胎児ダウン症エコーに該当するQ&A

先日初期胎児ドックを受診しました。エコーの結果、NTは1.2で全く問題なく、それ以外にも異常は発見されませんでした。しかし血清マーカーの数値がよくなく、free βhCGは2.2、PAPP-Aは0.29でした。年齢のこともありダウン症の確率は2500分の1だったので、病院も余程の心配性の方以外にはこの結果では羊水検査はお勧めしませんと言われました。 しかしPAPP-Aがダウン症以外でどのような時に異常値がでるのか気になっています。染色体異常はないかもしれませんが、それ以外に異常が出る可能性はあるのでしょうか。何故この数値が低く出るのでしょうか。病院には発育不全に繋がる可能性もあると言われましたが、気になっています。 もしダウン症判定以外のPPAP-Aについてご存知のことがありましたら教えてください。

20w0dの胎児スクリーニングで単一臍帯動脈とファロー四徴症(大動脈騎乗と心室中隔欠損)と診断されました。 周産期病院では単一臍帯動脈でも、いまのところ胎児の大きさは問題ないが、小さく生まれてくることはあるといわれ、その後、小児循環器科の診察でファロー四徴症と診断され、切迫早産などで低体重で産まれてしまうと手の施しようがないと注意されました。 ２キロ以上ならNICUで対応できるとのこと。 両方の診断結果に対して、ショックなどはなかったですし、そっかぁ、先天性の心疾患があのか。生まれてきたらできることはしてあげなきゃと思って今から生まれてきてからのことは主人とよく話題にするようになりました。 不安になりすぎるのも胎児には良くないのでネットなどで色々検索はしていないのですが、今のところの心配は、ダウン症などの染色体異常です。 13wのエコーでは特に何も先生からはなく、スクリーニングのときは心疾患のことで周産期の先生はバタバタとしてしまい、その他のことについての異常の有無は聞かされませんでした。 ダウン症では心疾患があるというようなことを目にしてしまい、可能性としてはどうなのか心配になってしまいました。 胎児の浮腫や、羊水過多などは指摘されていませんが、これからもダウン症などの可能性はあるのでしょうか？

何度か質問させて頂いてます 昨日 18週で妊婦検診をうけてきました 今エコー写真をみていたら首の後ろが 黒くぬけてはいませんが 白く映っていて 筋肉なのかなと思いながらも これって ダウン症の可能性もあるのかなと考えました 14週の時のエコーにも同じように白く映ってましたので その時は 先生に聞いてみたら 黒くぬけてないので胎児水腫ではなく 筋肉ですよ といわれました でも昨日の18週の写真はその筋肉が 厚くなってるのが気になります… 10週の時の写真には全くなかったです。それに、18週ですが、胎動も一人目より弱いです… ダウン症の可能性高いでしょうか?ちなみ35歳、妊婦糖尿病で食事療法中です。よろしくお願いいたします。

20週に入った妊婦27歳です。 先日、胎児の胃の下に黒い胃と同じような黒い陰があり、経過を見るとのことで、3週間後に検診に来てくださいといわれました。 不安になり、ネットで色々調べるうちに、十二指腸閉鎖などの可能性もあり、ダウン症の合併症もある場合があると知りました。 私はダウン症の検査は受けておらず、不安で仕方ありません。 エコー検査で、首の後ろの浮腫の厚みで染色体異常を見るということを知りましたが、先生に、そのことについて、何か言われたことはありませんが、11週頃のエコー写真を見て不安になり、これは浮腫があるのか、お聞きしたいと思いました。 送付しているのは、11週3日のエコー写真です。 この後頭部のうしろにあるのは浮腫の可能性ありますか？ またあるとすると、およそなんセンチでしょうか？

昨日11週5日で検診に行ったところ、貰った胎児のエコー写真の首の後ろのあいたところを計測した印があり2.3mmと書いてありました。CRLは4.9〜5.1cmと書いてありました。インターネットで首の後ろにむくみがあるとダウン症の確率が高いと書いてあったのですが、2.3mmというのは異常なのでしょうか。

現在33歳、13w6dです。 初期ドッグの胎児エコーで 三尖弁逆流を指摘されました。 鼻骨はあり、むくみや他の事は異常なしでした。 NTは2.6mmでした。 ダウン症の確率が64分の1と言われ不安で仕方ありません。 NIPTを薦められ受けようとは思うのですが、やはり陽性が出る確率は高いのでしょうか。

33週妊婦です。 24週くらいまでは胎児の頭も体も小さくここにきて頭が急成長しています。 心臓には逆流があると言われています。 一度大学病院でエコーをしてもらい遺伝子異常ではなく個性の範囲じゃないかと言われました。 ただ、心臓に異常、頭が大きいとダウン症なのではないかと心配です。 ダウン症の確率は高いでしょうか？ 普通の子供が産まれてくることは期待しない方がいいでしょうか。 口や鼻の異常は伝えられていません。 少し前まで小脳が欠損しているかもと言われていましたが最近はなんともなさそうと言われています。 ここにきて小脳の欠損がなくなるなんてありえるのでしょうか？

現在妊娠9週2日の妊婦です。 本日検診でエコーしていただいた際、胎児の首からお尻にかけて白い線がありました。 これはむくみでしょうか？ ネットで色々調べてしまい、ダウン症等先天性異常があるのではないかと不安になっています。 エコー写真だけでは判断できないことは承知しておりますが、分かる範囲で教えていただけると幸いです。 よろしくお願い致します。

こんにちは。 同じような質問があるかもしれませんが質問させてください。 妊娠26週妊婦です。 先日、胎児が心内膜床欠損症と診断されました。 完全型か不完全型かは判断がつきにくいようですが、今のところ不完全型とみているようです。 質問は、ダウン症の可能性がどれくらいあるか、です。 心内膜床欠損症とみたらダウン症を疑え、と言われるくらい確率的に高いようですが、以下のエコー診断から、先生方はどうお考えになりますか？ 頭の大きさ＋1週分大きい 脚の短さ－1週分短い 首の浮腫はなし 耳の変形はなし 鼻骨はあり 奇形は心臓のみ 他はエコーでは確認できませんでした。 産まれるまでわからないのは重々承知ですが、どうしても気になっています。 ご意見お聞かせください。 また、今の時期からでもダウン症であるかを調べる方法があったら教えてください。 羊水検査のような、高確率でわかるものでなくても構いませんのでよろしくお願いいたします。

現在第２子妊娠28週の31歳です。23週、25週で胎児の成長が１週間ほど遅いと言われてきました。その際に、エコーで血流などを何度も確認しているようでした。27週の検診で、週数通りに戻ったそうなんですが、先日改めて11週の時のエコー写真を見てみたら、首の浮腫が気になりました。NTは3ミリです。当時先生には何も言われませんでしたが、「みんなに一応案内してるから」ということで、羊水検査のパンフレットだけいただきました。 ネットなどで調べると、NT3ミリ以上あるとダウン症の疑いが高くなるとあります。 私は主治医に何も言われてませんが、主治医によってはダウン症の可能性があっても本人に告知しなかったりすることもあるのでしょうか？ また、この事について次の検診で相談したとして、28週～29週でダウン症の可能性が分かることもあるのでしょうか？ 前回までの診察で、心臓や手足の長さなどの異常は指摘されていません。