10週ntに該当するQ&A

現在15週の妊婦です。 胎児にＮＴが見られ、13週で絨毛検査をしました。検査から10日たちます。検査してから、絨毛検査はリスクが高いこと、赤ちゃんが検査したことにより、奇形になってしまうことがあるとネットでみました。 それから、検査したことの後悔と不安で毎日毎日気持ちが不安です。 絨毛検査はやはり危険なんでしょうか。

妊娠10週目の内診で、NT4.4ミリあり染色体異常の疑いがあると指摘されました。その後、妊娠12週目に丁寧に超音波検査してもらったところ、心臓は体内にあるのですが、それ以外、肝臓や腸が外にでてしまっている腹壁破裂と診断されました。NTも前回と同様にありました。腹壁破裂だけなら、出産ご手術すれば大丈夫な場合もあるが、染色体異常も一緒にあると厳しいというような話を先生からききました。やはり、腹壁破裂と何かしらの染色体異常が併発している場合は、産んだとしても予後はよくないのでしょうか？体外受精でやっと授かっただけに、悲しくて、自分の体を恨んでしまいます。

去年、科学流産一回、今月繋留流産をし明後日手術をします。 今回は8週までは心拍を確認でき、次回の10週で頭から全体にNTが見つかり、心拍も停止していました。 染色体異常との事でした。 また私には甲状腺の持病があり、三年前ですが、バセドウ病の眼球突出の治療でリニアック治療をしたり、交通事故で腰のレントゲンをとったりしました。。 その放射線の影響でDNAが傷つけられ、染色体異常が起こったのではないかと心配です。 流産を繰り返しているので。 一度NTによる染色体異常で流産している場合、次に妊娠しても染色体異常の可能性は高くなりますか?

10週と14週に超音波検査を受けました。その際、担当の先生は、胎児の身体全体を映す縦割りの画像ではなく、輪切り状態の画像を頭から脚先までチェックされていました。 高齢出産のため気になり、染色体異常のことを調べていると、大抵の場合、縦割りの画像で頸部浮腫の有無のを調べているように思えます。 先生からは、NTについて何も言われたことはありませんが、もしかして、先生か病院の方針により、NTの有無は確認していないのではないかと、今更ながら不安になってきました。 頸部浮腫について、輪切り画像で、判断をする事もあるのでしょうか？その場合、縦割り画像と比較して、正確性はかわらないのでしょうか？ よろしくお願いします。

妊娠10wで胎児の頸部浮腫がみとめられました。 その後12w6dでNT5mm、ダウン症などの胎児異常が高い、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。羊水検査は16週でする予定です。 13w2dayにセカンドオピニオンで他の大学病院に胎児ドックに行ってきました。診断はNT3.7mm、頸部リンパ管嚢胞はないと言われました。羊水検査はした方がよいが、陰性であれば、20週ころに心臓をよく見ること、95％以上で元気な赤ちゃんで産まれます。と言われました。次の日、通っている大学病院で健診をしましたが、やはりNT5mm、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。 次の日の診断だったので、浮腫がひいて、なおかつリンパ嚢胞も消えたのだと思ってましたが、診察するドクターによって、こんなにも違うのかと戸惑ってます。 やはり 浮腫やリンパ嚢胞は消えてないほうが正しいのでしょうか。

先日もNTについて質問したばかりなんですが、不安と恐怖で頭がおかしくなりそぅです!10週目に3.6ﾐﾘで12週で3ﾐﾘに少し減りましたが、かかり付けの個人の産婦人科の先生はとにかく悪い事しか言わなくて…12週で浮腫が消えてないから不味いな…とか3ﾐﾘは大きいな…ってとにかく不安な事ばかり言います。 私なりにNTをﾈｯﾄや本で調べまくって先生に質問すると『それどこで調べたの?』『私は昔…大学病院でNT患者をたくさん診て来ましたよ!私の言う事が正しい』と言ってちょっと怒り気味でした! 質問しちゃ不味いのかなって思いました。 15週で羊水検査をしてこれからの事を真剣に考えるつもりです。 今は先生に言われた事が大きくて羊水検査の結果はきっと異常があるだろうなってまったく期待が持てません。 質問ですがッ…やはり12週で浮腫が消えないとやはり染色体異常ですか? 3ﾐﾘの浮腫は大きいですか? 浮腫は少しづつだけど小さくなってる事は良い事じゃないのですか? 私は32歳ですが先生が言うには3ﾐﾘ浮腫があると染色体異常の胎児を生む確率は37歳の妊婦と同じだと説明されました! 赤ちゃんの事ばかり毎日考えて胃が痛いです!そして私から笑顔は消えてます。 先生私の質問にお答えお願いします。宜しくお願いします。長文大変申し訳ございませんm(_ _)m

現在妊娠11週0日の妊婦です。 週数は排卵のタイミングを見て頂いていたので誤差はないと思います。 10週5日にエコーをしたところ CRL46.9mmで医師からは12週に入る頃の大きさと言われ不安になりました。 9週5日では、29.7mmでしたので 1週間で2センチ近く大きくなっています。 大きすぎる気がするのですが何か異常があるのでしょうか？ また、この写真ではわからないかもしれませんがNTは正常範囲でしょうか？

産婦人科の先生、できれば、ゆぱ先生お願いします！ NTについてです。 一度見られたら、消失しても異常のある可能性があるのは消えないことは知っています。 伺いたいのは、持続期間のことです。 翌週には消えていたという方もいますよね、 私は10週から14週まで見られました。 持続期間が長いというのは、一週で消えた子よりも、それだけ異常のある確率が高いということになるのでしょうか？

こんにちは。 ただ今28歳(出産時29歳)です。 妊娠10週で胎児のＮＴ(3.3～3.4ミリ)を指摘され、国立の病院で再び診察を受けてきました。 再診察の際にはＮＴが2ミリ程度に減っていたこと、鼻骨が確認できたこと、心臓での血液の逆流がみられなかったことより、医師からは羊水検査は受けなくてもいいのではないかとの言葉を頂きました。 しかしふと不安に陥ります。 羊水検査が安価ではないことも検査をためらってしまう一因です。 的を得ていない質問で申し訳ありませんが、先生方のご意見をいただけたらと思います。 よろしくお願い致します。

今日、初期の妊婦健診を受けました。 10週と5日目です。 そこで胎児のNT値が3.3ミリでした。 主治医から染色体異常の可能性が高いから 検査を勧められました。 私自身は37歳、一度流産経験があります。 今の胎児は45ミリあり、予定よりかなり大きいです。 聞きたいことは、2つありましつ、 1つめは、NT値3.3ミリはかなり染色体異常の確率が高いのでしょうか？ 2つ目は、体外受精で移植日もきっちりしています。こんな成長が早いのは異常なのでしょうか？主治医はまー基準値内と言われました。 教えていただきたいです