パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

父は79さいで入院中。パーキンソン病で入院したのに入ったら腎臓が悪いと。原因はその前に入院した大動脈瘤の治療による血流障害だと先生は言われます。まず、元を作った病院にはクレームするべきでしょうか。

パーキンソン病の治療方法ですが、病気の初期からエルドパを多目に使用した方が良いと言う考え方となるべくエルドパは、抑制的にした方がその後の治療薬の選択の幅が拡がると言う考え方なのですが、どちらの考え方がより良いと思いますか。宜しくお願い致します。

７１歳の母が、 10年前から少しずつ首が下がり今は、ほぼ真下になり、足の筋力がなくなり、歩行にふらつきがではじめ、頭のMRI 、首、指レントゲンと、採血等した結果、頚椎症でしょうと言われました。リュウマチ膠原病も当てはまらず、パーキンソン病の薬を2週間（首が変化なし）また次、量を増やして１ヶ月（首変化なし）パーキンソン病も違うということでした。 腰も痛く家事も辛くなり、歩くのも家の中がやっとで、このまま頚椎症というだけで、経過をみていくみたいで、何か他に治療方法はないのでしょうか？

78歳の母が、1か月ほど前にパーキンソン病と診断されました。投薬治療を続けております。 それまでは日常生活は問題なく送っておりましたが、1週間前に薬の量を増加したところ、翌日に腰がくねる症状が出てかかりつけ医に相談し、薬の量を元に戻しました。すると、その翌日に全身が動かなくなり寝たきりの状態になってしまいました。 この症状は、薬の副作用と考えてよろしいのでしょうか。 パーキンソン病は、ゆっくり進行すると聞いていましたので、1週間で寝たきりになってしまい、戸惑っております。 よろしくお願いいたします。

パーキンソン病とレビー小体認知症とは治療方法はちがうのですか?あとパーキンソン病と診断された父の事ですが 母のことがたまに分からなくなって 母のことを別の人と思って話したり母本人に「あいつ(母のこと)はどこ行ったのか?」と聞いたりたのむからここに連れてきてくれ!と母にせがんできたり 母もどう対処していいのかわからない状態です。このように父が母に対して 幻視というかおかしな事を聞いてきたりしたら 母はどう対処したらいいのですか?父自身も自分で分からないとかおれはここにいていのか?というような事をいってるみたいです。

最初は、軽い電流が走っているような、ルーズソックスを履いているような、誰かにそっと触られているような感覚が、片足のスネから始まり、ふくらはぎ、結果両足の膝からくるぶしまでの全ての場所に感じるようになりました。 （以下主な症状） 膝下、くるぶしまで、時々足の甲、太ももに上記の感覚有り ○毎日爆睡できて、朝起きたとき、足の症状は、全部キレイに消えているが、夜にかけて、出てくる ○足の内部からではなく、明らかに表面の皮膚上に起こる感覚 ○座っている時に起こり、歩くと軽くなる ○血液検査異常なし（鉄不足否定） ○一年前から50肩の治療進行中 ○右足と左足の太さが違う（写真参照） ○神経伝達検査異常なし ○脳外科受信済 現時点で、パーキンソン病ではない （質問） 1.今回のものがムズムズ脚症候群の場合、脳内にドーパミンが少なくなって起こると言われました。 一番心配なのは、もし、上記なら、私の脳はドーパミンがでにくいということとなります。 そこで、私の脳にドーパミンが不足しているのであれば、このままほっとくとパーキンソン病を発症するのではないかと心配しています。 ムズムズ脚症候群を発症したということは、ドーパミンが足りないという事実となるので、パーキンソン病を、やがて発症する可能性はある…ということでしょうか？（ドーパミンがでにくい状態をほっとくとパーキンソン病に移行する可能性） 2.上記、パーキンソン病に移行しないためには、ムズムズ症状にさほど困り感がなく、症状が気にならない場合においても、ドーパミンを出すための薬を飲んでいたほうが、パーキンソン病に移行しませんか？（薬を早めに飲むことはパーキンソン病の可能性を消すことにつながるか） 3.神経伝達検査をした後整形外科でメチコバールがでましたが飲んでいたほうがよいか？ 4.他の病名の心当たり

80歳の父親ですが、7年前からパーキンソン病にてマドパー配合錠とビ・シフロールの服薬治療で症状が落ち着いておりましたが、7月に胃癌で全摘出手術を受けるため違う病院に入院し、イーシードパール配合錠とビシフロールに薬が変わり、術後腎不全と腎性貧血を患い現在も入院加療が続いておりましたが、今日、突然に全身が振るえ、止まらなくなりました。意識は、はっきりしているのですが、不随運動が止まりません。 考えられる原因は何なのでしょうか。 急にパーキンソン病が悪化することがあるのでしょうか。とても不安です。 早急に神経内科の専門医師に診てもらったほうが良いのでしょうか。

５７歳女性、３９歳の時に若年性パーキンソン病と診断され治療を続けています。症状は薬でコントロールできていて日常生活はできていました。１か月ほど前に自転車で転倒してしまい、左の鎖骨と肩甲骨、左恥骨 を骨折しました。 恥骨は、レントゲンでは異常無くMRIを撮ってわかりました。 鎖骨と肩甲骨については、三角巾とバンドで固定をしています。恥骨の方は安静にするしかないとの事で、自宅で安静にして１週間に一度診察を受けていますが、良くなっている感じがしません。 恥骨の方は、痛み止めがないと殆んど歩けない状態です。 このままの治療を続けて治癒するのかがとても不安です。 大学生の息子と二人暮らしで、息子が家事を殆んどしてくれているのですが、先が見えないので息子も精神的に疲弊してきています。 ・パーキンソン病があると治りにくいですか？ ・パーキンソン病だと治療法に考慮が必要とかありますか？ ・今後の治療をこのまま続けて良いのか迷っています。 上記３点について教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

お世話になります。 大至急お願いいたしますm(__)m 気分障害と診断され3年ほどメンタルクリニックに通っています60代女性です。 以前から、薬の副作用どめに、アキネトンを服用していましたが、先日クリニックに伺って、喉が乾くみたいな事を申し上げたら『薬の副作用かもしれないので違うお薬を出しますね。』とお薬が変更になりました。 シンメトレル(1回50ミリを1錠、昼食後、夕食前の1日2回服用。1ケ月分出てます。)変更になったのですが、ネット自分で調べたら、パーキンソン病治療薬で、副作用に喉の乾き、精神病が悪化する場合があるなどの記載がありました。 本人の歩き方は、すり足?小刻み?歩行っぽいのですが、手の震えなどは全くありませんし、メンタルクリニックの主治医からは、パーキンソン病ではないと診断されています。 同じ喉の乾きの副作用がある薬に変更になったのも不思議ですし、パーキンソン病ではないと言われてるのに、シンメトレルが出されたのも疑問です。 副作用の精神病の悪化も気になりますし、パーキンソン病と診断されてなくても、シンメトレルの服用を続けても大丈夫でしょうか? お忙しい中、大変恐縮ですが、早めにご回答くださるとありがたいです。どうぞ宜しくお願いいたしますm(__)m

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。