強皮症に該当するQ&A

レイノー現象があり受診したところ、強皮症と診断されました。手足のレイノー現象と手指がやや硬いです。あと顔もやや硬いです。抗核抗体は1280倍ですが坑RNP抗体と坑Sc1-70抗体、坑RNAポリメラーゼ3抗体は陰性でした。今のところ内臓病変はありません。顔にも症状が出ているためびまん型ではないかと言われたのですが、抗核抗体以外は陰性のため限局性か限局型の可能性もあるのではと思ったのですが、こちらの可能性はありますでしょうか？また、現在のこの症状でプレドニゾロン5mg朝夕2錠ずつ14日分が処方されたのですが、できればステロイドは飲みたくないと思っています。こちらは今現在の症状でも飲んだ方がよいのでしょうか？

母の事で相談があります。 15年以上前に全身強皮症と診断されて、リウマチ科に通院しています。セントロメア抗体陽性です。 今年に入ってから、息苦しさがあった様で、大学病院に紹介され、右心カテーテル検査をしました。局所麻酔のアレルギーがあり、造影剤の不安を訴えた為か、当日は造影剤なしの検査になったそうです。 結果は20mmHg、PVR3.63で、肺高血圧症ではないとの事で、今まで通り、元の病院での定期検診のみになりました。毎年のエコーの結果では、少しずつ心臓の肥大が認められているそうです。 検査入院の前は、安静時にも苦しかった様で、家でもほとんど横になっている日も多かったそうですが、入院時は非常に体調も良く、苦しそうな気配は全くありませんでした。ところが、退院してしばらくすると、また苦しくなってきて、食事もほとんど摂れていません。 右心カテーテル検査の結果は、体調により、かなり変動するものなのでしょうか？ また、調べた所、強皮症に伴う肺高血圧症は非常に予後が悪く、早めの治療が望ましいと書いてありましたが、このまま経過観察で良いものか不安です。今何か出来ることはないのでしょうか？ 苦しさを軽減する方法もありましたら教えて頂きたいと思います。 よろしくお願いします。

28歳男です。 強皮症？ではないかと不安です。 右手の人差し指の腹の上半分の皮膚が少し張っている？暑い？浮腫んでる？感じがします。 今年1月に、1度だけ単発バイトの仕事で食器洗いをした際に強い洗剤を使ったことがありました。その際ふやけた指先を弄って人差し指のふやけた皮を全部剥いてしまったことがありました。 その後生えてくる皮が硬い？ので、何度も剥いてしまい、半年近く硬くツルツルした状態になってしまってました。 再生してくる皮が硬い感じです。 最近になってクリームで毎日こまめに保湿するようになったら、硬さはなくなりかなり柔らかい皮になりましたが、右手の人差し指だけ腹が少し張ってる？感じは残ってます。 これ、強皮症ではないですよね？！ ちなみに洗剤を使うまでは普通の状態でした。 レイノー現象や、甘皮の出血はありません。また左手は普通です。

今現在強皮症については皮膚科にて特定疾患の認定を受けられるように書類を書いて頂けましたがもう一つの病気が脊髄炎なのですが入院中にステロイドパルス療法やプレドニンの経口療法で様子を見てきましたが今だ改善されず効果はなく苦しんでいます。現在は退院して自宅療養をしていますが視力低下や手足の痺れやレイノー現象、筋力低下と脱力感、頭痛と倦怠感、目眩などがあります。首を前屈させると背中から下肢、指先などに痛みと痺れが走ります。いろいろインターネットなどで調べると多発性硬化症に近い症状があり現在の主治医に脳や脊髄のMRIをお願いしましたが今は薬に頼るしかないと言われ検査はするつもりがないようです。視力低下も著しく眼鏡をかけても回りがボヤけてしまい見辛いため車はもちろん仕事は3月末にて解雇となり無職のため自宅でスキルアップのために勉強を始めましたが本が見辛く勉強になりません。どうしたら良いのか解らないまま暮らしています。一番自分に納得できる方法があったらアドバイス頂けたら光栄です。

2年前から、強皮症の治療をしています。現在服用している薬は、ガスモチン・ユベラN・ドルナー・プロスタンディン軟膏です。 夏に、子宮筋腫の全摘手術を受けました。その頃から、息苦しさを時々感じる事がありましたが術後の経過も、良好だったので息苦しさも段々良くなると思っていました。 しかし現在も時々、息苦しさを感じすぐに治まる事もありますが、ちょっと休まないといられない時もあります。体力が低下している為でしょうか? 運動不足でしょうか? 術後2ヶ月経っているので普通の運動などもう差し支えないですよね。でもちょっと息苦しさが、心配で!

すみません！間違えて消してしまいまし た。質問させてください 以前甘皮出血点あり、心配ない様子見といわれたもの、病院変えて、見てもらったら、甘皮伸びてるし、ちょっと硬い気もする、ルーペで見られてから、血液検査検査でしたのでかなり、膠原病確率高いのか不安で仕方ないないです。 一応調べておきましょうと、、凄い疑って調べてるわけじゃないとは言われても、元々かなりの不安症で検査結果待つ2週間ほどおかしくなりそうです。。 質問 ◻︎爪の下毛細血管異常等、皮膚硬め、出血点ありましてもかくじつではありませんか？ ◻︎たとえ強皮症でも、寿命とか影響しませんか？！ ◻︎また、膠原病だと思って血液検査して違ったという例はありますか？確率は多かったですか？ ◻︎念のための血液検査する場合、また私も念のためにした場合だけはありますか、、？ ネット調べたら怖いことばかりで、本当に不安ですので教えてください。宜しくお願い致します レイノーなどは、見る限りないかと思います。 一応いまの爪などの状態添付いたします。

七歳になる娘が先月よりレイノー現象があり、小児科にて膠原病疑いで採血をしました。 皮膚の硬化や、肺、心臓、眼科の病変はありませんでした。 sle やmctd、シェーグレーン、強皮症などの代表的な抗体の検査で、 コウカクコウタイ160 scl -70　90 で、全身性の強皮症疑いでした。 更なる検査として、セントロメア抗体と抗rnaポリメラーゼ抗体を検査中です。 この場合、びまん型強皮症の確率が高いのでしょうか？ scl - 70が陽性なのに、セントロメアも陽性にでること、びまん型ではなく全身性限局型の可能性も、考えられますか？

一昨年の9月に膀胱炎になり、バクタ配合錠を処方され、胸が痛くなりました。 その3ヵ月後に入院中レボフロキサシンを処方された時には体に脱力感がありました。 昨年12月から週一回ダイフェン配合錠を処方されていますが2月頃から体にだるさを感じるようになりました。 昔、抗生剤は悪い菌も自分のいい菌にも作用すると聞いた事があります。 処方されてみて、そのような体の感じ方をされる患者さんはいらっしゃいますか。

胸鎖関節脱臼をして、肩を動かすと痛みがあったので腕を動かさない状態が半年続いた後、リハビリをしないといけないと言われ、肩のつけねが痛いけど腕をまわす運動を始めたら、首のつけねの筋が張り、皮膚がひきつった感じになり、肩の皮膚が熱を持ち皮膚が固く、赤くなり茶色に変わりました。皮膚科で検査した所、限局性強皮症と診断されて、原因不明と言われました。腕をまわして筋が張ったのと皮膚は関係なく、偶然と言われましたが、偶然なんでしょうか。

以前も質問した者です。 左手４本、右手３本、爪上皮出血点があります。おそらく少なくとも2ヶ月前からはありますが、いつからあったかはわかりません。 2年前に出産してから手湿疹が悪化し、主に右手ですが、かゆみ、炎症を繰り返しています。 右手の写真ですが、ゴットロン丘疹の可能性はありますか？ 少し前まではもっと盛り上がっていて、強い痒みがあり、水ぶくれに近い感じでしたが、最近ステロイドと保湿を徹底的にしていたところ、だいぶ落ち着き、茶色い部分の皮が剥けてきている状態です。 爪上皮出血点がたくさんあることに加えて、そもそもこの手湿疹といわれてきたものも、膠原病の症状なのではと、強い不安があります。 また、検査などする場合は結果はすぐわからないのでしょうか？