたのでしょうと言われました。 化学流産は流産に含まないとよく聞きますが、 原因が染色体異常であったと仮定した場合、 私は5回連続で染色体異常を起こしていることになります。 化学流産の1回をカウントしなかったとしても、 4回連続で染色体異常というのは 確率的にはあり得ないくらい低いと思うのですが.. 以前こちらの質問で、 https://sp.askdoctors.jp/qa/topic/pregnancy-and-birthing/pregnancy/2299385/ 繰り返す染色体異常には隠れた遺伝的な問題が あるかもしれないと仰っている先生が いらっしゃいましたが、 隠れた遺伝的な問題で、生み出す受精卵が 全て染色体異常が起こるというカップルは いるのでしょうか。 私は現在妊娠19週なのですが、 胎児が何かの染色体異常があるのではないかと 心配しています。 羊水検査は受けていません。 (切迫の診断で受けられませんでした) 12週と15週でNT、鼻骨、小指の長さ、 耳の位置など見ていただき、染色体異常に よく見られる特徴はないとは言われていますが、 心配が尽きません。 5回目の流産をした後から上記のことを 疑問に思っており、 不育症専門医、着床前診断を行っている病院の医師にも 聞きましたが、お答えをいただいたことは ありませんでした。 素人に遺伝子レベルの話をしても仕方がないと 思われるかもしれないのですが、 なぜ5回も流産したのかという疑問と、 私は健康な子供を産めるのかという心配が 頭から離れないのです.. よろしくお願いします。

こんにちは。よろしくお願いします。 過去に、自然妊娠、IVFで妊娠するも、 化学的流産 3回 8週(いずれも始めから成長が遅め) で心拍確認後、稽留流産 4回 という結果が続いています。 検査は大方しており、強いて言えば抗核抗体80倍、 精神的なストレスがひっかかるようです。 染色体異常も夫婦とも異常なく、抗リン、凝固系も大丈夫でした。 さすがにこれほど続くと、途方に暮れてきました。 本当に原因がはっきりないのでしょうか？ いつも同じ8週、心拍確認後というのが気になります。なにか関係しているでしょうか？ 最近、不育について調べて、同種免疫異常と言う 言葉を知りました。それについては調べていないような気がします。2人の染色体検査でわかる検査でしょうか？そして、それが原因と考えられるということはありますか？ 長くなりましたが、たくさんの先生のご意見をお願いします。

私は40歳で先月繋留流産で染色体検査をしました。30歳で1人出産しました。 検査をしたのは５年前と今回2度にわたり7週で心拍が確認出来なかったので、原因が気になり検査しました。今回は二卵性双生児でしたが、 16・21トリソミー検出されました。 先生曰く５年前もダウン症だったから流産だった可能性が高いと言われました。 明後日、採卵で凍結し体外受精をします。 ですが、私達夫婦は染色体異常の掛け合わせが悪いのでしょうか。 正直今回自然妊娠でしかも双子だったので今回はダメでも体外受精に前向きでしたが、ダウン症の確率が高いと思うと前向きになれなくて… 第一子は低体重でしたが30歳で出産し特に問題ないです。 不育症ではなかったのが今回わかりましたが、違う心配が出て来ました。 私は落葉状天疱瘡でそういうのも、問題なのでしょうか。特に先生にはお話はしてませんが。

先日絨毛検査を受けてきました。その結果、８番染色体腕間逆位とでました。 夫婦の血液検査もしましたが二人とも染色体異常はなく、胎児のみの突然変異と言われました。 そこで、アレイ検査（？）でより詳しく検査するとのことで、現在結果待ちですがこの検査でどこまでわかるのでしょうか？この検査の信憑性はどれほどのものなのでしょうか？この検査で単なる逆位（重複・欠失等がない）と出た場合、その信憑性は何％くらいでしょうか？ また、『通常はアメリカに検体を出しているが、時間が無いので今回は日本でやります』とも言われました。アメリカと日本の検査では信憑性に違いが出るのでしょうか？ まれに８番モザイクトリソミーで産まれる子もいるとも聞きましたが、その場合は、一番最初の検査でわかるものでしょうか？ 因みに最初の検査は培養法によるG分染法とのことです。 もちろん先生へも色々質問はしたのですが、帰宅後色々調べては混乱し、疑問がうまれ不安な日々を過ごしています。 質問が多く申し訳ございませんがご教示ください。 よろしくお願い致します。

夫婦染色体を検査するべきか悩んでいます。 妊娠歴はあるものの約3年近く子供を希望してますが授かれません。 ★過去紹介★ 子作り当初年齢　夫25 妻31 子作り希望して3ヶ月後→検査薬にて陽性がはっきり出るものの出血し胎嚢確認前に化学流産におわる。 その後なかなか妊娠せず 前回妊娠から1年8ヶ後→妊娠したものの9週ほどで稽留流産。 不育症の検査→特に異常なし 絨毛検査の結果→16トリソミー ＊不妊専門病院に行ったものの基本検査や卵管造影をしたところ少し多嚢胞気味と言われましたが、特段異常は指摘されず。生理も毎月あります。精子の検査も異常なしでした。 検査のみで治療はしていません。 ★ここで本題です★ 年齢的にもなぜ妊娠できないのか悩んでます。 1.夫の母が25歳ごろに、1年と少しなかなか妊娠しづらかったこと、そして夫の兄を初めて妊娠し出産、そのあと2度続けて流産後、夫を産んでいます。 夫の家系に転座がある可能性はありますか？ 2.絨毛検査で16トリソミーで、転座などはなかったですが、たまたま出なかっただけで、本当は私夫どちらかが転座持ちの場合はあるのでしょうか？夫婦染色体検査をやってみる価値はありますでしょうか？ 3.遺伝的な相性は存在しますか？ 私は抗精子抗体はありませんでしたが、他にも相性は存在するのでしょうか？ 再婚したらお互い妊娠したという話をきくこともありますがそのような事実を耳にしたお医者様がいれば経験談としてお伺いしたいです。 宜しくお願いいたします。

胞状奇胎後、1年の経過観察をし経過も順調で今年の7月に妊娠がわかりました。今回は心拍も確認でき今度こそはと思っていましたが、8週目前に出血が始まり止血剤、流産防止の薬を処方してもらいましたが、次の診察で心拍が確認できず流産と診断されました。2回目の流産のため、次の妊娠をする前に夫婦で染色体等の検査をしてみては…と言われました。 2回の妊娠時とも妊娠かなって思う時期にじんましんがすごく出たこともあり、何か異常があるのでは…と思うようになりました。 やはり、不育症とか考えられますか?

17週のときに胎児が小さいと言われ、 BPDはほぼ週数通りですが、ACとFLは−2.0SDで体格が小さいことを指摘されました。 母体の血液検査の結果、感染症もなく、 母体も20代、高血圧・糖尿病などもなく、胎盤の問題かもしれないと言われました。 母体は155cm 40kgで小柄なのが遺伝や個性の可能性もあると担当医に言われました。 念の為、胎児の問題もあるかもしれないと、羊水検査をしたところ、1番染色体と10番染色体の長腕が入れ替わってしまった均衡型転座モザイクが発覚しました。 15個のうち、7個が均衡型転座、8個が正常だそうです。胎児は男児です。 私達夫婦は染色体検査をしていないため、保因者かどうかわかりませんが、今まで流産経験などなく、2人子どもが産まれています。 均衡型転座の場合、表現型には異常が出ないことがほとんどだと聞きます。 普通に大人になっている人もいると聞きました。 21週の現時点で、 BPD 47mm (−0.91SD) AC 133mm (−1.83SD) FL 28mm (−1.76SD) FW 258g (−2.05SD) このような数値で、 胎児は小さいこと以外は、脳や心臓、他の臓器も構造的な異常は見つかっておりません。 胎児発育不全が染色体の影響なのか、胎盤の影響なのかわからないと言われ、モヤモヤしています。 1.小さいですが、障がいなどなく、正常な子どもとして産まれてくる可能性は高いでしょうか？ 2.均衡型転座が両親からの遺伝ではなく、突発的に起こったのだとしても、モザイク(15個のうち正常8、均衡型転座7)だと障がいが出る可能性は低いと考えても良いのでしょうか？ 3.胎児の小ささは均衡型転座の染色体異常に関係があると思いますか？胎盤の可能性が高いでしょうか？ お答えいただけますと幸いです。 たくさんの見解が集まると幸いです。

はじめまして。現在、7歳の子がいて二人目不妊です。去年から漢方で体質改善をして、病院でセキソビットとHMGでタイミングをして今年に入り3月・6月・9月(6週)と出血をして胎のうが確認されず自然流産をしました。「そうは」はしてません。 出血が止まり体温が下がって22日目ですが今だに高温期になりません。 流産がきっかけで無排卵になったのでしょうか? また一人子供がいても不育症の検査は受けた方がいいでしょうか? 夫婦染色体と血液凝固の検査だけで大丈夫ですか? 乳腺炎が不妊や不育症の影響と関係がありますか? 沢山、質問がありすみません。よろしくお願いします。

体外受精で妊娠して現在7w0dです。 判定日et12でhcg45でした。 低めhcgのスタートでしたが今のところは順々に進んでいき可もなく不可もなくという感じみたいです。 昨日の6w6dに心拍確認して胎芽3.5ミリで心拍も確認出来ました。内診の先生には何も言われなかったのですが、内診した先生とは別の診察の先生にはエコー写真を見て卵黄嚢が大きいかなと言われました。 写真を見たら胎芽の倍程ありそうでした。 ネットで調べたら5ミリ以上は流産や染色体異常と書いてありすごく不安です。 卵黄嚢の大きさはずっと一緒なのですか？ 5週も8週も同じ大きさなのですか？ 赤ちゃんが大きくなっていけば小さくなるものなのですか？ 卵黄嚢肥大でも赤ちゃんが大きくなれば予後は問題はないのでしょうか？ 3回流産してて今回4回目の妊娠です。 橋本病でチラーヂン飲んでます。 夫婦染色体検査はしてませんが他の不育症検査は異常なし、1度は繋留流産で2回は自然流産です。繋留流産では胎児の染色体検査をして13トリソミーでした。 流産が続き赤ちゃんを抱ける日がくるのか希望が持てません。 ちなみに悪阻もありません。 胸の張りや乳首痛が3日前くらいからなくなりました。出血や腹痛はありませんが流産の前兆でしょうか？