妊娠12週ntに該当するQ&A

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

25歳、現在11w6dの妊婦です。本日、妊婦検診で初めて経腹エコーだったのですが、見ているときに、NTが厚いように見えたので、自分からNTはありますか？と聞いたら、なかなか難しいけど、、と言いながらも測ってくれました。最初3mmで、もう一度測って2.7mmでした。なぜ二回測ったのかは分かりませんが、少なく見ても2.7mmなのだと思います。もしかしたら、経膣エコーの方が見えるかもしれないから、ということで、経膣エコーもかなり長い時間かけてやってくれ、別の先生も呼んでくれたりしましたが、赤ちゃんの向きがダメで見えないとのことでした。まだ12週じゃ確実に分からない、13週にならないとと言われました。 CRLは47.2mm、BPDは19.1mm でした。 11w6dでNT2.7mm～3mm ってかなり厚いですよね？ 元々、胎児ドックを予約していますが、もし染色体異常だったらと思うとなにも手につかずその日まで不安でたまりません。 経膣エコーの後にNTは赤ちゃんを真横から見ないとと正確に分からないと言われましたが、経腹エコーの赤ちゃんはちゃんと真横から写ってるように見えますが、斜めで厚く写ってしまっているのでしょうか？ それともやはり真横から見て2.7～3mmという数字なのでしょうか？ すごく遅い排卵で妊娠したのですが、遅い排卵は染色体異常が多いとのことでさらに不安です。 よろしくお願いいたします。

38歳3人目の妊娠です。 上2人は初期スクリーニングは受けなかったのですが、年齢のこともあり検査を受けました。 12週4日でNT2.1ミリ　他も問題なし。 鼻骨だけ1.5ミリと小さくギリギリボーダーだといわれました。 羊水検査も年齢的にやるかやらないかボーダーな感じかな、と言われました。 この時期の鼻骨は平均的にはどれくらいなんでしょうか？ 染色体の異常の可能性は高いでしょうか？ お忙しいなかすみませんが、解答お願い致します。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

32歳2人目妊娠中です。 今日12週1日で妊婦健診でした。 臨床検査技師さんの経腹エコーと助産師さんのお話で終わりました 健診時は特に問題ないです、順調ですよ。と言われたのですが帰宅後エコーを見ていたら首のくびれがないように感じ、ダウン症やNTの値が心配になりました。 特に医師からお話はなく次は4週間後の健診になります。 何も言われてなければ大丈夫でしょうか？心配です。教えてください。

現在、第二子を妊娠しており3ケ月になります。 胎児浮腫・NTについてお伺いします。 次回の検診が12週にあります。その時に胎児浮腫があるかどうかを病院で診てもらいたいのですが、胎児の向き、角度等によってはエコーで確認出来ないような事があるのでしょうか。 第一子のエコー写真を見たところ、正面の物しかなく、横向きで映らないと浮腫が確認出来ないのではと思い質問させていただきました。 また、12週前後の検診では必ず浮腫の確認はするものなのでしょうか。 ご返答お待ちしていますので、どうか宜しくお願い致します。

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

先週妊娠10週で健診に行った時、エコー写真とエコーの動画にntがうつっていました。健診の時は、うつっているな。と思ったくらいで質問もせず、 医師からは、順調なので4週間後に来てくださいと言われました。 エコー写真の胎児にあてたスケールでみたところ2ミリ弱と、現時点での厚みは問題なさそうですが(動画でもずっと、写真と同じ厚みでした) 調べたところ11〜13週での判断が最適とのこと。 次の検診は14週の時です。 もう3センチくらいに育ってる赤ちゃんが、たとえダウン症であっても育てたいし ntだけでは判断が難しいことも分かっています。 また丁寧に診察をしてくれた医師が順調と言ってくれたので信じようとも思いました。 しかしふと思い出すと気になってしまい、事情を話して年末休みのまえ(11-12週)にもう一度エコーを見に行くか迷っています。 (その時ちょうど横向きになってくれなければ見えないでしょうか？) ちなみに私は31歳です。