子宮頸がん3aに該当するQ&A

子宮頚癌検診を受けました。 細胞診でClassa(3a)、その後の精密検査(コルポ診&組織診)で高度異形成と診断されました。 コルポ診の見た目は｢あまり悪い顔はしてないから｣とのことだったので軽度か中度だろうと思っていたのですが、予想外の結果にショックを受けています。 私は35歳ですが独身のため、主治医も子宮を残す方向で治療を考えてくれています。 今度、円錐切除術を受けることになりました。 私の今の状態で、円切後の検査が高度異形成以上に進んでいる確率はどの程度あるのでしょうか。 円切では取り切れないほど浸潤している確率は…。 心配で心配で気がおかしくなってしまいそうです。 結果を待つしかないのは解っているのですが、落ち着かないのです。 最悪、他の臓器に転移しているなんて事もあるのでしょうか。 ｢考えすぎないように｣と言われても無理なんです。 怖くて悲しくてしかたありません…。

子宮筋腫は6センチ大があり、来週筋腫摘出の手術・腹腔鏡が決定しています。子宮頚がん検診で昨年4月に軽度異形成となりその後2、3a軽度異形成を繰り返し、1年2ケ月経過しても正常にはまだ戻っていないので、筋腫の手術と併せてレーザー治療を勧められています。今後妊娠を切に望んでいます。大学病院での手術のため、毎回先生が変わり、主治医にいつも診断して頂けず、不妊課と腫瘍課も分かれてをり、相談がし辛い状況で不安な気持ちでいっぱいです。軽度異形成でレーザー治療をすることはあまり無いと聞いております。妊娠への影響やトータル的に判断すると併せてレーザー治療もするべきでしょうか?2日後に病院へ返事が必要なため、アドバイスお願いします。長文になり申し訳ないです。

昨年8月の子宮頚がん検診で、クラス3Aで、ヒトパピローマウィルス検査を受けまして、陽性でした。ヒトパピローマウィルスの検査は初めて受けました。次のことを伺わせてください。 1、パートナーとは30歳で出産以降、 コンドームを付けた性交渉のみで、 この1年間は、全く性交渉をしていません。ヒトパピローマウィルスは、自然に消えることが多いと聞いていますが、私が30年近くヒトパピローマウィルスを保持していて、今になって異形細胞になったとすると、もう、ヒトパピローマウィルスから解放されない可能性が高いのでしょうか。 2、性交渉から30年近くウィルスを保持していたというよりも、コンドームを付けてはいましたが、性交渉があった1〜2年前にヒトパピローマウィルスに感染した可能性が高いのでしょうか。 3、パートナーは、私にオーラルセックスをしてもらうことが好きです。 私がヒトパピローマウィルスを保持していることがわかりましたが、 パートナーに、引き続き、オーラルセックスをしてあげることに問題はないのでしょうか。私がヒトパピローマウィルスを保持しているということは、 彼も保持している可能性があり、 そうなると、彼の性器から私の咽頭に感染したりするのでしょうか。 4、定期的にヒトパピローマウィルスの検査を受けていけば、パートナーとの性交渉は、これまで通りで問題ないのでしょうか。 長くなりすみません。 子宮頚がん検診は30歳のときから毎年欠かさず受けていて、ずっと異常無しでしたので、今になって、 ヒトパピローマウィルス陽性、軽度異形細胞と診断され、驚き、落ち込んでしまいました。 アドバイスくださいましたら有り難いです。どうぞ、よろしくお願いいたします。

以前にも質問をしましたが、また質問させてください。 子宮全摘後の膣壁の異形成についてです。 病歴としては 2017年子宮頚がん1a1期としてリンパ節と卵巣を温存して全摘。 2021年腹部傍大動脈を含む多発性リンパ転移しました。 同年放射線同時化学療法実施。 画像上は病巣消失。 再発予防としてTC療法を6クール。 現在マーカーも安定して体調も変化無しです。 質問ですが、 今年初めの細胞診でアスカスが出て、3月にコルポ診をしました。 結果LSHIL/VIN1との結果でした。 病理医さんからのコメントから 一部に感染した細胞があるから要経過観察と思ったのですが、 主治医はウィルスの持続感染によるもので、 次の検査ではおそらく再発か中度異形成になってる可能性が高いという様な言い方をされました。 次の治療は腔内照射かなと。 ウィルスの型の検査は感染の年数が長いのでもはややっても意味がないからやらないとも言われました。 子宮頚がん治療前のウィルスが持続感染していたとして、この結果は再発なのでしょうか。 扁平上皮の1部において表層付近にコロサイトーシス？を認めると記載がありますが異形成を排出してる最中という事はありえないんでしょうか。 主治医以外のお医者様の意見が聞きたいです。 よろしくお願いします。

子宮頚がんの検査でHSILと診断されました。今までの経緯を説明すると、二年半ほど前に初めて検診でひっかかってから、ずっと軽度異形成で細胞診や組織診を3ヶ月〜半年ごとに繰り返してきました。その時によって3aと言われたりアスカスと言われたり、LSILと言われたりだったのですが、今回の細胞診でHSILで中等度異形成が疑われると言われました。今は妊娠8ヶ月なので、組織診はやらないで出産後（３、４ヶ月後）に再検査をしましょうとなりました。先生は妊娠中に組織診は出血のリスクもあるし、急に悪くなるものではないから大丈夫と言っていましたが、HSILは上皮内癌まで推定されるとあるので不安になります。HSILの中でも中等度異形成の疑いということだし、今までも定期的に検査をしているので、出産後の検査で癌まで進行しているということは考えずらいと思って良いでしょうか？HPV検査は16.18は陰性でしたが、その他ハイリスクは陽性でした。また、この状態で産後に円錐切除手術を希望することは一般的にできますか？

婦人科の先生アドバイスお願いします。 28歳、出産2回です。 2年3ケ月前に子宮頚癌の細胞診で3aが出て、組織診で中度異形成と診断されてから現在までずっと状態は変わりません。 8月に細胞診とコルポ診、組織診を受けました。 細胞診はクラス2異常無しで、組織診では中度異形成でした。 クラス2異常無しなのに、組織診で中度異形成というのは何故なんだかわかりません。 ちなみにハイリスクのHPV検査は陰性でした。 中度異形成なのに、クラス2という診断は合ってるんでしょうか?? 「ハイリスクなウイルスが陰性で細胞診でクラス2だから、次の検査は一年開けていい」と先生に言われましたが、本当にそれでいいのかどうかわかりません。 中度異形成で円錐切除したら高度異形成だったとか、上皮内癌だったとかたまに見るので、怖いです。 今の主治医が言う通り一年検診を空けていいのか? 細胞診と組織診の結果どちらを信頼すべきか? アドバイスをお願いします。

こんにちは。 昨年11月に、子宮頚がん1a1期で腹腔鏡手術にて準広汎子宮全摘手術を受けました。 10年以上、3か月ごとに検診を受けていまた。レーザー蒸散術も受けました。 ずっと軽度〜中等度異形成でしたが、急にコルポ診の結果浸潤癌と言われ手術しました。 しかし、病理検査の結果は癌は見つからなかったと言われました。 その時は喜びましたが、ふと心配になります。 コルポ診でたまたま癌を取り除いたのか？ それとも、取り残したのではないか？ こういう事はよくあるのでしょうか？ ちなみに、その後の細胞診、 CTは異常なしですがscc腫瘍マーカーが上がっています。 ４.2でしたが、先生はアトピー性皮膚炎のせいじゃないか？そもそも癌がなかったので再発、転移の可能性はかなり低いと言われました。 だとしたら、なぜ全摘したのか…という気持ちになってしまいます。 まだ、3か月ごとに検査しています。 癌の再発、取り残しの可能性はないか、ご意見いただきたいです。 よろしくお願いします。

お世話になっております。お願いします。 5年前より4カ月に一回、子宮頚ガンの検診を受けています。 初めは軽度だったのですが、今年の1月より軽度から中等度異形成といわれました。 7月始めに受診した時、担当の医師もそろそろ治療を考えてもいいと思いますと言っていて、レーザー治療をすると決めました。 治療前に念のため細胞診をしたのですが、結果は異常なしでした。 その結果に困惑しています。過去に細胞診で一度だけ2はありますが、あとはすべて3や3aです。 5月末に組織診をしましたが軽度から中等度異形成でした。 ちなみにウイルスの型は56型と58型をもっています。 そこで質問なのですが、 この短期間(1カ月程)で異細胞はなくなるのでしょうか? 細胞診でちゃんととれなかった可能性が高く、偽陰性なのでしょうか? レーザー治療をせずに、次回の検診(10月)まで様子をみてもいいのでしょうか? 様子をみれば良いのか治療すれば良いのか、わからず困惑しています。 よろしくお願いします。

アドバイスよろしくお願い致します。 50歳です。昨年末、乳がんステージ１ルミナルAで、大学病院で左胸全摘しました。 浸潤は1.5ミリでした。 3ヶ月前からノルバデックスを飲んでいます。 今月初めに子宮頚がんと体癌の検査を近医でしたところ、頚がんは問題なかったのですが、体癌の方で軽度異形細胞を認めるという結果が出て、さらに組織診をしてもらい、結果異形なしで子宮内膜増殖症ではないと言われました。 ただ、ノルバデックスを飲んでいることもあり、子宮内膜が厚くなっている所は手術で取る方がいいと言われました。 これはどういう手術になるのでしょうか？ 乳がんのときの全身麻酔がかなり辛かったので、心配です。 今後ノルバデックスを継続するかどうか、乳腺外科の主治医に相談しようと思いますが、次回の受診は７月なので、それでは遅いですよね？ 数ヶ月でガン化してしまうということは、あるのでしょうか？ ちなみに、かなり量は少ないですが、生理あります。 ノルバデックスを飲んで３か月で内膜が厚くなるものでしょうか？ 色々と質問すいません。 どうぞよろしくお願い致します。

年末に子宮頚がんで精密検査と言われ、一昨日大きな病院で検査を受けた際に、クリニックからの診断書？報告書？紹介状の中身を初めて見ました。 かかりつけのクリニックでは見れなかったのと、頭が真っ白で担当医の説明がよく入っていませんでした。 ↓こちらが、書かれていた文章です。 【子宮膣部•頸管：HSLL （class 3a） 表層、中層細胞や化生細胞に核腫大、核大小不同や核型不整を認めます。一部クロマチン濃染傾向を伴っています。異型細胞が中層細胞主体から、modarete程度のDysplasiaを疑います。】 精密検査を受けた大きな病院では、子宮癌というわけではなく、その手前の状態かもしれないということだからね、と説明はありましたが、あまり色々聞けませんでした。 また、クリニックからのコメントに出血が見られたため検査をしました、というような事が書かれていました。 この時はカンジダの為受診し、担当医が内診しながらアレ？って感じで、子宮頚がん検診しばらくしてないよね？今しちゃいますね、と検査してくれました。 6月に子宮頚がん検診を受けたと思っていたのですが(市から結果報告が届いていた気がします)、検査機関からの報告書に前回の検査は2020年2月となっていて、自分でも混乱しています。(これについては次回クリニックで確認します) 2020年2月が最後の検診だとして、その時異常が無くて、性交渉も2020年くらいから2023年5月までありませんでした。 お聞きしたいのは ◯報告書の文をわかりやすく解説していただけるとありがたいです。 ○内診時に出血が見られるのは、子宮の状態が悪い為なのでしょうか？ ◯昔感染したものがこんなに時間が経って影響するのでしょうか？ ◯結果説明は2週間後ですが、だいたいこれくらいの期間が普通なのでしょうか？