抗ガン剤副作用出ない人に該当するQ&A

相方が 肺せん癌で今月の4日から 3回目の抗がん剤治療を始めました。薬は飲み薬のタルセバです。副作用の発疹や下痢はありますが、そんなに酷くはありません。でも ここ数日 熱の上がり下がりがあり、解熱剤と抗生物質を服用してます。念の為 インフルエンザ検査しましたが、陰性。採血では炎症数値が上がってるけど、レントゲンには肺炎らしき影は見えないとの事です。本人は この熱以外は食欲もあり、咳や痰も出ず 普通に過ごしてます。1年生存率30%と言われ 1年は過ぎましたが、いつ何が起きるかわからないので覚悟してますし、散歩が好きなので退院したら散歩させてあげたいので一緒に頑張ってますが、この熱が引っかかってしまってます。これは腫瘍熱と言うものなんでしょうか?今回の治療法は30人ずつ2つの薬(タルセバかS-1)から先生が選んで治療すると言うやつなんですが(詳しくわからなくてスイマセン)もし 熱が下がらない場合は治療中止する事も出来ますよね? 入院してる病院と家が離れてる為 週に1回ぐらいしか行けないので 家にいると色々と考えてしまってます。お忙しい所申し訳ありませんがご回答宜しくお願いします。

質問は・・・ 1→腎臓摘出から7年半ぐらいを過ぎても転移はよくある事 なのですか? 2→1cmぐらいだと初期なのでしょうか? 3→血管の傍にも陰があると言われたそうなのですが血管 から転移すると全身にすぐ回ると聞いた事がありますが 本当ですか? 4→抗がん剤治療になった場合 心臓への負担は?副作用は? 5→実家が岡山、私が兵庫と離れているので 簡単には付き 添えないのですが検査の手術自体には付き添わず 結果 が出る時に母と一緒に聞いた方が良いかなと思うのです が どう思われますか? 6→肺がんの場合 手術摘出しない場合 初期だと再発しな い確立は?(医者には手術になった場合は大きく取らな い とダメだから・・と言われたそうです。) 7→父の知り合いに肺を1つ取った人がいるそうで、ガン再 発率が極端に下がるのであれば 手術で除去が安心なの では?とも思うのですがその選択は医師に任せないとダメ なのでしょうか? 8→分かってるだけで陰が発見されてから早くも2.5ケ月。 結果がでてから治療に取り掛かるまで長い感じがするの ですがそのペースで大丈夫ですか? 以上 宜しくお願い致します

実家に高齢の両親(80代後半)と私の妹(独身)が同居しています。両親は２人共認知症で要介護1の状態ですが、父は動くのが億劫になってきており時々トイレにも間に合わないことがあり要介護2に近い状態です。母は元気なのですが、認知症になってからは自分の物差しで行動するため、人の言うことを聞かなくなり危険な事などを注意すると直ぐに怒るようになりました。妹が両親のお世話をしてくれていますが、癌を患っており通院で週１回の抗がん剤治療を受けながら自宅療養をしています。治療の翌日、翌々日は副作用が出るのですが、それ以外は普通に生活をしています。妹の抗がん剤治療は私(既婚)が毎週実家に行き車で送迎をしております。その時に両親を看たり家事をしたりしています。また毎日朝夕には母に様子伺いの電話をしていますが、曜日や予定を尋ねても分からないようです。両親の定期的な通院には私が同行しています。両親には週に１回のデイサービスと週に２回の訪問看護をお願いしていますが、父は頑固な性格でデイサービスにも行きたがらず、将来的にも施設には入れることは難しいと思います。母は健康にうるさく、散歩を日課にしており、歩くのが覚束なくなっている父を煽り散歩に出かけて父が転んでしまったり、テレビや新聞での健康食品の通販に知らない内に注文をして同じような物が何箱も届いたりする事があります。私も毎週実家に1～２回通っていますが、毎日一緒に生活をしている妹に物凄くストレスがたまっているようで、毎日電話で愚痴を聞いていますが、病気に影響が出ているのではと心配しています。そんな状況なので、私も手放しで何をする事も出来ず、これからどうすれば良いのか毎日悩んでいます。

体をできるだけ、動かすべきなのでしょうか?　つい先日、化学療法では非常に有名であろうと思われるH先生が「化学療法をするとき、毎日半分以上寝ている人は効果がよくない」と某有名新聞のがん治療のコラムで述べられているのを読みました。今まで3クールの間、特に薬剤連続投与の5日間は無論、さらに数日は、吐き気、だるさ、白血球減少等副作用が強く、ベッドの中でじっとしていることが多く、排尿も尿瓶で取って付き添いの家族にトイレに捨ててもらうようにしていました。たまに食欲が出たときも自分で食料品を買いに行かずに、付き添いの家族に任せていました。第3クールの6日目に腫瘍マーカは正常値になったのですが、後腹膜リンパ節に転移した腫瘍は当初の7割くらいにしか縮小していません(第2クール終了時)。これが問題で第4クール後に消えてほしいのですが、難しいといわれました。これは、抗がん剤治療中の運動不足も関係しているとなると、後悔しきりです。特に部屋の外を歩き回って感染症になったらと部屋にこもっていたのですが、今から運動しても間に合うでしょうか?

私の家内67歳の相談です。健康診断で肺に影を指摘され精密検査の結果、肺がんのステージ1の肺せんガンと診断され右肺の下3分の1をロボット手術で切除しました。実際に取り出してみると念の為に取り除いたリンパに転移がありステージ3AとなりCT.脳ＭＲＩなどの検査では癌は無くなってるが微粒子の癌細胞が残ってる可能性もあるという事で抗がん剤を始めることになりました。治療スケジュールとしては抗がん剤を4クール月に1回の割合で、その後、遺伝子変化があったので、それに合う飲み薬を3年間服用するというスケジュールです。 それで、現在は2クールの抗がん剤が終わり、来週から3クール目に入る状態です。 そこで、副作用ですが、実際、髪の毛が抜けましたが、それ以外の副作用が一回目も2回目も、ほとんどありません。たしかに吐き気どめの薬を処方されたりはしてますが食欲もソコソコありますし、口内炎や皮膚障害などもなく、髪の毛抜ける以外の副作用は、ほぼありません。それは、ありがたいことなんですが、人から抗がん剤は本当に辛いとかいう話を聞いてましたから、覚悟は本人もしてたと思うのですが、なんか、こんなラクでいいのかな？それとも、あと2回の抗がん剤で今まで、出なかった副作用が一気に来るのでは、と不安になってます。このまま、1.2回の時のように、ほぼ副作用なしで、乗り越えていけるのでしょうか？それとも、段々と副作用が出てくるもんでしょうか？アドバイスお願いいたします。あとインフルエンザの予防接種は毎年、打ってますが、抗がん剤治療中に打っても問題ないんでしょうか？打たないほうがいいのでしょうか？宜しくお願いいたします

49歳女性です。 乳がん手術後の抗がん剤でAC療法4回終了して、ドセタキセル1回終了し、もうすぐ2回目投与予定です。 ドセタキセル投与の時吐き気止めの点滴を使い、ドンペリドンの飲み薬をもらい飲んでましたが、嘔吐はなかったのですが、吐き気がおさまらない状態でした。 それ以外にも投与から2週間ぐらい経っても空嘔吐でオェオェしていて気持ち悪いです。 調べたら予期性悪心みたいな感じなのかと思います。 あとはドセタキセル投与後、全身の痛み、関節痛が酷すぎてロキソニンを飲んでもダメで、似たような薬のセレコックスを飲んでも痛くてダメでした。 ナイフでグサグサ刺されてるような鋭い痛みでひたすら痛みに耐えてました。 ロキソニンの湿布があり、貼ったら少し和らいだ感じでした。 他に足のに突然の激痛があったり、顔が浮腫んで目が開かないぐらいになったり、口の中の粘膜が腫れて痛く、歯磨きするのも痛みがあったり、発熱、白血球が1100まで減ってしまったりしました。 AC療法もキツかったのですが、それ以上にドセタキセルも1回やっただけでキツいなと思いました。 あと3回もやるのは結構しんどいです。 主治医は私の話をよく聞いてくださり、薬の相談にものってくださり、次回の体調も考慮して抗がん剤の量を決めようと仰ってましたが、他の先生の話も聞いてみたく質問しました。 1.吐き気、空嘔吐に良い薬はありますか？ 2.関節痛に良い薬はありますか？ 3.抗がん剤は人によって、また量などによって副作用の出方が違うと思いますが、ドセタキセルは一般的に副作用がキツいですか？ お忙しいとは思いますが、回答よろしくお願いします。

お世話になります。 乳がんでAC療法を4クール、ニューシスモス肺炎になり1ヶ月空けて、９月２４日にパクリタキセル1回目を投与してきました。 毎回抗がん剤2日後にはジーラスタを打っています。 肺炎で1ヶ月休んでる間に、白血球やリンパ球数は普通の人の状態に戻りました。 その後、昨日の10月３日にインフルエンザワクチンを投与（子供のついで）してきました。 骨髄抑制の時期によっては、インフルワクチンの抗体ができないことがあると先程検索したら出てきました。 抗がん剤から１０日目のインフルワクチンは抗体ができずに無駄になってしまうでしょうか？ 主治医からは接種OKはいただきましたが、子供の病院のインフル投与枠がすぐ埋まってしまうため、予約に気を取られて確実な日程は伝えていませんでした。 白血球減少中かもしれない中でのワクチン、インフル抗体の今後の有無はどのようになるでしょうか？ あと、投与日および15時間経った翌日の今は平熱で元気もありますが、高熱や副作用が出るとしたらこれから影響してくるのでしょうか？ パクリタキセルは２週ごとにあと3回残っています。 子供は今月末に2回目のワクチン投与が残っています。 私の抗体が弱かった場合、追加摂取が必要かどうかも教えてください。 よろしくお願いいたします。

おじのことで相談です。胃がんで胃をほぼ全摘後、TS1で術後化学療法を行っていましたが、小さい骨転移が二つ見つかりました。 そのため春からエルプラット、オプジーボ、TS1を3週間に1回行っています。 この組み合わせの治験のデータを素人ながら見たのですが、副作用で途中でリタイアする人も少なくなく、しかも生存期間中央値は1年ちょっとくらい。 おじは春に抗がん剤を始めるまで元気だったのですが、始めてからはしびれ、胃腸症状などの副作用がつらそうで寝てばかりいます。どこに出かける気力もなく、予定も立てられません。 1. QOLをここまで下げて、数ヶ月延命するというのはがんの治療では普通なのでしょうか？ 2. こんなに元気で無症状だった場合でも、骨転移発覚後に2年以上生存することは難しいのでしょうか？ 本人は何年も後の話をしていたり、予定を来年に先送りにしたり、すぐ死んでしまう可能性があるという自覚がなさそうです。現実的な線を教えていただきたいです。 3. 抗がん剤をやめたらどうなるでしょうか？ 4. 治療を続けるにせよやめるにせよ、最期はどのような形で迎えるのでしょうか。意思疎通は亡くなる前いつ頃までできるのでしょうか。