妊娠10週NTに該当するQ&A

現在妊娠17週目、30歳です。 12w6dの時にNT2.1ミリと診断されました(通院している病院ではない病院で、自ら頼み見て頂きました)。 10w1d、14w1dの妊婦検診時には特に指摘はされていません。 基準値は3ミリと聞いたのですが、ネットで2ミリ程度、もしくはそれ以下でも羊水検査を勧められている方や、基準値自体を2.5ミリとしている病院もある事を知り不安が拭えず、通院している病院でトリプルマーカー検査を受けました。結果は1/4400。 あくまでも確率の問題で、この数字をどう捉えるかは人それぞれだとは分かっていながら、ネットで1/10000以上の低い数字の方を沢山見て、正直分からなくなって来ました。 1.NT2.1ミリは心配がある数字なのでしょうか。1ミリ程度の方と比べ、やはり染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか。 2.現段階での先生の所見をお聞かせ下さい。

現在3人目を妊娠中で妊娠10週に入りました。 予定日は2月7日。 私自身は30歳です。 本日なんだか左下腹部の筋腫があるところがチクチク痛むな〜というのと、吐きづわりではないのに体重が減ったのが心配で妊婦健診とは関係なく、診察に行ってきました。 筋腫が変性してるわけでもなさそうだし、赤ちゃんはすごく順調だよ、大丈夫。 と言っていただき安心してエコー写真を貰ってきました。 しかし、エコー写真を見ているとよく言われる浮腫(NT？)があるような気がしてなりません。 羊膜？とも思いましたが首の後ろにあるように見えます。 医師には何も指摘されませんでしたが、ネットの画像を見ていてもやっぱり浮腫としか思えず。 心配性のため、かかりつけではない医療センターで12週後半に胎児ドックを予約していますが…。 このエコー写真は即異常と思えるような浮腫はありますか？ 素人目には不安になるばかりです…。

今8週の妊婦です。 1、出産時は34歳と10ヶ月の予定ですが、年齢的にダウン症の確率を教えてください。(この場合35歳で考えたほうがいいですか?) 2、NTを詳しく診てもらうには、何週に行けば一番いいですか? 3、鼻骨形成(ダウン症の疑いなどがわかるとネットで見ました)を診てもらうには何週に行けばいいですか? ちなみに、鼻骨は顔の角度は関係なく見えるものでしょうか?親も私も娘も鼻ぺちゃです。遺伝で鼻が著しく低くてもわかるものですか? 4、小さいとダウン症を疑うと聞きましたが、それは何週からわかるのですか? 5、5年前娘を妊娠中「右心房、左心房、これが弁で〜」みたいな凄く詳しく説明された週がありましたが、エコーで詳しく見えるのは何週ですか? 6、病院で「長期不妊、治療経験がある方は医師に報告」みたいな用紙をもらいました。次回先生に相談しますが、私は子作りして1年出来ず、不妊外来に行きました。通ってすぐ7月と9月に注射を打たれ、行くのが面倒になりやめてしまい、12月に自然妊娠をしました。なかなか妊娠しなっかったり、以前に注射をうけるとなにか問題あるのでしょうか? 長文失礼しました。宜しくお願いします。

<前提> 妊娠14週0日で受けた妊婦検診にて胎児の首にむくみがあると指摘を受けました。 むくみの厚さは8ミリとかなり厚く、首だけでなく頭部全体にむくみがあるとのことでした。 ・前回の妊婦検診は10週0日で、その時点ではむくみは見受けられませんでした。 ・NIPTは検診前に別院で受けており、13.18.21トリソミーすべて陰性との結果が出ています。 <ご質問> この場合、胎児に障害がある可能性はどのくらいあるのでしょうか？また、あるとしたらどのような障害が考えられますでしょうか？ また、現時点でした方がよい検査(胎児ドックなど)などはありますでしょうか？ 通っている病院にて14週6日目に再診することになっていますが、NTは11〜13週に確認するのが適当であるとのことで、できるだけ早く、追加検査、別院で再検査など対策をした方がいいのではと考えております。 何卒よろしくお願いいたします。

現在妊娠17週、37歳です。 妊娠11週の時少量の出血があったため、診察をしていただいたところ、特に異常はなく、順調な成長といわれました。 次は3週間後でいいと言われたのですが、12週で健診を予約していたので、予定どおり12週3日で健診をしてもらいました。その健診の時、11週の診察とは違う先生にみていただいたのですが、首の後ろに2.2ミリの浮腫があると指摘されました。 本来ならば10週までに消えているはずの首の浮腫みが12週まで残っていて、その厚さが2ミリを超えるとダウン症の可能性が出てくると説明をうけ、 15週になったらクワトロ検査をし、その結果によっては羊水検査をするようにいわれました。中絶を考えれば検査は早いほうがいいので、15週になったらすぐ検査をするようにいわれました。 私たち夫婦の話し合いの結果、 どのような子でも愛情をもって育てるという結論に達したため、いずれの検査も受けるつもりはないのですが、私なりに心配になりいろいろ調べたところ、 「10週までに消えているはずの首の浮腫」という説明をどこにも見つけませんでしたし、NTは3ミリ以上を有意とする説明がほとんどでした。 そこで質問させていただきます。 2.2ミリというのは中絶を考えなければいけないほど問題になる数値でしょうか。 11週で異常なしと言われたのに、1週間でこんなに事態が変るものでしょうか。 ちなみに16週での診察は異常なし、順調な成長と言われました。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠16週です。 妊娠が分かる以前からあまり外に出ることがなく、家に居ることが多い為スマホ(携帯)の使用頻度、時間が多いです。 妊娠7週の頃、医師に毎日のようにスマホを長時間使用するが、初期の赤ちゃんに電磁波の影響はないか質問した所、 ないことはないと思う。影響はすると思うがもうしてると思う。精子が減るのもそれが原因だと思う。染色体へのダメージにも影響するので。 と答えられました。 そこからしばらくはスマホの使用を控えたのですが、10週の頃NTを指摘され、不安からスマホで検索など使用頻度が増えました。 結果ここまでの間スマホを毎日のように長時間使用してまい、多い時は5.6時間使用してしまう日もあったと思います。 やはりここまでの間使用したスマホの電磁波によって、お腹の子に何かしら影響が出てしまい、自閉症などになる可能性が高くなりますでしょうか？ 今からでも使用を控えるようにしても遅いでしょうか？ ちなみに通話はあまりせずネット検索のほうを主にしておりました。 いけないと思いながらも使用してしまい後悔しております。

37歳妊娠中、出産予定日10月28日です。 13週4日の日に、NIPTの結果がでて21トリソミー陽性と言われました。 次回、羊水検査を10日の日に実施します。 初産のため言われてしまって大変ショックを受けたんですが、その時に首のむくみ（NT）や鼻の骨があるかなどは見てもらえずエコーで羊水検査の針をどこからさせばいいのかを医師が考えるためのエコーしかしてもらえず。 写真は一枚、悲しい気持ちになりました。 NIPT陽性になると21トリソミーという診断は、ほぼ確定なのでしょうか？ 偽陽性という結果はどのくらいありますか？ また、大学病院で羊水検査はどのくらいの結果でわかりますか？ もし、悲しい結果になった場合赤ちゃんとさよならすることを決めているためとても今の日々が辛いです。 少しでも希望が持てる言葉が頂けると助かります。 よろしくお願い致します。

妊娠32週の妊婦です。 先日の妊婦健診で胎児の脳で気になるところがあると言われ、精密エコーを受けることになりました。 大槽拡大がみられるそうです。 10mmまでが正常なところ、15.1mmだったそうです。 エコーは断面の角度によって誤差があるので精密エコーで詳しく見てみましょうと言われています。 実は１人目の時もNT(首のむくみ)が大きいと指摘され、精密エコーをした結果異常なし(サイズも基準内)で、その後出産しましたが、全く問題なく成長しています。 エコーでサイズの誤差はどれくらいあるものなのでしょうか？あったとしても数ミリ単位ですか？ 今のサイズだとかなり拡大があると思われますが、精密エコーの結果実は10mm以下だった(もしくはその逆の20mm以上)ということもありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

39歳で初めての妊娠です。 出生前診断についてお伺いします。 今、13週目と6日です。 10日の日(12週目と6日頃)に、今できる出生前診断として、血液検査をしました。 昨日結果を聞くと、数値が高く、1/45だと言われました。 電話で聞いたので、細かいことは聞けなかったのですが、 この確率をどう受け止めて、理解していいのかわかりません。 3月に切迫流産しそうになりましたが、今は順調に育っています。 私には、主治医の先生と出産する医院の先生の2人の先生がいます。 結果を教えていただいたのは、医院の先生でした。 以前、主治医の先生にはNTは問題ないし、画像でみていても問題ない感じがすると 言ってもらっていました。 今回のこの結果は、問題がある可能性が高いのでしょうか? 不妊治療の末やっと授かったのに、こんなことになるなんて複雑です。 よろしくお願いします。

33歳女性。2人目妊娠中で10w4dです。 本日総合病院で経膣エコーを受けたところ、NTの厚みについて指摘を受けました。3.5mmとのことです。 染色体異常の可能性があるため大学病院でNIPT受診を強く勧められました。 しかし、妊娠7週頃、認可外のNIPTを受診、第1〜22番染色体トリソミーは陰性と結果が出ております。 そのこともお伝えしましたが、次回までに大学病院での検査を考えるよう勧められました。 以下、質問です。 ・認可外のNIPTだと信憑性が薄いでしょうか？早期NIPTだったので、認可外で今週2回目のNIPTを予定していますが、大学病院でも受けた方がいいのでしょうか？ ・これくらい厚いと染色体異常が無かったとしても、心臓等の欠陥がある確率は高いのでしょうか？ 不安でいっぱいです。 ご回答の程よろしくお願いします。